Sclerosi Multipla
Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)
Sindromi Da Oftalmoplegia Esterna
Una miopatia mitocondriale caratterizzata da lentamente progressiva elevatore della paralisi palpebrae, orbicularis oculi e extraocular ragged-red fibre ed atrofia dei muscoli. Si trovano sulla biopsia muscolare. Familiare e forme sporadici. L ’ insorgenza della malattia è di solito nel primo o secondo decennio della vita, e la malattia progredisce lentamente fino a quando di solito e 'perduto. (Motilità oculare di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1422)
Kearns-Sayre Syndrome
Un disordine mitocondriale con la triade della oftalmoplegia SULL 'ESTERO cronica progressiva, cardiomiopatia (cardiomiopatie) con disturbi della conduzione (blocco cuore isolato RETINITIS PIGMENTOSA.) e l ’ insorgenza della malattia e' nel primo o secondo decennio. Proteine elevate nel liquido cerebrospinale sensorineural sordità, convulsioni e segni piramidale può anche essere presente. Ragged-red fibre trovate su biopsia muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p984)
Oftalmoplegia
Sclerosi Multipla Ricorrente Recidivante
Le più comuni variante clinici multiple, caratterizzata da sclerosi multipla recidivante esacerbazioni acute della disfunzione neurologica seguita da parziale o completa guarigione. Comuni includono le manifestazioni cliniche acute di ipersensibilità (vedere OPTIC neurite), o alla vescica sensoriale. Episodi acuti di demielinizzazione possono avvenire in ogni sito del sistema nervoso centrale e comunemente coinvolgere i nervi ottici, midollo spinale, il tronco encefalico e nel cervelletto. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)
Sclerosi Multipla Cronica Progressiva
Una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un deterioramento progressivo della funzione neurologica in contrasto con la forma più tipico recidivante-remittente. Se il decorso clinico e 'libero di utenti remissioni, essa viene definita come sclerosi multipla primaria progressiva, quando il progressivo declino è accompagnato da esacerbazioni acute, essa viene definita come progressione sclerosi multipla con recidive. Il termine sclerosi multipla secondaria progressiva si usa quando sclerosi multipla recidivante-remittente evolve in forma cronica progressiva (da Ann Neurol 1994; 36 Suppl: S73-S79; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)
Ossimetolone
Test Di Cancerogenesi
Esami per misurare la sperimentalmente tumor-producing / cancro cell-producing potenza di un agente con la somministrazione (ad esempio, l'agente benzanthracenes) e osservando la quantità di tumori o la trasformazione cellulare sviluppato in un determinato periodo di tempo. La cancerogenicità valore è generalmente misurato milligrammi di agente somministrato al tumore. Se questo test differisce dal DNA-repair e test di mutagenesi, i ricercatori microsomi batterica spesso tentativo di collegare l'accertamento di valori di carcinogenesi e mutagenesi valori.
Blefaroptosi
Sclerosi
Progressione Della Malattia
Dna Mitocondriale
Tubuli Renali
Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.
Malattia Cronica
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Imaging A Risonanza Magnetica
Ratti Inbred F344
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Sclerosi Laterale Amiotrofica
Di un disturbo degenerativo del superiore ai neuroni nel cervello, e più basso motoneuroni nel tronco encefalico e saldare. L ’ insorgenza della malattia è solitamente dopo i 50 anni di età e il processo è spesso fatale entro 3 e 6 anni. Le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, atrofia, fascicolazione, iperreflessia, disartria, la disfagia, e l'eventuale paralisi della funzione respiratoria. Patologico caratteristiche della sostituzione dei neuroni motori con fibroso astrociti e l 'atrofia delle radici "RICOSTRUZIONE SPINAL anteriore e corticospinal distese. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1089-94)
Mitocondri Muscolari
Encefalomielite Sperimentale Autoimmune
Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)
Sclerosi Tuberosa
Malattia autosomica dominante neurocutaneous classica sindrome caratterizzata da un ritardo di collezionare; epilessia; e lesioni cutanee (es. adenoma sebaceum e hypomelanotic macules). Tuttavia, c'e 'considerevole eterogeneità nel manifestazioni neurologiche di è anche associato a il tubero corticale e HAMARTOMAS formazione nel corpo, soprattutto del cuore, reni e occhi. Mutazioni in due luoghi TSC1 e TSC2 che codificano hamartin tuberin, rispettivamente, e sono associate alla malattia.
