Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.

La capacità di un substrato per liberare il passaggio di elettroni.

L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.

Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.

I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.

Glicoproteine della membrana delle cellule che formano vie di selettivamente passare ioni cloruri. Gli IMAO non selettivi bloccanti includono FENAMATES; ETHACRYNIC acido; e tamoxifene.

Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.

Un elemento della fosfatasi terra gruppo di metalli. Ha un simbolo atomica Ba, numero atomico 56 e peso atomico 138. Tutti i suoi acid-soluble sali sono velenosi.

Lungo i canali CALCIUM voltage-gated trovata sia nonexcitable emotiva e del tessuto normale. Sono responsabili del muscolo liscio miocardico e vascolare della contrattilità. Cinque subunità (alpha-1, alpha-2, beta, gamma, e delta) costituiscono la subunità alpha-1 L-type illuminate, e 'il sito di legame di calcium-based Dihydropyridine-based antagonisti calcioantagonisti sono usati come segni per questi siti di legame.

Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Un potassium-selective Ion calcio-antagonisti. (Da J Gen Fis 1994; 104 173-90) (1):

Potassio permeabilità a cui ioni è estremamente sensibili al potenziale differenza transmembrana. L'apertura di tali canali si sta indotta con la membrana AZIONE depolarizzazione del potenziale.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Uno dei POTASSIUM per aree terapeutiche, con effetto secondario correnti col calcio, usato principalmente come strumento di ricerca e per caratterizzare canale sottotipi.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.

Un membro della i metalli alcalini. Ha un simbolo atomica C numero atomico 50 e il peso atomico del cesio 132.91. Ha molte applicazioni industriali, inclusi la costruzione di orologi atomici in base alle sue frequenza vibrazionale atomica.

Composti inorganici derivati da acido cloridrico che contengono le Cl- sacro.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Basso a destra e sinistra camere del cuore. Il ventricolo destro pompa sangue venoso nei polmoni e il ventricolo sinistro pompa il sangue ossigenato nel circolo arterioso sistemica.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Un gruppo di lento apre e chiude i canali di potassio voltage-gated. A causa della loro attivazione ritardata cinetica giocano un ruolo importante nel controllo azione potenziale e 'durata.

Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.

Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio che conduce una ritardata rectifier corrente. Contribuisce alla potenziale di azione ripolarizzazione miociti a cuore gli atri.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

I composti di tetraetilammonio (TEA) sono sale organici con la formula quaternaria N(C2H5)4+X-, dove X- è un anione, ampiamente utilizzati come agenti tensioattivi e catalizzatori in chimica.

I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di afflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali del sodio rallenta la velocità e l ’ ampiezza del rapido iniziale aumento, riduce l'eccitabilità depolarizzazione delle cellule, e riduce la velocità di conduzione.

Nel muscolo striato cellule presenti nel cuore. Tali reazioni derivano da myoblasts cardiaca (MYOBLASTS, CARDIAC).

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

Soluzioni che hanno un minore la pressione osmotica di una soluzione di riferimento come sangue, plasma, o fluido interstiziale.

Membrana depolarizzazione del potenziale al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Uno alla volta o potenziali eccitanti Postsynaptic può riassumendo arrivo al grilletto soglia per azione papabili.

Un residuo acido 37-amino peptide isolata dal scorpione Leiurus quinquestriatus hebraeus. E 'una neurotossina che blocca i canali del calcio attivato.

Un inibitore del gruppo 3-mediated anionico conduttanza anionico incluso il trasporto.

Acido benzoico o all ’ acido benzoico esteri sostituito con uno o più nitro gruppi.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

Composti che contengono bario inorganico come parte integrante della molecola.

Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.

Il Movimento di ioni energy-transducing attraverso le membrane cellulari. Trasporto puo 'essere active, passive o ioni agevolato. Posso viaggiare da soli (uniport), o come un gruppo di due o più ioni nella stessa (symport) o contrario (antiport) indicazioni.

