De yttre och inre fortplantningsorganen.

De hanliga fortplantningsorganen. De delas in i de yttre organen penis, scrotum (pung) och urinrör, och de inre organen testikel, bitestikel, sädesledare, sädesblåsa, ductus ejaculatorius (utförsgång), prostata och glandula bulbourethralis (Cowpers körtel).

De honliga fortplantningsorganen. De yttre omfattar vulva, Bartholins körtlar, och klitoris. De inre utgörs av vagina (slidan), uterus (livmodern), äggstockar och äggledare.

The clitoris is a sensitive sexual organ present in female mammals, including humans. It is primarily responsible for female sexual pleasure and orgasm. The clitoris is located at the front of the vulva, where the labia minora (inner vaginal lips) meet. It consists of two parts: the visible part, called the glans or the tip of the clitoris, which is a small knob-like structure, and the hidden part, called the body and shaft of the clitoris, which extends downwards and back towards the pubic bone. The clitoris contains thousands of nerve endings, making it highly sensitive to touch and stimulation. Its main function is to provide sexual pleasure, although it also plays a role in urinary continence and reproduction.

Disorders of Sex Development (DSD) är ett samlingsbegrepp inom medicinen som används för att beskriva en grupp med ovanliga tillstånd där individens kromosomala, gonadala och anatomiska könliga karaktärer inte är typiskt manliga eller kvinnliga. Dessa tillstånd kan variera i allvarlighetsgrad och kan påverka en persons fysiska utseende, reproduktiva potential och psykosociala välbefinnande.

En missbildning hos män, där urinröret mynnar ut på undersidan av penis eller i perineum.

Utvecklande av manliga, sekundära könsdrag hos kvinnor. Fenomenet beror på effekten av androgena metaboliter av endogena eller exogena prekursorämnen från t ex binjurekörtlar eller läkemedel.

Penisen är ett yttre könsorgan hos mannen som har funktioner som urinrör och del av reproduktionssystemet. Den består av tre delar: rötten (rot), kroppen (corpus) och slidan (glans). Urinen passerar genom urinröret (uretra) i penisen på väg ut från kroppen. Under sexuell upphetsning fylls svällkropparna i penis med blod, vilket orsakar en erektion och möjliggör penetration under samlag.

Differentiering av han- och honvävnader och organ under embryogenesen, efter att den genetiska könsbestämningen ägt rum.

Den sexuella parningsakten hos djur. För människor används koitus (samlag). Syn. parning; kopulation

I medicinsk kontext, refererar "pung" vanligtvis till en liten, sluten ficka eller utbuktning i kroppen som innehåller vätska eller luft. Ett exempel på detta är den gallfilt som finns i levern och hjälper till att filtrera Gallan. En annan användning av termen "pung" inom medicinen är scrotum, den lösa säcken av hud som hos mannen innehåller testiklarna.

En typ av störning i könskörtelutvecklingen hos patienter med ett brett spektrum av varianter av kromosomal mosaik. Karyotyperna består av partiell könskromosommonosomi, till följd av avsaknad eller missbildning av den andra könskromosomen (X eller Y). Karyotyperna utgörs av 45X/46XX, 45X/46XX/47XXX, 46XXp-, 45X/46XY, 45X/47XYY, 46XYpi osv. Fenotypserien sträcker sig från kvinnlig fenotyp till manlig fenotyp, via pseudohermafroditfenotyp, beroende på förhållandet i varje könskörtel mellan ursprungliga 45X-könsceller och celler med normal 46XX- eller 46XY-uppsättning.

46, XY Disorders of Sex Development (DSD) är ett samlingsbegrepp inom medicinen för en grupp med ovanliga tillstånd där individen har en karyotyp av 46, XY, men utvecklar fenotypiska kvinnliga eller icke-typiska könsorgan. Detta kan bero på olika orsaker, såsom genetiska mutationer, störningar under fostertiden eller hormonella rubbningar.

En grupp ärftliga rubbningar av binjurarnas steroidgenes, som varierar med kön, med den medfödda enzymdefektens svårighetsgrad och med debutålder. Den vanligaste formen, den viriliserande, beror på en 21-hydroxylasdefekt. Andra former är 11-hydroxylasdefekt, 17-hydroxylasdefekt, desmolasdefekt och 3-beta-hydroxysteroiddefekt.

