Uno spettro di congenita, ereditato, anomalie nel sangue o acquisito VESSELS che possono influenzare negativamente la normale flusso sanguigno in VEINS ARTERIES o la maggior parte sono difetti congeniti come comunicazioni anormali tra i vasi sanguigni (fistola) shunt di sangue arterioso direttamente in vena (malformazione arterovenosa i capillari), formazione di grandi dilatate vasi sanguigni (insanguinata angioma cavernoso) e gonfiore capillari (telangiectases capillare). In casi rari, malformazioni vascolari può derivare da trauma o malattie.

Formazione anormale di vasi sanguigni e quello shunt sangue arterioso direttamente in vena senza passare attraverso i capillari. Di solito storte dilatate, e con delle pareti dei vasi sanguigni. E 'un tipo comune congenita aneurisma arterovenoso. La carenza di sangue ed ossigeno nell'i capillari possono provocare danni tissutali nelle aree contagiate.

Anomalie vascolari del cervello congenito caratterizzato da una comunicazione diretta tra un'arteria e vena senza passare attraverso i capillari. La posizione e la dimensione dell'shunt determinare i sintomi quali pare; convulsioni; colpo; emorragia intracranica; effetto massa; e di furto vascolare.

Patologie congenite, ereditario o anomalie acquisita su ARTERIES; VEINS; sinusite venose nel cervello; saldare; e meningi.

Una anomalia vascolare per la proliferazione di sangue VESSELS che forma una massa tumor-like comuni coinvolgere capillari e VEINS, può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma è più frequentemente notato nella pelle e SUBCUTANEOUS. - (da 27 Stedman, Ed, 2000)

Una malattia autosomica dominante, caratterizzata da telangiectases anomalie vascolari della cute e delle membrane mucose e a emorragie gastrointestinali ricorrenti. Questo disturbo è causata da mutazioni del gene (il cromosoma 9q3) che codifica endoglin, una membrana glicoproteina LA CRESCITA elemento che lega TRANSFORMING beta.

Un anomalie vascolari composto da una collezione di grandi mura sottili VEINS esistenziale che può verificarsi in qualunque parte del sistema nervoso centrale, ma mancanza intervenire tessuto nervoso. L'evento è comune ed è stata associata a un numero di geni mappati su 7q, sette penny e Grazie.. Caratteristiche cliniche includono convulsioni; mal di testa;; e progressiva di deficit neurologici.

Congenito o acquisito anomalie strutturali del sistema linfatico (- linfoidi), compresi i i linfonodi.

La regione del volto su entrambi i lati, intorno alla ghiandola alla parotide.

Una anomalia vascolare e 'una collezione di VESSELS pieno di sangue e del tessuto connettivo. Questo tumor-like messa con il grande spazio vascolare e' pieno di sangue e di solito si presenta come una lesione strawberry-like con somministrazione sottocutanea aree del volto, delle estremità, o altre regioni del corpo, incluso il sistema nervoso centrale.

Endoscopia dell'intestino tenue compiuta mentre procedi l'endoscopio nell'intestino dallo stomaco alternando the inflation di due palloni, uno su un gommone di un endoscopio, l'altra, un'overtube.

Un anormale una comunicazione diretta tra un'arteria e vena senza passare attraverso i capillari. Una fistola A-V solitamente provoca la formazione di un dilatate sac-like connessione, complicazioni a livello aneurisma. La posizione e la dimensione dell'shunt determinare il grado di effetti sulla funzioni cardiovascolari quali pressione del sangue e CUORE DI.

Trattamento delle vene varicose, emorroidi, ulcera gastrica e ulcera peptica, varici esofagee, e un'emorragia per iniezione o infusione di agenti chimici che causa trombosi circoscritto e l'eventuale obliterazione di una fibrosi e i vasi sanguigni.

Una malformazione vascolare di origine evolutiva caratterizzato patologicamente da ectasia dei capillari, cutanea superficiale e clinicamente esistere eritema maculare in passato, porto le macchie hanno spesso definito hemangiomas capillare, in cui non chiedermelo, purtroppo pratica persiste: Emangioma, CAPILLARY è Neoplastic, e 'una voglia a macchia di vino. Port-wine neoplastiche macchie di colori diversi di quel rosa pallido di rosso o viola e nel formato da un paio di millimetri a quanti centimetri di diametro. Il volto è la sede interessati più frequentemente e sono molto spesso. (Unilaterale di Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p483) 5

Vene succhia il cervello.

