Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)
Una miopatia mitocondriale caratterizzata da lentamente progressiva elevatore della paralisi palpebrae, orbicularis oculi e extraocular ragged-red fibre ed atrofia dei muscoli. Si trovano sulla biopsia muscolare. Familiare e forme sporadici. L ’ insorgenza della malattia è di solito nel primo o secondo decennio della vita, e la malattia progredisce lentamente fino a quando di solito e 'perduto. (Motilità oculare di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1422)
Un disordine mitocondriale con la triade della oftalmoplegia SULL 'ESTERO cronica progressiva, cardiomiopatia (cardiomiopatie) con disturbi della conduzione (blocco cuore isolato RETINITIS PIGMENTOSA.) e l ’ insorgenza della malattia e' nel primo o secondo decennio. Proteine elevate nel liquido cerebrospinale sensorineural sordità, convulsioni e segni piramidale può anche essere presente. Ragged-red fibre trovate su biopsia muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p984)
Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.
Le più comuni variante clinici multiple, caratterizzata da sclerosi multipla recidivante esacerbazioni acute della disfunzione neurologica seguita da parziale o completa guarigione. Comuni includono le manifestazioni cliniche acute di ipersensibilità (vedere OPTIC neurite), o alla vescica sensoriale. Episodi acuti di demielinizzazione possono avvenire in ogni sito del sistema nervoso centrale e comunemente coinvolgere i nervi ottici, midollo spinale, il tronco encefalico e nel cervelletto. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)
Una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un deterioramento progressivo della funzione neurologica in contrasto con la forma più tipico recidivante-remittente. Se il decorso clinico e 'libero di utenti remissioni, essa viene definita come sclerosi multipla primaria progressiva, quando il progressivo declino è accompagnato da esacerbazioni acute, essa viene definita come progressione sclerosi multipla con recidive. Il termine sclerosi multipla secondaria progressiva si usa quando sclerosi multipla recidivante-remittente evolve in forma cronica progressiva (da Ann Neurol 1994; 36 Suppl: S73-S79; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)
Un ormone sintetico con androgeni anabolizzanti e proprieta '. E' usata principalmente nel trattamento di anemias. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002), questo composto possono essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico. (Dal Merck Index), l '11.
Esami per misurare la sperimentalmente tumor-producing / cancro cell-producing potenza di un agente con la somministrazione (ad esempio, l'agente benzanthracenes) e osservando la quantità di tumori o la trasformazione cellulare sviluppato in un determinato periodo di tempo. La cancerogenicità valore è generalmente misurato milligrammi di agente somministrato al tumore. Se questo test differisce dal DNA-repair e test di mutagenesi, i ricercatori microsomi batterica spesso tentativo di collegare l'accertamento di valori di carcinogenesi e mutagenesi valori.
Abbassamento della palpebra superiore per lo sviluppo con deficit o paralisi del muscolo elevatore della palpebrae.
Un processo patologico di indurimento o fibrosi di una struttura anatomica, spesso una nave o un nervo scoperto.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Di un disturbo degenerativo del superiore ai neuroni nel cervello, e più basso motoneuroni nel tronco encefalico e saldare. L ’ insorgenza della malattia è solitamente dopo i 50 anni di età e il processo è spesso fatale entro 3 e 6 anni. Le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, atrofia, fascicolazione, iperreflessia, disartria, la disfagia, e l'eventuale paralisi della funzione respiratoria. Patologico caratteristiche della sostituzione dei neuroni motori con fibroso astrociti e l 'atrofia delle radici "RICOSTRUZIONE SPINAL anteriore e corticospinal distese. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1089-94)
Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.
Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)
Malattia autosomica dominante neurocutaneous classica sindrome caratterizzata da un ritardo di collezionare; epilessia; e lesioni cutanee (es. adenoma sebaceum e hypomelanotic macules). Tuttavia, c'e 'considerevole eterogeneità nel manifestazioni neurologiche di è anche associato a il tubero corticale e HAMARTOMAS formazione nel corpo, soprattutto del cuore, reni e occhi. Mutazioni in due luoghi TSC1 e TSC2 che codificano hamartin tuberin, rispettivamente, e sono associate alla malattia.
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.
Tumore o cancro al rene.
Infiammazione del nervo ottico. Comunemente relative condizioni includono disturbi autoimmuni come sclerosi multiple, le infezioni e malattie granulomatosa. Le caratteristiche cliniche retro-orbitale che comprendono dolore e 'aggravata da movimenti oculari, perdita di colori, e il senso cromatico che possono evolvere a grave perdita della vista, un difetto pupillare afferent Marcus-Gunn pupilla) e, in alcuni casi disco ottico Hyperemia e gonfiore, infiammazione della parte del fegato nel mondo (neuropapillitis o nella parte anteriore neurite ottica) o la parte dietro il globo (neurite retrobulbare o posteriori neurite ottica).
