Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.

Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.

Esami di laboratorio per valutare il meccanismo di coagulazione.

Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.

Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza di anomalie della coagulazione legata al sesso dovuta a una serie di fattori della coagulazione quali PROTEIN DISORDERS; sangue PLATELET DISORDERS; sangue o PROTEIN DISORDERS condizioni nutrizionale.

Tempo di coagulazione del PLASMA mischiata con una soluzione di trombina, è una misura della conversione del fibrinogeno in fibrina, che è prolungato di AFIBRINOGENEMIA, alterazioni del fibrinogeno, o la presenza di sostanze inibitorie fibrin-fibrinogen prodotti di degradazione, ad esempio, o HEPARIN. BATROXOBIN, un enzima thrombin-like la presenza di eparina, può essere usato al posto della trombina.

Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.

Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.

Farmaci che prevengono la formazione di coaguli.

Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.

Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.

Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.

Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.

Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.

Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.

Un Alpha 2 glicoproteina che rappresenta la principale attività antitrombinica di plasma normale e anche inibisce altri enzimi. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.

Uso di irudine come anticoagulante cardiological e nel trattamento di disturbi di natura ematologica.

Un anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. In vitro, l ’ anticorpo interferisce con la conversione della protrombina in trombina e prolunga il tempo di tromboplastina parziale. In vivo, esercita un effetto procoagulanti conseguente rischio di trombosi principalmente nelle vene e arterie altre cause complicazioni in ostetricia, inclusa la morte fetale e aborto spontaneo, nonché una serie di complicazioni di tipo ematologico e neurologici.

Single-Chain i polipeptidi di circa 65 aminoacidi (7 kDa da sanguisughe che hanno un neutrale Hydrophobic N C idrofili acido terminal, terminal, e un compatto, Hydrophobic ’ irudina ricombinante della regione. Mancanza tyr-63 sulfation e sono definite "desulfato-hirudins. Formano un complesso stabile con alpha-thrombin non-covalent, producendo abolire la sua capacità di scindendo il fibrinogeno.

Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.

Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.

Gli acidi pipecolici sono composti organici non essenziali, derivati dall'aminoacido lisina, che si accumulano in condizioni patologiche come nel difetto congenito di lisina α-chetoglutarato reduttasi, noto anche come pipecolato accumulo sindrome, e possono essere utilizzati come marcatori biochimici per tali disturbi metabolici.

Il più comune di un gruppo di minerali idratati alluminio silicati, circa H2Al2Si2O8-H2O. E 'pronta per scopi medicinali per uso farmaceutico e levigating con acqua per rimuovere la sabbia, ecc. (Dal Merck Index, 11 ° ed il nome deriva da Kao-ling (cinese: "Cresta"), il sito originale. (Da Grant & Hackh' Chemical Dictionary, quinto Ed)

Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).

Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza della ereditato anomalie della coagulazione del sangue.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.

Sanguinamento o fuga di sangue da una nave.

Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.

Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.

Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.

Il classico emofilia derivante da carenza di fattore VIII. E 'una malattia ereditaria della coagulazione legata al sesso caratterizzata da una tendenza a sanguinare.

Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.

Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.

Assenza o ridotti livelli di protrombina nel sangue.

Una carenza di fattore IX della coagulazione del sangue come una malattia ereditaria legata al cromosoma X. (Anche conosciuto come Natale Disease, dopo il primo paziente ha studiato in dettaglio, non il giorno sacro.) Historical e i sintomi clinici simili a quelli in classico emofilia (emofilia A), ma i pazienti presentano meno sintomi. La gravità della emorragia è generalmente simile in membri di una stessa famiglia, molti pazienti sono asintomatici emostatica fino al sistema e 'stressata dalla chirurgia, trauma, la cura è simile a quella di emofilia A (DALL'Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1008)

Gli agenti che provocano coaguli.

Stabile fattore della coagulazione del sangue attivato tramite il contatto con la superficie di un subendothelial lesi. D'accordo con prekallikrein, verrà utilizzato come contatto fattore che innesca il percorso di coagulazione intrinseco. Plasma kallikrein attiva il fattore Xiia XII. Deficienza del fattore Xii, chiamata anche peculiarità Hageman determina un aumento dell ’ incidenza di malattia tromboembolica. Mutazioni nel gene del fattore Xii che sembrano aumentare fattore Xii attività amidolytic sono associati ad angioedema ereditario TIPO III.

