Organizzare servizi di fornire diagnosi, il trattamento e prevenzione delle malattie genetiche.

Un subdiscipline di genetica umana che comporta la attendibile previsione di alcuni disturbi umano in funzione della discendenza e / o corredo genetico di un individuo o di avere due genitori o i potenziali genitori.

Un processo dell'educazione che fornisce informazioni e consigli da individui o su famiglie di una malattia genetica che può influenzare loro. Lo scopo è di aiutare le persone a prendere delle decisioni informate sul matrimonio, riproduzione, e altri problemi di gestione della malattia sulla base delle informazioni sulla malattia genetica, il test diagnostici, e la gestione dei programmi... supporto psicosociale generalmente offerti.

Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.

La protezione di informazioni genetiche di un individuo, di famiglia, o gruppo di popolazione da divulgazione non autorizzata.

La filosofia o codice riguardanti cosa è l'ideale con il carattere e sulla tua condotta. Inoltre, il campo di studio a che fare con i principi della moralità.

Coordinamento delle attività e i programmi tra strutture sanitarie entro definita aree geografiche allo scopo di migliorare la consegna e la qualità delle cure mediche per i pazienti. Questi programmi sono previsto in Legge 89-239 pubblica degli Stati Uniti.

Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.

Quei medici che hanno completato l'istruzione requisiti specificati per l'Accademia di Family medici.

La pratica di mandare un paziente ad un altro programma o professionista per i servizi o il suo consiglio che fonte non è disposto a fornire.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

Non posso fornire una definizione medica della "Gran Bretagna" poiché non è un termine utilizzato nel contesto medico; si riferisce geograficamente e politicamente all'isola principale del Regno Unito, che comprende Inghilterra, Scozia e Galles. La Gran Bretagna non è uno stato sovrano ma una parte del Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord.

La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.

La misura in cui individui favorita in divieto o la capacità di entrare e a ricevere cure e servizi dal sistema sanitario. I fattori che influenzano questa abilità includono architetturale, transportational geografica, e, tra gli altri.

Servizi per la diagnosi e nel trattamento della malattia e il mantenimento della salute.

Servizi sanitari prescritta da una comunità popolazione, nonché i servizi sanitari che la popolazione o comunita 'e' disposti a pagare.

Organizzare servizi di fornire cure mentali.

Programmi o servizi sanitari creati per aiutare le persone nella pianificazione di dimensione delle famiglie. Diversi metodi di contraccezione può essere utilizzato per controllare il numero e tempi di nascite.

Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.

Tumore o cancro del cuore umano.

In medicina, "Brasile" non è utilizzato come termine medico; si riferisce geograficamente al più grande paese dell'America meridionale, noto per la sua diversità etnica e culturale, l'ecosistema unico e le specie endemiche.

Fibrinogens che hanno un difetto funzionale a causa di uno o più sostituzioni di aminoacidi nella sequenza di aminoacidi normale fibrinogeno. Anomalie fibrinogeno molecola può avere una qualsiasi delle fasi principali coinvolto nella conversione del fibrinogeno in fibrina stabilizzata, quali scissione del fibrinopeptidi Polymerization dal dalla trombina, e di fibrina, clinicamente silenti dysfibrinogenemias puo 'essere, o che possono essere associati ad emorragia, trombosi o difettoso cicatrizzazione.

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Il componente proteico delle HDL o di High DENSITY. Questa proteina è un'acceptor per CHOLESTEROL rilasciata dalle cellule, favorendo 'efflusso di colesterolo HDL e per il fegato per l ’ escrezione dal corpo al trasporto), colesterolo agisce come cofattore per lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che forma CHOLESTEROL esteri sul HDL particelle. Mutazioni del gene APOA1 causare carenza di HDL, come in familiare Alpha lipoproteine carenza e in alcuni pazienti con malattia a malattie.

Errata diagnosi dopo l ’ esame clinico o tecnica procedure di diagnosi.

Il livello di salute del singolo, gruppo o popolazione come soggettivamente valutato dalle singole o da altre misure oggettive.

Le procedure diagnostiche, quali esami di laboratorio e i raggi X, normalmente eseguite in tutti gli individui o specificato categorie di individui in una determinata situazione, ad esempio pazienti del ricovero in ospedale. Tali fattori includono esami di routine somministrato a neonati.