Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

L'attrazione sessuale o relazione tra membri dello stesso sesso.

Alla forza vitale nel corpo, apparentemente in grado di essere regolato dalla agopuntura. Corrisponde all'incirca al Greek pneuma, al Latin spiritus, e l'antica indiano prana. Il concetto di life-breath o energia vitale era stato formulato come un 'indicazione della consapevolezza dell'uomo, originariamente esternamente diretto verso la natura o della societa' ma poi si rivoltò contro di se stesso o per la vita, dentro. (Dal Confronto tra Concepts di Life-Breath in oriente e occidente, 15 Simposio Internazionale sulla specializzazione History of Medicine - Orientale e Occidentale 26-September 3 agosto 1990, Shizuoka, Giappone, pp. ix-x)

Un genere in famiglia RETROVIRIDAE costituito da virus horizontally-transmitted esogene trovato in un paio di gruppi di mammiferi. Infezioni causate da questi virus includono B- umana o la leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, linfoma / T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED) e leucemia bovina (bovino enzootica Leukosis). Il tipo di virus, e 'leucemia bovina.

Nel sistema di yin-yang filosofia e insufficienza medicinali, una dei liquidi corporei, manifestante yinxu) (chiamata spesso come irritabilità, sete, costipazione, ecc. (Il Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979).

Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.

Raro, autosomiche ereditaria causata dalla carenza di il beta 2 integrina recettori (recettori Per L'Adesione Leucocitaria) comprendente il CD11 / CD18 famiglia di glicoproteine. La sindrome è caratterizzata da anormale tessuto difettoso adhesion-dependent funzioni, soprattutto di emigrazione dei neutrofili, determinando infezione ricorrente.

Un prodromo fase di infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I criteri di laboratorio separare all ’ AIDS (ARC) di AIDS comprendere un aumento o una risposta immunitaria umorale B-Cell iperattivo, rispetto a depresso, o normale reattività anticorpale su AIDS; o follicolare iperplasia linfonodi ARC, determinando una degenerazione e deplezione linfocitaria più tipico di AIDS; evolvendo successione di lesioni istopatologiche la localizzazione di sarcoma di Kaposi, segnalando alla transizione all 'AIDS conclamata.

Una condizione provocata da dieta o metabolici. L 'espressione comprende tutte le malattie causate da un insufficiente apporto di nutrienti essenziali, ossia, il (o amminoacidi), vitamine e minerali. Essa include altresì un inadeguatezza di calorie. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.

Nel sistema yin-yang di filosofia, medicina, la mancanza di energia vitale (chiamata yangxu in cinese). Si manifesta in varie malattie sistemici e biologico (i Pinyin Chinese-English Dictionary, 1979)

"Errori congeniti del metabolismo dei carboidrati" si riferiscono a un gruppo di disturbi genetici che colpiscono la capacità dell'organismo di elaborare e scomporre correttamente i carboidrati a causa di enzimi difettosi o carenza di trasportatori cellulari.

Questo enzima catalizza l'ultima tappa del CREATINE nucleico da principale che catalizza la metilazione di guanidinoacetate a CREATINE.

Enzimi di una tipologia di Transferasi in grado di catalizzare amidino il trasferimento di un gruppo di donatore di acceptor. CE 2.1.4.

Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5

Malattia polmonare nell ’ uomo si sono verificate in pazienti immunodepressi o malnutriti, o nei lattanti, caratterizzata da dispnea, tachipnea e ipossiemia. Polmonite da Pneumocystis e 'un spesso visto infezione opportunistica di AIDS. E' causato da il fungo Pneumocystis jirovecii. La malattia puo 'trovare anche in altri MAMMALS dov'e' causato da specie collegata di Pneumocystis.

Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)

Un sistema di medicina tradizionale che si fonda sulle credenze e pratiche della cultura cinese.

Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

In cinese filosofia religiosa e, due principi, uno negativo, oscuro e femminile (yin) e un lato positivo, luminoso e maschile (Yang), dalla cui interazione tutte le cose sono prodotti e tutto e 'sciolto. Come concetto i due opposti elementi di cui all'inizio, per il losco e soleggiato lati di una valle o una collina ma e' diventato il contrasto relae'ione di nessuna coppia: Quelle specificate sopra (female-male, ecc.), nonché cold-hot, wet-dry, weak-strong, ecc. e non e 'un sistema di pensato da solo ma permea la vita dei cinesi e ho pensato. L'equilibrio di yin e yang è essenziale per la salute. Una carenza di principio può manifestarsi sotto forma di malattia. (Enciclopedia Americana)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una malattia autosomica recessively ereditato ereditaria causata dalla mutazione di lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase che facilita la dell 'esterificazione degli sul colesterolo HDL e alla rimozione di tessuti periferici al fegato. Questo difetto determina livelli bassi livelli di colesterolo HDL e l ’ accumulo di sangue di colesterolo nel tessuto determinando una triade di opacità della cornea, anemia emolitica (anemia emolitica, l') e della proteinuria.

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

La condizione prodotto da una carenza di vita A nella dieta, caratterizzata da notte BLINDNESS e altre manifestazioni oculare, quali secchezza della congiuntiva e piu 'tardi della cornea (carenza di vitamina A. xeroftalmia). E' un problemamolto comune a livello mondiale, in particolare nei paesi in via di sviluppo come conseguenza della carestia o carenza di vitamina A-rich Foods. Negli Stati Uniti e 'trovato tra poveri delle città, gli anziani, alcolizzati, e pazienti con malassorbimento. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1179)

L ’ eccessiva formazione di fitta osso trabecolare determinando fratture patologiche; Osteite; splenomegalia con miocardio; anemia emolitica; e (hemopoiesis extramidollare, emopoiesi extramidollare).

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Malattie causate dal virus RETROVIRIDAE.

Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)

Infezioni dell ’ occhio causata da minuto agenti intracellulari. Queste infezioni possono determinare una grave infiammazione in varie parti dell'occhio - congiuntiva, Iris, palpebre, ecc. diversi virus sono stati identificati come agenti., dell ’ herpesvirus dei Adenovirus, Poxvirus e Myxovirus.

Una classe di linfociti caratterizzata dalla mancanza di superficie per marcatori specifici o i linfociti B.

Infezione da citomegalovirus della retina, caratterizzata da necrosi della retina, emorragia retinica, raccolta dei covoni, ed edema. La retinite da citomegalovirus è una grave infezione opportunistica e malati di AIDS e puo 'causare cecita'.

Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.

La carenza di inibitore della proteasi Alpha 1-Antitripsina che manifestano principalmente come ipetensione enfisema e pleura cirrosi.

Un ciclo di assunzione di cibo ad alto contenuto FATS e povera di carboidrati. Questa dieta fornisce proteine sufficienti per la crescita ma sufficiente quantità di carboidrati per i bisogni di energia del corpo. Una dieta ketogenic genera 80-90% del fabbisogno calorico di grassi e il resto di proteine.

Un batterio che causa la tubercolosi in pollo domestico e altri uccelli. Nei suini, essa può causare localizzato e a volte diffuse malattie. L'organismo si verifica raramente negli ovini e bovini. Dovrebbe essere distinto dal M. avium complex AIDS-correlato che infetta il principalmente gli umani.

Antigeni associate a proteine specifiche del T adulti del virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV); anche chiamato HTLV-III-associated e lymphadenopathy-associated dev (virus).

Nel vecchio mondo e le scimmie del Nuovo Mondo. Questo termine include malattie di babbuini, ma non di scimpanzé o gorilla (= SCIMMIA DISEASES).

La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)

Un ’ anidrasi carbonica isoenzima trovato ampiamente distribuito in cellule di quasi tutti i tessuti. Carenze dell ’ anidrasi carbonica II produrre una sindrome caratterizzata da osteopetrosi acidosi tubulare renale (acidosi tubulare RENAL) e cerebrale 4.2.1.- CE calcificazione.

Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.

Insoliti movimenti involontari 46,7 influenzare le estremità, furgone o mandibola che si manifestano come una manifestazione di un decorso della malattia di base. Condizioni che caratteristica ricorrente o persistenti episodi di discinesia, una manifestazione della malattia possono essere considerati come discinesia (vedere movimento sindromi DISORDERS), discinesia sono anche un medicinale relativamente comune manifestazione di BASAL gangli DISEASES.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Un espresso glucosio ubiquitously trasportatore è importante per è costitutiva GLUCOSIO e viene escreta, espresso in ematiche e degli eritrociti endoteliale al BARRIER emato-encefalica ed è responsabile GLUCOSIO ingresso nel cervello.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Eterogeneo gruppo di sindromi da immunodeficienza primaria caratterizzata da ipogammaglobulinemia della maggior parte delle cellule B, variabile immunoglobulina difetti e la presenza di infezioni ricorrenti.

Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.

La condizione prodotto da una carenza di vita D con gli alimenti, insufficiente produzione di vitamina D nella pelle, insufficiente assorbimento di vitamina D con la dieta o anormali conversione della vitamina D nella sua bibita. E si manifesta clinicamente come il rachitismo e osteomalacia nei bambini negli adulti. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1406)

Un complesso che include diversi ceppi di M. Avium. M. intracellulare non distingue facilmente dal Mammut Avium ed è pertanto inclusi nel complesso. Questi organismi hanno più frequentemente riscontrati in secrezioni polmonare da persone con mycobacteriosis tuberculous-like. Ceppi di quest'edificio sono state anche associate a infanzia lymphadenitis e AIDS; M. Avium tubercolosi causa da sola in una varietà di uccelli e altri animali, inclusi i maiali.

Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.

Immunoglobuline prodotti in risposta a VIRAL antigeni.

Anticorpi reattivi con HIV antigeni.

Una infezione quando Nontuberculous verificatisi nell ’ uomo. E 'caratterizzato da malattie polmonari, lymphadenitis nei bambini e patologie sistemiche in pazienti affetti da AIDS. Mycobacterium avium-intracellulare infezione di uccelli e porco determina la tubercolosi.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

La condizione prodotto da una carenza di tiamina nella dieta, caratterizzata da anoressia, irritabilità e perdita di peso. Dopo, i pazienti presentano debolezza, neuropatia periferica, cefalea e tachicardia. Oltre a essere causata da una dieta povera, la carenza di tiamina negli Stati Uniti più comunemente avviene come risultato di alcolismo, visto che etanolo interferisce con l ’ assorbimento di tiamina. Nei paesi affidarsi a lucidare il riso come una base della dieta, beriberi prevalenza molto elevato (da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1171)

La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.

Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.

Una specie del genere Macaca che dimora in Malesia, Sumatra e Borneo. E 'una delle piu' alberi, specie di Macaca. La coda e 'breve e sciogliere.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei soggetti che sono stati esposti al virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV / HTLV-III / cesso).

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Le infezioni da batteri del genere Mycobacterium.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Difetto del cellulare acquisito l'immunita 'normalmente presente nel macachi infettati dai sierotipi SRV sperimentalmente nelle scimmie inoculato SRV o virus Mason-Pfizer della scimmia; (MPMV) o nelle scimmie infettati dal virus dell'immunodeficienza scimmiesca.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.

Infiammazione della retina, e raramente è limitato alla retina, tuttavia è comunemente associata a malattie della coroide (CHORIORETINITIS) e del DISK OPTIC (neuroretinitis).

B-Cell tumori linfoidi comparse in associazione con l'AIDS. I pazienti presentano spesso con uno stadio avanzato della malattia e altamente sottotipi maligne incluso linfoma di Burkitt Immunoblastic Large-Cell; linfoma; PRIMARY pleurico linfomi; e assolutamente risolvere, grandi cellule di linfoma. I tumori sono spesso disseminata di siti extranodali e anomalie cromosomiche sono frequentemente presenti. E 'probabile che policlonato lymphoproliferation B-Cell su AIDS è un complesso seguito di stimolazione antigenica EBV infezione HIV e T-cell-dependent HIV attivazione.

