Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Histamine H3 recettori hanno riconosciuto come autoreceptors inibente su histamine-containing terminazioni nervose e da allora hanno dimostrato di regolare il rilascio di diversi neurotrasmettitori del sistema nervoso centrale e periferico. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro farmacologia e modalità di azione. Più istaminici H1 operare attraverso la Inositolo diacylglycerol fosfato / sistema secondo messaggero tra i reazioni mediate da questi recettori sono lisce contrazione muscolare, aumento della permeabilità vascolare cerebrale ormone rilascio glyconeogenesis. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.
Una classe di i recettori istaminici discriminato dai loro pharmacology e modalità d ’ azione dei recettori H2 dell ’ istamina agire con G-proteins per stimolare i recettori ADENYLYL CYCLASES. Tra le reazioni mediate da questi recettori sono secrezione di acido gastrico, il rilassamento della muscolatura liscia e inotropi chronotropic effetti sul muscolo cardiaco, e l ’ inibizione della funzione dei linfociti. (Dal Biochem Soc Trans 1992 Feb.; 20 (1): 122-5)
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare istaminici H1, bloccando così le azioni di istamina endogena. Incluso qui sono le classiche antistaminici che antagonizzare o prevenire l ’ azione dell ’ istamina principalmente in immediate di ipersensibilità. Agiscono i bronchi, capillari e altri muscoli, liscia e sono usati per prevenire e alleviare chinetosi, rinite stagionale e dermatite allergica e da indurre sonnolenza, gli effetti del blocco del sistema nervoso centrale H1 non sono ben compresi.
Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.
Proteine nella superficie che si legano l ’ istamina ed innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori istaminici sono diffuse nel sistema nervoso centrale e nei tessuti periferici. Tre tipi è stato riconosciuto e designata H1, H2 e H3. Differiscono in farmacologia, distribuzione e modalità di azione.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori istaminici, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Classico antistaminici bloccare la istaminici H1.
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare Histamine H3. Sono stati utilizzati per correggere dormire sveglio DISORDERS e memoria DISORDERS.
La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.
L ’ istamina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici. Molte di queste imprese agonisti per la H1, H2, o entrambi i recettori istaminici.
Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.
Un agonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è spesso usato per studiare l ’ attività dell ’ istamina e i suoi recettori.
Un ’ istamina congener, e inibisce competitivamente l ’ istamina il legame ai recettori istaminici H2 cimetidina ha una serie di azioni farmacologiche, e inibisce la secrezione acido gastrica, nonché pepsina e GASTRIN output.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina che è usato come agente anti-ulcera.
Fixative fotografica usato anche nella fabbricazione di resine a scambio ionico. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck Index), 9). Molti dei suoi derivati sono ANTITHYROID AGENTS e / o radicale libero degli spazzini.
Molto potente e specifico dei recettori H2 dell ’ istamina. È stato utilizzato come indicatore diagnosticamente secrezione gastrica.
Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.
Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-adenosylmethionine all ’ istamina, formando N-methylhistamine, il principale metabolita dell ’ istamina nell ’ uomo. CE 2.1.1.8.
Farmaci usati per le loro azioni per i recettori istaminergici sistemi. Sono compresi i farmaci che agiscono per i recettori istaminici, alterare il ciclo vitale dell ’ istamina, o alterare lo stato di istaminergici cellule.
Antagonisti dei recettori istaminici H2 competitivo. Il principale effetto farmacodinamico è l ’ inibizione della secrezione gastrica.
Un non-imidazole antagonista dei recettori dell ’ istamina che mediano secrezione gastrica (recettori H2) è utilizzato per trattare ulcere gastrointestinali.
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della istidina all ’ istamina e anidride carbonica. Richiede pyridoxal fosfato nel tessuto animale, ma non in microrganismi. CE 4.1.1.22.
Un antagonista dell ’ istamina che appare per bloccare i recettori istaminici H2 e H3 entrambi. È stato utilizzato nel trattamento delle ulcere.
Un antagonista istaminico H1, e 'un po' ipnotico proprietà e un anestetico locale azione ed e 'usato per le allergie (incluse eruzioni cutanee) sia per via parenterale e localmente, e' un ingrediente comune di freddo rimedi.
Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.
Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Un undecenyl THIOUREA che può avere attività antinfiammatoria topica.
