Frivilligt medgivande av en patient eller försöksperson med full insikt i riskerna med deltagande i diagnostiska eller forskningsundersökningar, eller med medicinsk eller kirurgisk behandling.

"Consent forms are documents used in the medical field that outline the details of a proposed treatment, procedure, or research study, and provide information about potential risks and benefits to help patients make informed decisions about whether to give their agreement to proceed."

"Förmodat samtycke" innebär att ett medicinskt ingrepp eller behandling antas vara acceptabelt för en patient som saknar full kapacitet att själv ge informerat samtycke, baserat på vad personen har uttryckt eller tydligt visat under tidigare situationer, sin kända livsfilosofi och värderingar, eller vad en rationell person i samma situation kan antas välja. Detta koncept används när en patient inte kan ge direkt samtycke på grund av medvetande- eller kommunikationssvårigheter, men det är viktigt att notera att det fortfarande krävs en noggrann bedömning och balans mellan potentiala fördelar och risker.

'Föräldrasamtycke' är ett medicinskt begrepp som refererar till den process där föräldrar eller vårdnadshavare ges information och råd angående behandling av sin barn och ger sitt samtycke till den rekommenderade behandlingen. Detta är en central del av att respektera barnets rätt till självbestämmande och skydda deras bästa intresse.

En individs förmåga att första innebörden och följderna av sina handlingar.

En försöksperson, även känd som en proband eller studienteilnehmer, är en individ som deltar i en kontrollerad undersöknings- eller behandlingsstudie inom medicinsk forskning, där deras respons och data samlas in för att utvärdera effekterna och säkerheten hos ett specifikt ingrepp, läkemedel eller procedur.

"Tredje parts samtycke" är en term inom medicinen som refererar till den process där en person ges tillstånd att få tillgång till och handla på annandes vägnar, ofta när denne är en patient som saknar fullt kapacitetsförmåga. Det innebär att en tredje part, såsom en familjemedlem eller en vårdgivare, får ta medicinska beslut och ge samtycke till behandling på patientens vägnar, efter att ha bedömt vad som är i patientens bästa intresse.

Undersökningar utförda på människor.

Yppande av information, muntligen eller skriftligen.

De moraliska förpliktelser som skall ligga till grund för hur forskning bedrivs. Termen avser forskningsetik generellt.

En försöksbehandling på människa är en klinisk studie som undersöker säkerhet, effektivitet och biverkningar av ett nytt eller experimentellt läkemedel eller behandlingsförfarande hos människor, innan det har godkänts för allmänt användande inom den medicinska vården.

Experimentell forskning som inte är avsedd att komma forskningsobjekten till godo. Kliniska fas-1-studer och forskning på friska frivilliga är exempel på icke-terapeutisk forskning.

Fattningsförmåga, eller "fat storage capacity", refererar till kroppens förmåga att lagra energikällan lipider (fett) inom cellerna, särskilt i adipocyter (fettceller), för att användas som ett senare stadiums energireserv.

"Personlig autonomi" kan definieras som en persons förmåga att ta självständiga och oberoende beslut om sin egen livsföring, värderingar och preferenser, utan påverkan eller begränsning från andra. Det innebär att en person har rätt att ta egna beslut och handla efter eget tycke och smak, inom rimliga lagliga gränser. Personlig autonomi är grundläggande för individens psykologiska och moraliska integritet och är viktigt för att uppnå personlig tillväxt, självförverkligande och välbefinnande.

Den moralfilosofi som är vägledande för vilket handlande som är rätt eller fel inom sjukvård och medicinsk forskning, och hur sjukvårdspersonal bör förhålla sig till patienter, deras anhöriga och kollegor. Olika "grenar" av den medicinska etiken är t ex klinisk etik och vårdetik. Termen används ibland som liktydig med läkaretik.

"Välgörenhet är en handling eller ett system av insamling och delning av resurser, som inkluderar pengar, kläder, mat och tid, till dem som befinner sig i nöd eller fattigdom, ofta organiserat av ideella organisationer eller enskilda individer."

Personer som ännu inte nått åldern för fullständiga medborgerliga rättigheter.

Särskilda kommittéer knutna till sjukhus eller forskningsinstitutioner, vars uppgift är att tillse att deltagare i forskningsstudier inte lider skada, i Sverige bl a genom att övervaka att deltagarna får sitt lagstadgade skydd enligt tryckfrihetsförordningen, sekretesslagen och personuppgiftslagen.

Inrättningar för insamling, förvaring och distribution av vävnader och celler, såsom cellinjer, cellkulturer, mikroorganismer, blod, sperma, mjölk, bröstvävnad osv. Också material för jämförelse med o ch identifikation av tumörvävnad kan ingå.

"Biomedical research" refererar till vetenskaplig forskning som fokuserar på biologiska och medicinska aspekter av levande system, ofta med målet att förbättra människors hälsa genom att utveckla ett djupare förstånd för biologiska processer och sjukdomar. Denna typ av forskning kan involvera studier av cellulära och molekylära mekanismer, genetik, patofysiologi, farmakologi, och utveckling av nya terapeutiska strategier och tekniker. Biomedical research kan vara baserad på både grundläggande forskning (som undersöker de grundläggande principerna för biologiska processer) och translational research (som fokuserar på att översätta forskningsresultat till klinisk praktik).

