Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.

Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.

Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Più istaminici H1 operare attraverso la Inositolo diacylglycerol fosfato / sistema secondo messaggero tra i reazioni mediate da questi recettori sono lisce contrazione muscolare, aumento della permeabilità vascolare cerebrale ormone rilascio glyconeogenesis. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)

Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.

Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.

Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)

Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.

L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.

Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.

Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.

La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.

Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.

Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.

Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è usato come agente anti-ulcera.

Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.

Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della istidina all ’ istamina e anidride carbonica. Richiede pyridoxal fosfato nel tessuto animale, ma non in microrganismi. CE 4.1.1.22.

Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.

Antagonista istaminico H1 usato nella rinite allergica e orticaria; asma; e 'un componente di COUGH e freddo medicinali può causare sonnolenza.

Antistaminico droga ritirato dal mercato in molti paesi a causa di effetti indesiderati rare ma potenzialmente fatali.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.

Un potente antagonista istaminico H1 di seconda generazione che è efficace nel trattamento della rinite allergica, orticaria cronica e pollen-induced asma. Diversamente da altri tradizionale antistaminici, non causi sonnolenza o anticolinergiche effetti collaterali.

Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-adenosylmethionine all ’ istamina, formando N-methylhistamine, il principale metabolita dell ’ istamina nell ’ uomo. CE 2.1.1.8.

Fixative fotografica usato anche nella fabbricazione di resine a scambio ionico. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck Index), 9). Molti dei suoi derivati sono ANTITHYROID AGENTS e / o radicale libero degli spazzini.

Un antagonista dell ’ istamina che appare per bloccare i recettori istaminici H2 e H3 entrambi. È stato utilizzato nel trattamento delle ulcere.

Un antagonista di istaminici H1.

Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.

Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.

Un Alpha antagonisti adrenergici.

Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.

Salivary tessuti (infiammazione delle ghiandole salivari), di solito a causa di infezione o traumi.

La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Uno dei istaminico H1 sedativi ANTAGONISTS con poca azione. È usato nel trattamento della febbre da fieno, rinite, dermatoses allergica e prurito.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.

Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.

Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.

Forte e alchilante immunosoppressori la cui attività biologica che si basa sulla presenza di bis (2-chloroethyl) - gruppi. Sebbene altrimenti strutturalmente diversificato, i composti hanno in comune la capacità di contribuire Alchil gruppi di DNA e generalmente sono altamente tossici comprendono tra loro, molti largamente usato ed efficace agenti antineoplastici.

Un antagonista istaminico H1 usato come l'idrogeno fumarato in febbre da fieno, rinite, condizioni allergiche cutanee e prurito. Provoca sonnolenza.

Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una famiglia di hexahydropyridines.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Farmaci usati per le loro azioni per i recettori istaminergici sistemi. Sono compresi i farmaci che agiscono per i recettori istaminici, alterare il ciclo vitale dell ’ istamina, o alterare lo stato di istaminergici cellule.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Alterato prontezza nel reagire a un antigene che può causare reazioni patologica a successive esposizioni a quel particolare antigene.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un potente albero cella degranulator. E 'coinvolto il rilascio di istamina.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Leucociti granulare caratterizzata da un relativamente pale-staining, lobate nuclei e contenente granuli di volgare citoplasma dark-staining variabile dimensioni e stainable dalla base.

Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.

Una linea cellulare umana definita una HISTIOCYTIC histiocytic linfoma (linfoma, assolutamente risolvere) e presenta molte caratteristiche Monocytic. È un modello per dei monociti e macrofagiche differenziazione.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Ghiandole che secernono SALIVA in bocca. Ci sono tre paia di ghiandole salivari (alla parotide cazzone cazzone cazzone sottomandibolari; sublinguale;).