"Sex determination analysis" is a medical term that refers to the process of identifying the biological sex of an individual, typically through examination of chromosomes, hormones, or reproductive anatomy. The most common type of sex determination analysis is genetic testing, which involves analyzing an individual's DNA to determine their chromosomal sex (i.e., male XY or female XX). In some cases, additional tests such as hormone level assessment or imaging studies may be used to confirm the biological sex, especially in intersex or disorders of sexual development cases. Overall, sex determination analysis is an important tool in medicine and research for understanding an individual's sex-specific health risks and needs.

"Sexual development refers to the physical, cognitive, and emotional changes that occur in individuals from birth through adolescence and adulthood, which enable them to experience sexual attraction, engage in sexual relationships, and reproduce."

Sexuellt beteende hos djur kan definieras som varje handling eller handlingar som innebär att två individer av samma art deltar i reproduktivt beteende, vilket resulterar i parning och fortplantning. Detta kan omfatta ett antal olika beteenden, inklusive fysiska kontakter som kuddling, flirtande, uppvaktning, stimulans av genitalier och slutligen penetration för att möjliggöra befruktning. Detta beteende kan variera mellan olika djurarter och kan ibland inkludera icke-reproduktiva sexuella aktiviteter som självsamtycke, onani och homosexualitet.

"Vulv diseases" refers to medical conditions that affect the external female genital area, known as the vulva. This can include various skin disorders, infections, and inflammatory conditions. Examples of vulvar diseases are lichen sclerosus, lichen planus, vulvar dermatitis, candidiasis, bacterial vaginosis, genital herpes, and human papillomavirus (HPV) infection leading to genital warts or cancer. It is important for any symptoms or changes in the vulva to be evaluated by a healthcare professional for proper diagnosis and treatment.

Patologiska förändringar i mannens fortplantningssystem.

46XX-dysgenesi kan uppträda sporadiskt eller vara ärftlig. Den ärftliga varianten överförs som en autosomalt recessiv egenskap, med genlokus är på kromosom 2, och en mutation av genen för FSH-receptorn har upptäckts. Sporadisk XX-dysgenesi är heterogen och förknippas med trisomi 13 och trisomi 18. Dessa kvinnliga fenotyper kännetecknas av normal kroppshållning, sexuell infantilism, bilateral könskörtelaplasi, amenorré, förhöjda plasmahalter av luteiniserande hormon och FSH. Syndromet kallas ibland "ren gonaddysgenesi", men denna benämning kan även avse gonaddysgenesi med en 46XY-karyotyp.

Avvikande antal av eller struktur på könskromosomerna. Många könskromosomavvikelser, men inte alla, är orsak till könskromosomrubbningar.

Förändring av mannens sekundära könsdrag, så att de blir mer kvinnliga.

De särdrag som skiljer ett kön från det andra. De primära könsdragen är äggstockarna och testiklarna med tillhörande hormoner. De sekundära könsdragen är de som utmärker manlighet och kvinnlighet, men som inte är direkt förknippade med fortplantning.

En medicinsk definition av "urinrör" (urethra) är ett rörformigt organ som transporterar urinen från urinarys blåsa (urinblåsan) till yttre könsorganen, där den utsöndras från kroppen.

Androgenosensitivsyndrom (AAS) är ett samlingsbegrepp för en grupp medicinska tillstånd orsakade av ökad känslighet för androgener, som är manshormoner såsom testosteron och dihydrotestosteron. Detta leder till onormalt höga nivåer av dessa hormoner i kroppen, vilket kan resultera i en varierad uppsättning symtom som kan påverka både köns- och icke-könsrelaterade karaktäristika. Tillståndet är genetiskt betingat och kan vara associerat med olika grader av skada eller mutation i androgenreceptorgenen.

