Transferasi
Transferasi possono essere enzimi il trasferimento di un gruppo, per esempio, il gruppo metilico glycosyl o un gruppo, da un composto (in genere considerata di donatore) in un altro farmaco (generalmente considerato acceptor). La classificazione è basata sul piano "donatore: Acceptor gruppo transferasi". (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.
Glutatione Transferasi
Alchil Ed Aril Transferasi
Transferasi (Gruppi Fosfato Sostituiti)
Dna Nucleotidilesotransferasi
Un DNA polimerasi non-template-directed normalmente viene rinvenuta in vertebrato timo e nel midollo osseo, che catalizza la allungamento della catena di oligo- o polydeoxynucleotide catene e è ampiamente usato come strumento nella diagnosi differenziale delle leucemie acute nell ’ uomo. CE 2.7.7.31.
Coenzima A-Transferasi
Peptidiltransferasi
N-Acetilglucosaminiltransferasi
Adp Ribosio Transferasi
Enzimi che trasferire i ADP-ribose gruppo di NAD o NADP alle proteine plasmatiche o altre piccole molecole. Trasferimento di ADP-ribose di acqua (ossia), l ’ idrolisi catalizzata dalla NADASES. Della mononucleosi (ADP-ribose) transferasi trasferire un singolo ADP-ribose. Poli (ADP-ribose) polimerasi trasferimento varie unita 'di ADP-ribose proteine bersagli, edificio POLY adenosina difosfato Ribosio lineare o ramificato in catene.
Not Translated
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Aciltransferasi
Dinitroclorobenzene
Specificità Del Substrato
Galattosiltransferasi
N-Acetilgalattosaminiltransferasi
Sequenza Aminoacidica
Protein Prenylation
Gamma-Glutamiltransferasi
Glicosiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare glycosyl gruppi per il trasferimento di un acceptor. Molto spesso un'altra molecola di carboidrati, ma agisce come un acceptor fosfato inorganico può anche fungere da acceptor, come in caso di fosforilasi. Alcuni degli enzimi inoltre catalizzare l ’ idrolisi del gruppo, che possono essere considerati glycosyl trasferimento di un gruppo dal donatore all'acqua. Sottoclassi di includere il HEXOSYLTRANSFERASES; PENTOSYLTRANSFERASES; SIALYLTRANSFERASES; e quelli il trasferimento di altri gruppi glycosyl. CE 2.4.
Dna Nucleotidiltransferasi
Sequenza Base
Utp-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Isoenzimi
Pentosiltransferasi
Fegato
Glucuronosiltransferasi
Clonaggio Molecolare
Glucosiltransferasi
Glutatione
Catalisi
Sequenza Dei Carboidrati
Glicosilazione
Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi
Sparsomicina
Mutazione
Ipossantina Fosforibosiltransferasi
Un enzima che catalizza la conversione di 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate e Ipossantina, guanina, o 6-mercaptopurina, farmaci per la corrispondente 5 '-mononucleotides e Pirofosfato. L ’ enzima è importante nella biosintesi della purina, nonché in alcune funzioni del sistema nervoso centrale. Completa mancanza di attività enzimatica è associato al la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME parziale, mentre la carenza dà luogo ad una eccessiva produzione di acido urico. CE 2.4.2.8.
Mannosiltransferasi
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Etanolaminafosfotransferasi
Siti Di Legame
Uridina Di N-Acetilglucosamina Difosfato
Uridina Di N-Acetilgalattosamina Difosfato
Metiltransferasi
Ribosomi
Marcatura In Situ Di Estremità Tagliate
Un metodo in loco di individuare le aree di DNA che sono danneggiate durante l ’ apoptosi terminal deoxynucleotidyl transferasi è usato per aggiungere etichettato template-independent dUTP, in un modo, al 3 primo oh finisce di somministrazioni singole o il DNA a doppia catena. Il terminale deoxynucleotidyl transferasi Nick fine etichette, etichette o Tunnel, test apoptosi su un livello monocellulare, rendendolo più sensibile di Agarose gel elettroforesi per le analisi del DNA FRAGMENTATION.
