Un antibiotico miscuglio di due componenti, A e B prodotto da Nocardia lurida (o la stessa sostanza presente in qualsiasi altro modo), e non si usa più causa della sua tossicità clinicamente causa agglutinazione piastrinica e della coagulazione del sangue e viene utilizzata per le funzioni test in vitro.

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Gruppo di emorragici nel quale il maggior von Willebrand è quantitativamente o qualitativamente normale. Di solito sono ereditato come una malattia autosomica dominante parenti sono caratteristica sebbene raramente autosomiche. Sintomi variare a seconda della gravità e disease type ma possono comprendere un prolungamento del tempo, carenza di fattore VIII, e ridotta aderenza delle piastrine.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti della sottofamiglia Crotalinae o crotali, presente in prevalenza nelle Americhe e includono il serpente a sonagli, bocca secca, fer-de-lance, Bushmaster, American Copperhead. I loro veleni contengono delle proteine, cardio-, hemo-, cyto- e neurotossine, e molti enzimi, soprattutto Phospholipases A. molte delle tossine sono state mirate.

Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.

Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.

Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.

Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.

Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.

Test Precipitin che hanno luogo sopra una piccola gamma di antigen-antibody, a causa principalmente di peculiarita 'di un anticorpo (precipitin). (Dal 26 Stedman, cura di)

Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.

Un analogo sintetico dell 'ormone ipofisario, arginina vasopressina. La sua azione risulta essere mediata dal recettore della vasopressina V2, ha una prolungata attività antidiuretico, ma amine. E modula anche la maggior parte dei livelli di von Willebrand VIII e elemento.

Un disordine della coagulazione familiare, caratterizzata da un sanguinamento prolungato tempo stranamente grossa piastrine, e della protrombina.

Esami di laboratorio per valutare il meccanismo di coagulazione.

Antibiotico ad ampio spettro di tetraciclina semisintetica ma escreto più lentamente e mantenere i livelli ematici efficace per un periodo prolungato.

Il processo di formazione PIASTRINE aderire a qualcosa di piu 'di piastrine, ad esempio collagene; membrana CANTINA; MICROFIBRILS; o altre superfici "straniero".

Un parente di tetraciclina semisintetica antibiotico. E 'piu' prontamente assorbito di tetraciclina e può essere assunto a basso dosaggio.

Qualsiasi forma di porpora nel quale il PLATELET COUNT sia diminuita. Molte forme siano causate da meccanismo immunologico.

Ottenuto dallo Streptomyces antibatterici orientalis. E 'un parente di RISTOCETIN glicopeptidico che inibisce parete cellulare batterica assemblea ed e' tossica per i reni e l'orecchio interno.

L ’ esame di laboratorio eseguiti per monitorare e valutare la funzione piastrinica in un paziente e 'sangue.

Una tetraciclina analogico per avere un 7-chloro e un 6-methyl. Perché è escreto più lentamente di tetraciclina, mantiene i livelli ematici efficace for longer periods of time.

Una carenza o assenza del fibrinogeno nel sangue.

Glicoproteine endogene dotate acido sialico da cui è stato rimosso con l ’ azione di sialidases. Si legano saldamente al recettore asialoglycoprotein che si trova sulla membrana plasmatica degli epatociti dopo internalizzazione da parte adsorptive endocitosi sono consegnati a lisosomi alla degradazione. Pertanto eliminazione mediata dai recettori di asialoglycoproteins è un aspetto importante del fatturato di glicoproteine plasmatica sono aumentate nel siero di pazienti con cirrosi o HEPATIC l'epatite.

Un sottotipo di trattamento della malattia di von Willebrand dovuto a un deficit parziale di von Willebrand elemento.

Immunoelettroforesi in cui un secondo Electrophoretic trasporto si pratica sui inizialmente separati contenenti anticorpi contro l ’ antigene in un medium in direzione perpendicolare al primo elettroforesi.

Ritrattazione Di un coagulo derivante dalla contrazione di PLATELET pseudopodi legata a fibrina fasci. La ritrattazione dipende dal contractile proteina thrombosthenin. Coagulo ritrattazione è utilizzato come misura della funzione piastrinica.

Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.

Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

Un disturbo della coagulazione congenite con un prolungamento del tempo, assenza di aggregazione delle piastrine in risposta a molti agenti, specialmente di ADP e ridotta o assente coagulo ritrattazione. Membrane sono carenti di piastrine o ha un difetto nella glicoproteina IIb-IIIa complesso (glicoproteina PLATELET complesso GPIIb-IIIa).

Proteine carboidrati contenenti gruppi attaccata alla catena polipeptidica tramite un legame covalente. La porzione proteica e 'il riflesso del gruppo con i carboidrati inventando solo una piccola percentuale della peso totale.

Una specie di batteri gram-positivi sferiche in terreni e acqua fresca, e spesso sulla pelle dell'uomo e altri animali.

Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.

Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Un complesso di sintomi caratteristici.