Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.

Un bicyclic monoterpene trovato chetonici ampiamente nelle piante, specialmente CINNAMOMUM Camphora. E 'applicata localmente come una pelle antipruritic e antinfettiva agente.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

La progettazione di droga per scopi specifici (quali DNA-Binding, l ’ inibizione enzimatica, efficacia, ecc.) sulla base della conoscenza di proprieta 'molecolari quali attività di gruppi funzionali, geometria e della struttura elettronica molecolare, e anche su analoghe informazioni catalogato in molecole. Design è generalmente computer-assisted modello molecolare e non include, il dosaggio dell ’ analisi di farmacocinetica o la somministrazione del farmaco analisi.

Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Anticorpi reattivi con HIV antigeni.

Sostanze chimiche che sono distruttive per spermatozoi usato come somministrati per via topica contraccettivi vaginale.

Gli inibitori della fusione dell ’ HIV, prevenendo la penetrazione nelle cellule ospiti. Questo include farmaci che bloccano l'attaccamento di HIV busta PROTEIN gp120 di cellule CD4.

Gli inibitori di HIV Integrasi, un enzima necessario per l 'integrazione di DNA virale in cellule di DNA.

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.

5-Thymidylic acido. Un timina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified al Deoxyribose, porzione.

External busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che e 'codificato dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 120 kDa e contiene numerose gp120 si lega sia ai siti di glicosilazione esprimere antigeni nella superficie delle cellule CD4, in particolare T4-lymphocytes e monociti / macrofagi. Gp120 ha mostrato di interferire con la normale funzione delle cellule CD4 e' almeno in parte responsabile per il saggio biologico dell 'effetto citopatico dell ’ HIV.

Transmembrane busta proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana che è codificata dal virus HIV env Gene. E ha un peso molecolare di 41.000 e di ingegneria genetica è glicosilata. La N-Terminal parte della gp41 può essere coinvolto in cella FUSION con gli antigeni di T4 linfociti CD4, con conseguente formazione sinciziale gp41. E 'uno dei piu' comuni IMMUNOBLOTTING antigeni da HIV.

Plant-derived ribosome-inactivating proteina (RIP) purificato dai cinesi erba medicinale tian-hua-fen che si ottiene dalla radice di tuberi Trichosanthes kirilowii. E 'stato usato come abortivi e nel trattamento del tumore, tumore GLQ223 (Composto Q), una forma di trichosanthin altamente purificato, è stato proposto come il trattamento antivirale per l'AIDS.

Una specie di infezione da HIV che portavano differenti di HIV-1 ma componenti antigenici e con diverse dell ’ acido composizione. Condivide reattività sierologia e la sequenza omologia con la scimmia Lentivirus scimmiesco virus da immunodeficienza e colpisce solo T4-lymphocytes esprimere la conta delle cellule CD4 fenotipica pennarello.

Nucleosidi che abbiano due gruppi idrossilato rimosso dalla molecola di zucchero, ma la maggior parte di questi composti hanno l ’ attività antiretrovirale ad ampio spettro di azione da antimetaboliti. La nucleosidi sono fosforilata intracellularmente alla loro 5 '-triphosphates e comportati come chain-terminating inibitori del la trascrizione inversa virale.

Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.