Utforskning av orsaker till, överföring, lindring, eliminering eller förstärkning av ärftliga sjukdomar eller särdrag.

'Vägran att medverka' inom medicinsk kontext refererar till ett beslut av en individ, ofta en patient, att aktivt välja att inte delta eller samarbeta under en viss behandling, undersökning eller terapi, trots att de är fullt medvetna om potentialen hjälpa eller förbättra deras hälsotillstånd.

Upplysningar av personlig karaktär som lämnats i förtroende och som har en etisk eller rättslig innebörd. Syn. förtrolighet.

Patienträttigheter refererar till de rättigheter och skydd som en patient har lagligen och etiskt sett under sjukvården, inklusive rätten till vård av hög kvalitet, informerad samtycke, personlig integritet, skydd av personliga data, och möjlighet att klaga över eller få ändring av den vård de mottar.

'Informed Consent By Minors' refers to the legal and ethical process whereby a minor, typically defined as a person under the age of 18, is provided with sufficient information about a medical treatment or procedure, including its benefits and risks, and voluntarily agrees to receive it. The concept recognizes that minors may have capacity to make informed decisions regarding their healthcare, especially those who are mature enough to understand the nature and consequences of the proposed treatment. However, the specific requirements for obtaining informed consent by minors can vary depending on the jurisdiction and the minor's age and maturity level.

"Förmyndarmentalitet" är ett psykiologiskt begrepp som refererar till en persons tendens att uppföra sig och tänka på ett sätt som är beroende och underordnad en annan person, liknande den relationen mellan en förmyndare och deras skyddsling. Denna mentalitet kan uttryckas genom att personen undviker självständiga beslut, undviker ansvar och istället ser till att någon annan tar dessa beslut för dem.

"Patient Rights Act" refers to legislation that outlines and protects the rights of patients in a healthcare system. This can include the right to receive information about their health, the right to consent to treatment, the right to privacy and confidentiality, the right to access their medical records, and the right to complain if they feel their rights have been violated. The specific provisions of a Patient Rights Act may vary by country or jurisdiction.

Identifiering av, analys av och beslut i etiska frågeställningar som uppkommer i samband med patientvård.

Intellektuell process som vid bedömning av ett flertal komplexa alternativ och variabler innebär ett bestämt ställningstagande och handlingsförfarande.

Patientval, eller patientvald, refererar till den process där patienten aktivt deltar och har inflytande över de vård- och behandlingsbeslut som rör deras eget hälsotillstånd och välbefinnande. Det innebär att patienten får information, stöd och möjlighet att uttrycka sina preferenser, önskemål och behov, samt att dessa tas i beaktande när vårdpersonalen utformar en personligad vård- och behandlingsplan. Patientval är en central del av patientcentrerad vård och en grundläggande rättighet för varje patient, som strävar efter att främja autonomi, aktiv deltagande och individuell anpassning i sjukvården.

Juridisk term för förtroendeperson, vars uppgift är att vara s k god man åt en omyndig eller flera omyndiga personer, t ex minderårig eller omyndigförklarad person.

Patientinflytande (på engelska "patient involvement") refererar till den process där patienter aktivt deltar och har inflytande över sina egna vårdsprocesser och sjukvårdsmässiga beslut. Det innebär att patienten deltar i att ta beslut om sin behandling tillsammans med vårdpersonal, istället för att bara vara en passiv mottagare av vård. Patientinflytande kan också innebära att patienter deltar i att utforma och utvärdera sjukvårdsprodukter och tjänster, samt att de deltar i forskning och utbildning inom området. Patientinflytande anses vara viktigt för att säkerställa patienternas rätt till självbestämmande, förbättra deras behandlingsresultat och öka deras tillfredsställelse med vården.

Förplanerade studier av säkerhet, effektivitet eller optimal dosering (om tillämpligt) för ett eller fler diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, en eller fler apparater eller tekniker, utvalda enligt förutbestämda kriterier och studerade med avseende på fördefinierade indikationer på gynnsamma och ogynnsamma effekter.

'Forskare-försökspersonrelationer' refererar till den etiska och professionella relation som etableras mellan en forskare och en frivillig försöksperson under en klinisk prövning, där forskaren ansvarar för att säkerställa deltagarens välbefinnande, att ge klara, korrekta och opartiska informationer om studien, samt att behandla den personliga informationen om försökspersonen konfidentiellt och respektfullt.

Bioetiska angelägenheter är etiska frågor och dilemmor som uppstår i samband med biomedicin, hälsovård, forskning och teknikutveckling, som rör gränserna för liv och död, människans värdighet, autonomi, integritet och rättigheter, samt justice och jämlikhet.

"Patientinformation, principer" refererer til de grundlæggende retningslinjer og principper, der bør overholdes under udarbejdelsen af patientrelateret information. Dette inkluderer at:

"Sanningens avslöjande" är ett uttryck som sällan används inom medicinen, men kan tolkas som den fullständiga upptäckten eller klargörandet av en oklar medicinsk fråga eller fenomen, vanligtvis genom empirisk forskning och evidensbaserad analys.

