Un adenocarcinoma caratterizzato dalla presenza di diverse combinazioni di chiarezza e hobnail-shaped le cellule tumorali. Ci sono tre principali schemi descritti come tubulocystic solidi e papillare. Questi tumori, di solito presso gli organi riproduttivi femminili sono stati osservati più frequentemente in giovani donne dal 1970 come risultato di questa associazione con l ’ esposizione intrauterina a dietilstilbestrolo. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicina, 3D Ed)

Un tessuto connettivo neoplasia Mesodermal formato da proliferazione di cellule, e di solito e 'maligno.

Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Tumore o cancro al rene.

Un insieme eterogeneo di gruppi di atti di carcinoma o ereditaria derivati da cellule dei reni. Ci sono diversi sottotipi, comprese le cellule, il chiaro papillare Chromophobe, raccogliere il condotto, il tamburo sarcomatoid) (o miscelato cell-type carcinoma.

Un tumore maligno dell ’ osso che si manifesta nei sempre il tessuto midollare, che si sono verificati più spesso nelle ossa cilindrico, il tumore si manifestano di solito prima dei 20, circa due volte più frequentemente nei maschi mentre nelle femmine.

Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)

Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.

Gruppo di alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) che produce sarcomata e di altri tumori nei polli e altri fauna e anche in piccioni, anatre, e topi ".

Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.

Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.

Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.

Una che ha trasmesso ubiquitin-protein ligasi oxygen-dependent polyubiquitination di maggior Inducibile Dall'Ipossia 1, Alpha alla subunità in esso è inattivato von Hippel-Lindau.

Tessuto connettivo tumori, interessando principalmente pollame, che di solito e 'causato da un sarcoma virus aviario.

Neoplasie maligne composto da macrofagi o ematiche dendritiche. Più histiocytic localizzate tumore sarcomi presente come masse senza una leucemia. Se il comportamento di questi biologico neoplasie assomigliano linfomi, cellulari discendenza è non histiocytic linfoide.

Un adenocarcinoma caratterizzato dalla presenza di cellule che assomiglia alla ghiandolare cellule della ENDOMETRIUM. - E 'molto comune tipo istologico di carcinoma dell ’ ovaio e carcinoma endometriale. C'è un'alta frequenza di co-occurrence di questa forma di adenocarcinoma in entrambi i tessuti.

Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.

Un chiaro, non omogenea, in sostanza eosinofila degenerazione patologico di fazzolettini.

Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.

Un sottogruppo di neoplasie maligne derivanti dalla stroma endometriale. Tumori in questo gruppo infiltrarsi nella stroma con un 'ampia gamma di atipie e numerose mitoses. Sono capaci di neoplasia delle metastasi (metastasi).

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Una tecnica per aver macchiato histochemical carboidrati. E 'sulla base di acido periodica ossidazione di una sostanza contenente gruppi idrossili adiacente, aldeidi reagire con Schiff reagente per formare un prodotto.

Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Un tumore alle ghiandole di solito benigne oxyphil composto di cellule grandi, con piccoli nuclei e irregolare acidophilic granulato denso per la presenza di abbondante i mitocondri. Oxyphil cellule, noto anche come oncocytes, sono illustrati nella oncocytomas del rene, nelle ghiandole salivari e ghiandole Endocrine. Nella ghiandola tiroide, oxyphil cellule sono conosciuto come Hurthle e Askanazy cellule.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.

Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Proteina presente hnRNP trovato nella cella nuclei e gli citoplasma. Traslocazioni e causare la formazione della fusione proteine contenente parti di RNA-binding proteina EWS potrebbe avere un ruolo in processi quali neoplastici EWING sarcoma.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla mutazioni in un gene soppressore del tumore. Questa sindrome è caratterizzata da una crescita abnorme dei piccoli vasi sanguigni, per una serie di neoplasie. Includono emangioblastoma nella retina, nel cervelletto e saldare un tumore al pancreas; feocromocitoma); e carcinoma a cellule renali (vedere RENAL CELLULARE) carcinoma comuni includono polmonare e segni clinici disfunzioni neurologiche.

