Le sostanze o stimolare l 'apertura o chiusura della sodio voltage-gated i canali.

Le sostanze o stimolare l 'apertura o chiusura della sodio epiteliali ION i canali.

Una classe di medicinali che stimolano sodio afflusso attraverso i canali della membrana delle cellule.

I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.

Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.

Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.

Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.

I canali del sodio salt-reabsorbing ematiche epiteliale trovato su quella linea la distale NEPHRON; la parte distale del colon; DUCTS ghiandole salivari; sudore, e il polmone artificiale. Sono AMILORIDE-sensitive e giocare un ruolo importante nel controllo di equilibrio, il volume, e pressione del sangue.

Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.

Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità ionici infervorassero mucose. Difetti nel SCN2A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio siano associate a convulsioni infantili familiare benigna tipo 3, e presto infantile epilettico encefalopatia tipo 11.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trovato ampiamente espresso nei neuroni del sistema nervoso centrale e periferico. Difetti nel SCN8A gene che codifica il canale del sodio subunità alfa di questo sono associate con atassia e deficit cognitivo.

L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.

Una famiglia di proteine della membrana che ioni sodio condotta a causa di modifiche della potenziale differenza transmembrana hanno tipicamente hanno un nucleo multimeric struttura con una subunità alfa che definisce il sottotipo canali sodio e diversi canali sodio subunità beta che regolano l'attività.

Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che viene espresso in nociceptors, incluso spinale e Cefalalgie neuroni sensoriali. Gioca un ruolo nella trasmissione degli impulsi dolorosi indotta freddo, caldo, e meccanica stimoli.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo è espressa prevalentemente nel sistema nervoso centrale. Difetti nel SCN1A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio sono associati a Dravet SYNDROME, con epilessia generalizzata e convulsioni febbrili, di tipo 2 (GEFS + 2), familiari hemiplegic emicrania tipo 3.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trovato ampiamente espressa in nociceptive principale neuroni sensoriali. Difetti nel SCN9A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati a diversi dolore sensation-related nervoso.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trasmesso le permeabilità di ioni sodio e del tessuto scheletrico SCN4A miociti. Il gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati a diversi DISORDERS miotoniche.

Che sono parzialmente saturato progressivo piridino-N-ossidazione con l 'aggiunta di due atomi di idrogeno nella posizione.

Un benzoate-cevane trovato in Veratrum e Schoenocaulon che attiva i canali sodio di tenere aperto più del normale.

Un composto che contiene un sistema di anelli della purina, ma non è biosynthetically connessi alla biosintesi della purina alcaloidi. È un veleno trovato in alcuni molluschi commestibile in certi momenti; elaborati da GONYAULAX e consumato dal molluschi, pesci etc. senza effetti negatiVi. E 'neurotossica e causa PARALYSIS RESPIRATORY e altri effetti in MAMMALS, conosciuto come paralizzante SHELLFISH avvelenamento.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.

Un potente antagonista di CALCIUM, altamente selettivo per i canali trovano VASCULAR muscolo. Efficace nel trattamento dell ’ angina pectoris cronica stabile, ipertensione e scompenso cardiaco congestizio.

E 'il batracotossina 20-alpha-bromobenzoate della batracotossina A; sono tossine dal veleno di un piccolo colombiano rana phyllobates aurotaenia, perche' rilascio di acetilcolina, distruzione di evento nella depolarizzazione e di nervi e fibre muscolari.

Un canale del sodio voltage-gated neuronale sottotipo trovato nel tessuto che ha trasmesso le sodio permeabilità ionici infervorassero mucose.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.

Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.

Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Una classe di farmaci che inibiscono l ’ attivazione del sodio voltage-gated i canali.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un calcio-antagonista con marcata vasodilatatore azione. È un efficace agente antipertensivo e diverso da altri calcio-antagonisti nell'non riduce la velocità di filtrazione glomerulare e e 'vagamente sodiuretici, piuttosto che sodio infallibile.