Läkare-patientrelationer refererar till den professionella, etiska och samarbetsbaserade relation som etableras mellan en läkare och patient för att främja individuell vård, stöd och behandling av medicinska problem. Denna relation karaktäriseras av tvåvägig kommunikation, respekt, tillit och samtycke, med fokus på patients behov, preferenser och beslut om sin egen vård.

I en enkel medicinsk kontext kan "privatliv" definieras som den rätt att behålla kontroll och beslutsfattande över information om sin egen hälsa, inklusive personliga hälsodata och andra känsliga detaljer. Denna rätt till integritet och självbestämmande anses viktig för att upprätthålla förtroende mellan patienter och vården och säkerställa etisk behandling.

Tillvaratagande av barns rättigheter, bl a genom lagstiftning (FN's barnkonvention, Lagen om Barnombudsman) och oberoende organisationers arbete (BRIS-Barnens Rätt i Samhället).

En internationell överenskommelse inom World Medical Association (WMA) som ger riktlinjer för hur studier på människor får genomföras. Den antogs 1962 och reviderades vid den 18. medicinska världskongressen i Helsingfors 1964. Senare revisioner har gjorts 1975, 1983, 1989 och 1996.

En situation i vilken en individ skulle kunna dra personliga fördelar av sitt officiella eller yrkesmässiga agerande. Hit hör motsättningen mellan en persons enskilda intressen och ansvar i förtroendeställning. Termen är inte begränsad till att omfatta ämbetsmän. Begreppet avser såväl den faktiska intressekonflikten som uppfattning eller förekomst av konflikt.

En formell granskning av att patientvård eller föreslagna forskningsprojekt är i överensstämmelse med gällande etiska regler. Granskningen genomförs vanligtvis av en särskild etisk kommitté, utskott av sådan kommitté, ad hoc-grupp eller enskild etikansvarig.

En plan för insamlande och bruk av data, så att önskad, exakt information kan erhållas eller så att en hypotes kan prövas på erforderligt sätt.

Fastställda uppsättningar av frågor att användas för insamling av uppgifter, som t ex kliniska data, social ställning, yrkesgrupp osv. Termen används ofta om frågeformulär för massundersökning som fylls i av uppgiftslämnarna själva.

"Varningsplikt" refererer til den etiske og juridiske forpligtelse som fremgår af loven, regler eller standarder, som en person eller en organisation har for at advare andre om en potentialt skadelig situation, produkt, handling eller mangel, der kan medføre skade, sygdom eller død. Dette gælder især for professionelle i sundhedssektoren, som har en speciel forpligtelse til at advare patienter om risici og komplikationer ved behandlinger, lægemidler eller procedurer.

Kommittéer inom yrkesorganisationer, vetenskapliga organisationer, vårdinrättningar eller andra institutioner, som har att göra överväganden i frågor av etisk art. Sådana kommittéer kan ha rådgivande, utbildande, förmedlande, vägledande eller policyskapande roll. Kommittéer som ansvarar för etiska aspekter på patientvård brukar kallas vårdetiska kommittéer; kommittéer med uppdrag att tillvarata forskningsprojektdeltagares intressen kallas vanligen forskningsetiska kommittéer.

Utbyte av ideer, attityder eller åsikter mellan individer eller grupper.

Ansvarsskyldighet gentemot annan genom lag.

I en enstaka mening kan "yrkeskommittee" definieras som en grupp experter inom ett visst fackområde eller yrke, som sammanträder regelbundet för att diskutera och ge råd om ämnen relaterade till sitt fackområde. I medicinsk kontext kan "yrkeskommittee" syfta på en grupp läkare, forskare och andra medicinska experter som samarbetar för att utveckla riktlinjer, rekommendationer och riktlinjer inom sitt område av expertis. Deras arbete kan inkludera att granska och tolka forskningsresultat, diskutera praktiska implicationer och ge råd till yrkescolleger och beslutsfattare inom hälso- och sjukvården.

Utövande av regeringsmakten i det staliga styret.

"Vävnads- och organtransplantation är en medicinsk procedure där vävnad eller hela organ från en donator överförs till en mottagare för att ersätta skadat, sjukligt fungerande eller icke-fungerande vävnad eller organ i dennes kropp."

"Vävnadsbanker är organiserade institutioner som samlar, hanterar och lagrar human vävnad och celler för framtida kliniska transplantationer eller forskningsändamål, underkastade strikta regler och kvalitetskontroller för att garantera säkerhet och effektivitet."

Uppförandenormer som skiljer mellan rätt och fel.

Sådan personal som deltar i forskning.

"Behandlingsvägran" innebär att en patient eller deras ombud aktivt väljer att neka eller stoppa en rekommenderad medicinsk behandling, trots att den kan vara tillgänglig och tros kunna förlänga livet eller lindra symtom.

Förpliktelser grundade mer på etik än på lagstiftning.

