Trombina
Recettori Della Trombina
Una famiglia di Dalle Proteinasi recettori specifici per trombina. Si trovano soprattutto sul PIASTRINE e ematiche endoteliali. Attivazione dei recettori proteolitica trombina avviene tramite l'azione di trombina, che colpisce il N-Terminal peptide dal recettore per lanciare un nuovo N-Terminal peptide che viene ligando perché per il recettore. I recettori segnale HETEROTRIMERIC proteine Leganti Gtp. Piccoli peptidi sintetici che contengono il peptide smascherato N-Terminal sequenza possono anche attivare il ricettore in assenza di attività proteolitica.
Tempo Di Trombina
Tempo di coagulazione del PLASMA mischiata con una soluzione di trombina, è una misura della conversione del fibrinogeno in fibrina, che è prolungato di AFIBRINOGENEMIA, alterazioni del fibrinogeno, o la presenza di sostanze inibitorie fibrin-fibrinogen prodotti di degradazione, ad esempio, o HEPARIN. BATROXOBIN, un enzima thrombin-like la presenza di eparina, può essere usato al posto della trombina.
Irudine
Single-Chain i polipeptidi di circa 65 aminoacidi (7 kDa da sanguisughe che hanno un neutrale Hydrophobic N C idrofili acido terminal, terminal, e un compatto, Hydrophobic ’ irudina ricombinante della regione. Mancanza tyr-63 sulfation e sono definite "desulfato-hirudins. Formano un complesso stabile con alpha-thrombin non-covalent, producendo abolire la sua capacità di scindendo il fibrinogeno.
Recettore Par-1
Antitrombine
Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.
Piastrine
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Antitrombina Iii
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Protrombina
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Emostatici
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Attivazione Piastrinica
Una serie di eventi che si sovrappongono progressista, fornito per l ’ esposizione del PIASTRINE subendothelial tessuto. Questi eventi includono Sembrare, adesività, aggregazione e lasciar andare reazioni. Quando è portata a conclusione, questi eventi determinare la formazione di una stalla Hemostatic spina.
Cofattore Ii Dell'Eparina
Un sulfated con le proteine plasmatiche di circa un PM 66kDa molto simile alla proteina antitrombina III, è un inibitore della trombina nel plasma e viene attivato tramite dermatansolfato o eparina. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Fattore Xa
Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.
Aggregazione Piastrinica
L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Proteina C
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Trombomodulina
Una cella glicoproteina di superficie delle cellule endoteliali che lega di trombina e serve come cofattore per l ’ attivazione della proteina C e il suo regolamento di coagulazione del sangue.
Acidi Pipecolici
Gli acidi pipecolici sono composti organici non essenziali, derivati dall'aminoacido lisina, che si accumulano in condizioni patologiche come nel difetto congenito di lisina α-chetoglutarato reduttasi, noto anche come pipecolato accumulo sindrome, e possono essere utilizzati come marcatori biochimici per tali disturbi metabolici.
Eparina
Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.
Fibrinopeptide B
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della beta catene del fibrinogeno dall ’ azione di trombina. Ogni catena peptidica contiene 20 residui di aminoacidi. La rimozione di fibrinopeptidi B non è richiesta per la coagulazione.
Tromboplastina
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Fattore V
Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.
Frammenti Peptidici
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
Fattore Viii
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Terapia Irudinica
Uso di irudine come anticoagulante cardiological e nel trattamento di disturbi di natura ematologica.
Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Sequenza Aminoacidica
Fattore X
Storage-stable glicoproteina del fattore della coagulazione del sangue che si puo 'attivare il fattore Xa tramite entrambe le vie intrinseca ed estrinseca. Una carenza del fattore X, a volte chiamata Stuart-Prower deficit del fattore, può portare ad un farmaco sistemico per disturbo della coagulazione.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Recettori Cellulari Di Superficie
Che si legano alle proteine di membrana esterna segnalare molecole in cella con elevata affinità e convertire questo evento extracellulare intracellulare in uno o più dei segnali che alterano il comportamento della cellula bersaglio (DALL'Alberts, biologia molecolare del cellulare, secondo Ed, pp693-5). Recettori cellulari superficiali, al contrario di enzimi, non alterare la chimica che legano le sulfaniluree.
Cellule Coltivate
Complesso Glicoproteico Piastrinico Gpib-Ix
Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.
