Adenocarcinoma A Cellule Chiare
Un adenocarcinoma caratterizzato dalla presenza di diverse combinazioni di chiarezza e hobnail-shaped le cellule tumorali. Ci sono tre principali schemi descritti come tubulocystic solidi e papillare. Questi tumori, di solito presso gli organi riproduttivi femminili sono stati osservati più frequentemente in giovani donne dal 1970 come risultato di questa associazione con l ’ esposizione intrauterina a dietilstilbestrolo. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicina, 3D Ed)
Sarcoma
Sarcoma A Cellule Chiare
Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Neoplasie Del Rene
Tumore o cancro al rene.
Carcinoma A Cellule Renali
Sarcoma, Ewing
Sarcoma Sinoviale
Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)
Sarcoma Di Kaposi
Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.
Avian Sarcoma Viruses
Sarcoma Sperimentale
Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.
Sarcoma 180
Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.
Virus Del Sarcoma Murino
Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).
Neoplasie Dei Tessuti Molli
Not Translated
Una che ha trasmesso ubiquitin-protein ligasi oxygen-dependent polyubiquitination di maggior Inducibile Dall'Ipossia 1, Alpha alla subunità in esso è inattivato von Hippel-Lindau.
Sarcoma Aviario
Tessuto connettivo tumori, interessando principalmente pollame, che di solito e 'causato da un sarcoma virus aviario.
Histiocytic Sarcoma
Carcinoma Endometrioide
Neoplasie Dell'Ovaio
Sarcoma, Myeloid
Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.
Sarcoma Dello Stroma Endometriale
Immunoistochimica
Reazione All'Acido Periodico Di Schiff
Sarcoma Di Yoshida
Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.
Virus Del Sarcoma Di Kirsten
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.
Marker Tumorali Biologici
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Adenoma Ossifilo
Un tumore alle ghiandole di solito benigne oxyphil composto di cellule grandi, con piccoli nuclei e irregolare acidophilic granulato denso per la presenza di abbondante i mitocondri. Oxyphil cellule, noto anche come oncocytes, sono illustrati nella oncocytomas del rene, nelle ghiandole salivari e ghiandole Endocrine. Nella ghiandola tiroide, oxyphil cellule sono conosciuto come Hurthle e Askanazy cellule.
Virus Del Sarcoma Murino Di Moloney
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.
Virus Del Sarcoma Felino
Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.
Proteina Ews Legante Rna
Prognosi
Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica
von Hippel-Lindau Disease
Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla mutazioni in un gene soppressore del tumore. Questa sindrome è caratterizzata da una crescita abnorme dei piccoli vasi sanguigni, per una serie di neoplasie. Includono emangioblastoma nella retina, nel cervelletto e saldare un tumore al pancreas; feocromocitoma); e carcinoma a cellule renali (vedere RENAL CELLULARE) carcinoma comuni includono polmonare e segni clinici disfunzioni neurologiche.
Cistoadenocarcinoma Sieroso
- Cistica o semicystic un neoplasma. E spesso appare nell'ovaia e di solito bilateralmente. La superfice esterna è solitamente coperto con excrescences papillare. Microscopici, i modelli sono prevalentemente papillare overgrowths epiteliali con differenziati e papillare indifferenziata cystadenocarcinoma essudativo. Psammoma corpi possono essere presenti. Il tumore generalmente aderirà strutture circostanti e produce ascite. (Da Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology del 1972, p185)
Rous sarcoma virus
Una specie di virus nel genere replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. E 'la fonte originale del oncogene src GENI (V-Src) e provoca sarcoma nei polli.
Siringoadenoma
Nefrectomia
L'asportazione del rene.
Proteine Oncogene Di Fusione
Stato Della Neoplasia
Cromosomi Umani, Coppia 3
Analisi Attraverso Un Pannello Di Tessuti
Sarcoma Alveolare Delle Parti Molli
Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)
Leiomiosarcoma
Un sarcoma fuso contenente grandi cellule del muscolo liscio, anche se si verifica raramente nel tessuto molle, e 'comune nelle viscere. E' la piu 'comune il sarcoma dei tessuti molli del tratto gastrointestinale e utero. L' età media dei pazienti è di 60 anni. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1865)
Neoplasm Grading
Linea Cellulare Tumorale
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Osteosarcoma
Neoplasie Dell'Endometrio
Herpesviru 8 Umano
Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".