Degenerativa acquisita o dilatazione (espansione) ectasia normale sangue VESSELS, spesso associati all'invecchiamento. Vengono isolati, subdola, thin-walled sanguigni e le fonti di sanguinamento. Si verificano più frequentemente nei capillari della mucosa gastrointestinale TRACT determinando emorragia gastrointestinale e anemia emolitica.

Un disordine congenito caratterizzata da una triade di emangioma malformazioni (capillari), malformazioni (aneurisma arterovenoso), e tessuti molli o ipertrofia ossuto dell'arto. Questa sindrome è causata da mutazioni nel gene che codifica una forte VG5Q angiogenesi stimolatore.

Malattie della pelle o aventi per oggetto le colpisce i vasi sanguigni e generalmente cutanea manifestata con infiammazione, gonfiore, eritema o necrosi nella zona infetta.

Un gruppo di malformazioni congenite con il tronco encefalico, cervelletto, il midollo spinale e ossuto strutture circostanti. Di tipo II è la più comune, e le caratteristiche compressione del midollo e tonsille cerebellari nella parte superiore del canale vertebrale cervicale e un associato meningomielocele. Caratteristiche di tipo I simile, ma meno grave malformazioni e e senza un associato meningomielocele. Tipo III ha le caratteristiche di tipo II con un ’ ulteriore ernia dell'intero cervelletto attraverso il difetto osseo che hanno coinvolto forame magno, formando un encefalocele. Tipo IV è una forma un ipoplasia cerebellare. Le manifestazioni cliniche della tipi I-III includere rash; ofistotono; mal di testa; avere le vertigini; VOCAL filo PARALYSIS; apnea, nistagmo, deficit congenito; difficoltà ad inghiottire; e atassia. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto Ed, p261; Davis, Versione di neurologia, seconda Ed, pp236-46)

Un modo di emostasi utilizzando vari agenti quali Gelfoam, Silastic, metallo, vetro o plastica pellet, donazioni coagulo, grassa e muscoli come emboli. È stato utilizzato nel trattamento del midollo spinale e intracranica, malformazione arterovenosa fistole complicazioni a livello renale, emorragia gastro intestinale, epistassi, ipersplenismo, alcuni altamente tumori vascolari, rottura traumatica dei vasi sanguigni, e il controllo di agente emorragia.

Non invasivo modo di imaging vascolare e la determinazione di anatomia senza iniezione di mezzi di contrasto o esposizione a radiazioni. Il procedimento e 'usata soprattutto in angiografia CEREBRAL nonché per gli studi di altre strutture vascolari.

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Una malattia congenita con non-inherited neurovascolari. E 'caratterizzato da anomalie vascolari facciale Neviim (port-wine STAIN) e angiomatosis capillare di membrane intracranica; coroide (meningi). Caratteristiche neurologici epilessia; deficit cognitivi; glaucoma e disturbi della vista.

In ogni parte del sanguinamento gastrointestinale TRACT dall'esofago fino al retto.

Agenti chimici iniettato nei vasi sanguigni e i seni paranasali di strizzacervelli o causa trombosi localizzata; fibrosi, e l'annientamento dei vasi sanguigni. Viene applicato in un numero di condizioni quali VEINS varicose; HEMORRHOIDS; varici gastrica, ulcera peptica, varici un emorragia.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Sanguinamento in uno o entrambi gli emisferi CEREBRAL incluso il BASAL gangli e il CEREBRAL CORTEX. È spesso associato a polmonare e craniocerebral netti.

Una anomalia vascolare, caratterizzato da una spigolosa radiale o accordo di ureteri VEINS prosciugare in una vena nel cervello, midollo spinale, o le meningi. Vene in angioma venosa sono circondati da normale tessuto nervoso, a differenza di un sistema nervoso centrale emangioma cavernoso che manca di intervenire tessuto nervoso. Fuoriuscita di angioma venosa e 'completamente integrata con il corpo e' sistema venoso, di conseguenza, nella maggior parte dei casi non ci sono segni clinici e raro sanguinando.

