Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Altamente reattive sostanze chimiche che presentarvi Alchil radicali a biologicamente attivo molecole e quindi evitare che i loro adeguato funzionamento. Molti sono usati come agenti antineoplastici, ma la maggior parte sono tossici, con cancerogeno, teratogeno e mutageno, le azioni dell 'immunosoppressore. Hanno usato anche come componenti in gas velenoso.

Una classe di farmaci che si distingue da altri agenti alchilanti utilizzata nella pratica clinica, in quanto sono monofunctional e pertanto in grado di cellulari cross-link macromolecules. Tra le loro proprietà comuni sono un requisito di attivazione metabolica per intermedi Antitumor con l ’ efficacia e la presenza nella loro struttura chimica N-methyl gruppi metabolizzata in modo covalente, può modificare le DNA. Il preciso meccanismo con il quale ognuno di questi farmaci agisce per uccidere le cellule tumorali non sono del tutto compresi. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2026)

Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.

Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.

Alcaloidi derivati dalla tiramina combinata con 3,4-dihydroxybenzaldehyde attraverso una via metabolica norbelladine, incluso galantamina, lycorine e crinine. Hanno trovato nel Amaryllidaceae (LILIACEAE) pianta famiglia.

Una pianta genere della famiglia LILIACEAE. Membri contengono ungiminorine e lectine.

Pyrido-CARBAZOLES originariamente scoperta nella corteccia di OCHROSIA ELLIPTICA. Inibiscono la sintesi di DNA e RNA e proprietà immunosoppressivi.

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Composti con 1,2-diphenylethane. Sono strutturalmente come ridotta STILBENES.

Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.

Tiadiazine è un farmaco antipsicotico atipico, utilizzato principalmente nel trattamento della schizofrenia, che agisce bloccando i recettori dopaminergici e serotoninergici nel cervello.

Un gruppo di 20-member macrolactones in cui ci sono tre lontanamente sostituito pyran anelli che erano legati da un ponte di metilene e un E-disubstituted alkene e avere geminal dimethyls a C8 e C-18 copie carbone. Un po 'di interagire con PROTEIN chinasi C.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Congener della citarabina che viene ridotta a citarabina e quindi mantiene un'altra cosa costante azione antineoplastici.

Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Un raro elemento metallico indicato dal simbolo, Ga, numero atomico 31 e il peso atomico 69.72.

Il legame covalente Alchil di un gruppo di un composto organico, può verificarsi mediante l ’ aggiunta di una semplice reazione o la sostituzione di un altro gruppo funzionale.

Composti composto da catene di amino ACIDS alternandola con ACIDS carbossilico attraverso estere e amide. Sono comunemente cyclized.

Un cyclodecane isolato dalla corteccia del Pacifico albero di tasso, TAXUS BREVIFOLIA. Questo stabilizza microtubuli nella loro forma polymerized con conseguente morte cellulare.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Un antimetabolita immunosoppressore proprieta '. Agente antineoplastico che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici inibendo metabolismo delle purine e di solito viene usata in combinazione con altri medicinali nel trattamento o in programmi di mantenimento della remissione di leucemia.

La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

Un enzima che converte gruppi metilici da O' (6) -methylguanine metilato, e altre forme di DNA, in cisteina residui di per sé, quindi riparando alkylated DNA in una reazione single-step. CE 2.1.1.63.

Acridine che sono utilizzati in sostituzione nella posizione da uno o più di sostituzione o gruppi di gruppi di.

Un gruppo di 16-member macrolidi che stabilizzare microtubuli in un modo simile a paclitaxel. Erano stati originariamente trovato nel myxobacterium Sorangium cellulosum, ora rinominato a Polyangium (MYXOCOCCALES).

Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Antimetaboliti utili in chemioterapia per neoplasia maligna.

Cyclic esteri di acidi carbossilici, idrossilato contenente una struttura 1-oxacycloalkan-2-one vasto ciclica antiparassitari di oltre una dozzina di gli atomi sono macrolidi.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

Un analogo della pirimidina è un antimetabolita antineoplastici, ed interferisce con la sintesi del DNA inibendo la timidilato sintetasi conversione di deoxyuridylic acido deossiuridilico in acido timidilico.

Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.

Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.

Un derivato nitrosoguanidine con potenti proprietà mutageno e cancerogeno.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Un composto che, dopo somministrazione, deve essere sottoposto ad conversione chimica da processi metabolici prima di diventare la farmacologicamente attivi per le quali è un profarmaco.