Trasformazione Cellulare Neoplastica
Alfaretrovirus
Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.
Condrosarcoma
Una neoplasia maligna cresce lentamente derivati da cellule di cartilagine, che si verificano più frequentemente durante le ossa del bacino o vicino le estremità delle ossa lunghe, di mezza età e anziani, la maggior parte de novo chondrosarcomas insorgere, alcuni però possono svilupparsi in una lesione preesistente cartilaginous benigna o in pazienti con ENCHONDROMATOSIS. (Stedman, 25 Ed)
Sarcoma A Piccole Cellule
Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Trasformazione Cellulare Virale
Proteine Protooncogene C-Fli-1
Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.
Virus Del Sarcoma Murino Di Harvey
Adenocarcinoma Mucinoso
Neoplasie Delle Ghiandole Sudoripare
Le neoplasie delle ghiandole sudoripare sono tumori benigni o maligni che originano dalle cellule delle ghiandole sudoripare, responsabili della produzione di sudore.
Cellule Epitelioidi
Quelli tipici di ipersensibilità granulomatosa, appaiono come grandi appiattito cellule con maggiore endoplasmic Reticulum. Sono convinti di essere attivato macrofagi che sono differenziati come risultato di una prolungata stimolazione antigenica ulteriore differenziazione o fusione di Epithelioid cellule può produrre cellule ematiche (multinucleated gigante gigante).
Gammaretrovirus
Una specie di RETROVIRIDAE comprendente sequenze endogeno nei mammiferi RETICULOENDOTHELIOSIS correlate al virus aviario e un rettile e virus. Molte specie contengono oncogeni e causare sarcomi leucemie e.
Rabdomiosarcoma
Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)
Metastasi Neoplastiche
Proteine Neoplastiche
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Anidrasi Carboniche
Proteine Oncosoppressorie
Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.
Istiocitoma Fibroso Maligno
Gli effetti indesiderati più comunemente diagnosticato il sarcoma dei tessuti molli. È una neoplasia con un aspetto fibrohistiocytic trovato principalmente in vita da adulto, con picchi incidenza nella seconda decade.
Neoplasie Di Tessuto Ghiandolare Ed Epiteliale
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Liposarcoma
Un tumore maligno derivato da cellule primitive o lo sviluppo embrionale lipoblastic. Potrebbe essere composta da carcinoma ben differenziato cellule di grasso o può essere dedifferentiated: (Liposarcoma mixoide, mixoide round-celled Pleomorphic), o, generalmente in associazione con una grande rete di capillari. Ricadute sono comuni ed dedifferentiated liposarcomas metastasi ai polmoni o serosal superfici. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Atpasi Prototraslocanti Vacuolari
Ligasi
Kaplan-Meier Estimate
Risultati di un metodo di compilazione TAVOLE da vita o della sopravvivenza tavoli, che combina calcolato le probabilità di sopravvivenza e delle stime per permettere di osservazioni ottenute oltre la soglia, il che suppone che si verifichino a caso. Intervalli di tempo sono definite come fine ogni volta che un event occurs and are therefore disuguali. (Di Ieri, un dizionario di Epidemiologia, 1995)
Carcinoma Papillare
Mutazione
Tecnica Di Immunofluorescenza Diretta
Una forma di fluorescente tecnica fluorochrome utilizzando un anticorpo coniugato con un anticorpo, che e 'aggiunto direttamente ad un fazzoletto o di una sospensione per l' identificazione di un antigene specifico. (Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Profilo Di Espressione Genica
Antigeni Neoplastici
Cystadenofibroma
Tecniche Immunoenzimatiche
Fattore Nucleare 1 Beta Dell'Epatocita
Un aumento di fattore nucleare che è strettamente correlata alla maggior parte degli epatociti 1-alpha nucleare... ma e 'solo debole espressi nella pleura. Mutazione del fattore nucleare degli epatociti 1-beta sono associati a cisti renale e MATURITY-ONSET DIABETES mellito di tipo 5.
