Un tumore maligno unifocal che consiste nel atipico MAST patologico. Senza coinvolgimento sistemico. Provoca la crescita distruttivo locale in organi diversi in pelle o del midollo osseo.

Un tessuto connettivo neoplasia Mesodermal formato da proliferazione di cellule, e di solito e 'maligno.

Granulato le cellule che si trovano in quasi tutti i tessuti, la maggior parte abbondantemente nella pelle ed il tratto gastrointestinale. Come il basofili, mastociti contengono grandi quantità di istamina e HEPARIN. A differenza basofili, mastociti normalmente rimangono nei tessuti e non circola nel sangue. Mastociti. Deriva dalla cellule staminali da midollo osseo, sono gestiti dal cellulare STEM elemento.

Un tumore maligno dell ’ osso che si manifesta nei sempre il tessuto midollare, che si sono verificati più spesso nelle ossa cilindrico, il tumore si manifestano di solito prima dei 20, circa due volte più frequentemente nei maschi mentre nelle femmine.

Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)

Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.

Una famiglia di neutrale proteasi della serina con ’ attività chimotripsino-simile. Chimasi sono principalmente trovato nel Secretory GRANULATO di MAST. E sono restituite durante degranulazione dei mastociti.

Gruppo di alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) che produce sarcomata e di altri tumori nei polli e altri fauna e anche in piccioni, anatre, e topi ".

Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.

Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.

Un Aspartic Endopeptidasi che è simile nella struttura di Cathepsin D. Non si trova principalmente nelle cellule del sistema immunitario dove si potrebbe avere un ruolo in cella gli antigeni di superficie.

Un insieme di disordini heterogenous caratterizzato da un aumento abnorme di MAST. Solo la pelle (mastocitosi, cutanea), in che coinvolge molteplici extracutaneous tessuti degli organi (mastocitosi, SYSTEMIC) o nei tumori solidi (MASTOCYTOMA).

Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).

Una famiglia di neutrale proteasi della serina con trypsin-like. Triptasi sono principalmente trovato nel Secretory GRANULATO di MAST. E sono restituite durante degranulazione dei mastociti.

La secrezione dell ’ istamina da albero Di Degranulazione Dei e granuli per esocitosi. Questo può essere iniziato da numerosi fattori, il che include il legame delle IgE, esso da antigene, all'antenna cellulare o recettori Fc Di Degranulazione Dei e 'una volta rilasciato istamina si lega a una serie di cellula bersaglio e esercita un ’ ampia serie di effetti.

Una forma di mastocitosi sistemica (mastocitosi, SYSTEMIC) caratterizzato dalla presenza di un gran numero di tessuto MAST ematiche nel sangue periferico, senza lesioni cutanee. E 'una malattia con la leucemia di striscio del midollo osseo > 20% MAST ematiche, insufficienza multifunzionale e un breve sopravvivenza.

Carbossipeptidasi che vengono principalmente trovato il sistema in grado di catalizzare DIGESTIVE il rilascio di telopeptide aminoacidi. Carbossipeptidasi A ha poca o nessuna attività per l ’ idrolisi di telopeptide Aspartic acido; l acido; arginina; lisina; o prolina. Questo enzima richiede commercio dello zinco come cofattore e in precedenza era indicata come CE 3.4.2.1 e CE 3.4.12.2.

Una specie di nematodi parassiti intestinali appartenente al superfamily HELIGMOSOMATOIDEA, che si verifica comunemente sperimentalmente nei ratti, ma è stato trasmesso ad altra infezione nei roditori e nei conigli. Di solito e 'attraverso la pelle.

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.

Tessuto connettivo tumori, interessando principalmente pollame, che di solito e 'causato da un sarcoma virus aviario.

Le infezioni da nematodi dell'ordine STRONGYLIDA.

Neoplasie maligne composto da macrofagi o ematiche dendritiche. Più histiocytic localizzate tumore sarcomi presente come masse senza una leucemia. Se il comportamento di questi biologico neoplasie assomigliano linfomi, cellulari discendenza è non histiocytic linfoide.