L ’ infezione da citomegalovirus, caratterizzata da ingrossamento cellule che hanno inclusioni intranucleari. Potrebbe essere in qualsiasi organo, ma il le ghiandole salivari secernano la sede più comune nei bambini, come sono i polmoni negli adulti.

Una specie di sottofamiglia CERCOPITHECINAE, la famiglia è quella dei Cercopitecidi, composto da sedici specie nella foresta di Africa, Asia, e le isole del Borneo, Filippine e Celebes.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un disturbo caratterizzato dal complesso infertilità, obesità, l ’ irsutismo: Una delle quali OLIGOMENORRHEA disturbi mestruali, amenorrea; anovulazione. Una sindrome dell ’ ovaio policistico è generalmente associata ad ingrossamento bilaterali tempestata di atretic follicoli, non con cisti. Il termine, sindrome dell ’ ovaio policistico, è fuorviante.

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Un episodio di ischemia MYOCARDIAL che generalmente dura più di un episodio anginosi transitoria che può portare ad MYOCARDIAL INFARCTION.

L'uso del termine "Africa" in un contesto medico generalmente si riferisce al continente africano, sebbene possa anche essere utilizzato per descrivere le popolazioni native o le origini geografiche di determinati patogeni o malattie endemiche che sono prevalenti o originarie di specifiche regioni all'interno del continente.

Una specie del genere Macaca vive in India, Cina, e altre parti dell'Asia. La specie e 'usata prevalentemente in di ricerca biomedica e si adatta bene a vivere con gli umani.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Un disturbo causato da hemizygous microdeletion di circa il 28 geni 7q11.23, incluso il cromosoma elastina Gene. Le manifestazioni cliniche includono collezionare stenosi supravalvular AORTIC; ritardo; elfica facies; ridotta capacità visuospatial costruttivo; e transitorie ipercalcemia nei neonati. La malattia colpisce entrambi i sessi, con insorgenza alla nascita o nella prima infanzia.

La condizione prodotto da una carenza di magnesio nel regime dietetico, caratterizzata da anoressia, nausea, vomito, letargia e debolezza. I sintomi sono parestesie, crampi muscolari, irritabilità, riduzione della concentrazione e confusione mentale, che possono richiedere mesi. La carenza di magnesio corpo può esistere anche quando i valori sierici sono normali. Inoltre, possono essere organ-selective carenza di magnesio, poiché alcuni tessuti diventano carente davanti agli altri. (Harrison Principi della medicina interna, Ed, p1936)

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Rimedio erboristico cinese o píante e radící con farmaci per trattare malattie o promuovere condizioni. Il concetto non comprende sintetizzato composti fabbricati in Cina.

Specie del genere, sottogenere primate LENTIVIRUS virus che causano immunodeficienza nell ’ immunodeficienza (virus, che induce PRIMATE), sindrome da immunodeficienza acquisita (nelle scimmie e le scimmie Tutte). Il DNA di organizzazione di Siv è praticamente identica all'HIV.

Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.

Anemia caratterizzata da una diminuita o assente di concentrazione di ferro siero bassa, bassa la saturazione di transferrina e la concentrazione di emoglobina o ematocrito basso valore, il che gli eritrociti sono Hypochromic e microcytic e il ferro da stiro capacità di legame è aumentato.

Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.

La condizione prodotto da una carenza della vita E nella dieta, caratterizzata da colonna posteriore e tratto spinocerebellar, areflessia, anomalie oftalmoplegia e di alterazioni dell ’ andatura, propriocezione e vibrazioni. Nei neonati prematuri carenza di vitamina E è associato ad anemia emolitica, trombocitosi, edema, emorragia intraventricolare, e l 'aumento del rischio di retrolental fibroplasia e con displasia broncopolmonare. Un errore congenito del metabolismo vitamina E, di nome familiare carenza di vitamina E isolati, e' stato recentemente identificato. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1181)

Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.

Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla cancellazione prossimale del braccio lungo del cromosoma paterno 15 (15q11-q13) o di entrambi i due cromosomi 15 dalla madre (UNIPARENTAL Uniparentale) che sono stampate (genetico imprinting) e quindi messo a tacere. Le manifestazioni cliniche includono collezionare; il ritardo ipotonia; iperfagia; obesità; bassa statura; ipogonadotropo; strabismo; e HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p229) 5

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Una condizione causata da un deficit di acido ascorbico (vitamina C), caratterizzata da sensazione di malessere, letargia e debolezza. Come la progressione della malattia, articolazioni, muscoli e tessuti sottocutanei può perdere i siti di emorragia. Acido ascorbico SCURVY evolve in deficit frequentemente nei bambini piccoli, nutrito esclusivamente unsupplemented latte vaccino durante il primo anno. E si sviluppa anche comunemente in l'alcolismo cronico. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1177)

Mucoproteine isolata dal rene, - (phaseolus vulgaris); alcuni di loro sono mitogenica di linfociti, altri aridosuoli tutti o di alcuni tipi di eritrociti o dei linfociti. Sono usati principalmente nello studio e del sistema immunitario in colture cellulari.

Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.

Una sindrome associata difettoso innervazione simpatica da un lato del viso, incluso l ’ occhio. Caratteristiche cliniche includono miosi; lieve BLEPHAROPTOSIS; e l 'anidrosi emifacciale (riduzione della sudorazione) (vedere HYPOHIDROSIS), lesioni del cervello; STEM saldare cervicale; prima toraciche radice del nervo; apice del polmone; CAROTID arteria; seno cavernoso e apice dell'orbita può causare questa condizione. (Da Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, pp500-11)

Una condizione caratterizzata da episodi di svenimento (sincope) e cambiamento di aritmia ventricolare indicata dalla prolungato intervallo QT. La ereditato forme sono causati da mutazione di geni che codificano le proteine del canale ionico cardiaco. Le due forme principali sono la Romano-Ward SYNDROME e JERVELL-LANGE Nielsen.

Una sindrome associata a malattie del rene microvascolare, così come necrosi corticale RENAL. E 'caratterizzato da, l'anemia emolitica (anemia emolitica); trombocitopenia; e una eccessiva RENAL fallimento.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un esame endoscopico, la terapia o interventi chirurgici dei bronchi.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Deficit dell ’ assenza o PROTEIN C regolamento che porta a problemi di coagulazione del sangue. Questo è associato un incremento del rischio di trombosi o prematuro. (Stedman 'Med. Dict., 26 Ed.)

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina G

Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.

Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.

Infiammazione del cervello a causa di infezione, processi autoimmuni, tossine, e altre malattie. Encefalite, infezioni virali (vedere VIRAL) sono relativamente frequenti causa di questa condizione.

Una forma di encefalopatia con infiltrazione adiposa della pleura, caratterizzata da forte edema cerebrale e vomito che possono progredire rapidamente epilettiche, coma e morte. E 'causato da una perdita di funzione mitocondriale generalizzata che determina alterazioni nel metabolismo degli acidi grassi e carnitina.

Condizioni di aumentata pressione in uno spazio ristretto compromette il sangue CIRCOLAZIONE e le funzioni dei tessuti all'interno di questo spazio. Alcune delle cause di aumento di pressione sono cranico, emorragia, delle bende, stretta ed esercizio fisico. Le conseguenze compressione dei nervi (RICOSTRUZIONE includono sindromi da compressione); PARALYSIS; e cardiopatia contrattura.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.