- Cistica o semicystic un neoplasma. E spesso appare nell'ovaia e di solito bilateralmente. La superfice esterna è solitamente coperto con excrescences papillare. Microscopici, i modelli sono prevalentemente papillare overgrowths epiteliali con differenziati e papillare indifferenziata cystadenocarcinoma essudativo. Psammoma corpi possono essere presenti. Il tumore generalmente aderirà strutture circostanti e produce ascite. (Da Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology del 1972, p185)

Una specie di virus nel genere replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. E 'la fonte originale del oncogene src GENI (V-Src) e provoca sarcoma nei polli.

Una neoplasia benigna derivato da cellule epiteliali di ghiandole sudoripare. (Stedman, 25 Ed)

L'asportazione del rene.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.

L 'analisi dei diversi campioni di tessuti o da BIOPSY ematiche o in vitro cultura che sono stati sistemati in una serie formato delle diapositive o microchip.

Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)

Un sarcoma fuso contenente grandi cellule del muscolo liscio, anche se si verifica raramente nel tessuto molle, e 'comune nelle viscere. E' la piu 'comune il sarcoma dei tessuti molli del tratto gastrointestinale e utero. L' età media dei pazienti è di 60 anni. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1865)

Metodi che attempt to express in replicabile termini il livello di differenziazione cellulare di neoplasie ANAPLASIA l è correlato con l'aggressività dei neoplasma.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Un sarcoma che ha origine nelle cellule bone-forming, interessa le estremità delle ossa lunghe. E 'la piu' comune e la maggior parte di... sarcomi maligni delle ossa, e si verifica principalmente tra 10 e 25 anni, ragazzi. (Dal Stedman, 25 Ed)

Tumore o cancro di ENDOMETRIUM, la mucosa che riveste i UTERUS. Questi neoplasie può essere benigno o maligno. La loro classificazione e valutazione si basano sui vari tipi di cellule e la percentuale di cellule indifferenziata.

Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

Una neoplasia maligna cresce lentamente derivati da cellule di cartilagine, che si verificano più frequentemente durante le ossa del bacino o vicino le estremità delle ossa lunghe, di mezza età e anziani, la maggior parte de novo chondrosarcomas insorgere, alcuni però possono svilupparsi in una lesione preesistente cartilaginous benigna o in pazienti con ENCHONDROMATOSIS. (Stedman, 25 Ed)

Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.

Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.

Un adenocarcinoma produrre Mucin in quantità significative. (Da 27 Dorland cura di),

Le neoplasie delle ghiandole sudoripare sono tumori benigni o maligni che originano dalle cellule delle ghiandole sudoripare, responsabili della produzione di sudore.

Neoplasie prodotto con tooth-forming tessuti.

Quelli tipici di ipersensibilità granulomatosa, appaiono come grandi appiattito cellule con maggiore endoplasmic Reticulum. Sono convinti di essere attivato macrofagi che sono differenziati come risultato di una prolungata stimolazione antigenica ulteriore differenziazione o fusione di Epithelioid cellule può produrre cellule ematiche (multinucleated gigante gigante).

Una specie di RETROVIRIDAE comprendente sequenze endogeno nei mammiferi RETICULOENDOTHELIOSIS correlate al virus aviario e un rettile e virus. Molte specie contengono oncogeni e causare sarcomi leucemie e.

Tumore o cancro delle ghiandole salivari.

Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)

Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.

Di solito un tumore benigno fatta principalmente di myoepithelial cellule.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare zinc-containing reversibile idratazione del biossido di carbonio, giocano un ruolo importante nel trasporto di CARBON diossido dai tessuti al polmone artificiale. CE 4.2.1.1.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Gli effetti indesiderati più comunemente diagnosticato il sarcoma dei tessuti molli. È una neoplasia con un aspetto fibrohistiocytic trovato principalmente in vita da adulto, con picchi incidenza nella seconda decade.