Un agente antineoplastico alchilante generica cell-cycle fase è utilizzato nel trattamento di tumori al cervello e diverse altre neoplasie maligne. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p462) Questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (a cura di), l '11 Merck Index

Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.

Un gruppo di agenti alchilanti derivato da gas mostarda, con lo zolfo sostituito da azoto. Erano precedentemente utilizzato come toxicants e vesicants, ma funzionare come agenti antineoplastici. Questi composti sono potenti agenti mutageni. Teratogens, immunosoppressori e cancerogeni.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.

Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.

In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.

Un agente alchilante in terapia che potrebbe anche fungere da agente mutageno interferendo con e provocare danni al DNA.

Un agente alchilante biologica che esercita i suoi effetti citotossici formando DNA adducts e DNA interstrand crosslinks rapida proliferazione delle cellule, impedendo il cloridrato è un farmaco antineoplastico usati per trattare malattie, il linfoma di Hodgkin.

Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.

Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.

Un gruppo di composti macrociclico glicosilata spesso creati da catena estensione di molteplici PROPIONATES cyclized in un ampio (tipicamente 12, 14 o 16) -membered lattone. Macrolidi POLYKETIDES appartiene alla classe dei prodotti naturali, e molti membri mostra ANTIBIOTIC proprieta '.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

I composti organici che contengono 1,2-diphenylethylene come un gruppo funzionale.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Un farmaco antineoplastico, ha un ’ attività significativa su melanomi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p564)

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

Una linea cellulare promielocitica derivanti da un paziente con una eccessiva HL-60 alla mancanza marker specifici di cellule ematiche linfoide ma esprimono superficie recettori per FC SISTEMA COMPLEMENT FRAGMENTS e proteine. Hanno anche mostra attività fagocitaria chemotactic e sensibilità agli stimoli. (Dal Hay et al., American Tipo Cultura Collection, settimo Ed, pp127-8)

Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un farmaco antineoplastico con proprietà alchilanti. Funziona anche come un mutageno danneggiandone DNA e viene usato per fare un esperimento per quell'effetto.

Tumore o cancro del cuore umano.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.

Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)

Tumori o il tumore dell ’ ovaio. Questi possono essere Neoplasie benigne o maligne sono classificate secondo il tessuto di origine, come la superficie epitelio, le cellule stromali e l'endocrino totipotent ematiche di grano.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Composti della nitrosourea sono farmaci antineoplastici alchilanti che contengono un gruppo funzionale nitrosourea, noti per causare danni al DNA e utilizzati nel trattamento di vari tumori cerebrali e sistemici.

Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Tumori o tumore del colon.

Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Un gruppo di nome dal diterpenoid CYCLODECANES taxani che furono scoperte nel TAXUS l'azione sulla microtubuli ha fatto alcuni di loro utile come AGENTS antineoplastici.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Tumori o tumore del PROSTATE.

La guanina è una base azotata presente nelle purine, che forma coppie di basi con la citosina nelle molecole di DNA e RNA, ed è essenziale per la struttura e funzione dei nucleotidi e dell'informazione genetica.

Un composto con nitrosourea, cancerogeno, e mutageno alchilante proprieta '.

Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.

Agente antineoplastico alchilante usata principalmente per tumori dell ’ ovaio, e 'tossica per la pelle, tratto gastrointestinale, il midollo osseo e i reni.

Un gruppo di methylazirinopyrroloindolediones ottenuti da alcuni ceppi Streptomyces. Sono molto tossico antibiotici utilizzati come AGENTS antineoplastici in alcuni tumori solidi. PORFIROMYCIN e mitomicina sono i piu 'efficienti membri del gruppo.

Organico esteri di acido solforico.

Fosfolipidi che hanno un alcool, porzione in collegamento con una saturazione eterea insaturo alcool alifatici o di solito vengono derivati di phosphoglycerols o phosphatidates alcool, gli altri due gruppi di questi glicerolo spina dorsale di solito sono in collegamento estere. Tali composti sono ampiamente distribuita nei tessuti animali.

Agenti chimici che aumentare il tasso di mutazione genetica interferendo con la funzione di acidi nucleici. Un mutageno clastogen è una specifica che causa le discontinuità tra i cromosomi.

Un agente antineoplastico alchilante molto tossico anche usato come un insetto sterilant che pelle, gastrointestinale, del SNC e del midollo osseo danni. In base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), possono essere ragionevolmente prevista thiotepa possa essere carcinogenetico (Merck Index 11 M).