Penis diseases refer to medical conditions that affect the penis, including infections, inflammation, and structural abnormalities. Examples include balanitis (inflammation of the foreskin), posthitis (inflammation of the foreskin), phimosis (inability to retract the foreskin), paraphimosis (constriction of the foreskin behind the glans), Peyronie's disease (scar tissue causing curved erections), and sexually transmitted infections (such as chlamydia, gonorrhea, and genital herpes). Treatment varies depending on the specific condition.

Det urogenitale systemet är ett organområde hos däggdjur som består av både de urinvägarna (ureter, urinblåsa och urinrör) och de könsrelaterade organen (hos kvinnor: vagina, livmoder och äggstockar; hos män: prostata, sädesblåsor och hanarnas könskanaler). Detta system är ansvarigt för produktion, lagring och utsöndring av urin samt reproduktiv funktion hos båda könen.

Medfödda multipla missbildningar av organ och kroppsdelar.

En rad syndrom med störd utveckling av könskörtlarna, som t ex äggstocksaplasi och testikeldysgenesi. Spektret av könsmissbildningar återspeglas i den varierande könskromosomsammansättningen vid karyotyperna 45,X-monosomi (Turners syndrom), 46XX-dysgenesi, 46XY-dysgenesi, och könskromosommosaikism (blandad gonaddysgenesi). Fenotyperna spänner över övergången från kvinnliga, via tvetydiga, till manliga. Hit räknas även avsaknad av könskörtlar (gonadagenesi).

Den primära testikelbestämmande genen hos däggdjur, belägen på Y-kromosomen. Den kodar för en transkriptionsfaktor i en lättrörlig gruppbox som initierar utveckling av testiklar ur de embyonala könskörtlarna.

Urogenitala missbildningar är en samlande beteckning på abnormaliteter eller avvikelser i den urinära och genitala systemets struktur och funktion, som uppstår under fostertiden till följd av felaktig utveckling eller formation. Dessa missbildningar kan variera från milda till allvarliga och kan påverka både män och kvinnor. Exempel på urogenitala missbildningar inkluderar undescendering av testiklarna, hypospadi (avvikande placering av urinrörets utgång hos pojkar), klitorisbråck (protrusion av livmoderhalsen och slidan genom skymundet hos flickor) och ageni (absens eller underutveckling) av ena eller båda njurarna.

En utvecklingsdefekt med utebliven förflyttning av testiklarna till pungen.

Tarmens slutkammare, i vilken även finns mynningar från njurarna och könsorganen, hos fåglar, kräldjur, groddjur, kloakdjur och många fiskarter. Den finns också som en fylogenetiskt betingad embryostruktur hos däggdjur.

Testosteronpropionat är ett syntetiskt androgens hormon, som används inom medicinsk kontext som en form av testosterons ersättningst Therapi (TRT). Det är en esterifierad form av testosteron, där propionsyra har fogats till testosteronmolekylen för att förlänga dess halveringstid i kroppen. Testosteronpropionat är lösligt i olja och ges vanligtvis som intramuskulära injektioner. Det används för att behandla lägre än normalt testosteronnivåer hos män, vilket kan orsaka symtom som sänkt libido, trötthet, muskelsvaghet och depression.

En underordning till Hemiptera, äkta skalbaggar (halvvingar), vars kännetecken är två par vingar. Hit hör de medicinskt viktiga Cimicidae (vägglöss) och Reduviidae (rovskinnbaggar).

Kliniska tillstånd orsakade av avvikande könskromosomsammansättning, bestående av övertaligt eller saknat kromosommaterial (antingen en hel kromosom eller del av kromosom).

Patologiska förändringar i kvinnans fortplantningssystem.

Kroppsdelen mellan könsorganet och ändtarmen, dvs mellan vulvan och ändtarmen hos kvinnor, och mellan skrotum och ändtarmen hos män.

Tillståndet som följer på föreningen av en äggcell och en sädescell, då ett embryo eller foster växer i kroppen.

Val av sexualpartner hos djur. Denna fortplantningspreferens grundas ofta på särdrag hos den möjlige hanen, som t ex färg, storlek eller djärvhet. Om de utvalda skiljer sig genetiskt från de avvisade föreligger "naturligt urval".