Sistema stabilito dalla l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Internazionale per il controllo su Trombosi stabilizzarla ed indurre emostasi e test di coagulazione del sangue. Sotto questo sistema, i risultati sono standardizzato usando la International Sensibilità Index per quella particolare test reagente e per strumento associazione usata.

Sostanze che inibiscono il coagulante azione anticoagulante di eparina.

Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.

Storage-stable fattore della coagulazione del sangue agendo nella via intrinseca attivato. La sua forma, IXa, forma un complesso con fattore VIII e calcio per il fattore piastrinico 3 a attivano il fattore X a Xa carenza di fattore IX determina l'emofilia B (Natale Disease).

E emorragica eventi trombotici derivante da carenza di proteine o alterazioni della coagulazione.

Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.

Fibrinolysin o agenti che convertire plasminogeno di Fibrinolysin.

Una carenza ereditaria della coagulazione del sangue (noto anche come fattore Xi plasma tromboplastina antecedente o insegnanti o antihemophilic fattore C) con emofilia sistemica difetto chiamato emofilia C o sindrome di Rosenthal, che possono assomigliare classico emofilia.

Il tempo necessario per "sangue per produrre una traccia di coagulo.

Storage-stable glicoproteina del fattore della coagulazione del sangue che si puo 'attivare il fattore Xa tramite entrambe le vie intrinseca ed estrinseca. Una carenza del fattore X, a volte chiamata Stuart-Prower deficit del fattore, può portare ad un farmaco sistemico per disturbo della coagulazione.

Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.

La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)

Infiammazione degli occhi associata ad un coagulo del sangue (trombo).

Qualsiasi tipo di variazione nell ’ aspetto di energia prodotta dal sole. (NASA dizionario dei sinonimi, 1994)

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).

La formazione di coaguli di sangue in qualunque parte del CAROTID ARTERIES. Questo può produrre CAROTID occlusione o della nave, determinando TRANSIENT; attacco ischemico CEREBRAL INFARCTION; o amaurosi Temporanea.

Attivato forma di fattore Xi, nella via intrinseca, il fattore XI è attivato a XIa tramite il fattore Xiia in presenza di cofattore HMWK; (High MOLECULAR PESO KININOGEN). Il fattore XIa poi attiva il fattore IX nel fattore IXa in presenza di calcio.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.

Ostruzione di un vaso sanguigno (embolia) da un coagulo del sangue (trombo) nel flusso sanguigno.

Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.

La presenza di anticorpi diretti contro fosfolipidi anticorpi antifosfolipidi (anticorpi). E 'una condizione associata a diverse malattie, in particolare lupus eritematoso sistemico ed altre malattie del tessuto connettivo thrombopenia e trombosi venosa o arteriosa, in gravidanza e può causare aborto. Dei fosfolipidi, il cardiolipins show nettamente elevati livelli di anticorpi anticardiolipina (anticorpi anticardiolipina), in questo momento, ma sono anche un alto livello di anticoagulante lupico) INIBITORI DELLA della coagulazione (Lupus.

Emorragia a seguito di un intervento chirurgico. Potrebbe essere imminente o ritardata e non si limita al ferita chirurgica.

Derivati dell ’ eparina. Il termine è stato anche utilizzato più liberamente, per includere naturali e sintetiche highly-sulphated polisaccaridi della struttura simile. Heparinoid preparativi sono stati utilizzati per un ’ ampia gamma di domande anticoagulanti e questi antinfiammatori tra cui, se e l'hanno dichiarato di aver hypolipidemic proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 30, p232)

Sostanza trovata in molte piante, contenente il 4-hydroxycoumarin radicale. Interferiscono con vitamina K, il meccanismo di coagulazione del sangue, sono strettamente legati e mitocondriale, inibire gli enzimi microsomiali e sono usati come anticoagulanti orali.

Un aminoacido formato tramite l ’ inattivazione della dihydrouracil e carnosine, del recettore dell ’ assorbimento e neuronale neuronale beta-alanine sensibilità è stato dimostrato che il composto fosse un falso trasmettitore sostituire gamma-aminobutyric acido. Una rara malattia genetica, hyper-beta-alaninemia.

Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.

Controllo del sanguinamento durante o dopo l'operazione.

La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.

Hemostatic un disturbo caratterizzato da una scarsa risposta anticoagulante in proteina C attivata (APC). Il attivato forma del Fattore V (Fattore Va) e 'piu' lentamente degradata per la proteina C attivata (mutazione del fattore V Leiden R506Q) è la principale causa di resistenza verso APC.

