Il prodotto di acido decarbossilazione UDPglucuronic, usato per formazione dei seryl xylosides di gruppi idrossili in sintesi. Mucoprotein anche pianta xylans.

Gli zuccheri di Uridina Difosfato (UDP-saccaridi) sono molecole composte da zucchero con un gruppo difosfato di uridina, che svolgono un ruolo importante nel metabolismo degli carboidrati e nella sintesi di glicani ed altri glicoconjugati.

Xilosio è un polisaccaride non amidaceo, costituente della parete cellulare delle piante, utilizzato in odontoiatria come materiale da otturazione e sigillante dentale.

Un Uracile nucleotide contenenti un gruppo Pirofosfato Esterified in C5 porzione dello zuccherificio.

Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.

Funge da precursore biologico di insetto chitina, di acido in muramic pareti cellulari batteriche e di acido sialico Si glicoproteine dei mammiferi.

Una famiglia di enzimi accettare un 'ampia gamma di substrati, incluso fenoli, alcolici, pressorie e gli acidi grassi. Fungono drug-metabolizing enzimi in grado di catalizzare la coniugazione di UDPglucuronic acido per una serie di componenti esogeni e endogena. CE 2.4.1.17.

I nucleotidi dell'uracile sono molecole costituite da un gruppo fosfato, uno zucchero pentoso (ribosio) e la base azotata uracile, presenti principalmente nell'RNA piuttosto che nel DNA.

Un difosfato zucchero che può essere epimerized in Udpglucosio per entrare con la filosofia del metabolismo di carboidrati. Serve come fonte di galattosio della sintesi della lipopolysaccharides, cerebrosides e lattosio.

Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di Polisaccaride dell ’ acido glucuronico per biosintesi. Potrebbe anche essere epimerized a UDP attive iduronic acido che ha donato iduronic acido per polisaccaridi. Negli animali, UDP attive acido glucuronico è usato per la formazione di molti glucosiduronides con varie aglycones.

Un enzima che catalizza il passaggio di Ribosio da Uridina a Orthophosphate, formando Uracile e Ribosio 1-phosphate.

Derivati dell'acido. Glucuronic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' 6-carboxy glucosio struttura.

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di Udpglucosio a UDPglucuronate in presenza di NAD +. CE 1.1.1.22.

Un enzima che catalizza la fosforilazione della Uridina e citidina a Uridina 5 '-Fosfato e citidina 5' -Fosfato. ATP, dUTP, dGTP e dATP sono efficaci fosfato donatori. CE 2.7.1.48.

Un enzima necessario nel metabolismo di galattosio. E in modo reversibile catalizza la conversione di Udpglucosio a UDPgalactose. NAD + e 'una componente essenziale per l ’ attività enzimatica. CE 5.1.3.2.

Enzimi in grado di catalizzare la epimerization di centri chirale entro carboidrati o suoi derivati CE 5.1.3.

Le nitrophenols sono composti organici aromatici che contengono un gruppo funzionale fenolo con uno o più sostituenti nitro (-NO2) sull'anello benzenico.

An analytical tecnica per risoluzione di una miscela chimica nella sua. I composti sono separati su carta intestata adsorbente (fase) dalla loro vario grado di solubilità / la mobilita 'in fase di rilascio solvente).

Una forma familiare di sindrome congenita iperbilirubinemia trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo. E 'caratterizzato da ittero e danno cerebrale provocato da un deficit della glucuronil transferasi nel fegato e bilirubina quelli di coniugazione.

Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.

Un gruppo di ereditato di enzimi che effigie innalzamenti del galattosio nel sangue. Questa condizione può essere associato ad una terapia integrativa con ferro. no GALACTOKINASE; UDPGLUCOSE-HEXOSE-1-PHOSPHATE Uridililtransferasi; o UDPGLUCOSE 4-Epimerasi. La classica forma è causato da carenza di Udpglucosio-Esoso-1-Fosfato Uridililtransferasi regali nei neonati con grave; vomito; a prosperare e emorragia polmonare. Anche influenzato individui possono sviluppare ritardo collezionare; ittero; insufficienza epatica; insufficienza ovarica (PRIMARY insufficienza un danno alle ovaie) e le cataratte. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp61-3) 5

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento del glucosio dal un difosfato dello zucchero per avere un acceptor molecola che è spesso un altro. CE 2.4.1.- carboidrati.

Una famiglia di 3,3-bis (p-hydroxyphenyl) phthalides. Sono utilizzati come CATHARTICS, indicators, and AGENTS colorito.

Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.

Un enzima che catalizza la complessa al trasferimento di galattosio da UDP attive GLUCOSIO, formando LACTOSE. Il complesso enzimatico è composta da una subunità B, ALPHA-LACTALBUMIN, questo non cambia il substrato delle specificità alla subunità, N-ACETYLLACTOSAMINE Synthase, da N-Acetilglucosamina in glucosio facendo lattosio sintesi la reazione.

Enzimi in grado di catalizzare la interconversion di aldose e ketose composti.

Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di esose gruppi. CE 2.4.1.-.

Leggermente eterogeneo classe di enzimi che catalizzare il trasferimento dei relativi gruppi o alcalino (esclusi gruppi metilici) CE 2,5.

Acido fosforico o pyrophosphoric esteri di polyisoprenoids.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Errore congenito del metabolismo di bilirubina come conseguenza di una eccessiva quantità di bilirubina nel sangue circolante, per la produzione di aumento della bilirubina o a causa della clearance ritardata di bilirubina nel sangue.

Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.

Un difosfato zucchero che costituisce una fonte di deficit di glicoproteine, sulfatides e cerebrosides.

Adenosina 5 '- (trihydrogen nucleotide difosfato). Un adenina contenenti due a gruppi fosfato Esterified sullo zucchero al 5' -trifosfato -position.

Un enzima presente in mitocondrio e solubile citoplasma nelle cellule, che catalizza un trifosfato reversibile verificarsi reazioni di ipersensibilità, ad esempio ATP, con un difosfato, ad esempio UDP attive, a forma di ADP e UTP. Molti analoghi nucleosidici diphosphates puo 'agire come acceptor, mentre molte ribo- e deoxyribonucleoside trifosfati agisce come donatore. CE 2.7.4.6.