Galactosemie
Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5
Coenzima A
Dominio Catalitico
Modelli Molecolari
Not Translated
Poli (Adp-Ribosiopolimerasi
Inibitori Enzimatici
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Acetiltransferasi
Atp Fosforibosiltransferasi
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Puromicina
Rna Ribosomiale 23S
Fucosil Galattosio Alfa-N-Acetilgalattosaminiltransferasi
Zuccheri Di Uridina Difosfato
Fosfotransferasi
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Disintossicazione Metabolica Da Farmaci
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Catecolo O-Metiltransferasi
Carbossile E Carbamoil Transferasi
Microsomi Epatici
Allineamento Di Sequenze
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Oligosaccaridi
Mutagenesi Sito Diretta
Citosol
Legame Di Proteine
Dna Primers
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Dimetilalliltranstransferasi
Un enzima che, in prossimita 'della biosintesi del colesterolo, catalizza la condensazione dell'isopentenyl Pirofosfato e dimethylallylpyrophosphate cedere Pirofosfato geranylpyrophosphate. E poi l'enzima catalizza la condensa della seconda base con un'altra molecola di isopentenyl Pirofosfato cedere Pirofosfato e farnesylpyrophosphate. CE 2.5.1.1.
Acidi Degli Zuccheri
Haloarcula Marismortui
Polisaccaridi
Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica
Microsomi
Artifactual vesciche forma da endoplasmic Reticulum quando le cellule sono state interrotte. Sono isolata dal differenziale centrifugazione e sono composte di tre caratteristiche strutturali difficile vesciche, vescicole, e i ribosomi. Numerose connessi con l 'attività degli enzimi microsomiali frazione. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; da Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Modificazioni Post-Traduzionali Delle Proteine
Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.
Galattosio
Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.
Aminoaciltransferasi
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
N-Acetilesosaminiltransferasi
Transferasi Del Gruppo Azotato
Cloroamfenicolo O-Acetiltransferasi
Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.
Cromatografia Su Gel
Plasmidi
Test Di Complementazione Genetica
Idrossimetile E Formil Transferasi
Sindrome Di Lesch-Nyhan
Una malattia ereditaria caratteristica e trasmesso una malattia causata dalla carenza di un enzima del metabolismo delle purine; Ipossantina Fosforibosiltransferasi. Influenzato individui sono normali nel primo anno di vita e poi sviluppare ritardo Irrequietezza, disturbi extrapiramidali, spasticita 'progressista e le convulsioni. Autodistruttivo comportamenti come morsi delle dita della mano e labbra sono stati osservati frequentemente possono verificarsi anche intellettuale ma è tipicamente non grave. Aumento di acido urico nel siero fa sviluppare calcoli renali e dell ’ artrite gottosa. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp127) 5
Tossine Botuliniche
Proteine prodotte tossici della specie Clostridium Botulinum. Le tossine sono sintetizzati con una singola catena peptidica ed e 'trasformato in una proteina composta da una catena pesante e leggero catena unita disulfide tramite un legame. La tossina botulinica luce catena è una proteasi zinc-dependent di catena pesante per endocitosi in RICOSTRUZIONE presinaptici finali. Una volta dentro la cella la tossina botulinica catena leggera spezza TRAPPOLA specifiche proteine essenziali per secrezione di Acetilcolina vescicole. Sinaptici di questa inibizione del rilascio di acetilcolina determina PARALYSIS muscolare.
Concentrazione Di Idrogenionica
Aspartato Aminotransferasi
Relazione Struttura-Attività
Induzione Enzimatica
Leukemia, Lymphoid
Focalizzazione Isoelettrica
Proteina Di Trasporto Dell'Acile
Consiste in una catena polipeptidica e -phosphopantetheine collegato a un metro e residui di sarin da un legame. Phosphodiester acil gruppi sono legati come esteri al gruppo tiolico pantothenyl. L 'acil proteina carrier è coinvolto in ogni fase di sintesi degli acidi grassi citoplasmatica dal sistema.
Zuccheri Di Nucleoside Difosfato
Sialiltransferasi
Un gruppo di enzimi con la formula generale CMP-N-acetylneuraminate: Acceptor N-acetylneuraminyl transferasi. Hanno catalizzare il trasferimento di N-Acetylneuraminic acido di CMP-N-acetylneuraminic acido per un acceptor che di norma è il terminal zucchero residuo di un oligosaccharide, una glicoproteina o un glycolipid. CE 2.4.99.-.