Un antagonista istaminico H1 sedativi con poca azione ma frequenti irritazione gastrointestinale, e viene usato per curare l'asma; febbre; orticaria; andare a letto e rinite; e anche la veterinaria applicazioni. Tripelennamina viene somministrato per via topica per varie vie, inclusi.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Un potente albero cella degranulator. E 'coinvolto il rilascio di istamina.
Antagonista istaminico H1 usato nella rinite allergica e orticaria; asma; e 'un componente di COUGH e freddo medicinali può causare sonnolenza.
Un inibitore selettivo istamina antagonista del recettore H1 privo di depressore del sistema nervoso centrale. Hanno usato il farmaco per ALLERGY ma interrotta a causa di causando del QT lungo.
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Acido cloridrico presente nel succo gastrico.
Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.
Un bloccante cycloheptathiophene istaminici H1 e il rilascio di mediatori infiammatori. È stato proposto per il trattamento dell ’ asma, rinite, allergie cutanee, ed anafilassi.
La dibenzoxepina è un composto organico heterociclico con un anello ossepinico fuso con due anelli benzenici, utilizzato nella sintesi di farmaci come la difenoxilato e la lorcaserina.
La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
L ’ istamina analogico e un agonista del recettore H1 che funge da un vasodilatatore. È usato in Meniere malattia e in chirurgia vascolare mal di testa ma può aggravare asma bronchiale e ulcera peptica.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un forte prurito sensazione che produce l'impulso di ostacolo o graffio la pelle per ottenere sollievo.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Un potente antagonista istaminico H1 di seconda generazione che è efficace nel trattamento della rinite allergica, orticaria cronica e pollen-induced asma. Diversamente da altri tradizionale antistaminici, non causi sonnolenza o anticolinergiche effetti collaterali.
Una famiglia di iminourea derivati. Il composto originario è stato isolato dai funghi, mais germe, scarti di riso, cozze, lombrichi e succo di rapa. Antivirali e antifungini derivati possono avere proprieta '.
Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.
Una reazione acuta di ipersensibilità dovuta ad esposizione ad un antigene. Gia 'incontrato la reazione può comprendere orticaria avanza rapidamente, sofferenza respiratoria, un cedimento vascolare, shock e morte.
Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.
Un antagonista istaminico H1 è utilizzato in reazioni di ipersensibilità, rinite, prurito, e per un comune raffreddore rimedi.
Leucociti granulare caratterizzata da un relativamente pale-staining, lobate nuclei e contenente granuli di volgare citoplasma dark-staining variabile dimensioni e stainable dalla base.
Un antagonista dei recettori H2 dell ’ istamina bassa tossicità con la secrezione acida gastrica. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento delle ulcere duodenali.
Antistaminico droga ritirato dal mercato in molti paesi a causa di effetti indesiderati rare ma potenzialmente fatali.
Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che si legano alla stessa binding-site come un agonista del recettore (droga agonista sui recettori) per questo ma esercita l'opposto effetti farmacologici.
Il liquido secrezione mucosa dello stomaco a base di acido cloridrico (); acido gastrico; la maggior parte intrinseca PEPSINOGENS; GASTRIN; MUCUS; e il bicarbonato Ion (BICARBONATES) (da Best & Taylor Physiological Centro Medico di base, Ed, p651)
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Agenti che vengono usati per trattare reazioni allergiche. La maggior parte di questi farmaci agiscono impedendo il rilascio di mediatori infiammatori o l 'inibizione del rilascio di mediatori per l'obiettivo. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p475)
Pentapeptide sintetico che ha effetti collaterali come gastrin quando somministrato per via parenterale, stimola la secrezione di acido gastrico, pepsina ed intrinseca fattore, e è stato usato come una diagnostica.
Un serotonina e un antagonista istaminico H1 antagonista usato come stimolante, antipruritic, appetito antiallergico, e per la post-gastrectomy - Sindrome di Dumping, eccetera.
Uno dei istaminico H1 sedativi ANTAGONISTS con poca azione. È usato nel trattamento della febbre da fieno, rinite, dermatoses allergica e prurito.
Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.
Un organo di digestione situato nel quadrante superiore sinistro dell ’ addome tra la cessazione dell 'esofago e l'inizio del duodeno.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
L'improvvisa, fantasiosa, involontario espulsione di aria dal naso e bocca causata da un'irritazione alle membrane mucose della parte superiore del RESPIRATORY TRACT.
