Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5
Un difetto congenito o acquisito sporgenza delle meningi, non accompagnata da tessuto neurale, attraverso un ossuto difetto del cranio e colonna vertebrale.
Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.
Il tessuto cerebrale erniazione attraverso un difetto congenito o acquisito nel cranio. La maggior parte dei encephaloceles congenita avviene nella regione frontale. O occipitale caratteristiche cliniche includere una massa pulsatile protuberant potrebbe essere la quantità e la sede di tessuto neurale sporgente determina il tipo e grado di deficit neurologici: Disturbi della vista, ritardo dello sviluppo psicomotorio i deficit motori, e insistente verificarsi frequentemente.
La infratentorial comparto che contiene il cervelletto e cervello STEM. Si è formato da il terzo della superficie superiore del corpo dello sfenoide (osso sfenoide), tra l'osso occipitale, la parte Petrosa Dell', e al mastoide TEMPORAL porzioni dell'osso, e l'angolo inferiore dell'osso parietale posteriore.
Un complesso di sintomi caratteristici.
Intervento carie contenenti un cerebrospinal-like liquidi, il muro del composto da cellule arachnoidal sono relativi a più spesso di sviluppo o trauma intracranico cisti aracnoidea. Di solito si verificano arachnoidal vicino alla cisterna e possono presentare idrocefalo; mal di testa; convulsioni; e segni neurologici focali. (Dal joynt Clinica neurologia del 1994, Ch44, pp105-115)