Una condizione caratterizzata da diversi tumor-like lesioni hanno provocato malformazioni congenite o sullo sviluppo da sangue o reattive VESSELS proliferazioni vascolari, ad esempio nei Bacillary angiomatosis. Angiomatosi è considerato neoplastiche.

Permanente preesistente dilatazione dei vasi sanguigni (capillari. Arteriole; venule) creando piccole lesioni focali rosso, più comunemente nella pelle o delle membrane mucose. E 'caratterizzato da una tale posizione di rilievo di pelle vasi, come i ragni vascolare.

Radiografia dei vasi sanguigni dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Malformazione di eziologia incerta Hamartoneoplastic sindrome caratterizzata da gigantismo parziale delle mani e / o dei piedi, asimmetria degli arti, iperplasia plantare hemangiomas (emangioma), lipomas (lipoma), (lymphangiomas LYMPHANGIOMA), epidermica Neviim; MACROCEPHALY; cranio iperostosi e al femore sovracrescita. Joseph Merrick, il cosiddetto "Elephant Man", a quanto pare soffriva di sindrome di Proteo e non neurofibromatosi, una malattia con caratteristiche simili.

La fascia piu 'delle tre le meningi una membrana fibrosa di tessuto connettivo che ricoprono il cervello e il midollo spinale.

Un metodo di vasi sanguigni che formano sottraendo un fazzoletto sfondo immagine da un'immagine di tessuto più materiale di contrasto intravascolare che attenua la radiografia fotoni. Sottofondo immagine è determinato da una digitalizzato immagine registrata pochi istanti prima iniezione di liquido di contrasto, creando un angiogramma risultera 'ad alto contrasto immagine della nave. Questa tecnica sottrazione permette estrazione di un segnale ad alta intensita' sovrapposto informazioni, l'immagine e 'cosi' il risultato del differenziale di assorbimento di radiografie differenti tessuti.

I vasi che trasportano sangue dal letto capillare.

Un neoplasma derivato dai vasi sanguigni, caratterizzato da numerosi importanti cellule endoteliali e in aggregati individualmente, e come la fodera di congeries vascolari tubi e canali. Hemangioendotheliomas sono relativamente rari e di affezioni maligne (tra benigno hemangiomas e convenzionale angiosarcomas). Tali fatti incidano uomini e donne di equamente e si sono raramente sviluppati nell'infanzia. (Dal Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)

Di solito un tumore benigno, che comunemente si presenta come un solitario con NeoSpect blu spindled melanociti coperta da pelle liscia. Diverse varianti sono stati identificati una variante essere maligna. Il colore blu e 'causato da grandi fitti melanociti nel derma dei nevo. Nei bambini, di solito si verificano sulle natiche e Laghi lombosacrali e sono definite cellulare Neviim blu. Blu maligno Neviim sono piu' comuni SCALP.

Uno stato di maggiore gittata cardiaca a causa di condizioni di maggiore ed emodinamici cardiaca ridotta produzione di ossigeno. Queste condizioni possono includono anemia emolitica; aneurisma arterovenoso; tireotossicosi; gravidanza; esercizio; febbre; e anossia. In tempo, cambiamenti compensativi del cuore possono portare ad alta gittata cardiaca patologico forma di cuore e l'eventuale fallimento.

Nessuna delle tubulare si scambiano il sangue nei vasi sanguigni (arterie e arteriole, capillari, venule e vene).

Un gruppo di composti avere la formula generale CH2 = C (NC); e -COOR polymerizes in contatto con la saliva; usato come tessuto adesivo; maggiore homologs hanno Hemostatic e antibiotici proprieta '.

Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.

Radiografia del sistema vascolare del cervello dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Cefalea secondaria dovuta a una varietà di patologie cranica cervicale o patologie vascolari come ischemia cervello; emorragia intracranica; sistema nervoso e CENTRALE VASCULAR malformazioni.

Neoplasie situati nella vascolatura sistema, come ARTERIES e VEINS. Sono distinti da neoplasie di tessuto vascolare (Neoplasms, - VASCULAR) quali Angiofibroma o emangioma.

Sanguinamento fratture, incluse emorragie nel cervello e i tre mucose delle meningi. La fuga di sangue spesso porta alla formazione di HEMATOMA nel cranio epidurale, subaracnoidea, subdurale e spazi.