Malattie Del Rene
Processi patologici del rene o cultura e tessuti.
Modelli Animali Di Malattia
Malattie Demielinizzanti
Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.
Neoplasie Del Rene
Tumore o cancro al rene.
Nevrite Ottica
Infiammazione del nervo ottico. Comunemente relative condizioni includono disturbi autoimmuni come sclerosi multiple, le infezioni e malattie granulomatosa. Le caratteristiche cliniche retro-orbitale che comprendono dolore e 'aggravata da movimenti oculari, perdita di colori, e il senso cromatico che possono evolvere a grave perdita della vista, un difetto pupillare afferent Marcus-Gunn pupilla) e, in alcuni casi disco ottico Hyperemia e gonfiore, infiammazione della parte del fegato nel mondo (neuropapillitis o nella parte anteriore neurite ottica) o la parte dietro il globo (neurite retrobulbare o posteriori neurite ottica).
Proteinuria
La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.
Rene
Myelin Basic Protein
Sclerodermia Sistemica
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Bande Oligoclonali
Diverse bande dei marker di proteine produrrebbe anticorpi specifici, rilevata con elettroforesi di FLUID cerebrospinale o siero. Le band sono molto spesso osservata durante i processi infiammatori o immune, ritrovandosi multiple nella maggior parte dei pazienti con sclerosi multipla.
Interferone Beta
Guaina Mielinica
La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.
Mutazione Puntiforme
Midollo Spinale
Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein
Una proteina transmembrana presenti nella guaina mielinica del sistema nervoso centrale e 'uno dei principali autoantigens nella patogenesi delle MIELOMA sclerosi multipla.
Valutazione Di Invalidità
Proteine Della Mielina
Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.
Oligodendroglia
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.
Glicoproteina Associata Alla Mielina
Un mielina proteina presente nella membrana periaxonal del sistema nervoso centrale e periferico guaina mielinica. Si lega ai recettori sulla superficie delle cellule su assoni e può regolare le interazioni tra mielina e assoni.
Atrofia
Neuromielite Ottica
Una sindrome caratterizzata da OPTIC acuta; neuriti; mielite trasversa, di recente e / o lesioni nel necrotizzante OPTIC nervi e saldare; e presenza di specifiche autoanticorpi per l'Aquaporina 4.
Sistema Nervoso Centrale
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Proteina Proteolipidica Della Mielina
Una proteina che mielina è il principale componente del solvente organico estraibile complessi di lipoproteine intero cervello. E 'stato il soggetto di molte studio a causa del suo insolito proprietà fisiche. Non è solubile in cloroformio anche dopo praticamente tutti i suoi legati ai lipidi sono state rimosse. (Da Siegel et al., Basic neurochimica, 4th Ed, p122)
Fattori Immunologici
Antigene Hla-Dr2
Encefalomielite Acuta Diffusa
Un processo infiammatorio acuto o subacuto del sistema nervoso centrale caratterizzato da molteplici istologicamente Perivascular focolai di demielinizzazione. L ’ insorgenza dei sintomi generalmente si verifica alcuni giorni dopo un'acuta infezione virale o l ’ immunizzazione, ma può coincidere con l ’ insorgenza di infezione o non fatto raramente può essere identificato. Le manifestazioni cliniche includere confusione, sonnolenza, febbre, rigidità nucale e movimenti involontari. La malattia può evolvere in coma e esser loro fatale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p921)
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Sclerosi Cerebrale Diffusa Di Schilder
Una rara malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale che colpisce i bambini e giovani adulti. Risultati patologico includono un ampio, netta e definita concentrati asimmetrica di mielina distruzione che potrebbe implicare un intero lobo o emisfero cerebrale. Il decorso clinico tende a essere progressiva e include demenza, cecità corticale corticale, spastico emiplegia, sordità e paralisi pseudobulbar. Sclerosi concentrici di Balo siano differenziati da sclerosi Cerebrale Diffusa Di Schilder dal patologico trovare alternati di bande di distruzione e conservazione di mielina in dei cerchi concentrici. Alpers "Riposo si riferisce a un eterogeneo gruppo di malattie quella funzione cerebrale progressivo deterioramento e malattia del fegato (da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p914; Dev Neurosci 1991; 13 (267-73) 5):
Fibre Nervose Mielinate
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
Indice Di Gravità Della Malattia
Assoni
Glicoli Propilenici
Malattie Del Sistema Nervoso
Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.