Un disturbo neuropsicologiche relativi delle alterazioni della neurotrasmissione frontal-subcortical DOPAMINE disturbi del metabolismo e di circuiti neuronali. Entrambi piu 'motori e fonatori debba essere presente con truppe che si verificano molte volte al giorno, quasi al giorno, da oltre un anno. L'allarme e' prima dei 18 anni e non si tratta di effetti fisiologici diretto di una sostanza o un'altra malattia. Il disturbo, induce un notevole disagio o una significativa compromissione aziendali nel sociale, o altre importanti aree di funzionamento di DSM-IV. (1994); Neurol Clin 1997 Maggio; 15 (2): 357-79)

La presenza di anticorpi diretti contro fosfolipidi anticorpi antifosfolipidi (anticorpi). E 'una condizione associata a diverse malattie, in particolare lupus eritematoso sistemico ed altre malattie del tessuto connettivo thrombopenia e trombosi venosa o arteriosa, in gravidanza e può causare aborto. Dei fosfolipidi, il cardiolipins show nettamente elevati livelli di anticorpi anticardiolipina (anticorpi anticardiolipina), in questo momento, ma sono anche un alto livello di anticoagulante lupico) INIBITORI DELLA della coagulazione (Lupus.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.

Una forma di ipogonadismo maschile, caratterizzata dalla presenza di un'altra X CHROMOSOME, piccoli testicoli, tubulo seminifero Dysgenesis, elevati livelli delle gonadotropine, bassi livelli sierici di testosterone, sottosviluppato caratteristiche sessuali secondarie, e infertilità maschile (infertilità maschio, i pazienti tendono ad avere le gambe lunghe e un magro, altezza. Ginecomastia è presente in molti pazienti, la classica forma ha la sindrome di Kawasaki 47, XXY. Diverse varianti cariotipo XXYY; includono 48, 49, 48, XXXY; XXXXY e modello a mosaico (46, XY / 47, XXY; 47, XXY / 48, XXXY ecc.).

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Una sindrome caratterizzata da episodi di tardo aborti, elevato numero di bambini nati morti e mummificate o debole neonato maialini, e respiratorie nei suini giovane unweaned e svezzato. E 'causato da enteropatia RESPIRATORY E REPRODUCTIVE SYNDROME VIRUS. (Radostits et al., Medicina Veterinaria, l'ottava Ed, p1048)

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Un autosomiche malattia genetica che causa l'invecchiamento prematuro negli adulti, alterazioni della pelle caratterizzata da sclerodermal, cataratta, calcificazione, atrofia muscolare, tendenza al diabete mellito, di aspetto del viso, la calvizie e un ’ elevata incidenza di patologia neoplastica.

Una trappola del mediano RICOSTRUZIONE nel tunnel carpale, che è formata da flessore retinaculum e le ossa carpali. Questa sindrome può essere associata ad un trauma cranico cumulativa ripetitivo occupazionale (DISORDERS); ai polsi; neuropatie Amiloide; artrite reumatoide (vedere ARTRITE REUMATOIDE, RHEUMATOID); acromegalia; gravidanza; e altre malattie. I sintomi includono dolore bruciante e parestesie ventrale che coinvolgono la superficie della mano e le dita che può anche irradiarsi dal prossimale. Alterazione della sensibilità alla distribuzione del nervo mediano e thenar atrofia muscolare. (Joynt Clinica neurologia del 1995, Ch51, p45)

Un elemento metallico con simbolo Fe atomico, numero atomico 26 e il peso atomico cento, e 'una componente essenziale di Hemoglobins; citocromi; e dispone della proteine. Gioca un ruolo di ossidoriduzione e nel trasporto di ossigeno.

Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Un insieme di disordini causati da difettoso riassorbimento sale in L'autostima DI Henle. E 'caratterizzato da una grave salt-wasting, ipopotassiemia; ipercalciuria; metabolica ipocloremica e iperaldosteronismo hyper-reninemic senza polmonare... ci sono diversi sottotipi contare quelli a causa di mutazioni nel specifici renale SODIUM-POTASSIUM-CHLORIDE Sodio-Bicarbonato.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.