I canali di potassio la cui attivazione è dipendente dalla concentrazione intracellulare di calcio.

Un peptide neurotossici, che e 'una grossa scollatura prodotto (via) della proteina presente in Conotossina precursore del veleno, dal Paese lumaca marina geographus. È un antagonista dell ’ CALCIUM i canali,.

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.

Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.

Gelatinous-appearing materiale del corno dorsale del midollo spinale, composto principalmente di tipo II Golgi neuroni e una piu 'grande cellule nervose.

Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'il principale canale dei linfociti T POTASSIUM voltage-gated.

La capacità di un substrato per mantenere una carica elettrica.

La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.

Una classe principale di calcio attivato i canali di potassio i cui membri si not. MaxiK canali sono attivati da ciascuna depolarizzazione o un aumento della membrana intracellulare di Ca 2 +). E 'essenziale regolatori di calcio e segnali elettrici in una varietà di tessuti.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.

Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.

Un antagonista dei calcioantagonisti diidropiridinici I che funge da potenti vasodilatatore arteriosa e agenti antiipertensivi. È efficace anche nei pazienti con insufficienza cardiaca e angina.

Quello inferiore (caudal) ganglio del vago) (10 ° nervo cranico. La unipolar nodose ganglioni sono sensoriale con proiezioni centrali cellule dal midollo e processi periferico viaggiare in vari rami del nervo vago.

Le proprietà elettrice, caratteristiche di organismi viventi e i processi di organismi o i loro pezzi nella generazione e rispondendo a cariche elettriche.

Nucleotidi in cui la molecola base sostituito con uno o più zolfo atomi.

Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.

La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated ritrovandosi essenzialmente nelle ematiche eccitabile. Giocano un ruolo importante nella trasmissione della potenzialità e creare un movimento duraturo hyperpolarization noto come il lento afterhyperpolarization.

La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore ventricoli.

Un agente chelante relativamente più specifica di calcio e meno tossico di EDETIC acido.

Una famiglia di voltage-gated canali di potassio e 'caratterizzata da tempo N-Terminal e intracellulare C-terminale. Sono deriva dal Drosophila proteine anormali mutazione che provoca tremore agli arti etere sotto anestesia. La loro attivazione cinetica dipendono da protoni magnesio e concentrazione extracellulare.

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.

La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.

Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

Sostanze Velenose Di Origine Animale di antropodi dell'ordine Araneida del ARACHNIDA. Di solito i veleni contengono molte proteine, enzimi, le frazioni, emolitica neurolytic e altri tossina, (.

Neuroni che si occupano RICOSTRUZIONE IMPULSES al sistema nervoso centrale.

Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.

Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.

Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.

Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.

I canali di potassio che contengono due pori in tandem. Sono responsabili basale o perdita correnti e potrebbe essere il piu 'numerosi dei K canali.

Che sono parzialmente saturato progressivo piridino-N-ossidazione con l 'aggiunta di due atomi di idrogeno nella posizione.

Proiezione neuroni nel CEREBRAL CORTEX e all'ippocampo. Le cellule hanno una forma piramidale pyramid-shaped soma con la punta e un un pial dendrite puntata verso la superficie e altri dendriti e un assone emerge dalla base. Gli assoni abbia progetto collaterale locale ma anche regione corticale.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Molto neurotossico glucosio-dipendente dal veleno di un'ape mellifera (bue Api). Comprende: Diciotto amminoacidi con due ponti disolfuro e causa ipereccitabilità con convulsioni e paralisi respiratoria.

Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.

Una classe di medicinali che stimolano sodio afflusso attraverso i canali della membrana delle cellule.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Cariche negativamente atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggiano anodo o positivi palo durante l'elettrolisi.

Un gruppo di enzimi che sono dipendenti dalla ’ AMP ciclico e catalizzare la fosforilazione della serina o Treonina residui sulle proteine. Incluse in questa categoria sono due cyclic-AMP-dependent sottotipi protein chinasi, ciascuno dei quali è definito dal suo subunità composizione.

Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.

Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Un neuropeptide tossina dal veleno di ragno della ragnatela ad imbuto, Agelenopsis aperta. Inibisce CALCIUM i canali Tipo P modificando il not lative così ampio depolarizations sono necessari per canale apertura. Anche la Tipo Q CALCIUM i canali.

Dritto tubi avviata fra la corteccia irradiare parte del rene quando ricevono la curva dei tubuli contorto distale. Nel midollo tubuli una raccolta di ogni piramide si con un tubo (dotto di Bellini) che apre la cima del papavero.

Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.

Sostanze Velenose Di Origine Animale dagli animali dell'ordine Scorpionida della classe Arachnida. Contengono Neuro- e hemotoxins, enzimi e altri fattori che possono e catecolamine rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose, delle proteine tossine che hanno caratterizzato, la maggior parte sono immunogenico.

Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.

La quantità di superficie del volume o ematiche.

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su glycinergic sistemi. Glycinergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Composti basato su N-phenylacetamide, che sono simili in una struttura a 2-PHENYLACETAMIDES. Sono precursori di molti altri composti, erano precedentemente utilizzato come ANALGESICI e agli antipiretici, ma spesso causato letale Metaemoglobinizzazione.

Un derivato acido anthranilic con proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. È usato in Patologie del sistema muscoloscheletrico e dolore alle articolazioni e somministrata per via orale e topica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed P16)

Piridine sostituzione nella posizione con un gruppo di amminoacidi, forse, ma dobbiamo mantenere almeno un legame doppio.

Un genere in famiglia Blattidae contenente diverse specie, il più comune essere P. americano la blatta Americana.

Un sottogruppo di ciclica nei superfamily Nucleotide-Regulated ION i canali di pore-loop buzione canali. Sono espressi in olfatto RICOSTRUZIONE Cilla e in Photoreceptor ematiche e delle piante.

Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.

Sostanze che agiscono ION PUMPS; ION i canali; ABC trasportatori di membrana TRASPORTARE; e altre proteine.

Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).

Un gruppo di heterogenous transitori o a basso voltaggio attivato tipo CALCIUM i canali. Si trovano nei membrane myocyte cardiaca, il nodo seno-atriale, di cellule di Purkinje di del cuore e il sistema nervoso centrale.

Una traccia elemento con l'atomica simbolo Ni, numero atomico 28 e il peso atomico 58.69. È un cofattore dell ’ ureasi enzimatica.

Elettrodi con un piccolissimo consiglio, usata in un voltaggio pinza o altri apparecchi per stimolare o disco fisso o all ’ eventualità di singole cellule in Dorland, Ed. (28)

Un electrogenic scambio ionico proteina che mantiene il livello di calcio rimuovendo una quantità di calcio uguale a quella che entra in cella. E 'largamente distribuita nella maggior parte emotiva mucose, incluso il cervello e cuore.

Non-striated, allungata, spindle-shaped cellule trovate che rivestono il tratto digestivo, dell ’ utero, e nei vasi sanguigni. Tali reazioni derivano da myoblasts specializzati (MYOBLASTS, trovano muscolo).

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.

Cellule contractile maturo, comunemente nota come miociti, ne formano uno di tre tipi di muscoli. I tre tipi di cellule muscolari sono scheletrici (muscolo fibre dello scheletro), cardiaco (miociti, CARDIAC) e dei miociti si trovano, liscio (muscolo). Tali reazioni derivano da cellule embrionali) (il precursore chiamato MYOBLASTS.

Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.

Una specie di acquatici neotenic mudpuppy (Necturus) dal Manitoba in Louisiana e Texas.

Un elemento con numero atomico simbolo atomica cd, 48, e il peso atomico 114. E 'un metallo e l ’ assunzione per intossicazione alimentare, cadmio.

Uno shaker sottofamiglia di canali di potassio che partecipano transitori verso l'esterno potassio correnti attivando a membrana subthreshold eventualità, inattivazione rapidamente, e si sta riprendendo da inattivazione velocemente.