Composti basata su una propanolamine unite alla proteina tramite un atomo di ossigeno un phenoxy anello. Una catena laterale e 'un atomo di carbonio piu' di PHENYLETHYLAMINES.
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
Area delimitata nell'ipotalamo medially dal tratto mammillothalamic e sulla colonna della fornice (cervello). La parte mediale del bordo del INTERNE RIGIDA e la regione laterale subtalamica formare il confine. Contiene il nucleo dell'ipotalamo laterale, laterale, tuberomammillary nucleo tuberal nuclei, e fibre del prosencefalo fagotto.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
Arrotondati o cellule piramidale gastriche ghiandole secernono acido acido e produrre il fattore intrinseco, una glicoproteina che lega vita B12.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Composti contenenti phenyl-1-butanone.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Un muscarinici attivi centralmente, che è stato utilizzato nel trattamento sintomatico della malattia, Parkinson Benztropina inibisce anche la captazione della dopamina.
La cute e allergeni usati nella produzione di poliuretano schiume e altri elastomeri.
Un sottotipo di enteroendocrine cellule trovate nella mucosa gastrointestinale, in particolare nelle ghiandole di pilorico piloro; duodeno ed ileo. Queste cellule secernono principalmente SEROTONIN e dei neuropeptidi. Loro Secretory granulato macchia facilmente con l'argento (argentaffin macchia).
Test di inalazione di allergeni (nebulizzati o in polvere), nebulizzato soluzioni farmacologicamente attiva (ad esempio l ’ istamina, test di responsivita 'alla) o controllo soluzioni, seguito da valutazione della funzione respiratoria. Questi test per la diagnosi di asma.
Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
I grandi vie aeree dei polmoni derivanti dal terminal biforcazione della trachea e includono il più grande due bronchi primari che si diramano in secondaria e terziaria bronchi bronchi, anche nei bronchi e ipetensione alveoli.
Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).
Un chromone complessa che agisce inibendo il rilascio di mediatori chimici da sature mastociti. È usato nel trattamento profilattico di sia allergico e l ’ asma da esercizio, ma non influenza un attacco d'asma.
La proprieta 'di sangue nell ’ endotelio capillare che permette di selettivo scambio di sostanze tra il sangue e tessuti circostanti e quali le barriere membranosa BLOOD-AIR BARRIER; BLOOD-AQUEOUS BARRIER; BARRIER emato-encefalica; BLOOD-NERVE BARRIER; BLOOD-RETINAL BARRIER; e BLOOD-TESTIS BARRIER. Piccolo lipid-soluble molecole come quelle anidride carbonica e ossigeno muoversi liberamente da diffusione. Acqua e molecole idrosolubile non puo' passare attraverso i muri e endoteliali dipendono da pori microscopici. Questi pori show stretto aree (strette svincoli) che possono limitare grande molecola movimento.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
In medicina, 'history' si riferisce alla raccolta sistematica di informazioni su eventi precedenti e current related to a patient's health, lifestyle, and medical conditions, obtained through questioning the patient or other reliable sources.
I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.
Un gruppo di enzimi comprese quelle ossidando Non primario diamines e l ’ istamina. Sono proteine di rame, e, come la loro azione dipende da un gruppo carbonile, sono sensibili all 'inibizione da semicarbazide.
Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Un Bridged-Ring antidepressivi tetraciclici, meccanicamente e funzionalmente simile al antidepressivi triciclici, compresi gli effetti indesiderati associati con l ’ uso.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Alterato prontezza nel reagire a un antigene che può causare reazioni patologica a successive esposizioni a quel particolare antigene.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Piridine sostituzione nella posizione con un gruppo di amminoacidi, forse, ma dobbiamo mantenere almeno un legame doppio.
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Infiammazione della mucosa del naso simili a quelli osservati con la febbre da fieno tranne che i sintomi persistono durante l'anno. Di solito le cause sono air-borne allergeni, in particolare spolvera, piume stampi, pelo di animali, eccetera.
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
La mucosa che riveste i NASAL carie, anche positivo della narice (vestibolo) e la mucosa olfattivi. Mucosa nasale consiste nel calice ciliated cellule, cellule ematiche, spazzola, piccole cellule granulato è STEM cellule ematiche) e delle ghiandole (contenente sia muco e sierosa cellule.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.