Neoplasie Del tessuto ghiandolare, composto da un insieme di cellule epiteliali secrezioni quell'elaborata e di qualsiasi tipo di epitelio. Il concetto non si riferisce alle ghiandole neoplasie situate nei diversi o in tessuto epiteliale.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Tumori o tumore del VAGINA.

Un tumore maligno derivato da cellule primitive o lo sviluppo embrionale lipoblastic. Potrebbe essere composta da carcinoma ben differenziato cellule di grasso o può essere dedifferentiated: (Liposarcoma mixoide, mixoide round-celled Pleomorphic), o, generalmente in associazione con una grande rete di capillari. Ricadute sono comuni ed dedifferentiated liposarcomas metastasi ai polmoni o serosal superfici. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Tumori o tumore del UTERUS.

Un neoplasma composto da squamose o cellule dell'epidermide.

Prototraslocanti Vacuolari nella acidificazione di una varietà di camera intracellulare compartimenti.

Una classe di enzimi in grado di catalizzare la formazione di un legame fra due substrato molecole, insieme con l ’ idrolisi di una Pirofosfato titoli ATP o un'energia similare donatore. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 6.

Risultati di un metodo di compilazione TAVOLE da vita o della sopravvivenza tavoli, che combina calcolato le probabilità di sopravvivenza e delle stime per permettere di osservazioni ottenute oltre la soglia, il che suppone che si verifichino a caso. Intervalli di tempo sono definite come fine ogni volta che un event occurs and are therefore disuguali. (Di Ieri, un dizionario di Epidemiologia, 1995)

Una neoplasia maligna caratterizzata dalla formazione di numerose, irregolare, finger-like proiezioni del stroma fibroso che e 'coperta da uno strato superficiale del tumore delle cellule epiteliali. (Stedman, 25 Ed)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una forma di fluorescente tecnica fluorochrome utilizzando un anticorpo coniugato con un anticorpo, che e 'aggiunto direttamente ad un fazzoletto o di una sospensione per l' identificazione di un antigene specifico. (Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.

Neoplasia maligna o benigna nè al limite dell'ovaia e tessuti circostanti. E 'caratterizzato da tumore (i) with cystic ghiandole che sono circondate da cuboidal ematiche epiteliali chiara citoplasma, che simulava ENDOMETRIUM. Le ghiandole sono separate da fibroblastic ematiche stromali.

Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.

Un aumento di fattore nucleare che è strettamente correlata alla maggior parte degli epatociti 1-alpha nucleare... ma e 'solo debole espressi nella pleura. Mutazione del fattore nucleare degli epatociti 1-beta sono associati a cisti renale e MATURITY-ONSET DIABETES mellito di tipo 5.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

"Sarcoma 37" non è un termine medico riconosciuto per descrivere un particolare tipo di sarcoma o una condizione specifica nella classificazione dei tumori maligni; probabilmente potrebbe essere un riferimento ad un ceppo o linea cellulare utilizzata in ricerche scientifiche sui sarcomi, ma senza ulteriori informazioni contestuali non è possibile fornire una definizione medica precisa.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

La complessa struttura cordlike attaccato sulla parte posteriore delle, Bex. Epididimo consiste della testa (Caput), il corpo (corpus), e la coda (cauda). Una rete di condotti lasciare ai testicoli si unisce in una comune tubulo epididymal appropriato che fornisce il trasporto, custodia, e della maturazione follicolare degli spermatozoi.

Glioma derivato da ematiche EPENDYMOGLIAL che tendono a presente come tumori intracranica maligni nei bambini e come benigne intraspinale neoplasie negli adulti. Potrebbe derivare da qualunque livello del sistema ventricolare canale centrale o del midollo spinale. Ependymomas intracranica più frequentemente si originano nel quarto VENTRICLE e istologicamente sono densamente tumori cellulari che può contenere tubuli ependymal e Perivascular ependymomas spinale pseudorosettes. Di solito sono benigne myxopapillary papillare o tumori. (Dal DeVita et al., Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, p2018; Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, pp28-9)

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1, subunità alfa è un elementare Helix-Loop-Helix trascrizione e viene regolata a ossigeno disponibilità e prevede per il degrado da PROTEIN soppressore del tumore che soffrono.

