Sindrome Miastenica Di Lambert-Eaton
Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)
Sindromi Miasteniche Congenite
Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi caratterizzati da un difetto congenito in trasmissione neuromuscolare al Junction neuromuscolare presinaptici sinaptici sono inclusi, e Postsynaptic (non di origine autoimmune). La maggior parte di queste malattie sono causate da mutazioni di vari subunità dei recettori nicotinici dell ’ acetilcolina (recettori post-sinaptici farmaci) sulla superficie dello svincolo. (Dal Arch Neurol 1999 feb; 56 (2): 163-7)
Sindromi Paraneoplastiche
Carcinoma A Piccole Cellule
Miastenia Grave
Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)
Malattie Dei Muscoli
Autoanticorpi
Canali Del Calcio
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.