In medical terms, 'persons' often refer to individual human beings who are patients or potential patients in the healthcare system. It can also include healthcare professionals and others involved in the delivery of healthcare services. The term is used to emphasize the importance of providing care that respects and acknowledges the unique needs, values, and preferences of each individual.

En sårbar befolkning innefattar en grupp individer som, på grund av ålder, sjukdom, funktionsnedsättning eller socialt eller ekonomiskt otrygghet, är särskilt utsatta för skada eller negativ inverkan från faktorer i miljön eller hälsoförhållandena, och som därför har en större risk än övriga befolkning att drabbas av ohälsa, sjukdom eller skada.

"Randomized clinical trials (RCTs) are studies in which participants are randomly assigned to receive either the experimental intervention or a standard of care comparison group, in order to minimize bias and increase the reliability of results when evaluating the safety and efficacy of new medical treatments."

I en medicinsk kontext, kan "Förenta Staterna" (United States) ofta referera till den största och mest inflytelserika nationen inom områden som medicinsk forskning, utbildning och vård. Detta inkluderar:

Försumlighet eller slarv i t ex läkares, tandläkares eller advokats yrkesteutövning, varvid skada kan uppstå, som kan få rättsliga eller disciplinära påföljder.

'Allmän opinion' kan definieras som den prevalenta eller dominerande attityden, övertygelsen eller ståndpunkten hos en majoritet av en grupp, population eller samhälle angående ett visst ämne eller fråga. Det är värt att notera att allmän opinion inte nödvändigtvis representerar en enhetlig konsensus och kan variera beroende på demografiska faktorer, politiska preferenser och sociala normer.

"Prospektiva studier" är en typ av forskningsdesign inom epidemiologi och klinisk forskning där data insamlas prospektivt, det vill säga före ett visst utfall eller händelse har inträffat. Detta innebär att forskaren följer en grupp individer under en längre tidsperiod och samlar information om dem över tid. Syftet är ofta att undersöka samband mellan olika riskfaktorer och sjukdomar, eller behandlingens effekter på hälsoutgångar. Prospektiva studier anses vanligen ge starkare evidens än retrospektiva studier, eftersom de är mindre känsliga för minnesförvrängning och andra systematiska felkällor.

Ett frivilligt program inom medicin refererar vanligtvis till ett strukturerat och organiserat initiativ där volontärer, ofta med medicinsk utbildning eller erfarenhet, fritt väljer att bidra till att stödja hälso- och sjukvården eller relaterade verksamheter. Dessa program kan omfatta en rad olika aktiviteter, såsom:

En gren inom tillämpad etik med inriktning på värderingsfrågor vid tillämpningar och utveckling inom biovetenskaperna.

Kunskaper, attityder och beteende förknippade med hälsofrågor, som t ex sjukdomsförlopp eller sjukdomar, förebyggande och behandling. Termen avser såväl människor i allmänhet som verksamma inom vårdyrken.

Vetenskapen eller filosofin om lag och rätt; även tillämpningen av lag och rättsordning inom hälso- och sjukvård och medicin.

Therapeutic misconception (TM) refererar till en kognitiv bias eller förväxling som uppstår när deltagare i kliniska prövningar tar beslut om att delta baserat på förhoppning om personlig medicinsk nytta, snarare än att förstå att syftet med studien är att producera allmänna vetenskapliga kunskaper. Deltagarna kan ha en missuppfattning om att det individuella behandlingsväxlingarna de får i en klinisk prövning är garanterat lika effektiva som, eller bättre än, den standardbehandling som ges till kontrollgruppen. Denna förväxling kan leda till att deltagare accepterar risker och obekanta konsekvenser utan full förståelse av studiens vetenskapliga syfte och potentiala begränsningar.

"Dokumentation inom medicin refererar till systematiska och strukturerade anteckningar och rapporteringar av patientinformation, diagnostiska data, behandlingsplaner och prognoser, skapade för att stödja klinisk beslutsfattande, kommunikation mellan vårdpersonal och kontinuitet i patientvården."

En typ av pedagogiska hjälpmedel.

Immunologiska tester för bestämning av HIV (HTLV-III/LAV)-antikroppar. Testerna inkluderar analyser för HIV-seropositivitet och HIV-seronegativitet (ELISA, immunfluorescens,immunblot etc.).Dessa utvecklades för att särskilja personer som är bärare av den virala antikroppen från patienter med uttalade AIDS-symptom eller AIDS-relaterat komplexsymptom.

"Etiska koder är en samling riktlinjer och principer som etablerats av en professionell organisation eller en institution, med syfte att vägleda medlemmarnas eller anställdas beteende och beslut i etiska frågor relaterade till deras yrkesverksamhet."

Den moralfilosofi som är vägledande för god sed hos varje yrkesutövare i hans/hennes handlande gentemot och förhållningssätt till kollegor, patienter, klienter eller kunder.