Sarcoma 37
"Sarcoma 37" non è un termine medico riconosciuto per descrivere un particolare tipo di sarcoma o una condizione specifica nella classificazione dei tumori maligni; probabilmente potrebbe essere un riferimento ad un ceppo o linea cellulare utilizzata in ricerche scientifiche sui sarcomi, ma senza ulteriori informazioni contestuali non è possibile fornire una definizione medica precisa.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Epididimo
La complessa struttura cordlike attaccato sulla parte posteriore delle, Bex. Epididimo consiste della testa (Caput), il corpo (corpus), e la coda (cauda). Una rete di condotti lasciare ai testicoli si unisce in una comune tubulo epididymal appropriato che fornisce il trasporto, custodia, e della maturazione follicolare degli spermatozoi.
Ependimoma
Glioma derivato da ematiche EPENDYMOGLIAL che tendono a presente come tumori intracranica maligni nei bambini e come benigne intraspinale neoplasie negli adulti. Potrebbe derivare da qualunque livello del sistema ventricolare canale centrale o del midollo spinale. Ependymomas intracranica più frequentemente si originano nel quarto VENTRICLE e istologicamente sono densamente tumori cellulari che può contenere tubuli ependymal e Perivascular ependymomas spinale pseudorosettes. Di solito sono benigne myxopapillary papillare o tumori. (Dal DeVita et al., Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, p2018; Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, pp28-9)
Esito Della Terapia
Sottounità Alfa Del Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1
Tumore Mulleriano Misto
Un tumore, in pratica un carcinoma con un singolo sarcoma come leiomiosarcoma o sarcomi angiosarcoma o multiple di utero origine. Il ruolo di estrogeni è stata postulata come possibile ’ in questo tumore. (Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1703)
Studi Retrospettivi
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Nefroma Mesoblastico
Un favore, unencapsulated tumore del rene composto da cellule mesenchimali fuso che assomigliano fibroblasti, cellule muscolari. La massa omogenea tipicamente si estende nel parenchima renale e sostituisce la maggior parte del rene. Nella maggior parte dei casi Mesoblastico nephroma e 'benigna... e nel feto o neonato e raramente in piu' grande o l'adulto.
Recidiva Neoplastica Locale
Ligasi Ubiquitina-Proteina
Una classe di enzimi che interagiscono con UBIQUITIN-CONJUGATING enzimi e proteine ubiquitination-specific substrati. Ogni membro di questo enzima gruppo ha un suo distinto specificità per un substrato ed ubiquitin-conjugating enzima. Ubiquitin-protein Ligasi esistono come due proteine Monomeriche multiprotein complessi.
Neoplasie Degli Annessi E Delle Appendici Cutanei
Analisi Di Sopravvivenza
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Prova Di Radioimmunoprecipitazione
Tomografia Computerizzata A Raggi X
Mice, Nude
Istiocitoma Fibroso Benigno
Un tumore benigno composto interamente o in parte, di cellule con le caratteristiche di morphologic HISTIOCYTES e con diversi componenti fibroblastic. Fibroso histiocytomas puo 'avvenire ovunque nel corpo. Quando si verificano nella pelle, si chiamano dermatofibromas o sclerosante hemangiomas. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, p1747) 5
Sequenza Base
Translocazione (Genetica)
Perivascular Epithelioid Cell Neoplasms
Una famiglia di tumori composto mesenchimali e istologicamente immunohistochemically particolare Perivascular Epithelioid. Queste cellule non avere una normale Homolog anatomica. (Fletcher CDM, et. al., World Health Organization Classificazione delle Cancri: Patologia e Genetics di Cancri di Soft Tissue e Bone, 2002).
Tumore Di Wilms
Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.
Ibridazione In Situ A Fluorescenza
Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.
Perdita Di Eterozigosi
La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.
Tasso Di Sopravvivenza
Langerhans Cell Sarcoma
Raro di neoplasia maligna Langerhans dendritiche. Mostrando medicinali citologia, frequenti mitoses e aggressivo comportamenti clinici possono essere distinti dagli altri histiocytic e proliferazioni dendritiche e studi di immunoistochimica ultrastructure. Cytologically proliferazioni benigni delle cellule del Langerhans sono chiamati Langerhans CELLULARE istiocitosi.