Un tumore, in pratica un carcinoma con un singolo sarcoma come leiomiosarcoma o sarcomi angiosarcoma o multiple di utero origine. Il ruolo di estrogeni è stata postulata come possibile ’ in questo tumore. (Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1703)

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un favore, unencapsulated tumore del rene composto da cellule mesenchimali fuso che assomigliano fibroblasti, cellule muscolari. La massa omogenea tipicamente si estende nel parenchima renale e sostituisce la maggior parte del rene. Nella maggior parte dei casi Mesoblastico nephroma e 'benigna... e nel feto o neonato e raramente in piu' grande o l'adulto.

La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.

Una classe di enzimi che interagiscono con UBIQUITIN-CONJUGATING enzimi e proteine ubiquitination-specific substrati. Ogni membro di questo enzima gruppo ha un suo distinto specificità per un substrato ed ubiquitin-conjugating enzima. Ubiquitin-protein Ligasi esistono come due proteine Monomeriche multiprotein complessi.

Neoplasie composto di ghiandole sebacee o sudore tessuto o pelle tessuto di altre appendici. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate nel Sebaceous o ghiandole sudoripare o nell'altra pelle appendici.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Test sensibile usando antigeni radiomarcato per rilevare anticorpi specifici nel siero. Gli antigeni possono reagire con il siero e ha usato un reagente come PROTEIN A sepharose perline. La immunoprecipitate radiomarcato viene comunemente analizzato da gel elettroforesi.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

Un tumore benigno composto interamente o in parte, di cellule con le caratteristiche di morphologic HISTIOCYTES e con diversi componenti fibroblastic. Fibroso histiocytomas puo 'avvenire ovunque nel corpo. Quando si verificano nella pelle, si chiamano dermatofibromas o sclerosante hemangiomas. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, p1747) 5

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Una famiglia di tumori composto mesenchimali e istologicamente immunohistochemically particolare Perivascular Epithelioid. Queste cellule non avere una normale Homolog anatomica. (Fletcher CDM, et. al., World Health Organization Classificazione delle Cancri: Patologia e Genetics di Cancri di Soft Tissue e Bone, 2002).

Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Antigeni cellulari specifico per - Cellule di melanoma.

Raro di neoplasia maligna Langerhans dendritiche. Mostrando medicinali citologia, frequenti mitoses e aggressivo comportamenti clinici possono essere distinti dagli altri histiocytic e proliferazioni dendritiche e studi di immunoistochimica ultrastructure. Cytologically proliferazioni benigni delle cellule del Langerhans sono chiamati Langerhans CELLULARE istiocitosi.

Neoplasie situati nella vascolatura sistema, come ARTERIES e VEINS. Sono distinti da neoplasie di tessuto vascolare (Neoplasms, - VASCULAR) quali Angiofibroma o emangioma.

Un tumore benigno del sistema nervoso che possono verificarsi sporadicamente o in associazione con von Hippel-Lindau morbo. E rappresenta circa il 2% dei tumori intracranica derivanti più frequentemente nei due emisferi cerebellare e vermis. A livello istologico, i tumori sono composte da diverse capillare e sinusoidal canali foderata con cellule endoteliali e nei gruppi di cellule lipid-laden pseudoxanthoma. Di solito isolamento, questi tumori possono essere diversi e può anche verificarsi nel tronco cerebrale, spinale, retina e supratentorial scompartimento hemangioblastomas cerebrale di solito si presenta nel terzo decennio con emorragia polmonare, e atassia. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2071-2) 5

Le neoplasie retroperitoneali sono tumori rari ma diversificati che si sviluppano nel retroperitoneo, lo spazio dietro la cavità addominale, che possono essere benigni o maligni e di origine varia, come ad esempio linfomi, sarcomi o tumori neuroendocrini.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

Tumore o cancro della pelle.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Una rara variante aggressivo Condrosarcoma istologica bifasica, caratterizzate da una serie di cellule compatte basata sui isole di matrice cartilaginous chondrosarcomas mesenchimali una predilezione per le ossa, ossa tubulare molto raramente sono influenzate. Tendono a manifestarsi nel gruppo dei soggetti più giovani e sono molto in metastasi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1456)

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Trattamenti con farmaci che interagiscono con la sintesi di specifici o non blocca componenti cellulari individuali caratteristico delle malattie per fermare o interrompere la disfunzione biochimici specifici coinvolti nella progressione della malattia.

