Indinavir
En kraftfull och specifik HIV-proteashämmare som tycks ha god biotillgänglighet vid oral tillförsel.
HIV-proteashämmare
Ritonavir
Ritonavir är ett proteashämmare som används för behandling av HIV-infektion. Det fungerar genom att hämta en specifik proteas, som är nödvändig för HIV-viruset för att reproducera sig. Genom att hämma denna proteas kan virusets reproduktion hämjas och patientens sjukdomssymptom kan förbättras. Ritonavir används ofta i kombination med andra läkemedel för att öka deras verkan och förhindra resistensutveckling hos HIV-viruset.
Sakvinavir
Nelfinavir
Nelfinavir är ett proteas inhibitor-medicin som används för behandling av HIV-1-infektion. Det fungerar genom att hindra virusets förmåga att reproducera sig i kroppen. Nelfinavir säljs under varumärkesnamnet Viracept och används ofta i kombination med andra antiretrovirala mediciner för att behandla HIV-infektioner.
Anti-HIV-medel
Stavudin
HIV-infektioner
Det spektrum av HIV-infektioner som sträcker sig från asymtomatiska seropositiva tillstånd över AIDS-relaterade komplex (ARC) till AIDS.
Oxaziner
I en enkel medicinsk definition är en oxazin en heterocyklisk organisk förening som består av en sex-ledad ring med en syreatom och en kväveatom. Oxaziner har en viktig roll inom farmakologi eftersom de ingår i strukturen på flera läkemedel, däribland vissa antidepressiva, antiallergiska och neuroprotektiva mediciner.
HIV-proteas
Ett HIV-enzym som efter translation är nödvändigt för klyning av gag- och gag/pol-prekursorpolyproteiner till funktionella beståndsdelar för virussammansättningen. HIV-proteas är ett asparginproteas som kodas från aminoänden av pol-genen. EC 3.4.23.16.
Läkemedelsterapi, kombinerad
Läkemedelsinteraktioner
Yta under kurvan
Ett statistiskt begrepp för summering av data från ett antal mätningar på en individ. Det används ofta i klinisk farmakologi, där AUC (area under curve) för serumnivåer kan tolkas som totalupptaget av substansen i fråga. Metoden kan också användas för t ex jämförelse av biotillgänglighet av läkemedel efter endosadministrering i ett koncentrations/tidsdiagram.
Lamivudin
Zidovudin
Zidovudin, även känt som AZT, är ett antiviralt läkemedel som används för att behandla HIV-infektioner. Det fungerar genom att hämma enzymet reverse transcriptas, vilket HIV behöver för att replikera sin DNA och sprida sig i kroppen. Zidovudin kan inte bota HIV eller AIDS, men det kan hjälpa till att fördröja sjukdomens framskridande och förbättra livskvaliteten hos de drabbade.
Pyrimidinoner
Pyrimidinones are heterocyclic compounds that consist of a pyrimidine ring, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms, fused with a ketone group (-C=O). This structure gives pyrimidinones important properties and makes them useful in various applications, including as building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and other chemicals. In medicine, pyrimidinones have been studied for their potential therapeutic effects, such as antiviral, antibacterial, and antitumor activities. However, it is important to note that further research is needed to fully understand the medicinal properties and safety of these compounds before they can be used in clinical settings.
HIV-1
Karbamater
Pyuri
"Pyuria" är ett medicinskt begrepp som refererar till när det förekommer pus i urinen. Pus består av vita blodkroppar (leukocyter) och kan vara tecken på en infektion eller inflammation i urinvägarna, såsom cystit (blåskatarr) eller pyelonefrit ( njursjukdom). Pyuria kan också förekomma vid andra tillstånd som inte är relaterade till infektioner, såsom vissa autoimmuna sjukdomar och cancersjukdomar.
Lopinavir
Lopinavir är ett proteas inhibitor-medicin som används tillsammans med ritonavir för behandling av HIV-1-infektion. Det fungerar genom att hämja virusets förmåga att reproducera sig i kroppen.
Cytokrom P-450 CYP3A
Cytochrome P-450 CYP3A refers to a subfamily of drug-metabolizing enzymes that play a critical role in the metabolism and clearance of various medications, as well as endogenous compounds. These enzymes are primarily located in the liver and small intestine, with CYP3A4 being the most abundant and best characterized isoform. They participate in phase I metabolism, catalyzing oxidation reactions that convert lipophilic drugs into more hydrophilic metabolites, which can then be excreted by the body. CYP3A enzymes are known to metabolize approximately 50% of clinically used medications, including statins, antidepressants, antiepileptics, benzodiazepines, and many others. Their activity can be influenced by various factors such as genetic polymorphisms, drug-drug interactions, and disease states, which may lead to altered drug response, efficacy, or toxicity.
Reverstranskriptashämmare
Sophora
'Sophora' är ett vetenskapligt släktnamn inom familjen ärtväxter (Fabaceae) som omfattar cirka 50 arter, huvudsakligen från östra Asien och Nordamerika. Kända medlemmar i släktet inkluderar Sophora japonica, även känd som japansk pagodträd, och Sophora flavescens, som används inom traditionell kinesisk medicin.
CD4-lymfocytantal
Didanosin
En dideoxinukleosidförening, där 3'-hydroxigruppen på sockerdelen ersatts av ett väte. Denna förändring hindrar bildandet av fosfodiesterbindningar, nödvändiga för sammansättningen av nukleinsyrakedjor. Didanosin är en kraftfull hämmare av HIV-replikation som avslutar virus-DNA-kedjor genom att binda till omvänt transkriptas. Därefter metaboliseras ddl till dideoxiadenosintrifosfat, den förmodade aktiva metaboliten.