Membrana Hyperpolarization di potenziali al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Sono dei locali diminuita sensibilità agli agonisti segnali.

La distale epiteti degli assoni che sono specializzati per il rilascio di neurotrasmettitori sono inclusi anche varicosities lungo il corso di assoni che sono simili specializations e rilasciano inoltre trasmettitori. I terminali presinaptici sia nel sistema nervoso centrale e periferico sono incluse.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.

Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.

Un benzothiadiazine derivato e 'un vasodilatatore ipertesi periferico usata per le emergenze. Manca effetto diuretico, a quanto pare manca un gruppo sulfonamidi.

Recettori cellulari superficiali che si legano glicina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Glicina ricettori del sistema nervoso centrale hanno una intrinseca cloruro canale e di solito sono inibente.

Sostanze chimiche che si lega e rimuovere gli ioni di soluzioni. Molti agenti chelanti COORDINAMENTO funzione attraverso la formazione di complessi con METALS.

Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)

Antimicotici antibiotico macrolide complesso prodotto da Streptomyces noursei, S. aureus, ed altri Streptomyces specie. Il componente biologicamente attivo del complesso di Dio, e nistatina A1 A2 A3.

Un canale del sodio voltage-gated sottotipo che ha trasmesso le sodio permeabilità al ionici CARDIOMYOCYTES. Difetti della mutazione genica SCN5A gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati ad una varietà di CARDIAC DISEASES risultanti dalla perdita di funzione canali del sodio.

Un alcaloide trovato nei semi di strychnos Nux-Vomica. È un antagonista competitivo a glicina e pertanto un convulsant. E 'stato usato come analeptic, nel trattamento del Nonketotic hyperglycinemia e l'apnea notturna, e come un veleno per topi.

La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.

Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)

Generalmente ai neuroni che non sono un motore o Interneuroni sensoriale. Potrebbe anche fare riferimento ai neuroni che assoni rimanere entro un particolare regione del cervello in contrasto con proiezione neuroni, assoni proiettando ad altre regioni del cervello.

Spazio interstiziale fra le cellule, occupata in FLUID interstiziale nonché amorfi e fibre e sostanze. Per gli organismi con un muro, la cella spazio extracellulare include ogni cosa al di fuori della membrana cellulare, inclusi la PERIPLASM e le pareti della cellula.

Lo studio di fenomeni e fisico PROCESSI fisica applicata agli esseri viventi.

Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.

Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.

Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore gli atri.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Un methylxanthine naturalmente nei alcune bevande e anche usata come proprietà agente. La caffeina e 'più notevoli effetti farmacologici e' un sistema nervoso centrale stimolante, l ’ aumento della vigilanza e creare agitazione anche trovano rilassa, come, come stimola CARDIAC stimola diuresi e sembra essere utile nel trattamento di alcuni tipi di mal di testa. Diverse le azioni di caffeina, ma non e 'completamente chiaro come ogni contribuisce al suo profilo farmacologico... tra i più importanti sono fosfodiesterasi nucleotide ciclica, l ’ inibizione dell' antagonismo esercitato sui recettori di adenosina, e modulazione di intracellulare di calcio.

Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.

Un sottogruppo di ciclica Nucleotide-Regulated ION i canali della superfamily di pore-loop buzione canali che si aprono da hyperpolarization invece di depolarizzazione. L'Ion conducendo poro passa sodio, CALCIUM, e POTASSIUM cationi a cui piace il potassio.

Un derivato ad azione prolungata di l'AMP ciclico. È un attivatore di Cyclic AMP-Dependent protein chinasi, ma resistente alla degradazione di AMP fosfodieresterasi.

La più grande e predomina del paravertebral comprensivo gangli.

L'impetuoso membrana plasmatica delle cellule muscolari. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)

Un potente antagonista eccitanti aminoacidi con una preferenza per i recettori non-NMDA iontropic è utilizzato principalmente come strumento di ricerca.

Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.

I canali del calcio che sono concentrate in tessuto neurale. Omega tossine inibiscono le azioni di tali canali modificando il voltaggio dipendente.

Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi di idrogeno con una valenza + 2, che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.

Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.

Gadolinio. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Gd, numero atomico 64 e il peso atomico 157,25 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

Un composto pyrazine attraverso i canali sodio sodio inibizione del riassorbimento renale ematiche epiteliale. Questa inibizione crea un negativo nel luminal membrane delle cellule principali, situata nel tubulo contorto distale e raccogliendo del potenziale, riduce la secrezione di potassio e fosfato ioni amiloride viene usato in associazione con diuretici per risparmiare POTASSIUM perdita. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p705)

Lantanio. Il prototipo del elemento della famiglia terre rare di metalli. Ha il simbolo La atomico, numero atomico 57 e il peso atomico 138.91. Lanthanide Ion è usato negli esperimenti la biologia come un calcio antagonista; lantanio ossido migliora la proprieta 'ottica di vetro.

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

La piccola massa di fibre muscolari cardiaca modificato si trova all'incrocio tra la vena cava superiore (vena cava, SUPERIOR) e atrio destro. Contrazione impulsi probabilmente iniziare in questo nodo, diffuse nell'atrio ATRIUM battito del cuore) e sono poi trasmesso dal fascio atrioventricolare (suo) carico al ventricolo VENTRICLE battito del cuore).

Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Una famiglia di peptidi correlato strutturalmente neurotossico da molluschi voltage-activated veleno che inibiscono l ’ ingresso di calcio nelle presinaptici hanno inibisce selettivamente l ’ N-, P... e Q-Type canale del calcio.

Potassio, sostituti del sale contenenti potassio o i composti usati nel cibo o come cibo.

Un alogenuro cadmio sotto forma di cristalli incolore, solubile in acqua, metanolo e etanolo. E 'usato nella fotografia, in tinta, e calicot la stampa, e come soluzione agevolare solfuri. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)

1-Deoxy-1- -D-glucitol methylamino) (un derivato del sorbitolo in cui il gruppo idrossile in posizione 1 è sostituito da un gruppo methylamino. Spesso usato in combinazione con composti organici come mezzo di contrasto iodati.

Una tecnica per il mantenimento o organi della crescita in vitro. Si riferisce in colture di tessuto riceva tridimensionale undisaggregated alcune o tutte le caratteristiche istologica del tessuto in vivo. (Freshney, cultura di Animal Cells, Ed, 3D p1)

Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).

La D-enantiomer è un potente e specifico dei recettori NMDA glutammato (35). La forma è inattiva alle recettori NMDA, ma possono influenzare la AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate; avviso di ricerca) aminoacidi eccitanti.

Un sottogruppo di TRP canali cationico nome melastatin proteine. Hanno la TRP dominio ma mancanza ANKYRIN si ripete. Enzima dominio nel C-terminus piste di aver chiamato chanzymes.

Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.

(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.

Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.

Una qualita 'di membrane cellulari che consente il passaggio di solventi e solutes dentro e fuori dalla prigione.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.

Nucleo dell'ipotalamo sovrasta l'inizio della OPTIC TRACT.

Materiali rilasciati cellulari entro membrane-limited vesciche da fusione delle vesciche con la membrana cellulare.

Agenti che emettono luce quando eccitazione dalla luce. La lunghezza d'onda del emesso Raito di solito è di più dell'incidente luce. Fluorochromes sono sostanze che provocano in altre sostanze, ad esempio, i coloranti usati per segnare o l ’ etichetta con altri composti etichette fluorescenti.

Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.

Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Vuol dire "edibile specie della famiglia Ranidae, verificatisi in Europa e usata prevalentemente in di ricerca biomedica. Comunemente conosciuta come" commestibile rana ".

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Una non penetranti amino reagente (comunemente chiamata seduta) che agisce come un inibitore del trasporto anionico negli eritrociti e su altre cellule.