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Molecole o ioni formato dai incompleta one-electron riduzione di ossigeno. Queste includono ossigeno singoletto intermedi ossigeno- reattive; SUPEROXIDES; perossidi; l 'idrossi radicale; e acido. HYPOCHLOROUS contribuiscono all'attività microbicidal di fagociti, nella regolazione della trasduzione dei segnali e l ’ espressione genica e danneggiare le interazioni dell ’ ACIDS; proteine; e lipidi.

Rivestimenti per le mani, di solito con colori per le dita, fatta di vari materiali, per la protezione contro infezioni, sostanze tossiche, gli estremi di caldo e freddo, le radiazioni, acqua immersione, ecc. I guanti possono essere indossati dalle pazienti, assistenti di laboratorio e, casalinghe, operai, polizia, ecc.

I prodotti di reazioni chimiche che determina l ’ aggiunta di suoni estranei gruppi chimica al DNA.

Un composto con nitrosourea, cancerogeno, e mutageno alchilante proprieta '.

Saturato azacyclopropane composti e includono sostanze con sostituzioni di CARBON o azoto atomi.

Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.

Un agente alchilante di valore sia contro i tumori ematologici e tumori solidi.

Vesicant irritante e grave della pelle, occhi, e i polmoni. E può causare la cecità e letale edema polmonare e in precedenza era usato come una guerra la sostanza e 'stato proposto come un citostatico e per il trattamento della psoriasi. E' stato accusato di essere un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP-85-002 Carcinogens (1985) (Merck 11 M).

Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE. Questa pianta gli astri microtubuli (dose) e con astro gialli phytoplasma (mycoplasma-like organismi).

Polimeri, dove si trova la vera catena di polimeri comprende amide ricorrente. Questi composti sono generalmente composto da combinazioni di diamines diacids e aminoacidi, e fibre, lenzuola, o caratteri moduli utilizzati nel settore tessile, gel, filtri, suture, lenti a contatto, e altri biomateriali.

L ’ esposizione alla potenzialmente dannoso chimica, fisica, o agenti biologici che avviene come risultato di un 'occupazione.

Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.

- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)

Una piccola pianta famiglia dell'ordine Santalales, tipologia Magnoliopsida Rosidae, classe.

Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali tumorali tramite la loro attività. E 'usata principalmente per test in vitro degli agenti antineoplastici.

Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi II. Incluso in questa categoria sono una serie di AGENTS antineoplastici cellula eucariota del bersaglio di AGENTS antibatterici topoisomerasi II e la forma di bersaglio procariote topoisomerasi II.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Analisi delle sostanze chimiche e agenti fisici per potenziale mutageno e includono di origine batterica, insetto, cellulari di mammifero, e tutto il test sugli animali.

Individui responsabili per vari compiti relativi allo studio medico di routine.

Enzimi che sono parte dei sistemi Restriction-Modification responsabili della produzione un species-characteristic metilazione schema, adenina e timina residui, in una specifica e breve sequenza base della cellula ospite. Il DNA di questa sequenza metilato avverrà tante volte nel host-cell DNA e 'rimasta intatta per la vita della cellula. Il DNA di un'altra specie che acquisisce di entrare in una cellula vivente e non ha la caratteristica metilazione schema sarà riconosciuta dagli restrizione Endonucleases di specificità e distrutto da scollatura. La maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi.

Un sulfhydryl reagente molto diffusa nel biochimici sperimentale.

Una specialita 'di cure fornite ai malati di cancro. Include aspetti della famiglia unita attraverso l'educazione del paziente e famiglia.

In forma di vapore disinfettante usato per sterilizzare i vaccini, gli innesti, ecc. Il vapore e 'molto irritante e la forma liquida e' cancerogeno.

Una tecnica per misurare genotoxicological danno al DNA in una cella singola usando gel unicellulari elettroforesi. Frammenti di DNA delle cellule che un "cometa con la coda" formation al elettroforesi e vengono rilevate con un sistema di analisi di immagini. Fosfatasi test facilitare sensibile a condizioni di danni.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Un servizio ospedaliero responsabile del lavaggio, della disinfezione e dell'assemblaggio di biancheria da letto, asciugamani, tovaglie e altri articoli tessili utilizzati per la cura dei pazienti.

Un tripeptide con molti ruoli nelle cellule, e coniugati alle droghe per renderle più solubile per l ’ escrezione, è un cofattore per taluni enzimi, è coinvolto nel legame, dalla proteina disolfuro riarrangiamento e riduce perossidi.

Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.

Dispositivi progettato per fornire protezione contro lesioni agli individui esposti a rischi nell ’ industria, sport, o le attività quotidiane.

Un tumore maligno quasi indistinguibili transplantable, che sono apparse spontanee in origine per un carcinoma mammario in un topo, cresce in ascitic solidi e forme.