Tumori o tumore del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Posizionale isomer di ciclofosfamide, che è attivo come un agente alcalinizante e un agente immunosoppressivo.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Sarcoma ematiche dendritiche follicolare più spesso trovato nei linfonodi. Questo raro neoplasia avviene principalmente negli adulti.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

I virus che consentono difettoso virus di replicarsi o per formare una proteina complemento per il gene mancante funzione della difettoso). (Satellite e satellite aiutante può essere uguali o diversi genus.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

- Cistica o un tumore semisolid piu 'spesso occorse nell'ovaia. Raramente, è solido. Questo tumore può sviluppare da un Mucinose cystadenoma, o potrebbe essere maligna all'inizio. Le cisti sono piene di alto columnar cellule epiteliali; negli altri, epitelio è costituito da molti strati di cellule che hanno perso del tutto normale. Nella struttura più differenziato tumori, si può vedere teli e grumi di cellule tumorali che hanno pochissima somiglianza con il genitore struttura. (Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology del 1972, p184)

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Una malattia in cui funzionale tessuto endometriale regalo fuori dalla UTERUS. Spesso è limitata alla PELVIS riguardanti l'ovaia e i legamenti, cul-de-sac, e la uterovesical peritoneo.

Tumore o cancro situate nel tessuto muscolare o specifici muscoli. Sono distinti da Neoplasms, - che sono muscolo scheletrico neoplasie composto da liscio o cardiaco, del tessuto muscolare, quali MYOSARCOMA o leiomioma.

Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Tumori o tumore del PALATE, incluse quelle del palato duro, il palato molle e ugola.

Una rara, caratterizzata da rapida proliferazione neoplasia maligna, ampiamente anaplastic infiltrazione, cellule dei vasi sanguigni e riempirsi insanguinata irregolare o nodosa. (Stedman, 25 Ed)

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

Due o più crescite anomale di tessuto che si verificano simultaneamente e probabilmente di origine distinta. La presenza di neoplasie possono essere uguali o diversi e si trovano nella stessa o diversi siti.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Un gruppo di primitivi rotonde altamente cellulare neoplasie cellulare che si verificano extracranially nel tessuto molle e ossa e derivano da cellule neurali embrionale stemma. Questi tumori si verificano principalmente nei bambini e negli adolescenti e condividere certe caratteristiche con EWING sarcoma.

Termine generale per malattie cistica e cisti dell ’ ovaio.

Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (virus), la leucemia murina emergenze durante la propagazione delle S37 topo sarcoma, e leucemia linfoide infetta anche nei topi, ratti e neonato criceti. E a quanto pare e 'trasmessa agli embrioni in utero e ai neonati attraverso il latte materno.

L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un peptide prevalentemente 21-amino acido prodotto nei reni e intestino, nel miocardio, quantità prodotta nella placenta e utero, ma le cellule di origine non sono chiare. Endothelin-2 non ha funzioni fisiologiche unico, in confronto con endotelina-1. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)

Un intermedio filamento proteina presente in molti a differenziare in cellule cresciute in tessuto di cultura e le cellule differenziate, completamente insolubility fa supporre che si svolge una funzione strutturale nel citoplasma. MW 52.000.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Capacità di neoplasmi attivamente per infiltrarsi e distruggere il tessuto intorno.

La sezione anteriormente localizzato rigido PALATE.

Proteine trovate in una specie di virus.

