Ingrossamento della milza.

Ingrossamento del fegato.

Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.

Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Tumori o tumore del SPLEEN.

Condizione caratterizzata da splenomegalia, una riduzione del numero di cellule ematiche circolanti in presenza di un normale, oppure bambini iperattivi midollo osseo, e il potenziale per l ’ inversione con splenectomia.

Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.

Le malattie della milza includono una varietà di condizioni patologiche che colpiscono la struttura o la funzione della milza, come splenomegalia, infarto, asplenia, versamenti e tumori.

Difetto acquisito l'immunita 'che si verifica nelle cellule infettate con virus topo (murine leukemia MuLV). Questa sindrome si presenta con delle somiglianze impressionanti con l'AIDS ed è caratterizzata dalla linfoadenopatia, profonda immunosoppressione, aumentata sensibilità alle infezioni opportunistiche e B-Cell linfomi.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Condizioni che causa la proliferazione di hemopoietically principio tessuti o di tessuto che ha del potenziale. Hemopoietic embrionali coinvolgono lipidiche di multipotent ematiche progenitrici mieloide, molto spesso causati da una mutazione del PROTEIN JAK2 tirosin chinasi.

La branca della medicina per le malattie, principalmente parassitaria, comune nelle regioni tropicale e subtropicale.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Qualcuno di una varietà di disturbi della pelle caratterizzata da esplosivo, secrezione, eritema, formazione di vescicole e desquamazione. ’ eziologia sia variabile.

Una leucemia cronica caratterizzata da un numero ampio di prolymphocytes circolante e possono sorgere spontaneamente o in conseguenza di trasformazione della leucemia linfocitica cronica.

Aumento abnorme di resistenza al flusso del sangue all'interno del portale epatica, cirrosi e pleura frequente riscontrato in condizioni di ostruzione del portale VEIN.

Leucemia indotta sperimentalmente negli animali da esposizione a leukemogenic, come virus;; o per le radiazioni al trapianto di leucemia tessuti.

Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.

Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (leucemia, virus della leucemia murina) che produce reticulum-cell tipo enormi infiltrazione di fegato, milza e del midollo osseo. Infetta DBA / 2 e topi.

La formazione e lo sviluppo delle cellule del sangue fuori dall'osso MARROW, come nella pleura SPLEEN;; o LYMPH NODES.

Un aumento transitorio del numero dei leucociti in un liquido corporeo.

Disturbo linfoide congenito a causa di mutazioni in certi ligando Fas-Fas via geni. Casi conosciuti includono mutazioni del FAS, TNFSF6, NRAS, CASP8 e CASP10 proteine. Caratteristiche cliniche includono splenomegalia, e linfoadenopatia; autoimmunita '.

Vena formato dall'unione (al hilus della milza) di diverse piccole vene dallo stomaco, pancreas, milza ed al mesentere.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Eccesso di linfociti normale nel sangue o in qualsiasi versamento.

Malattia di un tumore delle cellule linforeticolare che è considerato una forma rara di leucemia cronica; e 'caratterizzato da un sintomi insidiosi, splenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, poco o niente Linfoadenopatia, e la presenza di "peloso" o "flagellated" le cellule nel sangue e nel midollo osseo.

Neoplasie maligne composto da macrofagi o ematiche dendritiche. Più histiocytic localizzate tumore sarcomi presente come masse senza una leucemia. Se il comportamento di questi biologico neoplasie assomigliano linfomi, cellulari discendenza è non histiocytic linfoide.

Un disordine mieloproliferativo di eziologia ignota, caratterizzata da anormale proliferazione trapianto di midollo osseo di tutti gli elementi e assoluto aumento di massa globuli rossi e il volume ematico totale, più frequentemente con splenomegalia, leucocitosi e trombocitemia. Emopoiesi extramidollare e 'anche reattive in siti (fegato e milza) mielofibrosi. In tempo.

Un gruppo di disturbi correlati, caratterizzata da linfocitosi; istiocitosi; e hemophagocytosis. I due principali forme sono familiari e reattive.

Una biguanide composto che metabolizza nell ’ organismo per formare la malaria cycloguanil, un agente.

Aumento del numero di piastrine nel sangue periferico. (Dorland, 27 Ed)

La carenza di tutti e tre elementi cellulari del sangue, eritrociti, leucociti e piastrine.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).

Un Giano chinasi sottotipo coinvolto segnali da LA CRESCITA recettori degli; aumento della prolattina recettori; e una serie di recettori citochinici come l ’ eritropoietina recettori e interleuchina. Lipidiche di Giano chinasi 2 a causa di genetico traslocazioni è stato associato ad una varietà di DISORDERS mieloproliferativa.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Un attacco immunologico con un innesto di tessuto contro l'anfitrione perchè incompatibilità quando immunologicamente cellule competenti sono trapiantati immunologicamente incompetente ad un ospite, il quadro clinico è quello di GRAFT VS ospite morbo.

Una sottofamiglia di Herpesviridae caratterizzata da variabili cicli riproduttivi. La varieta 'includono: Linfocriptovirus e RHADINOVIRUS.

Un disturbo autosomiche causata dalla carenza di acido beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) con conseguente accumulo di glycosylceramide intralysosomal soprattutto nelle cellule del sistema fagocitario mononucleare. Le caratteristiche di cellule di Gaucher, glycosphingolipid-filled HISTIOCYTES, sostituiscono le cellule normali in osso MARROW e viscere causando un peggioramento, scheletrico e insufficienza epatica, disfunzione d ’ organo. Ci sono diversi sottotipi sulla base della presenza e la gravità di un coinvolgimento neurologico.

Un scleroprotein fibril consistente principalmente di tipo III collagene. Reticolina fibrils sono estremamente magro, con un diametro di fra 0,5 e 2 um. Sono implicati nel mantenere l'integrità strutturale in una varietà di organi.

Un eccesso di GAMMA-GLOBULINS nel siero a causa di infezioni croniche o PARAPROTEINEMIAS.

Trattamenti che vengono inseriti in studi clinici o che non vi sono prove sufficienti per determinare i loro effetti sulla salute delle persone; per questi trattamenti è spesso negato da imprese di assicurazione sanitaria.

Una malattia cronica causata da LEISHMANIA donovani e trasmessa dalla puntura di diversi sandflies del genere e Lutzomyia Phlebotomus. Caratterizzata da febbre, brividi, nausea, anemia, leucopenia, insufficienza epatica, hypergammaglobulinemia, pallore, e un earth-gray colore della pelle. La malattia è classificata tre tipi principali secondo distribuzione planetaria: Indiano, Mediterraneo (o) e infantile africano.

Un raro disordine mieloproliferativo caratterizzata da una durevole maturo neutrophilic leucocitosi. No monocytosis, eosinofilia o basofilia già è presente, e non c'è Philadelphia (bcr-abl CHROMOSOME o fusione GENI geni Abl).

Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.

Un protozoo provocate nell ’ uomo per le quattro specie del Plasmodium genus: Plasmodium Falciparum; Plasmodium Vivax; Plasmodium Ovale e Plasmodium Malariae; e trasmessa dalla puntura di un'infezione femmine di zanzara del genere anopheles. La malaria è endemico in alcune parti dell'Asia, Africa, in Centro e Sud America Oceania, e alcune isole caraibiche. E 'caratterizzato da stanchezza associata a febbre, spasmi di tremando e sudando; brividi; anemia emolitica. La malaria in animali è causata da altre specie di plasmodia.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).