Età All'Esordio
Malattie Autoimmuni Demielinizzanti Del Sistema Nervoso Centrale
Condizioni caratterizzata da perdita o una disfunzione di mielina (vedere guaina mielinica) nel cervello, midollo spinale o nervo ottico secondario a processi mediato autoimmune potrebbe avere la forma di una risposta immunitaria umorale o cellulare di mielina o OLIGODENDROGLIA autoantigens associati.
Theilovirus
Una specie di CARDIOVIRUS che contiene tre ceppi: Theiler 'murino encefalomielite virus, Vilyuisk umano encefalomielite virus, e Rat encefalomielite virus.
Fattori Temporali
Liquor Cefalorachidiano
Un liquido acquoso all che è continuamente nel plesso coroide e circola intorno alla superficie del cervello; saldare; e nel CEREBRAL ventricoli.
Linfociti T
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Microglia
Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.
Esame Neurologico
HLA-DRB1 Chains
Proteine Del Liquido Cerebrospinale
Proteine nel liquido cerebrospinale, albumina e globulina normalmente presenti nel rapporto di 8 a 1. Aumenti dei livelli di proteine sono di valore diagnostico in malattie neurologiche. (Cervello e Bannister è Clinical Neurologia, settimo Ed, p221)
Nervo Ottico
Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.
Remissione Spontanea
Malattie Autoimmuni
Paralisi Sovranucleare Progressiva
Una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale caratterizzata dalla difficolta 'equilibrio; diminuzione della motilità oculare (sopranucleare DISORDERS oftalmoplegia); disartria; difficoltà ad inghiottire; e distonia assiale. Allarme e' il quinto decennio e progressione della malattia per diversi anni. Patologico dati includono grovigli degenerazione neuronale e MESENCEPHALON dorsale; perdita nel nucleo; subtalamica rosso nucleo; Pallidum; dentate nucleo; e vestibolare nuclei. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1076-7)
Studi Follow-Up
Degenerazione Dei Nervi Periferici
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Immunodepressivi
Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.
Stanchezza
Lo stato di stanchezza dopo un periodo di estremo sforzo fisico, fisico o mentale, caratterizzate da una ridotta capacità di lavoro e una diminuzione dell ’ efficacia di risposta agli stimoli.
Autoimmunità
Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.
Barriera Ematoencefalica
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Autoanticorpi
Astrociti
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.
Esito Della Terapia
Sclerodermia Diffusa
Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.
Cellule Coltivate
Immunoglobulina G
Potenziali Evocati Visivi
La risposta elettrica ricordato nella corteccia cerebrale da stimoli visivi o stimolazione del percorsi visivi.
Predisposizione Genetica Alle Malattie
Malattie Del Midollo Spinale
Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.
Antigeni Hla-Dr
Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp
Topi Transgenici
Malattia Dei Motoneuroni
Malattie caratterizzate da una degenerazione del selettivo i motoneuroni del midollo spinale, tronco encefalico, o corteccia motoria sottotipi cliniche sono distinti dalla maggiore sito di degenerazione. In sclerosi laterale amiotrofica non superiori e inferiori, e tronco encefalico neuroni motori. Un progressivo atrofia muscolare e sindromi correlati (vedere il atrofia, SPINAL) i motoneuroni del midollo spinale sono maggiormente colpito. (Con paralisi bulbare progressiva paralisi bulbare progressiva degenerazione Note nel tronco encefalico. In caso di sclerosi laterale, corticali neuroni sono influenzate in isolamento. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1089)
Infiammazione
Riproducibilità Dei Risultati
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Statistica Nonparametrica
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Malattie Del Sistema Nervoso Centrale
Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.