Cristallografia A Raggi X
Adipates
Rna Transfer
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
Uridina Di Galattosio Difosfato
Saccharomyces Cerevisiae
Rna Nucleotidiltransferasi
Chinoloni
Ceppi Inbred Di Ratto
Glutatione Perossidasi
Istamina N-Metiltransferasi
Acido Mevalonico
Guanosina Di Mannosio Difosfato
Cellule Coltivate
Trasfezione
Trascrizione Genetica
Ornitina Carbamoiltransferasi
Famiglia Multigenica
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Maleati
Fucosiltransferasi
Enzimi principale che catalizza il passaggio di Fucosio da un difosfato Fucosio ad un acceptor molecola che è spesso un altro carboidrati, una glicoproteina glycolipid molecola. O un ’ elevata attività della qualche fucosyltransferases nel siero umano potrebbe essere un indicatore di neoplasia maligna. Il corso include CE 2.4.1.65; CE 2.4.1.68; CE 2.4.1.69; CE 2.4.1.89.
Western Blotting
Uridina Monofosfato
Bestiame
Fenotipo
Oxalobacter Formigenes
L'unica specie del genere Oxalobacter composto da etero o barre gram-negativi curva. Finisce con arrotondati nonmotile, nonsporing, e usare oxylates come CARBON e l'unica fonte di energia, con il formiato e CARBON diossido come prodotti finali. Queste proteine vengono isolate dal lago sedimenti e dal rumine o crasso di umani e animali. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)
Acil-Coenzima A
Orotato Fosforibosiltransferasi
Spermidina Sintasi
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Dna Complementare
Dolicolo
Struttura Molecolare
Aminoacidi
Cricetinae
Sequenza Conservata
Nad
Un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-diphosphate coniugato con adenosina 5' -Fosfato da Pirofosfato tiranteria. Si trova in natura e 'coinvolto in molte reazioni enzimatiche in cui serve come un elettrone portatore di essere in alternativa ossidato (NAD +) e ridotta (Nadh) (Dorland, 27 Ed)
Proteine Della Membrana
Alanina Transaminasi
Acetil-Coenzima A
Stabilità Enzimatica
Cromatografia Per Affinità
Cromatografia A Scambio Ionico
Acidi Cumarici
Mass Spectrometry
Rhizobium Leguminosarum
Lincomicina
Adenosina Di Ribosio Difosfato
Adeninafosforibolsiltransferasi
Proteine Di Fusione Ricombinanti
beta-N-Acetylhexosaminidases
Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.
Attivazione Enzimatica
Panteteina
Biocatalysis
Apparato Del Golgi
Una pila di appiattito vesciche che funziona in posttranslational l 'elaborazione e la selezione di proteine, riceverli dal blocco ENDOPLASMIC Reticulum e che li ha diretti a Secretory vescicole, lisosomi, o la membrana cellulare, il movimento di proteine avviene mediante versamento vesciche che Bud fuori dal blocco endoplasmic Reticulum o Golgi e fonditi con l'Golgi, lisosomi o membrana cellulare. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Specificità Delle Specie
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Promoter Regions, Genetic
Anilina Idrossilasi
Idrossianisolo Butilato
Fatty Acid Synthases
Cellule Tumorali In Coltura
Fattori Temporali
Espressione Genica
Acido Etacrinico
Un composto che inibisce symport di sodio, potassio e cloro soprattutto nel ramo ascendente ansa Di Henle, ma anche nei tubuli prossimale e distale, questa azione farmacologica determina l 'escrezione di questi ioni, aumento della diuresi giornaliera, e fluido extracellulare. Questo composto è stato classificato come una curva, o soffitto davvero alto diuretico.
Carnitina O-Palmitoiltransferasi
Acetyl-CoA C-Acetyltransferase
Cromatografia Su Strato Sottile
Cloroflesso
Sistema Abo Del Gruppo Sanguigno
Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.
Alcheni
Lipide A
Nad(P)Hdeidrogenasi (Chinone)
Ghiandola Del Timo
Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.