BIOLOGY molecolare tecniche usate nella diagnosi di malattia.
Una specializzazione di patologia di base (es. molecolare mutazioni) di diverse malattie.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Un sottordine dei funghi nella phylum MICROSPORIDIA pansporoblastic... possesso di membrana.
Metodi, delle procedure e i test condotti da diagnosticare malattie, disturbi della funzionalità o handicap.
Lo studio dei parassiti e DISEASES parassita.
Tecniche usate per eseguire le procedure investigative clinica nella diagnosi e terapia della malattia.
Qualsiasi valutazione diagnostica usando gli isotopi radioattivi (instabile). Questa diagnosi include molte procedure di medicina nucleare nonché il test radioimmunologico test.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie dell ’ orecchio o dell ’ udito o dimostrazione dell ’ udito, perdita dell ’ acuità visiva.
Tecniche che implicano il laboratorio di sintesi in vitro di molte copie di DNA o RNA da un modello originale.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Delle subunità eucariotiche 40 di ribosomi. 18 rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni da esame del sito patologico o area durante un intervento chirurgico.
Procedure per la raccolta, preservarla, ed il trasporto di esemplari sufficientemente stabile a fornire risultati precisi precisi e adatto al corso di interpretazione.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Tecniche usate a studiare batteri.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Fenotiazine con un gruppo di amminoacidi al 3-position "green" cristalli e polvere. Sono utilizzati come macchie biologico.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni del tratto urinario o i suoi organi o dimostrazione dei suoi processi fisiologici.
Metodi e le procedure per la diagnosi di condizioni relative alla gravidanza, il lavoro e il puerperio e di malattie dei genitali femminili, include anche dimostrazione di genitali e gravidanza fisiologia.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Le procedure diagnostiche, quali esami di laboratorio e i raggi X, normalmente eseguite in tutti gli individui o specificato categorie di individui in una determinata situazione, ad esempio pazienti del ricovero in ospedale. Tali fattori includono esami di routine somministrato a neonati.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni del sistema digerente o i suoi organi o dimostrazione della loro processi fisiologici.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
I metodi utilizzati per rilevare il amplificato le DNA polimerasi reazione a catena che accumulano invece che alla fine della reazione.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie dell'apparato respiratorio o i suoi organi. Include RESPIRATORY FUNZIONAMENTO test.
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Diagnosi del tipo e, quando possibile, la causa di un processo patologico di studio microscopiche di cellule in un essudato o di altre forme di liquidi corporei. (Stedman, 26 Ed)
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie del sistema nervoso centrale e periferico, o dimostrazione di funzione neurologica o disfunzioni.
Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
La produzione di un ’ immagine ottenuta dalle telecamere che registrano emissioni radioattiva di un farmaco radionuclide come ha distribuito differenziati in tessuti dell ’ organismo, l ’ immagine ottenuta da un rilevatore di movimento si chiama una scansione, mentre l ’ immagine ottenuta da un dispositivo si chiama lo scintiphotograph.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
Rimozione e all'esame di tessuto determinante cerotti ago inserito nella regione specifica, tessuto, organo, o essere analizzato.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni della ghiandola endocrina o dimostrazione della loro processi fisiologici.
La visualizzazione delle profonde strutture del corpo e registrare le riflesso o echi di impulsi a ultrasuoni diretto nei tessuti. L ’ uso di ultrasuoni per uso diagnostico per immagini o impiega frequenze variabili da 1,6 a 10 megahertz.
Studi per determinare l ’ efficacia o il valore di processi, personale e attrezzatura, o il materiale per trattarli tali studi. Per la droga e strumenti, INFORMAZIONI straordinari AS; argomento per la relazione di valutazione sul posto, e preclinici.
Un esame endoscopico, la terapia o interventi chirurgici dei bronchi.
Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.
Sequenze di DNA che codificano dell ’ RNA ribosomiale e i segmenti di DNA che separa i singoli dell ’ RNA ribosomiale geni, referred to as ribosomiale distanziatore DNA.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Usare la parola migliore di aghi (diametro 22) a rimuovere il tessuto o campioni di liquido dal corpo vivo per esami di laboratorio e della patologia per la diagnosi di malattie.
L ’ uso di strumenti e tecniche per visualizzare materiale e dettagli che non può essere visto ad occhio e senza aiuto, di solito lo fa ingrandendo immagini, trasmesse da luce o fasci di elettroni magnetico, ottico o con lenti che ingrandire l'immagine per intero campo. Con il microscopio a scansione le immagini sono generati dalla raccolta di output all'esemplare in maniera dettagliata su una scala ingrandita come attraversati da un fascio di luce o elettroni, un laser, una sonda, o una sonda topografica.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni del sistema cardiovascolare o i suoi organi o dimostrazione della loro processi fisiologici.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Escrementi di gli intestini, contenente rifiuti solidi, se necessario, le secrezioni e DIGESTIVE batterio del sistema.
Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
La micosi è un'infezione causata da funghi patogeni che possono colpire la pelle, le mucose o vari organi interni, determinando differenti manifestazioni cliniche a seconda del sito e dell'estensione dell'invasione.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Attivi utilizzati in modo aumentata visualizzazione di tessuti.
Errata diagnosi dopo l ’ esame clinico o tecnica procedure di diagnosi.
Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.
Ogni visualizzazione di modelli strutturali o funzionale degli organi e tessuti per valutazione diagnostica. Include misurare risposte fisiologiche e metabolici stimoli fisici e chimici, nonché ultramicroscopy.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Improvviso aumento di incidenza di una malattia. Il concetto include epidemie, pandemie.
Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.