Le attività e le funzioni di dentizione.

L'idrazina è un composto chimico con formula N2H4, noto per le sue proprietà altamente reattive e tossiche, precedentemente utilizzato come propellente per razzi e ora limitatamente impiegato in ambito industriale e di ricerca.

E un nitroimidazolo sensitizes ipossica le cellule tumorali che normalmente sono resistenti alla radioterapia.

La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.

Una famiglia di enzimi riparazione del DNA che riconoscono danneggiata basi nucleotidiche a rimuoverli da hydrolyzing la N-glycosidic legame che li lega al sostegno della molecola di DNA. Il processo chiamato BASE chirurgico con le altre RIPARAZIONE puo 'essere completata da un DNA- (Sito Apurinico O Apyrimidinic sito) Liasi che excises i restanti Ribosio lo zucchero dal DNA.

Un transferasi che catalizza l ’ aggiunta di alifatici, fragrante, o eterocicliche radicali liberi nonché EPOXIDES e arene ossidi di glutatione. Aggiunta avviene a SULFUR. E anche da catalizzatori per la riduzione della polyol da glutatione polyol e di nitrato di amile.

Le sostanze usate per somministrare i trattamenti in particolare in ospedale.

Vestiti per i singoli contro una possibile esposizione ai rischi.

Enzimi implicati nella two-stranded continua ricostruzione di una molecola di DNA senza disallineamento da una molecola, che conteneva danneggiata regioni.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di diversi gruppi di ADP-ribose nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) sulla proteina bersaglio, quindi costruire una lineare o ramificato homopolymer di ripetere ADP-ribose unità cioè POLY adenosina difosfato Ribosio.

Sale o organico esteri di methanesulfonic acido.

Posizionale isomer di ciclofosfamide, che è attivo come un agente alcalinizante e un agente immunosoppressivo.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

La presenza di un agente infettivo sugli strumenti, le protesi, o altri oggetti inanimati.

Mostarda azotata analogo della quinacrine usato principalmente come una macchia negli studi di cromosomi e cromatina. Fluorescente per reazione con acidi nucleici in cromosomi.

Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)

Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.

Un anticoagulante orale che interferisce con la conversione della vitamina K. E è anche utilizzato in esperimenti biochimici sintetizza Riduttasi.

Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.

Agente antineoplastico maligno efficace contro i tumori al cervello... la resistenza quale cervello le cellule tumorali acquisire la l ’ efficacia di questo farmaco può essere parzialmente sopraffatto da l ’ uso contemporaneo di membrane-modifying agenti quali reserpina, calcio antagonisti come nicardipina o verapamil, o il trifluoperazina calmodulin inibitore, il medicinale è stato anche utilizzato in associazione con altri agenti antineoplastici, né con radioterapia per il trattamento di neoplasie.

Metionina Solfossimina è un farmaco utilizzato come agente mucolitico e antidoto per il sovradosaggio di paracetamolo (acetaminofene), che funziona scindendo le molecole di disulfuro proteico nei tessuti, facilitando la rimozione delle tossine.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un derivato che aminoacridine intercalates nel DNA e viene usato come un farmaco antineoplastico.

L ’ uso di radiazioni ionizzanti per trattare alcune condizioni Tumori maligni e benigni.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

La rimozione di contaminare materiale, come materiale radioattivo, materiali biologici, e la AGENTS oggi LA GUERRA E o da una persona o un oggetto.

Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.

Crescite anomale del tessuto che seguire una neoplasia precedente, ma non sono metastasi del secondo. La seconda Neoplasia possono essere uguali o diversi tipo istologico e possono insorgere in uguali o diversi organi, come il precedente neoplasia ma, in tutti i casi nasce da una indipendente evento oncogeni. Lo sviluppo della seconda Neoplasia potrebbero essere collegati al trattamento per il precedente neoplasia da genetici o fattori predisponenti potrebbe essere la causa.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Composti che contengono vanadio inorganico come parte integrante della molecola.

Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi I.

Infiammazione della vena, spesso una vena nella gamba. Flebite associato ad un coagulo di sangue si chiama (tromboflebite).

Agenti che sono capaci di che si inserisce tra una serie di basi nel DNA, quindi, o altrimenti kinking uncoiling deformazione e quindi prevenendone il corretto funzionamento. Sono utilizzati nello studio del DNA.

Servizio di infermieristica il 2001 a pazienti in ospedale.

Oligopeptide antibiotici dallo Streptomyces distallicus. Il loro legame al DNA inibisce la sintesi degli acidi nucleici.