Fibrinolisi
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Recettori Attivati Dalle Proteinasi
Siti Di Legame
Carbossipeptidasi U
Un metallocarboxypeptidase che elimina telopeptide la lisina e arginina da peptidi biologicamente attiva e le proteine che regolano in tal modo la loro attività. E 'un enzima con zinco nessuna preferenza mostrato per la lisina di arginina. Pro-carboxypeptidase U nel plasma umano è attivata dalla trombina o plasmina durante la coagulazione per formare l'instabile carboxypeptidase U.
Fattore Xi
Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Fibrinolysin
Un prodotto della lisi (profibrinolysin di plasminogeno) degli attivatori del plasminogeno. È composta di due glucosio-dipendente catene, luce (B) e pesante (A), con un peso molecolare di 75.000 dollari. E 'il principale enzima coinvolto nella proteolitica coagulo ritrattazione o la lisi della fibrina e rapidamente inattivato dall antiplasmins.
Fattore Va
Attivato forma di V. Si fattore essenziale cofattore per l ’ attivazione della protrombina catalizzato da fattore Xa.
Recettore Par-2
Un G-Protein-Coupled Attivati Dalle Proteinasi ricettore che viene espresso in una varietà di tessuti, incluso leucociti e l ’ endotelio TRACT. Il recettore dell 'apparato gastrointestinale e' attivato dalla soia, che taglia il N-Terminal peptide dal recettore, il nuovo N-Terminal è un peptide ligando criptico per il recettore. Il recettore uncleaved può anche essere attivato dal N-Terminal peptide presente sulla trombina e ha attivato da piccoli peptidi sintetici che contengono il smascherato N-Terminal sequenza.
Endotelio Vascolare
Glicoproteine Della Membrana Piastrinica
Batrotossobina
Un enzima proteolitica ottenuti dal veleno di fer-de-lance (Bothrops Atrox) è utilizzato come un agente coagulante per fibrinogeno e per l 'individuazione dei prodotti di degradazione fibrinogeno. La presenza di eparina non interferisce con il test della coagulazione. Hemocoagulase è una miscela contenente batroxobin e il fattore X attivatore. CE 3.4.21.-.
Tempo Di Protrombina
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
Protease Nexins
Attivazione Enzimatica
Ancrod
Un enzima frazione il veleno della vipera malesi, Agkistrodon rhodostoma. Che catalizza l ’ idrolisi di una serie di aminoacido esteri e la proteolisi del fibrinogeno clinicamente è utilizzato per produrre defibrination controllati in pazienti che necessitano di terapia anticoagulante. CE 3.4.21.-.
Solfato Di Dermatano
Vene Ombelicali
Fibrinogeni Anormali
Fibrinogens che hanno un difetto funzionale a causa di uno o più sostituzioni di aminoacidi nella sequenza di aminoacidi normale fibrinogeno. Anomalie fibrinogeno molecola può avere una qualsiasi delle fasi principali coinvolto nella conversione del fibrinogeno in fibrina stabilizzata, quali scissione del fibrinopeptidi Polymerization dal dalla trombina, e di fibrina, clinicamente silenti dysfibrinogenemias puo 'essere, o che possono essere associati ad emorragia, trombosi o difettoso cicatrizzazione.
Adenosina Difosfato
Legame Di Proteine
Bestiame
Clorometil Chetoni Degli Aminoacidi
Fosfatidilinositoli
Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere hexahydroxy con l'alcol, myo-inositol. Completo idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico myo-inositol e 2 moli di acidi grassi.
Fattore Xiii
Un enzima (fibrin-stabilizing plasma TRANSGLUTAMINASES) che viene attivata dalla trombina e CALCIUM per formare elemento XIIIa. E 'importante per stabilizzare la formazione della fibrina polimero (coagulazione) che culmina la cascata della coagulazione.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Not Translated
Adesività Piastrinica
Inibitori Dell'Aggregazione Piastrinica
Droghe o sostanze che alterano antagonizzare o alcun meccanismo che determina l 'aggregazione delle piastrine, che durante le fasi di attivazione e Sembrare dense-granule o dopo la reazione di rilascio prostaglandin-thromboxane e stimolazione del sistema.
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Tempo Di Sanguinamento
Isofluorofato
Antithrombin Proteins
Un meccanismo di famiglia di proteine che appartiene alla superfamiglia delle serpine superfamily che neutralizza l ’ azione di trombina. Sei antitrombine naturale sono state identificate e sono indicati in numeri romani io per VI. Di questi, Antitrombina mi (vedere fibrina) e l ’ antitrombina III sembrano essere di grande importanza.
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Fibrinolitici
Fibrinolysin o agenti che convertire plasminogeno di Fibrinolysin.
Endotelio
Fattore Viia
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Tripsina
Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.