Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
La scienza a che fare con la terra e la sua vita, soprattutto la descrizione di terra, mare e cielo e la distribuzione di piante e animali, incluso l'umanità e industrie umano, con riferimento ai rapporti reciproci di questi elementi. (Da Webster, 3D Ed)
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.
L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.
Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).
Frammenti di DNA genomico che esistono in diversi dosaggi, multipli tra individui e il numero di copie. Molte variazioni sono state associate con sensibilità o resistenza alla malattia.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
La variazione nella frequenza gene in una popolazione a causa della migrazione dei gameti o individui (popolazione animale MIGRAZIONE) tra le barriere. Al contrario, nelle genetico DRIFT la causa del gene frequenza cambiamenti non sono il risultato di popolazione, gamete movimento.
Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.
Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.
Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Variazione dell 'antigene di superficie di un microorganismo. Ci sono due diversi tipi: Uno è un fenomeno, specialmente associata a virus INFLUENZA dove subiscono variazioni spontaneo, sia lenta deriva antigenica e improvvisa emersione di nuovi ceppi (antigenico turno). Il secondo tipo... e' quando certi PARASITES, specialmente trypanosomes, Plasmodium Borrelia, sopravvivere, e la risposta immunitaria dell'ospite a cambiare l'antigene di superficie (passaggio). (Da Herbert et al., The Dictionary of immunologia, quarto Ed)
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
L'accoppiamento delle piante o animali non umani strettamente connesse geneticamente.
La fluttuazione della FREQUENZA allele da una generazione all'altra.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.
Un campo di studio riguarda i principi e procedure che disciplinano la distribuzione geografica di linee genealogiche, specialmente quelle strettamente connesse all 'interno e tra specie. (Avise, J.C., Phylogeography: La Storia e formazione di Species. Harvard University Press, 2000)
Gli elementi esterni e le condizioni che circondano, influenza, e influenzare la vita e lo sviluppo di un organismo o popolazione.
La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.
Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.
Tecnica che utilizza low-stringency reazione a catena della polimerasi (PCR) amplificazione con singola sequenza del fatto che inneschi per generare strain-specific fasci di frammenti di DNA. Anonima RAPD tecnica può essere utilizzato per determinare tassonomica identita ', valutare Collettività relazioni, analizzare miscelato genoma campioni, e creare specifico sonde.
Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.
Lo schema di nessun processo, o sulle interrelazioni dei fenomeni, che colpisce crescita o cambiare in una popolazione.
I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.
Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.
Numero di persone in una popolazione relativa nello spazio.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
Procedura matematica che trasforma una serie di possibilmente correlata variabili in un numero limitato di componenti variabili uncorrelated chiamato la preside.
Un sistema funzionale che include gli organismi di una comunità naturale insieme con l'ambiente. (McGraw Hill Dictionary of scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Il processo genetico di incroci tra geneticamente diversi genitori di produrre un ibrido.
Il processo con cui organismi producono prole. (Stedman, 25 Ed)
Divisioni dell'anno secondo alcuni fenomeni astronomici regolarmente ricorrenti di solito o straordínarí. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)
Le variazioni delle caratteristiche biologiche che aiuto un organismo affrontare le proprie INTERNAZIONALE. Queste modificazioni includono fisiologico (ADEGUAMENTO, fisiologica), test fenotipici e mutamenti genetici.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.
Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.
Una pianta genere della famiglia Phrymaceae. Membri contengono 6-geranylflavanones e mimulone.
Non esiste una definizione medica del termine 'Europa', poiché si riferisce a un continente geografico e non ha alcuna connotazione medica o scientifica.
I cambiamenti biologici non genetico di un organismo in risposta a sfide nel suo ambiente.
Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.
Gli effetti combinati di genotipi e i fattori ambientali insieme su fenotipica caratteristiche.
Il numero totale di individui che risiede in una regione o area.
L 'identificazione dei RESTRICTION frammento lunghezza selettivo amplificazione PCR polimorfismi di restrizione frammenti derivati dal DNA genomico seguita da analisi elettroforetica amplificato restrizione frammenti.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Un esito fenotipica (caratteristica fisica o malattia predisposizione) che è determinato da più di un solo gene, si riferiscono a quelle poligenico determinato da molti geni, mentre oligogenic si riferisce a quelli determinati da un paio di geni.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Un gruppo di persone con un patrimonio culturale comune che tende a separarli dagli altri in una varietà di relazioni sociali.
Enzima che catalizza il movimento del gruppo metilico da S-adenosylmethionone ad un catecolo o catecolamine urinarie.
Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.
Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Su larga scala ininterrotto (1000-400,000 basepairs) le differenze nel DNA genomico tra individui, a causa della sequenza di cancellazione; inserimento sequenza; o sequenza di inversione.