Hudåkommor till följd av infektion med Treponema pallidum. Under primärstadiet, 18-21 dagar efter infektionstillfället, visar sig en eller fler blemmor (schanker). Vid utebliven behandling utvecklas under sekundärstadiet icke-destruktiva, övergående rodnader och makulopapulösa exantem eller fjälliga, variga utslag.

'Slida' refererar till slemhinnan, en tunn, fuktig skiljeväv som löper längs med inre ytor av kroppen, såsom näsa, mun, tarmar och könsorgan. Den producerar slem som hjälper till att skydda, renhålla och fuktighålla kroppens ytor.

Hela förloppet för organismers förökning genom avkomma.

Avsättande av sädesceller i vaginan med målet att åstadkomma befruktning.

Spädbarn som är högst 1 månad gammalt.

3-Oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase is a medical/scientific term that refers to an enzyme responsible for catalyzing the conversion of 3-oxo-5-alpha-steroids to 3-oxo-4-ene-5-alpha-steroids through the removal of the hydrogen atom from the C4 position and addition of a double bond between C4 and C5 in steroid molecules. This enzyme plays a crucial role in various steroid metabolic pathways, including those involved in the biosynthesis of hormones such as cortisol, aldosterone, and androgens.

Brännskador uppkomna till följd av kontakt med elektrisk ström eller kraftiga elektriska urladdningar.

Kartläggning av en cellkärnas hela kromosomuppsättning. Kromosomkännetecknen hos en individ eller en cellinje presenteras vanligtvis som en systematisk uppställning av metafaskromosomer från ett mikrofoto av en enda cellkärna ordnade parvis i minskande storleksordning och efter centromerens läge.

Företeelse som innebär att individer av en art äter andra individer av samma art.

Ett dysgerminom som innehåller könskörtelns alla huvudelement: könsceller, könssträngavledningar och stromaavledningar. Det uppträder nästan uteslutande i missbildade könskörtlar, oftast i förbindelse med någon form av gonaddysgenesi och en avvikande kromosomkaryotyp. Tumörformen är sällsynt och visar sig så gott som enbart under livets två första årtionden. Nästan 33% är förenade med germinom. Gonadoblastom består av stora könsceller, omgivna av mindre, runda Sertoliceller som låter sig färgas mörka och som bildar mikrofolliklar bestående av hyalinkroppar och kalciumavlagringar.

"Vaginismus är en medicinsk term som beschriver en sjuklig, oavsiktlig och outlösbar kontraktion av musklerna runt vaginala ingången hos en kvinna, vilket orsakar smärta eller förhindrar penetration under sexuell aktivitet eller andra medicinska undersökningar."

Smegma är ett naturligt sekret som produceras av kroppens körtlar, främst under förhuden och på de inre slidorna hos både obesnitàda män och kvinnor. Det består av död celler, fett, proteiner och bakterier. Smegma har en viktig funktion i att hålla den sårbara huden fuktig och skyddad, men om det inte rensas bort kan det leda till infektioner eller andra komplikationer.

Syn. epididymit.

Testosteron är ett steroide steroidhormon som produceras naturligt i kroppen, huvudsakligen i mannens testiklar och i mindre utsträckning hos kvinnor i äggstockarna och binjurarna. Det spelar en viktig roll i många kroppsliga funktioner som tillväxt, development, muskulatur, benstyrka, röstljud, könsligt beteende, spermieproduktion och libido hos män. Testosteronnivåerna når sin topp under puberteten och tenderar att minska med åldern.

"Anatomic variation" refererar till skillnader i uppbyggnaden och positionen av kroppens strukturer, som musklor, ben, blodkärl och nerver, jämfört med det vanliga mönstret som ses hos de flesta individer. Dessa variationer kan variera från milda till extremt markerade och kan påverka kroppens funktion på olika sätt. Anatomic variations är vanligt förekommande och kan i vissa fall ställa till problem under medicinska undersökningar eller ingrepp, då man måste vara medveten om att de kan finnas och anpassa procedurerna därefter.

En klass sexhormoner förknippade med de sekundära manliga könsegenskaperna, med spermaproduktion och könsdifferentiering. Förutom att förstärka virilitet och könsdrift ökar de också retentionen av kvä ve och vatten, och stimulerar tillväxt av skelettet.