Un sulfhydryl alchilante reagente. Le sue azioni sono simili a quelli di iodoacetate.

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Un Sintetico aminoacido che interrompe glutatione da inibisce irreversibilmente gamma-glutamylcysteine sintetasi. L 'inibizione di questo enzima e' un passo cruciale della biosintesi glutatione. E ha mostrato di inibire la risposta proliferativa nelle linfociti T umano attivazione dei macrofagi e inibire. J Biol chimica 1995; 270 (33): 1945-7)

DNA in grado di catalizzare i le topoisomerasi rottura sia di filamenti di DNA, il passaggio della filamenti ininterrotta attraverso le pause, e ritornare sui Caduti. Questi enzimi filamenti di rilassamento supercoiled DNA e risoluzione delle circolari annodata DNA duplex.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

Leucemia linfoblastica sperimentale di topi.

Il monitoraggio del livello di tossine, inquinanti chimici, contaminazione microbica, o altre sostanze dannose nell'ambiente (terra, aria, e 'acqua), o nei corpi delle persone e animali presenti in quell'ambiente.

Benzene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.

La leucopenia è una condizione caratterizzata da un numero anormalmente basso di globuli bianchi nel sangue periferico, inferiore a 4.000 cellule/mm3 o 4 x 109/L.

Le sostanze che aumentano il rischio di neoplasie nell ’ uomo o animale. Entrambe le sostanze che agiscono sulla genotossicità DNA direttamente e induzione non genotossica sostanze che inducono neoplasie da altri meccanismi, sono inclusi.

Elementi, composti, miscele o soluzioni che sono considerati molto dannoso per la salute umana e l'ambiente e includono le sostanze che sono tossici, corrosiva, infiammabile o esplosivo.

Tiosemicarbazoni sono composti organici che derivano dalla reazione di tiosemicarbazide con aldeidi o chetoni, utilizzati in farmacologia per la loro attività antibatterica, antivirale e antitumorale.

Le persone impiegate da ospedale.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Un antimetabolita antineoplastici che viene metabolizzata a fluorouracile quando somministrato per iniezione rapida; quando somministrato per infusione lenta e costante, intra-arteriosa, esso si converte in floxuridine monofosfato. È stato utilizzato per trattare metastasi epatiche e di adenocarcinomi gastrointestinali palliation in maligni del fegato ed il tratto gastrointestinale.

Tossico mitomicina antibiotico del gruppo, prodotto da mitomicina e anche dallo Streptomyces Ardus e degli altri. Si propone come un farmaco antineoplastico, con un po 'di proprieta' antibiotiche.

La quantità della dose velenoso o sostanza tossica o alla dose di radiazioni ionizzanti chiesto di uccidere 50% della popolazione su cui verrà testata.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Forte e alchilante immunosoppressori la cui attività biologica che si basa sulla presenza di bis (2-chloroethyl) - gruppi. Sebbene altrimenti strutturalmente diversificato, i composti hanno in comune la capacità di contribuire Alchil gruppi di DNA e generalmente sono altamente tossici comprendono tra loro, molti largamente usato ed efficace agenti antineoplastici.

I composti organici che contengono il platino come parte integrante della molecola.

Idrocarburi aliciclici Six-carbon che contiene uno o più doppio vincolo sul ring. La cyclohexadienes aromatico, non sono in contrasto con BENZOQUINONES che a volte sono chiamato 2,5-cyclohexadiene-1,4-diones.

Un semplice glucosio-dipendente isolata dallo Streptomyces netropsis. È citotossico e il suo forte, il legame specifico con l'AT aree di DNA e 'utile di ricerca genetica.

Reagenti con due gruppi reattive, di solito ai lati opposti della molecola, che sono in grado di reagire con and thereby formando ponti tra catene laterali di aminoacidi nelle proteine; la posizione di naturalmente reattive aree per le proteine possono essere identificate; può essere impiegato anche per altri macromolecules, come glicoproteine, acidi nucleici, o altro.

La preparazione, mescolare e assemblando dalle droghe. (Dalla Remington, The Science e pratica di farmacia, 19 Ed, p1814)

Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.

I composti organici che hanno una struttura tetrahydronaphthacenedione glycosidic attaccato con un anello con la sua daunosamine zucchero.

Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.

Un isomer di 1-PROPANOL. È un liquido incolore avendo disinfettante proprieta '. E' usato nella produzione di acetone e dei suoi derivati e il solvente. Per via topica, viene usato come antisettico.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Protocolli clinici usati per inibire la crescita o diffusione di neoplasie.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.