I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).
Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.
Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.
Un animale o specie vegetali in pericolo di estinzione. Cause possono includere l'attività umana, o cambiamenti nel cambiamento climatico predatore / preda in rapporto al PIL.
Woody, di solito alto, le forme vegetali superiori perenne (angiosperme, Gimnosperme, e alcuni Pterophyta) con un tronco e molti rami.
Oggetti biologica che contengono informazioni genetiche e nella trasmissione tratti geneticamente codificato da un organismo ad un altro.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
La selezione o scelta di partner sessuale di riproduzione negli animali. Spesso basarsi sulle caratteristiche in un potenziale amico, come colore, dimensioni, o audacia. Se i prescelti sono geneticamente diverso dal respinto, poi SELECTION naturale avviene.
La capacita 'di un organismo per sopravvivere e riprodurvi. L'espressione del fenotipo genotipo in un particolare ambiente determina come un organismo geneticamente in forma.
Lndividui le cui origini risalgono a ancestrale il continente africano.
Le misure fisiche di un corpo.
... distese di terra circondata dall'acqua.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
La divisione di una specie ancestrale in figlia specie che coesistere in tempo (King, Dictionary of Genetics, sesto Ed). Fattori possono includere isolamento geografico, habitat geometria, la migrazione REPRODUCTIVE ISOLAMENTO DRIFT genetico casuale e MUTATION.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di cloroplasti.
L'uso del termine "Africa" in un contesto medico generalmente si riferisce al continente africano, sebbene possa anche essere utilizzato per descrivere le popolazioni native o le origini geografiche di determinati patogeni o malattie endemiche che sono prevalenti o originarie di specifiche regioni all'interno del continente.
Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.
Animali prodotta dall ’ accoppiamento della progenie nata su diverse generazioni. Il ceppo di animali genotipicamente è praticamente identica. È un animale lo studio dei pali permettono certi tratti in un'era relativamente forma pura. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un fenomeno in cui vari e diversificato fenotipica sono risultati influenzati da un singolo gene (o singolo gene prodotto.)
Interpretazione statistici e la descrizione di una popolazione con riferimento alla distribuzione, composizione, o struttura.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.
Un coordinato sforzo internazionale per identificare e catalogare schemi di collegati (variazioni aplotipi) trovato nel genoma umano per tutta la popolazione umana.
Attivita 'sessuali di animali.
La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.
La branca della scienza riguardanti l'interrelazione tra gli organismi e il loro ambiente naturale, soprattutto, come evidenziato dalla cicli e ritmi, lo sviluppo della comunità e la struttura, le interazioni tra diversi tipi di organismi, la distribuzione geografica, e la popolazione modifiche. (Webster: 3d Ed)
Una pianta genere in famiglia PINACEAE, ordine Pinales, classe Pinopsida, divisione Coniferophyta. Sono sempreverde alberi principalmente in climi temperati.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Le manifestazioni di lungo periodo di tempo. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.
Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.
Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.
Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.
La genealogia e l'araldica non costituiscono un singolo termine medico, poiché la genealogia si riferisce allo studio della storia e dell'origine di una famiglia, mentre l'araldica è lo studio e l'uso di stemmi e simboli delle famiglie, spesso utilizzati in ambito storico o cerimoniale.
The functional ereditaria unita 'di piante.
Gli organi riproduttivi delle piante.
Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.
La capacità di concepire o che induca concepimento. E può riferirsi a dei maschi o femmine.
Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.
La relazione tra un invertebrato e un altro organismo ospitante (), uno dei quali vive a spese dell'altra. Tradizionalmente esclusi dalla definizione di parassiti sono batterio patogeno; funghi; virus; e piante; se possono vivere parasitically.
Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
La sua unita 'di ereditari.
Modelli statistici in cui il valore di un parametro per il valore di un fattore dovrebbe essere uguale a un + bx, dove a e b sono costanti. Le modelle prevedere una regressione.
Soggetti classificati in base al sesso, razza, religione, comune abitazione finanziario o status sociale, culturale o qualche altro attributo UMLS o comportamentale (2003).
Tandem assortimento di moderatamente ripetitivo, breve (10-60 basi) sequenze di DNA che sono presenti sparpagliati per il genoma, la fine di cromosomi (telomeri) e si raccoglievano vicino telomeri. Il grado di ripetizione è da due a centinaia di per ogni locus. Loci migliaia ma ogni locus mostra l'unità di ripetizione.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
I citocromi del gruppo B che hanno alpha-band l 'assorbimento di 563-564 nm. Si presentano come subunità in elettroni mitocondriale TRASPORTARE complesso III.
