Un calcio- antagonista che è una classe IV anti-arrhythmia agente.
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
Un derivato benzothiazepine con vasodilatatori antagonismo azione a causa delle azioni di CALCIUM Ion sulla membrana funzioni.
Un 170-kDa glicoproteina transmembrana del legame dell ’ ATP superfamily di CASSETTE. È una pompa di efflusso i per una serie di sostanze, inclusi molti AGENTS antineoplastici. L ’ iperespressione di questo glicoproteina è associata a resistenza (vedere multi-farmaco, la resistenza multiple).
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un calcio-antagonista con marcata vasodilatatore azione. È un efficace agente antipertensivo e diverso da altri calcio-antagonisti nell'non riduce la velocità di filtrazione glomerulare e e 'vagamente sodiuretici, piuttosto che sodio infallibile.
Un potente calcio- blockader con marcata vasodilatatore azione. È proprietà antipertensive e è efficace nel trattamento dell ’ angina coronarica e spasmi senza mostrare cardiodepressant. È stato anche utilizzato nel trattamento di asma e aumenta l ’ azione dei vari agenti antineoplastici.
Agenti utilizzati per il trattamento o nella prevenzione di aritmie cardiache. Possono influenzare la polarization-repolarization fase del potenziale d'azione, la sua l'eccitabilità o la resistenza, o la conduzione degli impulsi, o brana risposta entro le fibre. Anti-arrhythmia agenti sono spesso classificati in quattro gruppi principali secondo il loro meccanismo d 'azione: Il blocco dei canali del sodio, blocco beta-adrenergico, il prolungamento ripolarizzazione o blocco dei canali del calcio.
Un derivato della piperazina che l ’ istamina H1 o con vasodilatatori e l ’ attività bloccante e antiemetico farmacocinetiche ma induce sintomatologia DISORDERS.
Una molto tossico antraciclina antineoplastici aminoglicosidici isolati dallo Streptomyces peucetius e altri, usato nel trattamento della leucemia e altri neoplasie.
Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Flunarizina è un agente selettivo bloccante calmodulin legame con l'ingresso del calcio e l ’ attività bloccante H1-istaminergici è efficace nella profilassi di emicrania, presenza di malattie vascolari periferiche, vertigine di origine centrale e periferico, e come adiuvante nella terapia dell ’ epilessia.
Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Una sonda con una bassa tossicità fluorescente e substrato della glicoproteina P e il teletrasporto batteriche di efflusso multi-farmaco è utilizzato per valutare bioenergetica mitocondriale in nelle cellule e di misurare l 'efflusso della P-glicoproteina sia in attività normali e cellule maligne. (Leucemia 1997; 11 1124-30) (7):
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
L'anestesia intratracheale è una forma di anestesia locale che implica l'instillazione di un agente anestetico direttamente nella trachea per bloccare i nervi ricorrenti e glossofaringei, causando anestesia della laringe e della parte superiore dell'albero tracheobronchiale.
Un agente calcium-blocking ad azione prolungata con significativa attività anti-anginal. Il farmaco produce vasodilatazione coronarica significativi effetti secondari e modesto, selettivo ed antiipertensivi anti-arrhythmia attività e funge da calmodulin antagonista.
Il coltello usato per rifornire di calcio, come un acid-producing diuretico, e come antidoto per avvelenamento da magnesio.