"Therapeutic equipoise" är ett begrepp inom medicinsk forskning och refererar till en situation där det vetenskapliga underlaget är så jämnt balanserat mellan de olika behandlingsalternativ som undersöks, att inget av alternativen kan betraktas som klart överlägset ett annat. I ett sådant tillstånd är det etiskt acceptabelt att rekrytera patienter till en klinisk prövning, eftersom de som deltar i studien får möjlighet att få åtnjuta eventuella fördelar med det nya behandlingsalternativet, utan att ta på sig någon onödig risk jämfört med de etablerade alternativen.

I medicinsk kontext, kan "tro" definieras som en overtygelse eller övertygelse om någonting, ofta baserat på erfarenhet, undervisning eller observation, snarare än på empirisk eller vetenskaplig bevisning. Detta inkluderar tron på att en viss behandling kommer att vara effektiv, tro på att en diagnos är korrekt, eller tro på att en viss medicinsk teori är sann. Tro kan också handla om förtroende till en vårdrabbet, en läkares kompetens eller en sjukhus organisation. Det bör dock poängteras att medicinsk praktik bygger på evidensbaserad vetenskap och att personliga övertygelser ska balanseras mot den bästa tillgängliga forskningen.

En gren inom såväl filosofin som teologin som omfattar studiet av människors moraliska föreställningar och handlande.

Skydd mot olagligt offentliggörande av en persons, familjs eller folkgrupps genetiska information.

Personer som lider av psykiska sjukdomar, särskilt psykoser eller svåra depressionstillstånd.

Grupper som är till för jämförelse i experimentella studier. De liknar experimentgruppen i fråga om allmänna karakteristika av betydelse för studien, men får inte den undersökta behandlingen.

Defensiv medicin är en term som används för att beskriva läkarbeslut som tas med huvudsaklig hänsyn till att undvika rättsliga åtgärder eller stämningsanspråk snarare än att främja patientens bästa medicinska intresse. Det kan innebära överflödiga undersökningar, behandlingar eller konsulter som ges för att minska risken för rättslig påföljd i händelse av ett dåligt utfall, istället för att fokusera på den medicinskt underbyggda nödvändigheten. Defensiv medicin kan leda till onödigt höga kostnader och potential för överdiagnostisering eller överbehandling, samtidigt som det inte nödvändigtvis leder till bättre patientresultat.

Material, i stor utsträckning datortillämpningar, som kan utgöras av en blandning av text, ljud, grafik, animeringar och videosekvenser.

"Riskbedömning är ett systematisk process för att utvärdera och analysera risker relaterade till hälsa eller sjukvård, inklusive sannolikheten för skadliga händelser och deras potentiella konsekvenser, med syfte att underlätta beslut om preventiva åtgärder och behandlingar."

Förhållanden som berör två eller fler länder.

En syn på etiken som fokuserar på teorier om vikten av allmänna principer, som t ex respekt för självständighet, godhet och rättvisa.

"Storbritannien (officiellt: Förenade Konungariket Storbritannien och Nordirland) är en suverän stat belägen i nordvästra Europa, bestående av fyra konstitutionella monarkier: England, Skottland, Wales och Nordirland."

"Urvalsskevhet" (eng. selection bias) är inom epidemiologi och statistik ett systematiskt fel orsakat av att sättet som en grupp individer väljs ut eller tilldelas till olika grupper i en studie inte är slumpmässigt, vilket kan leda till förzöjda eller felaktiga slutsatser om samband mellan variabler.

Individens rätt till de kulturella, sociala, ekonomiska och utbildningsmöjligheter som samhället erbjuder, som t ex rätten till arbete, till utbildning och till social trygghet.

En systematisk framställning av policyregler eller principer. Riktlinjer kan utarbetas av statliga myndigheter, institutioner, yrkessammanslutningar, styrelser, konsensusgrupper osv. Texterna kan vara löpande eller sammanfattande, men utgör oftast kortfattade, generella anvisningar om hur en viss verksamhet skall bedrivas, och inte om enskilda ställningstaganden eller beslut i särskilda kliniska situationer. För kliniska riktlinjer finns speciella termer.

"Socialt ansvar" kan definieras som den etiska plikt eller förpliktelsen att bete sig på ett sätt som är socialt acceptabelt och att ta hänsyn till de konsekvenser som ens handlingar kan ha för andra individer, samhället i stort eller omgivningen. Det innebär också att ta ansvar för att bidra till att skapa en trygg, respektfull och hjälpsam miljö för alla, inklusive att respektera deras rättigheter, välbefinnande och behov. Socialt ansvar kan även omfatta att delta i samhällsengagemang och aktivism för att främja social rättvisa och jämlikhet.

I medicinsk kontext, kan "patient" definieras som en individ som mottar hälsovård eller behandling från en legitimerad vårdgivare, såsom en läkare, sjuksköterska eller annan vårdpersonal. Patienten är en person som söker vård på grund av en fysisk, psykiatrisk eller kombinerad sjukdom, skada, funktionsnedsättning eller andra hälsoproblem.

Benägenhet att ge uttryck åt ihållande, inlärda inställningar antingen för eller emot någon företeelse, person eller något föremål, inte utifrån vad de egentligen representerar, utan hur de upplevs.

Allmänhetens inställning till hälsa, sjukdom och sjukvård.

