Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)

"I derivati della sulfonilurea sono farmaci antidiabetici orali che aumentano la secrezione di insulina stimolando i recettori del glucagone-like peptide-1 (GLP-1) nel pancreas."

Un benzothiadiazine derivato e 'un vasodilatatore ipertesi periferico usata per le emergenze. Manca effetto diuretico, a quanto pare manca un gruppo sulfonamidi.

Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.

Sostanze che abbassano la glicemia.

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.

Una sulfonilurea ipoglicemico sostanza usata nel trattamento del diabete mellito non-insulino-dipendente non risponde a modificare la dieta alimentare. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p277)

Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide.

Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Agente ipoglicemico sulfoniluree orali che stimola la secrezione di insulina.

Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.

Un anticonvulsivo efficace in crisi, crisi epilettiche (epilessia). Essa può causare discrasie ematiche.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Un sulfonilamide antinfettiva agente.

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Citocromo P-450 monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato) che sono importanti nella biosintesi di steroidi e a metabolismo.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.

Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.

Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.

Ipoglicemizzanti orali che viene assorbito rapidamente e completamente metabolizzato.

Una sulfonilurea ipoglicemico agente che viene metabolizzata nel fegato a 1-hydrohexamide.

Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)

Agenti che inibiscono sodio CHLORIDE Sodio-Bicarbonato. Si comportano come diuretici. Eccesso dell ’ uso è associato a ipocaliemia.

Sistemi biologici come risultato dal tempo. L'invecchiamento, ritmi biologici e fenomeni ciclica sono incluse. Statistica, sistemi computerizzati di matematica per descrivere, in matematico, varie funzioni biologiche nel tempo.

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)

Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Una biguanide ipoglicemico agente con azioni e gli impieghi simili a quelli di ORALE CON METFORMINA. Sebbene sia generalmente considerato associato ad un alta incidenza di acidosi lattica, spesso fatale, è disponibile in alcuni paesi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)

Centrale ad un rilassante muscolare con proprietà sedative. Si dice per inibire spasmi muscolari esercitando un effetto principalmente a livello del midollo spinale e subcortical aree del cervello. (Dal Martindale, The Extra Pharmacopoea... trentesimo Ed, p1202)

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Composti in cui un gruppo metilico era attaccata alla parte del cianobatterio.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.