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Diverse bande dei marker di proteine produrrebbe anticorpi specifici, rilevata con elettroforesi di FLUID cerebrospinale o siero. Le band sono molto spesso osservata durante i processi infiammatori o immune, ritrovandosi multiple nella maggior parte dei pazienti con sclerosi multipla.
Uno di quelli che gli interferoni prodotto da fibroblasti in risposta agli stimoli da vivere o inattivato del virus RNA a doppio filamento. È una citochina con antivirali, antiproliferative ed attività immunomodulante.
La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Una proteina transmembrana presenti nella guaina mielinica del sistema nervoso centrale e 'uno dei principali autoantigens nella patogenesi delle MIELOMA sclerosi multipla.
La determinazione del livello di un fisico, mentale, o carenze emotive. La diagnosi è applicato a qualifica legale per benefici e i figli a assicurazioni di invalidità e di idoneità per la previdenza sociale e infortuni benefici.
Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.
Un mielina proteina presente nella membrana periaxonal del sistema nervoso centrale e periferico guaina mielinica. Si lega ai recettori sulla superficie delle cellule su assoni e può regolare le interazioni tra mielina e assoni.
Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.
Una sindrome caratterizzata da OPTIC acuta; neuriti; mielite trasversa, di recente e / o lesioni nel necrotizzante OPTIC nervi e saldare; e presenza di specifiche autoanticorpi per l'Aquaporina 4.
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Una proteina che mielina è il principale componente del solvente organico estraibile complessi di lipoproteine intero cervello. E 'stato il soggetto di molte studio a causa del suo insolito proprietà fisiche. Non è solubile in cloroformio anche dopo praticamente tutti i suoi legati ai lipidi sono state rimosse. (Da Siegel et al., Basic neurochimica, 4th Ed, p122)
Sostanze biologicamente attive la cui attività influenzare o avere un ruolo nel funzionamento del sistema immunitario.
Un ampio specificità Hla-Dr antigene che viene associato a CHAINS HLA-DRB1 codificata da DRB1 * 01: 15 e DRB1 * 01: 16 alleli.
Un processo infiammatorio acuto o subacuto del sistema nervoso centrale caratterizzato da molteplici istologicamente Perivascular focolai di demielinizzazione. L ’ insorgenza dei sintomi generalmente si verifica alcuni giorni dopo un'acuta infezione virale o l ’ immunizzazione, ma può coincidere con l ’ insorgenza di infezione o non fatto raramente può essere identificato. Le manifestazioni cliniche includere confusione, sonnolenza, febbre, rigidità nucale e movimenti involontari. La malattia può evolvere in coma e esser loro fatale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p921)
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Una rara malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale che colpisce i bambini e giovani adulti. Risultati patologico includono un ampio, netta e definita concentrati asimmetrica di mielina distruzione che potrebbe implicare un intero lobo o emisfero cerebrale. Il decorso clinico tende a essere progressiva e include demenza, cecità corticale corticale, spastico emiplegia, sordità e paralisi pseudobulbar. Sclerosi concentrici di Balo siano differenziati da sclerosi Cerebrale Diffusa Di Schilder dal patologico trovare alternati di bande di distruzione e conservazione di mielina in dei cerchi concentrici. Alpers "Riposo si riferisce a un eterogeneo gruppo di malattie quella funzione cerebrale progressivo deterioramento e malattia del fegato (da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p914; Dev Neurosci 1991; 13 (267-73) 5):
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Agente chelante inibisce inibitori della monoamino-ossidasi e causa e danni cerebrali.
Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.
Derivati di glicole propilenico (1,2-propanediol). Sono utilizzati come humectants e solventi in forma.
Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.
L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.
Condizioni caratterizzata da perdita o una disfunzione di mielina (vedere guaina mielinica) nel cervello, midollo spinale o nervo ottico secondario a processi mediato autoimmune potrebbe avere la forma di una risposta immunitaria umorale o cellulare di mielina o OLIGODENDROGLIA autoantigens associati.
Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.
Una specie di CARDIOVIRUS che contiene tre ceppi: Theiler 'murino encefalomielite virus, Vilyuisk umano encefalomielite virus, e Rat encefalomielite virus.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un liquido acquoso all che è continuamente nel plesso coroide e circola intorno alla superficie del cervello; saldare; e nel CEREBRAL ventricoli.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.
La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.
Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.
