Un enzima necessario nel metabolismo di galattosio. E in modo reversibile catalizza la conversione di Udpglucosio a UDPgalactose. NAD + e 'una componente essenziale per l ’ attività enzimatica. CE 5.1.3.2.

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di Udpglucosio a UDPglucuronate in presenza di NAD +. CE 1.1.1.22.

Enzimi in grado di catalizzare la epimerization di centri chirale entro carboidrati o suoi derivati CE 5.1.3.

Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.

Un enzima che catalizza la produzione di glucosio da Udpglucosio UTP più 1-phosphate. CE 2.7.7.9.

Acidi derivato da Monosaccaridi dall ’ ossidazione del terminale (-CH2OH) lontano dal gruppo carbonile un (-COOH). (Dal 26 Stedmans cura di),

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento del glucosio dal un difosfato dello zucchero per avere un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.

Enzimi in grado di catalizzare la configurazione attorno a una inversione di carbonio asimmetrico in un substrato per avere uno (Racemasi) (epimerase) centro di asimmetria. Dorland, 28 (M) CE 5.1.

Componente di dermatan solfato. Differisce in configurazione da acido glucuronico solo alla quinta posizione.

Una classe di enzimi che catalizzare geometrico o cambiamenti strutturali entro una molecola per formare un singolo prodotto. Le reazioni non comportano una variazione netta delle concentrazioni di composti oltre al substrato ed il prodotto. (Dal 28 Dorland, Ed, del trattato CE 5.

Un difosfato zucchero che può essere epimerized in Udpglucosio per entrare con la filosofia del metabolismo di carboidrati. Serve come fonte di galattosio della sintesi della lipopolysaccharides, cerebrosides e lattosio.

Gli zuccheri di Uridina Difosfato (UDP-saccaridi) sono molecole composte da zucchero con un gruppo difosfato di uridina, che svolgono un ruolo importante nel metabolismo degli carboidrati e nella sintesi di glicani ed altri glicoconjugati.

Enzimi in grado di catalizzare la racemization o epimerization di centri chirale entro aminoacidi o suoi derivati CE 5.1.1.

Un derivato della N-acyl neuraminic acido. Acido N-Acetylneuraminic avviene in molti polisaccaridi, glicoproteine e glicolipidi negli animali e batteri. (Dal 28 Dorland, Ed, p1518)

Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.

Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5