La regolare ricomparsa, in cicli di circa 24 ore, di processi biologici o attività, come sensibilità agli stimoli, droga e di ormone, dormire e mangiare.
L'India non è un termine utilizzato nel contesto medico; potresti confonderlo con l'endocardite infettiva subacuta, che a volte viene abbreviata in "IE" o "INFE," una grave infezione delle membrane interne del cuore.
La protezione, la conservazione, uso razionale di restauro e tutte le risorse nell'ambiente totale.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Il fallimento dall'osservatore, per misurare accuratamente o identificare un fenomeno che provoca un errore. Fonti per questo può essere dovuto l'Osservatore e 'scomparsa un'anomalia, o ad un test con la tecnica non corretta o di errata interpretazione dei dati. Due varianti sono inter-observer variazione (la quantità osservatori variano da qualcun altro quando seguire lo stesso materiale) e variazioni intra-observer (la quantità varia da un osservatore osservazioni nella segnalazione di piu' di una volta lo stesso materiale).
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
Slender-bodies diurne insetti avere grandi, grandi ali spesso sorprendentemente tinti e modellato.
Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.
Lo studio della relazione tra PHYSIOLOGY nutrizionale e struttura genetica, che comprende l ’ effetto di cibi diversi componenti su Ehi e come si dice delle risposte GENI effetto alimentare.
Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.
Geographic varietà, population, o alla razza, di una specie, e 'geneticamente adatto a una particolare habitat. Un fenotipo ecotype tipicamente mostra differenze. Ma e' capace di ibridazione con altri ecotypes.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Esteso, di solito verde, strutture vascolari a base di piante, generalmente bladelike espansione attaccato a una fiera, e sia operativo come principale organo di fotosintesi e traspirazione. (American Heritage Dictionary, secondo Ed)
Il comune scimpanze ', una specie del genere Pan, famiglia Ominidi. Vive in Africa, principalmente nelle foreste pluviali tropicali ci sono alcuni riconosciuto sottospecie.
Gruppo di pesci sotto il superorder Acanthopterygii, separato dalla PERCIFORMES anguille, che include palude, il taglio mullet, sticklebacks, cavallucci marini, anguille, spinoso rainbowfishes e KILLIFISHES. Il nome deriva dal sei taxa che comprendono il gruppo. (Dal http: / / www.nanfa.org / articoli / Elassoma / elassoma.htm, 8 / 4 / 2000)
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Una pianta genere della famiglia CISTACEAE. Il nome comune di roccia rosa e 'anche usate a volte con la collettività (CISTACEAE helianthemum strettamente correlati).
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.
Colorazione o alterazione di una parte di un pigmento.
La trasmissione di caratteristiche codificato nel GENI da genitore a figli.
La presenza di sembra simile personaggi per le prove genetiche che indica che diversi geni o genetiche diverse meccanismi sono coinvolti in diversi un pedigree. In ambito clinico eterogeneità genetico si riferisce la presenza di una varietà di difetti genetici che causano la stessa malattia, spesso a causa di mutazioni in luoghi diversi nello stesso gene, risultato comune a molti delle malattie umane incluso morbo ALZHEIMER; fibrosi cistica; lipoproteina lipasi, familiare, e un rene POLYCYSTIC DISEASES. (Rieger, et al., glossary of Genetics: Classico, quinto e Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.
Persone che vivono negli Stati membri che hanno origine in nessuno dei gruppi nero dell'Africa.
Una pianta genere della famiglia delle Fabacee. Membri di questo genere può causare dermatite da contatto.
La incapsulate embrioni di piante da fiore. Sono utilizzati come fertilizzanti o a causa della concentrazione di concentrato nutrienti come amidi, proteine e grassi. Semi di colza seme di girasole, semi, e sono anche prodotti per gli oli (grassi) si arrenderanno.
Una specie di minuto Crustacea d'acqua dolce, del sottordine CLADOCERA. Sono una grande fonte di cibo per pesci d'acqua dolce entrambi giovani e adulti.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Una pianta genere della famiglia FAGACEAE che è una fonte di tannini. Non confondere con Holly (Ilex).
Un subdiscipline di genetica umana che comporta la attendibile previsione di alcuni disturbi umano in funzione della discendenza e / o corredo genetico di un individuo o di avere due genitori o i potenziali genitori.