Una, alle proteine plasmatiche precursore della callicreina. Del plasma che è carente in prekallikrein risulta essere tromboplastina anormale in formazione, kinin evoluzione di una generazione, globulina, permeabilità e plasmina formazione. L'assenza di prekallikrein nel plasma porta a Fletcher deficit del fattore, una malattia congenita.

Attivato forma di fattore Xii. Nelle prime nella via intrinseca della coagulazione del sangue, callicreina (con cofattore High MOLECULAR PESO KININOGEN) Cleaves fattore Xiia XII. Fattore Xiia è poi ulteriormente squarciato da callicreina, plasmina, e a produrre soia piccoli frammenti (fattore Xii Hageman-Factor frammenti). Questi frammenti aumentare l ’ attività di prekallikrein a callicreina ma diminuire l ’ attività procoagulante del fattore di XII.

L ’ esame di laboratorio eseguiti per monitorare e valutare la funzione piastrinica in un paziente e 'sangue.

Cofattore lipidico che è necessaria per la normale coagulazione del sangue. Diverse forme di vitamina K: Vitamina K 1) (phytomenadione vita deriva dal piante, K2 (menaquinone) da batteri e sintetiche, naphthoquinone provitamins vita K3 (menadione). Vitamina K3 provitamins, dopo essere stato alkylated in vivo, mostra le attività antifibrinolytic di vitamina K verdure a foglia verde, fegato, formaggio, burro, e uovo sono ottime fonti di vitamina K.

Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.

Disturbo della coagulazione ematica ereditario solitamente come una malattia autosomica tratto distintivo, anche se puo 'essere acquisito. E' caratterizzato da attività difettoso in entrambe le vie intrinseca ed estrinseca, insufficienza e alterazione del tempo di tromboplastina del consumo.

Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.

Un disturbo di emostasi in cui c'è una tendenza per l ’ incidenza di trombosi.

Ferite causate in emorragia, di solito manifestato nella pelle.

Marine pluricellulare macroalgae compresi alcuni membri di rosso (RHODOPHYTA), (CHLOROPHYTA) verde e marrone (PHAEOPHYTA) alghe. Sono ampiamente distribuito nell'oceano, la marea che si possono manifestare tra il livello di profondita 'allo sbando (planktonic) o ancorato alla substratum (bentonico), non hanno uno speciale sistema vascolare ma prendere fluidi, vitamine e gas direttamente dall'acqua. Contengono la clorofilla e sono fotosintetici, ma alcuni contengono anche altra luce che assorbe il pigmento. Molti sono di rilevanza economica come cibo, fertilizzanti, Agar, potassio, fonte di iodio.

Peptidi endogeni presenti nella maggior parte fluidi corporei. Alcuni enzimi convertirli in principio KININS che sono coinvolti nel processo infiammatorio, coagulazione del sangue, reazioni del complemento, ecc. Chininogeni appartengono al Cystatin superfamily. Sono cisteina inibitori della proteinasi. Ad Alto Peso Molecolare (KININOGEN; HMWK); è disaggregata per plasma callicreina per produrre bradichinina. KININOGEN basso; (LMWK); è disaggregata per tessuto callicreina per produrre KALLIDIN.

Incolore endogena o pigmento esogene precursori che possono essere trasformata da meccanismi biologici in composti; di colore usato nei test biochimici e nella diagnosi come indicatori, specie sotto forma di substrati. Sinonimi: Enzima chromogens (da non confondersi con pigment-synthesizing batteri chiamati anche chromogens).

Eparina frazioni con peso molecolare di solito tra 4000 e 6000 kD. Queste le frazioni sono di basso peso molecolare efficace agenti antitrombotici. Loro somministrazione riduce il rischio di emorragia, hanno una più lunga emivita, e le loro interazioni piastrinica vengono ridotti in confronto all ’ eparina non frazionata. Esse forniscono altresì un'effettiva profilassi contro post-intervento maggiore embolia polmonare.

Una divisione della marina prevalentemente eucarioti, comunemente nota come alghe marroni, avendo cromatofori contenente carotenoid pigmenti, (. ALGINATES e phlorotannins verificarsi ampiamente in tutte le maggiori ordini. Sono considerati i evoluto alghe a causa della loro organizzazione pluricellulare e complicata struttura ben sviluppata.

Il processo di osservare, registrare o gli effetti di una sostanza chimica somministrato ad un individuo terapeuticamente o nelle diagnosi.