Förekomst hos en individ av två eller fler cellpopulationer med olika kromosomuppsättningar, härstammande från en enda zygot, i motsats till chimärism, där de olika cellpopulationerna kommer från mer än en zygot.

Generell beteckning för tre olika typer av stympning av de yttre delarna av kvinnans könsorgan: sunna, klitorektomi och infibulation. Ingreppen är förenade med stora hälsorisker och är olagliga i mång a länder, men utförs fortfarande i stor omfattning i en rad länder, särskilt i Afrika.

Antley-Bixler syndrom är ett sällsynt genetiskt tillstånd som kännetecknas av abnormaliteter i ansiktet, skelettet och könsorganen. Det orsakas vanligtvis av mutationer i generna ALX4 eller POR och kan vara ärftligt eller spontant. Tillståndet är karakteristiskt för kraniofaciala deformiteter som inkluderar bred näsa, smal panna, platt kindben, utbuktande ögon, kort hals och lågplacerade öron. Andra symptom kan variera från milda till allvarliga och inkluderar skelettförändringar som klumpfot, missformade lungor, avvikande tumme och andra led- och benförändringar. Könsorganen kan också vara underutvecklade eller abnormalt formade hos både flickor och pojkar. Behandlingen är symptomatisk och stöder individens specifika behov, inklusive

Manlighet eller kvinnlighet som en bidragande faktor för erhållande av ett resultat. Könsfaktorn kan ha samband med orsaken till eller effekten av en omständighet. Begreppet används för förhållanden avseende såväl människor som djur, men måste särskiljas från könskarakteristika, som är anatomiska eller fysiologiska könsmanifestationer, och från könsfördelning, som är antalet individer av han- och honkön under givna omständigheter.

Ospecificerade, medfödda, strukturella missbildningar av armar och ben.

Prune-belly syndrome, also known as Eagle-Barrett syndrome, is a rare congenital disorder characterized by the absence or severe deficiency of abdominal muscles, resulting in a wrinkled appearance of the abdomen similar to a prune. This condition primarily affects males and is often associated with urinary tract abnormalities and cryptorchidism (undescended testes).

Ett syndrom är en samling av symtom och fysiska tecken som tillsammans utgör en specifik sjukdomsbild eller medicinskt tillstånd. Syndromet kan bero på olika orsaker, inklusive genetiska faktorer, infektioner, miljöfaktorer eller kombinationen av flera faktorer. I vissa fall kan syndromet vara ett förstadium till en specifik diagnos, medan det i andra fall kan representera en slutgiltig diagnos. Exempel på välkända syndrom inkluderar Downs syndrom, Kussmauls andning och Metaboliskt syndrom.

Människokromosom X, eller X-chromosomet, är ett av de två könskromosom som kan förekomma hos människor. Det andra könskromosomet är Y-kromosomen och tillsammans med en par av autosoma kromosomer bestämmer de individens kön. En individ som har två X-kromosomer (XX) är genetiskt sett hona, medan en individ som har en X-kromosom och en Y-kromosom (XY) är genetiskt sett man. X-kromosomen innehåller ett stort antal gener som är viktiga för människors hälsa och utveckling, däribland gener som är involverade i kognitiva funktioner, immunförsvar och könsspecifika drag.

Lissencephaly är ett sällsynt, allvarligt neurologiskt tillstånd som orsakas av abnormiteter under fostertiden i hjärnbarkens (cerebral cortex) utveckling. Det karakteriseras av en ovanlig smidighet och en ojämn yta på hjärnbarken, istället för den vanliga vågiga ytan. Ordet "lissencephali" kommer från grekiskan och betyder "slät hjärna".

Skalbaggar (Coleoptera) är den mest omfattande ordningen av insekter. Mer än 300 000 arter är kända. De kännetecknas av ett hårt hudskelett, med hårda täckvingar som skydd för flygvingarna.

En familj stora, landlevande rovdjur med långa ben, borstpäls och ständigt viftande svans. I familjen ingår hyenor och jordvargar.