Patienttillfredsställelse kan definieras som den subjektiva bedömningen och upplevelse av vården som en patient har, baserad på deras förväntningar, behov och önskemål, vilket resulterar i en känsla av nöjdhet eller belåtenhet med de vård- och serviceleveranser som mottagits.

Skriftliga utfästelser om något förhållandes autenticitet.

Domstolarnas verksamhet och aktiviteter, särskilt deras juridiska beslutsansvar.

I en mening kan en pilotstudie definieras som en förstudie eller en preliminär undersökning som genomförs före en större klinisk prövning eller ett stort forskningsprojekt. Syftet med en pilotstudie är att testa och utvärdera olika aspekter av studien, till exempel rekryteringsprocessen, datainsamlingen och -analysen, för att identifiera och lösa eventuella problem eller svagheter innan den större studien genomförs. Pilotstudier ger också information om huruvida det är möjligt och praktiskt att genomföra en större studie med de angivna metoderna och om målgruppen reagerar som förväntat på interventionen eller behandlingen. Resultaten från pilotstudier används ofta för att beräkna effektstorlekar och kraft i den större studien, men de är inte sällan för små för att ge slutsatsen om effekten av en

In medicine, a surgical operation, or simply "operation," refers to a medical procedure in which a doctor manually corrects an injury, disease, or abnormality using invasive techniques, such as instruments, cameras, or machines that assist in the visualization and treatment of internal structures. This may involve cutting, scraping, or removing tissue, bones, or other bodily components, and often requires anesthesia to prevent pain and discomfort during the procedure. The specific type of operation is determined by the nature and location of the problem being addressed.

Gravida kvinnor som kulturella, psykologiska eller sociologiska begrepp eller enheter.

Individers rätt att handla och fatta beslut utan yttre inskränkningar.

En gren av medicinen som omfattar återupplivning, transport och vård från skadetillfället eller sjukdomsdebuten till sjukhus eller annan akutvårdsinrättning.

Studier för utvärdering av säkerheten hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker i en grupp friska personer, samt för att fastställa en säker dosstorlek (om tillämpligt). Farmakologiska och farmakokinetiska egenskaper (toxicitet, metabolism, absorption, utsöndring och tillförselsätt) undersöks också. Dessa prövningar är begränsade till ett litet antal försökspersoner och pågår ca ett år.

'Föräldrar' refererar vanligtvis till de vuxna individerna som har laglig och socialt erkänd ansvar för att uppfostra, ta hand om och skydda ett barn. De är ofta biologiska, adoptiva eller fosterföräldrar till barnet, men kan också vara rättsliga vakter eller andra vuxna som har tagit på sig en fostrande roll.

Kirurgiska operationer som kan senareläggas eller inte genomföras alls utan fara för patienten. Hit hör ingrepp för att avhjälpa icke livshotande medicinska problem eller tillstånd som ger psykisk stress eller leder till ev. annan risk för patienten, som t ex kosmetisk kirurgi eller sterilisering.

The United States Office of Research Integrity (ORI) is a federal agency that oversees and detects research misconduct, which includes fabrication, falsification, or plagiarism in biomedical and behavioral research, and promotes education and integrity in research. (104 ensiffror, including spaces)

Uppföljande studier av diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska läkemedel, apparater eller tekniker som godkänts för användning på marknaden. Studierna har till syfte att ge ytterligare information om en produkts säkerhet och effektivitet.

A patient identification system is an organized process or technology used to accurately and consistently identify a specific patient throughout their healthcare journey, ensuring safe and reliable linkage of all relevant health information to that individual. This system helps prevent misidentification and errors in patient care, thereby enhancing the overall quality and safety of healthcare services.

Distribution av information.

Organpåläggare (eng. organ graft) är en medicinsk term som refererar till en transplantation av en del eller helhet av en organkomponent från en donator till en annan mottagare. Detta kan innebära en transplantation av en enda funktionell enhet, till exempel en hjärtklaff, eller en komplex struktur som en lever, lunga eller njure. Organpålägg kan vara antingen levande donationer, där en del av organet tas från en levande donator, eller död donationer, där organet tas från en avliden donator.

En medicinsk specialitet, där manuella eller operativa ingepp används för behandling av sjukdomar, skador eller missbildningar.

Betalning eller annan form av upprättelse för begångna fel eller skador.

Kriminella handlingar som begås under, eller i samband med, krig, t ex misshandel av krigsfångar, dödande av civila osv.

"Behandlingsresultat" refererer til den ændring eller effekt, en given behandling har på en patients sygdom, symptomer, funktion, kvalitet af liv eller overlevelse.

I en enkel medicinsk definition, betyder "erinring" någonting som hjälper till att komma ihåg eller påminna om något, vanligtvis en behandling eller medicinsk behandling. Det kan vara en fysisk erinring, såsom ett medicinskt armband eller en elektronisk erinring som en läkemedelsapp. Erinringar används ofta för att undvika biverkningar orsakade av överdosering eller glömska om en behandling.