Stabile zolfo atomi che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento zolfo, ma si differenziano per peso atomico. S-33, 34 anni, e 36 sono stabili zolfo isotopi.

Un membro del gruppo di Endopeptidases contenente al sito attivo della serina coinvolto in un residuo la catalisi.

Il processo di perdere Secretory (Secretory vesciche). Ciò si verifica, per esempio, in mastociti e basofili, eosinofili, dei neutrofili e piastrine quando Secretory prodotti sono rilasciati dal granuli per esocitosi.

Un potente albero cella degranulator. E 'coinvolto il rilascio di istamina.

Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.

Un sottogruppo di neoplasie maligne derivanti dalla stroma endometriale. Tumori in questo gruppo infiltrarsi nella stroma con un 'ampia gamma di atipie e numerose mitoses. Sono capaci di neoplasia delle metastasi (metastasi).

Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un ’ ammina deriva dalla la decarbossilazione della enzimatica istidina. È un potente stimolante della secrezione gastrica, un constrictor della muscolatura liscia bronchiale, un vasodilatatore, ed anche un neurotrasmettitore che agiscono centralmente.

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.

Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.

Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Una specie di virus nel genere replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. E 'la fonte originale del oncogene src GENI (V-Src) e provoca sarcoma nei polli.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.

Un ubiquitously-expressed cisteina proteasi che svolge un ruolo enzimatica post-translational PROTEIN TRATTAMENTO di proteine entro Secretory GRANULATO.

Un ’ immunoglobulina associata MAST iperespressione.. È stato associato a ipersensibilità (allergica, PRIMARI RIQUADRO SULLE REAZIONI DI).

Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.

Molecolari siti sulla superficie di linfociti T e B, che si combinano con IgEs sottoclassi. Due esistesse: Bassa affinità recettori (epsilon Fc RII) e un ’ elevata affinità dei recettori Fc epsilon (RI).

Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)

Un sarcoma fuso contenente grandi cellule del muscolo liscio, anche se si verifica raramente nel tessuto molle, e 'comune nelle viscere. E' la piu 'comune il sarcoma dei tessuti molli del tratto gastrointestinale e utero. L' età media dei pazienti è di 60 anni. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1865)

Proteina presente hnRNP trovato nella cella nuclei e gli citoplasma. Traslocazioni e causare la formazione della fusione proteine contenente parti di RNA-binding proteina EWS potrebbe avere un ruolo in processi quali neoplastici EWING sarcoma.

Un sarcoma che ha origine nelle cellule bone-forming, interessa le estremità delle ossa lunghe. E 'la piu' comune e la maggior parte di... sarcomi maligni delle ossa, e si verifica principalmente tra 10 e 25 anni, ragazzi. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.

Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.

Glicoproteine che hanno un'alta polisaccaride contenuto.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una specie di RETROVIRIDAE comprendente sequenze endogeno nei mammiferi RETICULOENDOTHELIOSIS correlate al virus aviario e un rettile e virus. Molte specie contengono oncogeni e causare sarcomi leucemie e.

Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Gli effetti indesiderati più comunemente diagnosticato il sarcoma dei tessuti molli. È una neoplasia con un aspetto fibrohistiocytic trovato principalmente in vita da adulto, con picchi incidenza nella seconda decade.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Un tumore maligno derivato da cellule primitive o lo sviluppo embrionale lipoblastic. Potrebbe essere composta da carcinoma ben differenziato cellule di grasso o può essere dedifferentiated: (Liposarcoma mixoide, mixoide round-celled Pleomorphic), o, generalmente in associazione con una grande rete di capillari. Ricadute sono comuni ed dedifferentiated liposarcomas metastasi ai polmoni o serosal superfici. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

"Sarcoma 37" non è un termine medico riconosciuto per descrivere un particolare tipo di sarcoma o una condizione specifica nella classificazione dei tumori maligni; probabilmente potrebbe essere un riferimento ad un ceppo o linea cellulare utilizzata in ricerche scientifiche sui sarcomi, ma senza ulteriori informazioni contestuali non è possibile fornire una definizione medica precisa.