"Sex determination processes" refer to the biological and genetic mechanisms that establish the sexual characteristics and reproductive functions of an organism. In humans, this process is determined by the chromosomes an individual inherits at conception. Typically, individuals receive either a combination of XX chromosomes (female) or XY chromosomes (male). These chromosomes contain genes that influence various aspects of sexual development, such as gonadal differentiation, genital formation, and secondary sex characteristics. It is important to note that while biological sex is often categorized as male or female, there are individuals who may be intersex, meaning they have physical or genetic features that do not fit typical definitions of male or female.

Frasier syndrom är ett mycket sällsynt genetiskt tillstånd som orsakas av en mutation i kromosom 17 och påverkar båda könen. Det kännetecknas av kronisk tubulär nedsatt njurfunktion, sammanflätade kärl i lungorna (pulmonal lymphangiektasi) och ofta också avsaknaden av en viss struktur i hjärnan (corpus callosum agenesi). Symptomen kan variera från mild till allvarlig, men de flesta drabbade behöver dialys eller en njurtransplantation under sitt liv. Tillståndet är uppkallat efter de två bröderna Frasier som undersökte det först.

'Panstrongylus' är ett släkte inom insektsfamiljen reduviider (Reduviidae), som inkluderar arter som kan vara vektorer för vissa parasitiska protozoer som orsakar sjukdomar hos djur och människor, såsom Chagas sjukdom hos människan som orsakas av *Trypanosoma cruzi*. Det är värt att notera att det inte finns någon medicinsk definition specifikt för släktet 'Panstrongylus', utan de medicinska aspekterna relaterar till vissa arter inom släktet och deras roll som vektorer för parasitiska sjukdomar.

Denna könskörteldefekt kännetecknas av en kvinnlig fenotyp, normal eller hög kroppsväxt, aplastiska eller icke-funktionella könskörtlar och 46XY-karyotyp. Denna dysgenesi är ett heterogent tillstånd med varierande former till följd av en strukturell avvikelse på Y-kromosomen, mutation av SRY-genen eller mutation av autosomala gener. Syndromet kallas ibland "ren gonaddysgenesi", men denna benämning kan också avse gonaddysgenesi med en 46XX-karyotyp.

Kraftig färgning av huden, oftast till följd av ökad melaninpigmentering i överhud och hud (hypermelanos). Hyperpigmenteringen kan uppträda lokalt eller vara utbredd. Tillståndet kan bero på exponering för ljus, kemikalier eller andra ämnen, eller på en primär ämnesomsättningsrubbning.

Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder characterized by recurrent episodes of swelling (angioedema) in various parts of the body, including the hands, feet, limbs, face, lips, tongue, larynx (voicebox), and gastrointestinal tract. The swelling can be painful and disfiguring, and in severe cases, it can obstruct the airways and become life-threatening.

Läran om insekter.

Förmågan att befrukta eller befruktas. Begreppet kan gälla såväl hanne som hona.

Ett par kanaler nära de wolffska gångarna i ett växande embryo. I hanembryot tillbakabildas de i samband med uppkomsten av testikelspecifikt anti-Mullerhormon. Utan anti-Mullerhormon utvecklar sig Mullers gångar till det honliga fortplantningssystemet, med äggledare, livmoder, livmoderhals och slida.

Familjen Gryllidae omfattar den vanliga hussyrsan (Acheta domesticus), som används i nervstudier och fysiologiska studier, samt andra släkten, som t ex Gryllotalpa (mullvadssyrsa), Gryllus (ängssyrsa) och Oecanthus (trädsyrsa).

Svarsförslag:

Medfödd avsaknad av ändtarmsöppning. Avsaknaden är dock inte alltid fullständig.

Akut, infektiös gangrän (kallbrand) som drabbar pungen, penis och bäckenbotten, och som orsakas av grampositiva bakterier, enterobaciller och anaeroba bakterier, oftast till följd av skada, operationsingrepp eller urinvägsinfektion.

Dihydrotestosteron (DHT) är ett starkt manligt könshormon som bildas från testosteron i kroppen med hjälp av enzymet 5-alfa-reduktas. Det har en viktig roll i människors sexualutveckling och reproduktion, men kan också vara involverat i utvecklandet av prostatacancer samt håravfall vid höga nivåer.