Tumori intracranica provenienti dalla regione del cervello inferiore al tentorium cerebelli, che contiene il cervelletto, quarto ventricolo, cerebellopontine angolazione, tronco encefalico e strutture correlate primario tumori di questa regione sono più frequenti nei bambini e possono presentare atassia; CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES; vomito; mal di testa; idrocefalo; o altri sintomi di disfunzione neurologica. Relativamente frequenti sottotipi istologica includono teratoma; medulloblastoma; glioblastoma; ASTROCYTOMA; ependimoma; craniofaringioma; e papilloma plesso coroide (papilloma plesso coroide).

Un raro ma altamente letale infanzia tumore trovato quasi esclusivamente nei neonati. Histopathologically... ricorda rabdomiosarcoma ma le cellule tumorali non sono di origine Myogenic. Sebbene esso ha origine principalmente a livello renale, può essere trovato in altre parti del corpo. Cytomorphology rhabdoid è ritenuta essere il sintomo di cellule maligne molto primitive. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2210)

The functional ereditaria unità di virus.

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Farmaci che contengono platino inorganico come atomo.

In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucleare Eterogenea che possono svolgere un ruolo nella ricombinazione omologa e DNA abbinato il N-Terminal porzione di proteina è un potente attivatore transcriptional, mentre la C portale verra 'richiesto per il nome leganti dell'RNA FUS riferisca al fatto che ricombinazione genetica eventi causare una fusione (proteine, proteine oncogene oncogene FUSION) che contengono le N-Terminal regione di questa proteina di fusione. Queste proteine sono state trovate in liposarcoma mixoide, (liposarcoma mixoide) e leucemia mieloide acuta.

Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Un sarcoma del corpo dell'utero in donne anziane, composto da più di tessuto mesenchimali, specialmente tra cellule del muscolo striato e 'correlato a precedente esposizione alle radiazioni pelvico nel 20% dei pazienti. (Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1702)

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Un raro irresectable soft tissue sarcoma of Interdigitating. Trovato nei linfonodi e non-lymphoid organi. Mostrano una variabile immunophenotype e mancanza Birbeck granulato.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un semplice Helix-Loop-Helix trascrizione che gioca un ruolo in apoptosi. È composta di due sottounità idrocarburo aryl recettore nucleare Traslocatore e maggior subunità Inducibile Dall'Ipossia 1, Alpha.

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Tumore o cancro della lingua.

Il condotto e 'collegato alla cistifellea e permette al svuotare di bile nella comune bile DUCT.

Le neoplasie delle ghiandole sebacee sono tumori benigni o maligni che si originano dalle cellule della ghiandola sebacea, associata ai follicoli piliferi della pelle.

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Modelli statistici usati in analisi di sopravvivenza che affermino che l ’ effetto dello studio fattori sulla percentuale di popolazione dello studio è multiplicative e non varia nel tempo.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

L 'importo totale (numero di cellulare, peso, dimensioni o volume) di cellule tumorali o del tessuto del corpo.

E 'una sostanza cancerogena in studi sui tumori sperimentali.

Un raro tumore benigno della ghiandola surrenale, diversi centimetri di diametro, composto in varie proporzioni di tessuto adiposo, dei linfociti, e primitivo cellule mieloidi, probabilmente un anomalia. (Dorland, 27 Ed)

I virus che provocano tumori.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Il primo membro della famiglia di fattori di crescita delle cellule endoteliali referred to as VASCULAR LA CRESCITA endoteliali FACTORS. Crescita vascolare endoteliale era originariamente factor-A isolati da cellule e denominato "l'angiogenesi tumorale, il fattore" e "permeabilità vascolare Factor". Sebbene espresse ad alti livelli di alcune cellule tumor-derived ed è prodotta con una gran varietà di tipi di cellule. In aggiunta a stimolare la crescita vascolare e permeabilità vascolare che può avere un ruolo nello stimolare vasodilatazione attraverso OXIDE-dependent. Azoto splicing alternativo del mRNA per fattore di crescita vascolare endoteliale A si traduce in diverse isoforme della proteina in produzione.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4