Neoplasie Vascolari
Emangioblastoma
Un tumore benigno del sistema nervoso che possono verificarsi sporadicamente o in associazione con von Hippel-Lindau morbo. E rappresenta circa il 2% dei tumori intracranica derivanti più frequentemente nei due emisferi cerebellare e vermis. A livello istologico, i tumori sono composte da diverse capillare e sinusoidal canali foderata con cellule endoteliali e nei gruppi di cellule lipid-laden pseudoxanthoma. Di solito isolamento, questi tumori possono essere diversi e può anche verificarsi nel tronco cerebrale, spinale, retina e supratentorial scompartimento hemangioblastomas cerebrale di solito si presenta nel terzo decennio con emorragia polmonare, e atassia. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp2071-2) 5
Neoplasie Retroperitoneali
Le neoplasie retroperitoneali sono tumori rari ma diversificati che si sviluppano nel retroperitoneo, lo spazio dietro la cavità addominale, che possono essere benigni o maligni e di origine varia, come ad esempio linfomi, sarcomi o tumori neuroendocrini.
Fattori Di Trascrizione
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Embrione Di Pollo
Geni Soppressori Dei Tumori
Condrosarcoma Mesenchimale
Una rara variante aggressivo Condrosarcoma istologica bifasica, caratterizzate da una serie di cellule compatte basata sui isole di matrice cartilaginous chondrosarcomas mesenchimali una predilezione per le ossa, ossa tubulare molto raramente sono influenzate. Tendono a manifestarsi nel gruppo dei soggetti più giovani e sono molto in metastasi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1456)
Rene
Molecular Targeted Therapy
Trattamenti con farmaci che interagiscono con la sintesi di specifici o non blocca componenti cellulari individuali caratteristico delle malattie per fermare o interrompere la disfunzione biochimici specifici coinvolti nella progressione della malattia.
Ifosfamide
Cellule Tumorali In Coltura
Dendritic Cell Sarcoma, Follicular
Esito Fatale
Virus Helper
Cistoadenocarcinoma Mucinoso
- Cistica o un tumore semisolid piu 'spesso occorse nell'ovaia. Raramente, è solido. Questo tumore può sviluppare da un Mucinose cystadenoma, o potrebbe essere maligna all'inizio. Le cisti sono piene di alto columnar cellule epiteliali; negli altri, epitelio è costituito da molti strati di cellule che hanno perso del tutto normale. Nella struttura più differenziato tumori, si può vedere teli e grumi di cellule tumorali che hanno pochissima somiglianza con il genitore struttura. (Hughes, Obstetric-Gynecologic Terminology del 1972, p184)
Proteine Nucleari
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Endometriosis
Neoplasie Muscolari
Avian leukosis virus
Terapia A Modalità Combinata
Neoplasie Del Palato
Tumori o tumore del PALATE, incluse quelle del palato duro, il palato molle e ugola.
Emangiosarcoma
Trapianto Neoplastico
Proliferazione Cellulare
Indoli
Neoplasie Multiple Primitive
Retroviridae
Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).
Western Blotting
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Fibrosarcoma
Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)
Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi
Tumori Neuroectodermici Primitivi Periferici
Un gruppo di primitivi rotonde altamente cellulare neoplasie cellulare che si verificano extracranially nel tessuto molle e ossa e derivano da cellule neurali embrionale stemma. Questi tumori si verificano principalmente nei bambini e negli adolescenti e condividere certe caratteristiche con EWING sarcoma.
Virus Della Leucemia Murina Di Moloney
Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (virus), la leucemia murina emergenze durante la propagazione delle S37 topo sarcoma, e leucemia linfoide infetta anche nei topi, ratti e neonato criceti. E a quanto pare e 'trasmessa agli embrioni in utero e ai neonati attraverso il latte materno.