Vena che sorge sulla destra ascendente vena lombare o la vena cava, entra nel torace attraverso il buco nel diaframma, e finisce nella vena cava superiore.

Il sistema arterioso vasi sanguigni che irrorano il cervello.

Anomalie strutturali del sistema nervoso centrale o periferico derivanti principalmente da difetti di Embryogenesis.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.

L ’ esame ecografico applicando l'effetto Doppler, con la superposizione di flusso informazioni di colori per una scala in tempo reale immagine. Questo tipo di ecografia e 'adatta ad individuare la posizione di flusso ad alta velocita' (per esempio in caso di stenosi) o l ’ entità di mappatura del flusso in certe regioni.

In che si sviluppino caratterizzata da una massa multicystic adenomatosa risultante da una crescita eccessiva del terminale bronchi con conseguente riduzione della ipetensione alveoli. Quest'anomalia è classificata in tre tipologie dalla cisti.

Un'operazione eseguita sul sistema nervoso o le sue parti.

Sviluppo patologico nel digiuno regione del piccolo intestino.

Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

Ogni visualizzazione di modelli strutturali o funzionale degli organi e tessuti per valutazione diagnostica. Include misurare risposte fisiologiche e metabolici stimoli fisici e chimici, nonché ultramicroscopy.

Outpouching patologico o dilatazione sac-like nel muro di un vaso sanguigno (ARTERIES o VEINS) o al cuore (cuore specializzati) indica un sottile e area debole nel muro che può dopo rottura. Sono classificati per area, aneurisma dell ’ etiologia, o altre caratteristiche.

Outpouching anormale nel muro di vasi sanguigni intracranici. Più comuni sono la bacca) (di un aneurisma è situato presso le diramazioni nel cerchio di spazio alla base del cervello. Rottura del vaso provoca emorragia subaracnoidea o intracraniche, emorragie gigante aneurisma (> 2,5 cm di diametro) possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la oculomotore RICOSTRUZIONE. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p841)

Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)

Un TIE della tirosina chinasi del recettore che si trova quasi esclusivamente ematiche endoteliali, è necessario per lo sviluppo embrionale entrambi normali vascolare fisiologico (neovascolarizzazione, e l'angiogenesi tumorale (neovascolarizzazione, patologico).

Agente procedure per il trattamento dei disturbi vascolari.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Cavità longitudinale nel midollo spinale, molto spesso nelle regione cervicale, che possono prolungare per multiple scomposte. Le cavità sono circondate da gliogenous tessuto denso, e può essere associata a neoplasie saldare; il midollo spinale lesioni traumatiche e di malformazioni vascolari. Siringomielia clinicamente è segnata dal dolore e parestesia, atrofia muscolare delle mani, e analgesia con thermoanesthesia delle mani e braccia, ma con il senso del tatto). (Preservato dissociazione sensoriale spasticità agli arti inferiori e incontinenza può anche sviluppare. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1269)

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Anomalie dello sviluppo su edifici del cuore. Sono presenti tali difetti alla nascita, ma può essere scoperto più avanti nella vita.

Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5

Patologie congenite anomalie strutturali e di sistema muscolo-scheletrico.

Malformazione arterovenosa congenita che coinvolgono la VEIN DI Galen, una grossa vena profonda alla base del cervello. Il flusso del sangue arterioso direttamente in vena di Galen, senza passare attraverso i capillari, puo 'sopraffare il cuore e portare a insufficienza cuore fallimento.

Alterazioni o scostamenti dalla forma o dimensione normale che determinano una deturpazione del piede, o prima della nascita.

Patologie congenite, ereditario, o acquisiti CARDIOVASCULAR anomalie del sistema, incluso il cuore e sangue VESSELS.

Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.

Congenita DIGESTIVE anomalie strutturali del sistema.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Alterazioni o scostamenti dalla forma o dimensione normale che determinano una deturpazione della mano, o prima della nascita.

In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Che schifo ipo- o specifica di uno o più delle ossa lunghe di uno o più arti. Il concetto include Amelia hemimelia, focomelia, e sirenomelia.

Pathophysiological condizioni per il feto nel feto UTERUS. Alcune malattie possono essere trattati con terapie posizione.