Empirisk forskning kan definieras som en metod inom forskningen där man samlar in data och gör observationer för att deskriva, komma fram till orsakssamband eller ställa frågor om världen runt oss. Den empiriska forskningen bygger på erfarenheter och iakttagelser snarare än teoretiska spekulationer eller logiska deduktioner. Metoden innebär ofta att man använder sig av kontrollerade experiment, systematiska observationer eller kvantitativa mätningar för att svara på forskningsfrågor och testa hypoteser.

Ställningstagande för utnyttjande eller inte av ett embryo som är befruktat men inte transplanterat, samt därav följande åtgärder.

Kritisk och genomträngande undersökning, även experimentell, med syftet att ådagalägga och tolka nya fakta, att revidera tidigare vedertagna slutledningar, teorier eller lagar i ljuset av nya fakta, eller att i praktiken tillämpa sådana nya eller omprövade slutsatser.

Studier, i vilka förekomst eller frånvaro av sjukdom eller andra hälsorelaterade variabler fastställs för varje deltagare i studien eller för ett representativt urval vid en given tidpunkt, till skillnad från förhållandet vid longitudinella studier, där kontinuerliga iakttagelser görs under en längre tidsperiod.

Individens rätt att tillgå och använda information insamlad eller framställd av andra.

Läran om bedövningsmetoder. En medicinsk specialitet inriktad på narkos och andra bedövningsmetoder.

"Sensitivitet och specificitet är två viktiga begrepp inom diagnostisk medicin, där sensitivitet definieras som sannolikheten för ett positivt testresultat bland de individer som har sjukdomen, medan specificitet definieras som sannolikheten för ett negativt testresultat bland de individer som inte har sjukdomen."

'Vårdare-familjerelationer' refererar till de interaktioner och relationer som skapas mellan vårdpersonal och patientens familjemedlemmar under den senare behandlingsprocessen, vilka kan inkludera emotionell och praktisk support, beslut tillsammans om omsorg och behandling, samt kommunikation av information.

"Beteendeforskning är ett interdisciplinärt forskningsområde som undersöker beteenden hos djur och människor, med fokus på att förstå de kognitiva, emotionella, biologiska och miljömässiga faktorerna som påverkar dessa beteenden. Syftet är ofta att utveckla teorier och praktiska tillämpningar för att förebygga eller behandla problematiska beteenden, främja positiva beteenden och förstå mänsklig och djurartad social interaktion."

Registrering av nödvändig information om en patients sjukdom eller sjukdomar.

Inställning hos hälsovårdspersonal till patienter, kollegor, sjukvårdssystem osv.

En typ av små diskussionsgrupper, vars syfte kan vara att på ett penetrerande sätt belysa problemställningar inom ett forskningsområde.

Systematisk insamling av data för ett bestämt ändamål från olika källor, som t ex enkäter, intervjuer, observationer, befintliga handlingar och elektroniska apparater. De insamlade data ligger som regel till grund för statistisk analys.

Republik i södra Asien, mellan Burma och Pakistan. Landets yta är 3 287 590 km2, och folkmängden är knappt 1,1 miljard invånare (juli 2005). Huvudstad är New Delhi.

Ett institut i USA med nationellt ansvar för hälso- och sjukvårdsfrågor.

Genetic testing is a type of medical test that identifies changes in chromosomes, genes, or proteins. The results of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or help determine a person's chance of developing or passing on a genetic disorder. Genetic tests are performed on a sample of blood, hair, skin, amniotic fluid (the fluid that surrounds a fetus during pregnancy), or other tissue.

Riktlinjer eller principer för gällande eller planerade policyregler till stöd för hälsovårdspersonal när det gäller beslut om diagnostik, behandling eller andra kliniska förhållanden rörande patientvård. Riktlinjerna kan sammanställas av myndigheter, institutioner, yrkesförbund eller expertkommitteer. Riktlinjerna utgör grund för utvärdering av alla aspekter av hälso- och sjukvård.

Det organ som utövar regeringsmakten på nationell eller statsnivå.

Samtal med en eller flera personer i syfte att få uppgifter om deras bakgrund och andra personliga, biografiska data, ställningstaganden och åsikter m m. Hit hör inträdesintervjuer och anställningsintervjuer.

Oåterkalleligt upphörande av alla kroppsfunktioner, manifesterat av avsaknad av andhämtning och total förlust av hjärt-kärl- och hjärnfunktioner.

Lagar och förordningar som reglerar hälso- och sjukvård.

"Utbildningsnivå" i medicinsk kontext refererar vanligtvis till den högsta formella utbildning som en individ har genomgått inom ett specifikt medicinskt fält, såsom en kandidatexamen, magisterexamen eller doktorsexamen. Detta koncept används ofta för att bedöma en persons kompetens och kunskapsnivå inom sitt område av expertis.

Data Monitoring Committees (DMCs) in clinical trials are independent groups of experts who review ongoing trial data to ensure the safety of participants and the validity and integrity of the study. They evaluate whether there is enough evidence to continue, modify, or stop a trial based on predefined criteria, such as efficacy or adverse events. The DMC's role is to protect the interests of the trial participants and maintain the scientific rigor of the study.

En social grupp bestående av föräldrar, eller fosterföräldrar, och barn.