Metilazione Del Dna
Carcinoma
Fattori Temporali
Endothelin-2
Un peptide prevalentemente 21-amino acido prodotto nei reni e intestino, nel miocardio, quantità prodotta nella placenta e utero, ma le cellule di origine non sono chiare. Endothelin-2 non ha funzioni fisiologiche unico, in confronto con endotelina-1. (N Eng J Med 1995; 333 (6): 356-63)
Vimentina
Studi Follow-Up
Invasività Della Neoplasia
Neoplasie Della Regione Infratentoriale
Tumori intracranica provenienti dalla regione del cervello inferiore al tentorium cerebelli, che contiene il cervelletto, quarto ventricolo, cerebellopontine angolazione, tronco encefalico e strutture correlate primario tumori di questa regione sono più frequenti nei bambini e possono presentare atassia; CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES; vomito; mal di testa; idrocefalo; o altri sintomi di disfunzione neurologica. Relativamente frequenti sottotipi istologica includono teratoma; medulloblastoma; glioblastoma; ASTROCYTOMA; ependimoma; craniofaringioma; e papilloma plesso coroide (papilloma plesso coroide).
Tumore Rabdoide
Un raro ma altamente letale infanzia tumore trovato quasi esclusivamente nei neonati. Histopathologically... ricorda rabdomiosarcoma ma le cellule tumorali non sono di origine Myogenic. Sebbene esso ha origine principalmente a livello renale, può essere trovato in altre parti del corpo. Cytomorphology rhabdoid è ritenuta essere il sintomo di cellule maligne molto primitive. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2210)
Fattori Di Trascrizione Basici Helix-Loop-Helix
Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.
Analisi Di Mutazioni Del Dna
Doxorubicina
Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.
Prove Di Antitumorali Su Xenotrapianti
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sindrome Da Immunodeficienza Acquisita
Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.
Progressione Della Malattia
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Protocolli Chemoterapici
Proteina Fus Legante Rna
Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucleare Eterogenea che possono svolgere un ruolo nella ricombinazione omologa e DNA abbinato il N-Terminal porzione di proteina è un potente attivatore transcriptional, mentre la C portale verra 'richiesto per il nome leganti dell'RNA FUS riferisca al fatto che ricombinazione genetica eventi causare una fusione (proteine, proteine oncogene oncogene FUSION) che contengono le N-Terminal regione di questa proteina di fusione. Queste proteine sono state trovate in liposarcoma mixoide, (liposarcoma mixoide) e leucemia mieloide acuta.
Istocitochimica
Ibridazione Dell'Acido Nucleico
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Tumore Mesodermico Misto
Un sarcoma del corpo dell'utero in donne anziane, composto da più di tessuto mesenchimali, specialmente tra cellule del muscolo striato e 'correlato a precedente esposizione alle radiazioni pelvico nel 20% dei pazienti. (Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1702)
Proteina P53
Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.
Dendritic Cell Sarcoma, Interdigitating
Un raro irresectable soft tissue sarcoma of Interdigitating. Trovato nei linfonodi e non-lymphoid organi. Mostrano una variabile immunophenotype e mancanza Birbeck granulato.
Proteine
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Fattore Inducibile Dall'Ipossia 1
Malattie Del Cane
Dotto Cistico
Neoplasie Delle Ghiandole Sebacee
Le neoplasie delle ghiandole sebacee sono tumori benigni o maligni che si originano dalle cellule della ghiandola sebacea, associata ai follicoli piliferi della pelle.
Proteine Dei Retrovirus
Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.
Modelli Di Rischio Proporzionale
Modelli statistici usati in analisi di sopravvivenza che affermino che l ’ effetto dello studio fattori sulla percentuale di popolazione dello studio è multiplicative e non varia nel tempo.
Oncogeni
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
Massa Tumorale
Mielolipoma
Biopsia
Fattore Di Crescita Dell'Endotelio Vascolare A
Il primo membro della famiglia di fattori di crescita delle cellule endoteliali referred to as VASCULAR LA CRESCITA endoteliali FACTORS. Crescita vascolare endoteliale era originariamente factor-A isolati da cellule e denominato "l'angiogenesi tumorale, il fattore" e "permeabilità vascolare Factor". Sebbene espresse ad alti livelli di alcune cellule tumor-derived ed è prodotta con una gran varietà di tipi di cellule. In aggiunta a stimolare la crescita vascolare e permeabilità vascolare che può avere un ruolo nello stimolare vasodilatazione attraverso OXIDE-dependent. Azoto splicing alternativo del mRNA per fattore di crescita vascolare endoteliale A si traduce in diverse isoforme della proteina in produzione.
Cluster Analysis
Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.
Melanoma
Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4