Proteine nel liquido cerebrospinale, albumina e globulina normalmente presenti nel rapporto di 8 a 1. Aumenti dei livelli di proteine sono di valore diagnostico in malattie neurologiche. (Cervello e Bannister è Clinical Neurologia, settimo Ed, p221)
Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.
Questa diminuzione o abbattimento di una malattia in futuro, senza procedura formale.
Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.
Una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla difficolta 'equilibrio; diminuzione della motilità oculare (sopranucleare DISORDERS oftalmoplegia); disartria; difficoltà ad inghiottire; e distonia assiale. Allarme e' il quinto decennio e progressione della malattia per diversi anni. Patologico dati includono grovigli degenerazione neuronale e MESENCEPHALON dorsale; perdita nel nucleo; subtalamica rosso nucleo; Pallidum; dentate nucleo; e vestibolare nuclei. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1076-7)
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Lo stato di stanchezza dopo un periodo di estremo sforzo fisico, fisico o mentale, caratterizzate da una ridotta capacità di lavoro e una diminuzione dell ’ efficacia di risposta agli stimoli.
Infezioni causate da virus del genere CARDIOVIRUS, famiglia PICORNAVIRIDAE.
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
La risposta elettrica ricordato nella corteccia cerebrale da stimoli visivi o stimolazione del percorsi visivi.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Gadolinio. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Gd, numero atomico 64 e il peso atomico 157,25 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.
Una forma di demenza progressiva globale caratterizzata dalla perdita della capacità linguistiche e conservazione di altre funzioni cognitiVe. Fluentemente e nonfluent sottotipi. Sono stati descritti in uno schema globale delle disfunzioni cognitive, simile a ALZHEIMER morbo, emerge. Patologicamente, non ci sono o morbo di Alzheimer a piacciono i cambiamenti, tuttavia, le variazioni dei livelli della corticale II e III sono presenti nella TEMPORAL LOBE e intere LOBE. (Dal Brain 1998 Jan; 121 (1): Pt 115-26)
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Infiammazione di una parte del midollo spinale caratterizzato da un acuto o subacuto demielinizzazione scomposta o necrosi. Le condizioni possono manifestarsi sporadicamente, seguire un'infezione o presente come la vaccinazione, una sindrome paraneoplastica (vedere anche encefalomielite, una eccessiva disseminato) Comuni: Le manifestazioni cliniche includono debolezza motoria, perdita sensoriale, e incontinenza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1242-6)
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Il miglioramento della qualità di un quadro di tecniche diverse, inclusa elaborazione dei computer, digitale filtrando, ecocardiografica tecniche, luce e ultrastructural microscopia A spettrometria di fluorescenza microscopio, e la scintigrafia elaborazione d'immagine, ed in vitro a livello molecolare.
Le persone con disabilità fisiche o mentali, che interessano o limitare le loro attivita 'quotidiane e che richiedono particolare sistemazione.
Ampio piatto di fitta Myelinated fibre che reciprocamente disponete regioni della corteccia in tutti i lobi con corrispondenti regioni dell'altro emisfero. Il corpo calloso si trova nella fessura longitudinale.
E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.
Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.
Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.
Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.
Le sostanze che aumentare, stimolare, attivare, potenziare o modulare la risposta immunitaria umorale o cellulare alla coinvolgono agenti classica (adiuvante di Freund, BCG, Corynebacterium parvum, et al.) contengono antigeni alcuni batteri (ad esempio l ’ istamina endogena, interferone, trasferimento fattore, tuftsin, Interleukin-1). Il loro meccanismo d ’ azione è o non specifico, determinando un aumento della risposta immunitaria a un'ampia varietà di antigeni antigen-specific, quindi, o che colpisce un tipo di risposta immunitaria per un ristretto gruppo di antigeni. L ’ efficacia terapeutica di molti risposta biologica avverbi sono correlati alle loro antigen-specific immunoadjuvanticity.
I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Lentamente progressiva, una rara encefalite causata dal virus dell'infezione cronica con il vaccino del morbillo, la condizione si verifica principalmente in bambini e giovani adulti, circa 8 anni dopo l'infezione iniziale. La graduale diminuzione di abilita 'intellettuali e modifiche comportamentali sono seguiti da progressista mioclono; muscolo spasticita'; convulsioni; demenza; disfunzione autonomica; e atassia. La morte avviene di solito 1-3 anni dopo l ’ insorgenza della malattia. Patologico caratteristiche Perivascular ammanettare, aggiunte, citoplasmatica eosinofila neurophagia e fibroso gliosis. E 'causata dal virus SSPE difettoso, che e' una variante del virus del morbillo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp767-8)