Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.

Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Didanosina è un potente inibitore di replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa; ddI viene poi convertita dideossiadenosina trifosfato, la sua presunta metabolita attivo.

Un dideoxynucleoside analogo che inibisce la transcriptasi inversa e in vitro è attiva contro l ’ HIV.

Un inibitore della trascrittasi inversa e zalcitabina analogico in cui un atomi di zolfo sostituisce il 3 'anidride carbonica dei pentose anello è utilizzato per trattare la malattia da HIV.

Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV a basse concentrazioni, facendo da chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa. Del suo principale effetto collaterale tossico e 'una degenerazione assonale risultanti da una neuropatia periferica.

La trasmissione di malattie infettive o agenti patogeni da una generazione all'altra. Include trasmissione intrauterina o intrapartum dall ’ esposizione al sangue e secrezioni, e depressione post-partum l ’ esposizione attraverso l ’ allattamento.

Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.

Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa usato in associazione con analoghi nucleosidici per il trattamento di infezioni da HIV e AIDS.

Il fosfato esteri di DIDEOXYNUCLEOSIDES.

Nucleosidi che abbiano due gruppi idrossilato rimosso dalla molecola di zucchero, ma la maggior parte di questi composti hanno l ’ attività antiretrovirale ad ampio spettro di azione da antimetaboliti. La nucleosidi sono fosforilata intracellularmente alla loro 5 '-triphosphates e comportati come chain-terminating inibitori del la trascrizione inversa virale.

Un prodromo fase di infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I criteri di laboratorio separare all ’ AIDS (ARC) di AIDS comprendere un aumento o una risposta immunitaria umorale B-Cell iperattivo, rispetto a depresso, o normale reattività anticorpale su AIDS; o follicolare iperplasia linfonodi ARC, determinando una degenerazione e deplezione linfocitaria più tipico di AIDS; evolvendo successione di lesioni istopatologiche la localizzazione di sarcoma di Kaposi, segnalando alla transizione all 'AIDS conclamata.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Un transcrittasi inversa codificata dal Pol Ehi dell ’ HIV. E 'un heterodimer di 66 kDa e 51 kDa subunità derivate da un precursore comune la heterodimer include altresì un RNAse H (Ribonuclease H, virus dell ’ immunodeficienza umana) che gioca un ruolo essenziale processi di replicazione virale.

La co-occurrence un'infezione, della gravidanza e l ’ infezione può precedere o seguire la fecondazione.

Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.

Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.

Un nucleo principale proteina del virus dell ’ immunodeficienza umana codificata dal gene HIV gag. HIV-seropositive individui montare una significativa risposta immunitaria a p24 e quindi il rilevamento di anticorpi contro p24 è una base della determinazione dell ’ infezione da HIV mediante metodo ELISA e analisi Western blot. Le proteine sono sotto indagine come potenziale HIV immunogeno nei vaccini.

La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.

OXAZINES fuso con un anello di benzene.

Fosfato esteri della timidina N-glycosidic in collegamento con Ribosio o Deoxyribose, come avviene in acidi nucleici. (Dal 28 Dorland, Ed, p1154)

La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.

Six-membered heterocycles contenente ossigeno e azoto.

Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.

Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.

La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente distinti fenotipo le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere attribuito a diverse mutazione genetica.

La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).

Una repubblica nell'Africa del sud tra NAMIBIA e ZAMBIA. Era un tempo chiamato Bechuanaland. Il suo capitale è Gaborone. Il deserto del Kalahari è a ovest e sud-ovest.

Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.

Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.

Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.

Un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA. E 'codificata dal gene pol retrovirus e da alcuni elementi retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Farmaci, che hanno usato per stimolare l'appetito. Questi farmaci sono spesso usati per trattare anoressia associata a cancro ed AIDS.

Un inibitore della proteasi HIV, che agisce come analogia di un sito di clivaggio della proteasi HIV, è un inibitore altamente specifico della proteasi dell ’ HIV-1 e HIV-2, e anche inibisce il citocromo P-450 CYP3A.

Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.

Sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei soggetti che sono stati esposti al virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV / HTLV-III / cesso).

"Pirimidinoni sono composti eterociclici con un anello pirimidinico fuso a un anello di diazabiciclo[2.2.2]ottoanione, utilizzati in farmacologia e chimica medicinale come building block sintetici."

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

5-Thymidylic acido. Un timina nucleotide contenenti un gruppo fosfato Esterified al Deoxyribose, porzione.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Basi delle purine o delle pirimidine attaccato ad un Ribosio o Deoxyribose. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

Una patologia neurologica associata alla immunodeficienza ACQUIRED SYNDROME e caratterizzata da difficoltà di concentrazione e memoria, lentezza nei movimenti delle mani, atassia, incontinenza, apatia e andatura difficoltà associate alla HIV-1 infezione virale del sistema nervoso centrale. Esame patologico del cervello rivela materia bianca rarefaction, Perivascular infiltrazione di linfociti, schiumosa multinucleated macrofagi e cellule giganti. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp760-1; N Engl J Med, 1995 apr. 6; 332 934-40) (14):

Una misura della qualità delle cure sanitarie attraverso la valutazione di risultati fallimentare e delle procedure di gestione della lotta malattia, in casi individuali o serie.