Autoantigeni
Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.
Gadolinio
Marker Biologici
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Nevrite
Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.
Afasia Primaria Progressiva
Una forma di demenza progressiva globale caratterizzata dalla perdita della capacità linguistiche e conservazione di altre funzioni cognitiVe. Fluentemente e nonfluent sottotipi. Sono stati descritti in uno schema globale delle disfunzioni cognitive, simile a ALZHEIMER morbo, emerge. Patologicamente, non ci sono o morbo di Alzheimer a piacciono i cambiamenti, tuttavia, le variazioni dei livelli della corticale II e III sono presenti nella TEMPORAL LOBE e intere LOBE. (Dal Brain 1998 Jan; 121 (1): Pt 115-26)
Studi Di Coorte
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Mielite Trasversa
Infiammazione di una parte del midollo spinale caratterizzato da un acuto o subacuto demielinizzazione scomposta o necrosi. Le condizioni possono manifestarsi sporadicamente, seguire un'infezione o presente come la vaccinazione, una sindrome paraneoplastica (vedere anche encefalomielite, una eccessiva disseminato) Comuni: Le manifestazioni cliniche includono debolezza motoria, perdita sensoriale, e incontinenza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1242-6)
Citochine
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
Miglioramento Dell'Immagine
Il miglioramento della qualità di un quadro di tecniche diverse, inclusa elaborazione dei computer, digitale filtrando, ecocardiografica tecniche, luce e ultrastructural microscopia A spettrometria di fluorescenza microscopio, e la scintigrafia elaborazione d'immagine, ed in vitro a livello molecolare.
Disabili
Corpo Calloso
Ampio piatto di fitta Myelinated fibre che reciprocamente disponete regioni della corteccia in tutti i lobi con corrispondenti regioni dell'altro emisfero. Il corpo calloso si trova nella fessura longitudinale.
Malattie Neuro Degenerative
E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.
Encefalomielite
Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.
Test Neuropsicologici
Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.
Trattamento Delle Immagini Assistito Da Computer
Malattie Cerebrali
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
Disturbi Cognitivi
Coadiuvanti Immunologici
Le sostanze che aumentare, stimolare, attivare, potenziare o modulare la risposta immunitaria umorale o cellulare alla coinvolgono agenti classica (adiuvante di Freund, BCG, Corynebacterium parvum, et al.) contengono antigeni alcuni batteri (ad esempio l ’ istamina endogena, interferone, trasferimento fattore, tuftsin, Interleukin-1). Il loro meccanismo d ’ azione è o non specifico, determinando un aumento della risposta immunitaria a un'ampia varietà di antigeni antigen-specific, quindi, o che colpisce un tipo di risposta immunitaria per un ristretto gruppo di antigeni. L ’ efficacia terapeutica di molti risposta biologica avverbi sono correlati alle loro antigen-specific immunoadjuvanticity.
Meningi
I tre mucose che ricoprono il cervello e il saldare, sono la dura madre, l'aracnoide, e la madre.
Corteccia Cerebrale
Panencefalite Sclerosante Subacuta
Lentamente progressiva, una rara encefalite causata dal virus dell'infezione cronica con il vaccino del morbillo, la condizione si verifica principalmente in bambini e giovani adulti, circa 8 anni dopo l'infezione iniziale. La graduale diminuzione di abilita 'intellettuali e modifiche comportamentali sono seguiti da progressista mioclono; muscolo spasticita'; convulsioni; demenza; disfunzione autonomica; e atassia. La morte avviene di solito 1-3 anni dopo l ’ insorgenza della malattia. Patologico caratteristiche Perivascular ammanettare, aggiunte, citoplasmatica eosinofila neurophagia e fibroso gliosis. E 'causata dal virus SSPE difettoso, che e' una variante del virus del morbillo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp767-8)