Riduzione della viscosità del sangue di solito con l 'aggiunta di cella libera soluzioni. Utilizzata nella pratica clinica (1) in stato di alterazione microcircolazione, (2) per la sostituzione di emorragia intraoperatoria senza trasfusioni di sangue omologo e (3) in bypass cardiopolmonare e ipotermia.

Frammento di eparina a basso, non-reducing 4-enopyranosuronate sodio struttura al fine della catena. E 'pronta da depolymerization del benzylic estere della mucosa di eparina. Terapeuticamente, è utilizzato come agente antitrombotico. (Dal Merck Index), l' 11.

Anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. Gli anticorpi vengono rilevati da Solid-Phase saggio immunologico usando l'antigene CARDIOLIPIN fosfolipidiche purificata.

Forma di fattore IX attivato, il segnale di attivazione può avvenire per via intrinseca via per l'azione del fattore Xia e calcio, o via estrinseca per l'azione del fattore VIIa, tromboplastina e calcio. Fattore IXa serve a attivano il fattore X a Xa tramite il legame peptidico arginyl-leucine sterminatore di fattore X.

Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.

Una carenza o assenza del fibrinogeno nel sangue.

I test utilizzati nell ’ analisi dei hemic sistema.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.

Eseguite un naturale presente in prevalenza nella cute e del tessuto connettivo. Differisce da condroitina ULFATE A (vedere condroitina solfati) contenente IDURONIC acido al posto di acido glucuronico, la sua epimer atomo di carbonio, 5. (Dal Merck, dodicesimo Ed)

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Tecniche per controllare l ’ emorragia.

Amidi che sono stati chimicamente modificato in modo che una percentuale di oh gruppi sono sostituite con 2-hydroxyethyl etere gruppi.

Attivi utilizzati per l 'identificazione, documenti, analisi, ecc. di prodotti chimici, biologici... o processi patologico o condizioni. Indicatori sono sostanze che qualsiasi cambiamento dell ’ aspetto fisico, ad esempio, colore, o si avvicina alla conclusione di un titolazione chimica, ad esempio, il passaggio tra acidità e alcalinità. Reagenti sono sostanze utilizzate per l' individuazione o la determinazione di un ’ altra sostanza chimica o da microscopical significa, specialmente le analisi. Tipi di reagenti sono precipitants, solventi oxidizers, reducers, fluxes e reagenti colorimetrici. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, 5, Ed, p301 p499)

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Autoanticorpi rivolto verso fosfolipidi. Questi anticorpi sono tipicamente trovati nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; correlati malattie autoimmuni, delle malattie non-autoimmune, nonché in soggetti sani.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Ostruzione della vena o VEINS (embolia) da un coagulo del sangue (trombo) nel flusso sanguigno.

Un Single-Chain glucosio-dipendente derivanti da tessuto bovino 58 not costituito da residui. È un inibitore degli enzimi proteolitica incluso chimotripsina; plasma kallikrein; plasmina; e soia è utilizzato nel trattamento di emorragia associata ad aumento delle concentrazioni plasmatiche di plasmina. È anche utilizzato per ridurre la perdita di sangue e fabbisogno trasfusionale in pazienti ad alto rischio di gravi perdite di sangue durante e dopo un'operazione a cuore aperto con extracorporea CIRCOLAZIONE. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)

L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Acido fosfolipidi composta da due molecole di phosphatidic acido collegato tramite un legame covalente a una molecola di glicerina. Hanno luogo principalmente in membrane batteriche interno mitocondriale e nelle membrane plasmatiche, sono i principali componenti antigenici del Wassermann-type antigene che viene usato in nontreponemal Sierodiagnosi Della Sifilide.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

Diversivo del flusso di sangue all'entrata dell'atrio destro direttamente all'aorta (o arteria femorale) in una così bypassare Ossigenatore entrambi il cuore e polmoni.

Un 44-kDa e si lega fortemente alle proteine plasmatiche glicosilata fosfolipidi incluso CARDIOLIPIN; apolipoproteina E; dei recettori di membrana fosfolipidi, e altre resine progressivo phospholipid-containing e svolge un ruolo nel processo di coagulazione e apoptotic, precedentemente nota come apolipoproteina H, e 'un autoantigen nei pazienti con anticorpi antifosfolipidi.

Farmaci che inibiscono o esogene endogena serina Endopeptidasi.

La formazione o presenza di un coagulo di sangue (trombo) entro una vena.

Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Sostanze con un benzene fusa con IMIDAZOLES.

Perdita di sangue durante un intervento chirurgico.

Dolore precordiale a riposo, che può precedere un MYOCARDIAL INFARCTION.