Undersökning av fördelar och nackdelar med, lämpligheten av eller möjligheten att genomföra en projekterad studie eller ett projekt.

I medicinsk kontext, refererar "broschyrer" till ett tryckt eller digitalt material som innehåller information om en viss sjukdom, behandling, läkemedel eller preventiv åtgärd. Broschyrerna är ofta skrivna på ett enklare språk för att underlätta förståelse för patienter och allmänheten. De kan delas ut av vårdenhetar, läkemedelsbolag, hälsorelaterade organisationer eller hälsoförvaltningar för att informera om olika aspekter av en given medicinska fråga och för att stödja beslut om vård och behandling.

Samexistens mellan flera distinkta etniska grupper, raser, religiösa eller kulturella grupperingar inom ett samhälle, en organisation eller population.

Läkarinkompetens kan definieras som den kliniska kompetensen, kunskapen och färdigheten att tillhandahålla evidensbaserad vård och behandling, ta medicinska beslut och kommunicera effektivt med patienter och andra hälso- och sjukvårdspersonal, inom ramen för lagliga, etiska och professionella standarder.

Forskning som hämtar uppgifter från observationer, intervjuer eller samtal och inriktas på deltagarnas åsikter och tolkningar.

Efter Tysklands delning 1945 sammanslogs de tre västliga zonerna 1949 till Förbundsrepubliken Tyskland, BRD ("Västtyskland"). 1990 återförenades Västtyskland och

"Reproducibility of results" refererer til evnen til at gentage en eksperimentel eller observationel fremgangsmåde under lignende forsøgsbetingelser og få sammenlignelige eller ens resultater, støttende påstanden om en given hypotese eller effekt i medicinsk forskning.

Sådana faktorer, som t ex skillnader i språkliga, sociala eller kulturella förhållanden, som är till hinder för ett meningsfullt utbyte av idéer mellan individer eller grupper.

Exakta och detaljerade anvisningar för hur ett medicinskt eller biomedicinskt problem skall studeras och/eller ett behandlingsprotokoll.

Insamlande, skrivande och redigering av nyhetsmaterial av biomedicinskt intresse för spridning i massmedia, inkl. dagstidningar, tidskrifter, radio eller TV, huvudsakligen för en publik av hälso- och sjukvårdskonsumenter.

Konsumenters rätt till delaktighet i beslutsprocesser.

Sjukhus som förutom patientvård även bedriver utbildning och forskning.

Förfarande för utvärdering av hälsostatus och riskfaktorer hos potentiella givare av biologiskt material. Donatorer utses under de principiella förutsättningar att deras hälsotillstånd ej påverkas negativt i processen och att de donerade vävnaderna eller organen riskfritt kan användas i mottagarna.

Situationer eller tillstånd där det föreligger stor risk för invalidiserande eller omedelbart livshotande följder, eller som kräver första hjälpeninsats eller annat omedelbart ingripande.

En administrativ funktion för utveckling och upprätthållande av blankett- och journalhanteringsrutiner.

Kampanjer organiserade i tidsinternvall för undersökning av stora folkgrupper i syfte att upptäcka sjukdom.

En medicinsk definition av 'riskfaktorer' är egenskaper, expositioner, eller behavor som ökar sannolikheten för att utveckla en viss sjukdom eller hälsoproblem. Riskfaktorer kan vara modifierbara, som rökning och brist på motion, eller icke-modifierbara, som genetiska faktorer eller ålder. Det är värt att notera att när en individ utsätts för en riskfaktor, innebär det inte automatiskt att personen kommer att utveckla sjukdomen, men risken blir högre än för den som saknar riskfaktorn.

"Social justice" som medicinsk concept refererar till ett samhälle där hälsa och sjukvård är tillgängliga, rättvisfördelade och tillgängliga oavsett en persons ekonomiska status, etnicitet, kön eller sociala bakgrund. Det innebär att alla individer har rätt till lika tillgång till medicinsk vård och behandling, oavsett deras förmåga att betala för den. Social justice inom hälsa strävar efter att eliminera sociala orsaker till ohälsa och hälsoskillnader genom att främja jämlikhet, rättvisa och mänskliga rättigheter.

"'Plikt om förnyad kontakt' är ett etiskt och juridiskt begrepp som refererar till en individs eller en yrkesgrupps (t.ex. läkare, socialarbetare) skyldighet att upprätthålla en fortsatt professionell kontakt med en klient eller patient, även efter det att den direkta behandlingen eller tjänsten har avslutats, för att säkerställa fortsatt välfärd och trygghet."

Tillståndet som följer på föreningen av en äggcell och en sädescell, då ett embryo eller foster växer i kroppen.

"Redaktionspolicy" är ett begrepp inom journalistik och publicering som refererar till de riktlinjer och principer som styr hur information produceras, bearbetas och presenteras för publiken. Det kan omfatta aspekter som källkritik, faktateckning, konfliktintresse, etik, diversitet och korrigeringsprocedurer. En tydlig redaktionspolicy bidrar till att upprätthålla förtroende och trovärdighet hos en publikation eller ett mediakanal.