Sostanze Velenose Di Origine Animale dagli animali dell'ordine Scorpionida della classe Arachnida. Contengono Neuro- e hemotoxins, enzimi e altri fattori che possono e catecolamine rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose, delle proteine tossine che hanno caratterizzato, la maggior parte sono immunogenico.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trovato nei neuroni del sistema nervoso e origine dorsale gangli. Potrebbe avere un ruolo nella generazione di calore e meccanica dolore ipersensibilità.

Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un canale del sodio voltage-gated subunità beta abbondantemente espressi nel muscolo scheletrico, cuore e cervello. E non-covalently associano subunità alfa voltage-gated. Difetti nel SCN1B gene che codifica una subunità beta, con epilessia generalizzata siano associate a convulsioni febbrili e poi, tipo 1, e sindrome di Brugada 5.

Una tipologia di bloccanti dei canali del sodio epiteliali sono specifici per i canali.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

Un derivato della NIACINAMIDE è strutturalmente associato ad un nitrato organico, e 'un potassium-channel apribottiglie che provocano vasodilatazione delle arteriole e grandi arterie coronarie. Il suo nitrate-like farmacocinetiche produce vasodilatazione venosa attraverso la stimolazione della guanil-ciclasi.

Un composto pyrazine attraverso i canali sodio sodio inibizione del riassorbimento renale ematiche epiteliale. Questa inibizione crea un negativo nel luminal membrane delle cellule principali, situata nel tubulo contorto distale e raccogliendo del potenziale, riduce la secrezione di potassio e fosfato ioni amiloride viene usato in associazione con diuretici per risparmiare POTASSIUM perdita. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p705)

Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)

I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

I canali di potassio voltage-gated il cui principale subunità transmembrana contengono sei segmenti e forma tetramers per creare un seminterrato con un voltaggio sensore. Non siano correlati con il membro fondatore, shaker proteina Drosofila.

Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.

Un canale del sodio voltage-gated subunità beta sottotipo che non-covalently associano subunità alfa voltage-gated. Difetti nel SCN3B gene che codifica una subunità beta sono associati a sindrome di Brugada 7.

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

Con un calcio- blockader EACV preferenziale attività, ha segnato dilatando cerebrovascolari e riduzione della pressione arteriosa.

Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.

Equidistanti vuoti nella guaina mielinica of peripheral assoni. Ranvier 'nodi permettere conduzione saltatory, saltando di impulsi da nodo all'energia che e' piu 'veloce e più favorevoli del conduzione continua.

I canali del calcio che sono concentrate in tessuto neurale. Omega tossine inibiscono le azioni di tali canali modificando il voltaggio dipendente.

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

Il principio insetticida costituente del chrysanthemum Cinerariifolium fiori. La piretrina io è il pyretholone estere e di acido chrysanthemummonocarboxylic pyrethrin Mondiale è il chrysanthemumdicarboxylic monometil pyretholone estere di acido.

Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.

Agente antiaritmico farmacologicamente simile alla lidocaina. Potrebbe avere il proprietà anticonvulsivanti.

Una famiglia di mechanosensitive principalmente i canali del sodio nei nematodi dove giocano un ruolo nella MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin che i canali del sodio sodio epiteliali sono structurally-related per i canali e hanno chiamato come il fatto che le perdite della loro attività degenerazione cellulare.

Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.

Un sottogruppo di TRP buzione canali che contengono 3-4 ANKYRIN RIPETONO dominio e un conservato telopeptide dominio. Membri sono altamente espressa nel sistema nervoso centrale. Selettività per il calcio di sodio varia da 0,5 a 10.

Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.

Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.

Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)

Un gruppo di heterogenous transitori o a basso voltaggio attivato tipo CALCIUM i canali. Si trovano nei membrane myocyte cardiaca, il nodo seno-atriale, di cellule di Purkinje di del cuore e il sistema nervoso centrale.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.

Un sottogruppo di ciclica nei superfamily Nucleotide-Regulated ION i canali di pore-loop buzione canali. Sono espressi in olfatto RICOSTRUZIONE Cilla e in Photoreceptor ematiche e delle piante.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Un canale del sodio voltage-gated subunità beta sottotipo che associano tramite un legame covalente subunità alfa voltage-gated. Difetti nel SCN4B gene che codifica una subunità beta, sono associati a prolungamento QT syndrome-10.