Una forma di disturbo bronchiale con tre diversi componenti: Vie aeree hyper-responsiveness (RESPIRATORY RIQUADRO SULLE REAZIONI DI), delle vie respiratorie INFLAMMATION e AIRWAY intermittente OBSTRUCTION. E 'caratterizzato da torcicollo contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree, WHEEZING, e dispnea (dispnea, tachicardia parossistica).
Un pyrazolone con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche ma rischio di agranulocitosi. Un test del respiro con 13C-labeled aminopyrine è stato usato come un esame non invasivo misura del citocromo P-450 attivita 'metabolica nella pleura FUNZIONAMENTO test.
La regione del stomaco all'incrocio con il duodeno. E 'un ispessimento del muscolo circolare strati formando lo sfintere pilorico per controllare l'apertura e chiusura del lume.
Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that produce a calming effect by enhancing the action of gamma-aminobutyric acid (GABA), an inhibitory neurotransmitter in the brain.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Fisiologicamente, l'opposizione al flusso d'aria causato dalle forze dell'attrito. Come parte del test della funzionalità polmonare, e 'il rapporto della guida pressione per la velocità di flusso daria.
Paracrino sostanze prodotte dall ’ endotelio VASCULAR con VASCULAR trovano rilassamento del muscolo (vasodilatazione) attività. Diversi fattori sono stati identificati, compresi ossido nitrico e prostaciclina.
Restringimento del calibro dei bronchi, fisiologicamente o a seguito di terapia farmacologica.
In chimica organica, un imine è un composto caratterizzato da un doppio legame tra un atomo di carbonio e un atomo di azoto, con la formula generale RR'C=NR''.
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Lo studio del fenomeno di chimica e fisica sostanze radioattive.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un neurotrasmettitore acido eleven-amino sembra sia nel sistema nervoso centrale e periferico, è coinvolto nella trasmissione di dolore, provoca una rapida contrazione della muscolatura liscia e gastrointestinale, infiammazione e modula le risposte immunitarie.
Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.
Un potente inibitore della fosfodiesterasi nucleotide ciclica; a causa di questa azione, il composto aumenta l'AMP ciclico e GMP Ciclico nei tessuti e quindi attiva ciclica PROTEIN Nucleotide-Regulated chinasi
Cellule neuroendocrina ghiandole della mucosa gastrica. Producono istamina e peptidi come CHROMOGRANINS. Carcinoidi delle cellule GASTRIN rispondono con il rilascio di istamina che funge da paracrino stimolatore del rilascio di acido gastrico ematiche acido dal parietale.
Diversi agenti con diversi meccanismi di azione usati per trattare o migliorare ulcera peptica o irritazione del tratto gastrointestinale. Ciò ha comportato ANTIBIOTICS per trattare infezioni; HELICOBACTER dei recettori H2 dell ’ istamina ANTAGONISTS riduce la secrezione di acido gastrico; e ANTIACIDI per il trattamento sintomatico.
Istidina sostituzione nella posizione con uno o più gruppi metilici.
Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.
L 'analisi per la determinazione del libero o acido cloridrico.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.
Processi patologici aventi per oggetto le palle.
Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.
Il dotto escretoria dei testicoli che porta spermatozoi. Nata da lo scroto e si unisce al nelle vescicole seminali a formare il dotto eiaculatorio del termine.
Un albumina ottenuti dalla Casa di uova. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Un mix di polimeri poliestere di acido fosforico e phloretin. Blocca alcuni risposte cellulari all 'prostaglandine.
I topi inbred Icr (Institute of Cancer Research) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, allevati selettivamente per essere omozigoti per un certo numero di alleli recessivi, comunemente usati in ricerca biomedica a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Una reazione cutanea cadente anticorpi che si manifestano quando viene iniettato in una zona sulla cute e del successivamente viene iniettata per via endovenosa con una la tintura rende la dilatazione dei capillari che avviene rapidamente e facilmente visibile da aumentata permeabilità vascolare del marcato nella reazione. Reazione PCA e una zona di individuare una piccola quantità di anticorpi ed è anche un modo per studiare i meccanismi di immediate di ipersensibilità.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un'ulcera peptica situate nel duodeno.
Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.
Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.
Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).