La più grande dei continenti. Era nota per i romani piu 'precisamente come quello che sappiamo oggi come Asia Minore. Il nome deriva da almeno due possibili fonti: A partire da oggi assiro aumento (a) o dal Sanscrito U.S.A. (alba), entrambi con riferimento al suo essere la terra del sole nascente, ossia, orientale invece in Europa, a ovest. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p82 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, P34)
L'espressione "America Meridionale" in campo medico si riferisce geograficamente alla regione del continente americano situata a sud dell'equatore, che comprende paesi come Brasile, Argentina, Perù, Colombia e altri 12 stati indipendenti. Questa area è nota per la sua diversità etnica, linguistica e culturale, nonché per la presenza di diverse malattie tropicali e endemiche che possono avere implicazioni sulla salute pubblica e sull'assistenza sanitaria globale.
La proprieta 'di oggetti che determina la direzione del flusso caldo quando si sono collocate in diretto contatto termica. La temperatura è l'energia di microscopiche mozioni (vibrazione translational) e delle particelle di atomi.
Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.
La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.
Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.
La normale durata del periodo di un organismo.
Il numero di mutazioni che si verificano in una specifica sequenza, Ehi, o genoma in un determinato periodo di tempo come anni, del cellulare reparti o generazioni.
Gruppi di individui con l'ascendenza ha convenuto dei nativi popolazioni continentale base alle somiglianze dell ’ aspetto fisico.
In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Il DNA intergenic che sono tra i segmenti dell ’ RNA ribosomiale geni (interno trascritto divisori tandemly ripetuto) e tra le unità di DNAr (external trascritto nontranscribed divisori e divisori).
Delle statistiche che descrivono la relazione tra una composizione variabile dipendente (, non ce n'è uno che può prendere solo certi valori discreti, quali la presenza o assenza di una malattia) e indipendente variabile. Un comune application is in epidemiologia per stimare il rischio (probabilità di una malattia) in funzione di un fattore di rischio.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Animali selvatici considerate selvaggio o per l'uso domestico o no. Non include animali selvatici per le quali animali negli zoo, zoo e 'disponibile.
Insetti dell'ordine Coleoptera, contenente oltre 350.000 150 specie in famiglie che possiedono il fisico e il loro mouthparts sono adeguati per masticare.
Uno sforzo coordinato di ricercatori per mappare (mapping) CHROMOSOME sequenza (sequenza e analisi delle impronte, DNA) il genoma umano.
La costituzione cromosomica di una cellula contenente multipli del numero normale di CHROMOSOMES; include triploidy (simbolo: 3n), tetraploidy (simbolo: 4N), ecc.
Una tecnica per identificare le persone di una specie che si basa sull'unicita 'della sequenza di DNA. Unicita' e 'determinato da identificare quale combinazione di variazioni allelic al individuo ad un aumento statisticamente rilevante diverse loci. Negli studi di medicina RESTRICTION frammento polimorfismo lunghezza di diversi, altamente VNTR loci polimorfici o MICROSATELLITE RIPETONO loci sono analizzati. Il numero dei loci utilizzato per il profilo allele dipende dalla frequenza nella popolazione di pazienti.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
"Lucertola" non è un termine medico, ma appartiene alla classificazione scientifica degli animali, specificamente all'ordine delle "Squamata", che include anche serpenti e iguanidi.
America Centrale, in termini geografici e medici, si riferisce a una regione situata tra il Nord e il Sud America, che comprende sette paesi (Belize, Guatemala, Honduras, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica e Panama) e diverse isole dei Caraibi, nota per la sua diversità etnica, culturale e geografica, con una popolazione che presenta una vasta gamma di problematiche sanitarie, dalle malattie tropicali alle questioni di salute pubblica, come l'accesso all'assistenza sanitaria e la disparità nei risultati sanitari.
Il totale informazioni genetiche posseduti dai membri di una popolazione di riproduzione sessualmente riprodursi organismi.
Quella parte del genoma che corrisponde all'intero equipaggio di Vdj di un organismo o al cellulare.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Complemento del DNA di un insetto (sua) rappresentata nel suo DNA.
La regione di DNA che circonda la 5 'fine di una trascrizione unita' e dove una serie di sequenze regolamentare.
Non esiste una definizione medica della "Costa Rica", poiché si riferisce a un paese dell'America centrale, non a un termine medico o a una condizione medica.
Non esiste una definizione medica specifica per "Panama"; potrebbe riferirsi genericamente al canale di Panama o al paese, entrambi non direttamente correlati alla medicina.
Molecole biologico che possiede attività catalitica potrebbero accadere naturalmente o artificialmente creato. Di solito sono proteine, enzimi tuttavia RNA e DNA catalitica catalitica sono stati identificati.
Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.
L'espressione "America Settentrionale" si riferisce geograficamente e politicamente alla regione che comprende 23 nazioni del Nord America, tra cui i tre maggiori Stati sovrani: Canada, Stati Uniti d'America e Messico.