"Biological evolution" refers to the gradual change and diversification of species over time through processes such as mutation, selection, gene flow, and genetic drift. This results in the development of new characteristics and traits in populations, leading to the emergence of new species and the extinction of others. It is a fundamental concept in biology that explains the diversity of life on Earth.

Den yttre framtoningen hos individen. Den är resultat av samspelet mellan generna och mellan genotypen och miljön.

The ovary is a female reproductive organ that produces and releases eggs (oocytes) for fertilization, as well as producing hormones such as estrogen and progesterone that regulate the menstrual cycle and support pregnancy. (1)

En testikel är ett parligt, ovalformigt reproduktivt organ hos manliga djur och människor, som producerar spermier och producirar och sekreterar de manliga könshormonet testosteron.

Den "Sex-Determining Region Y Protein" (SRY) är ett protein som kodas av SRY-genen, belägen på Y-kromosomen. Det spelar en central roll i den biologiska mänskliga könsbestämningen, genom att initiera transkriptionen av genen SOX9 under embryonalutvecklingen. Detta leder till ombildning av primära gonaderna till testiklar istället för äggstockar, och därmed mänsklig könsutveckling till man.

En kronisk, atrofisk hudsjukdom som kännetecknas av vita, kantiga, flata, väl avgränsade, hårdnade blåsor med rodnande halo och svarta hornproppar. Tillståndet är den vanligaste orsasken till lichen sclerosus i vulva hos kvinnor och balanitis xerotica obliterans hos män. Den kallas även vita pricksjukan och Csillags sjukdom.

Det stadium i könsutvecklingen då full könskapacitet uppnåtts hos djur och människor.

Hit räknas både köttätande djur och växter. Syn. karnivorer (sing. karnivor).

Mjukt, rörformat polyuretanhölje med elastiska ringar i båda ändar och tillslutet i den ena. Skyddet förs in i slidan så att den inre ringen täcker livmoderhalsen och den yttre förblir utanför.

Förkrympning av en eller flera lemmar pga svår hypoplasi eller aplasi hos någon av de långa benen. Begreppet inkluderar ameli, hemimeli och fokomeli.

Svarsförklaring:

'Wolffian ducts' are a pair of embryological structures in the male reproductive system that ultimately develop into the vas deferens, epididymis, and seminal vesicles, while in the female they degenerate during fetal development.

Turner syndrome is a genetic disorder that affects females, characterized by the complete or partial absence of one X chromosome, resulting in physical abnormalities and developmental delays.

Ett antiandrogent medel med ungefär samma verkan som cyproteron hos gnagare och hundar.

Penis tumorer är onormala ogrowths eller förändringar i vävnaden på penis, som kan vara godartad (benign) eller elakartad (malign).

"Tidsfaktorer" refererar inom medicinen till de aspekter av tiden som kan spela in på en persons hälsa, sjukdomsutveckling eller svar på behandling. Detta kan omfatta sådant som tidpunkt för exponering för en skada eller en infektion, tid som har gått sedan symtom uppstod, eller den tid det tar för en behandling att verka. Tidsfaktorer kan vara av avgörande betydelse för att ställa diagnoser, planera behandlingar och förutse prognoser.

Androgenreceptorer är en typ av sexuell hormonreceptor som binder androgener, vilket är en grupp manliga könshormoner som inkluderar testosteron och dihydrotestosteron. När androgenen binder till sin receptor aktiveras den och fungerar som en transkriptionsfaktor, vilket innebär att den reglerar genuttrycket i cellen. Androgenreceptorer spelar därför en viktig roll i utvecklingen och underhållet av manliga sekundära sexuella karaktärer och reproduktiva funktioner, men de finns även i andra typer av celler och har där andra funktioner.

De processer genom vilka cellkärnors, cytoplasmatiska eller intercellulära faktorer inverkar på differentieringsstyrningen av genaktiviteten under en organisms utvecklingsstadier.

Puberteten är den period när unga människor genomgår en rad fysiska, hormonella och psykologiska förändringar som leder till sexuell mognad och reproduktiv kapacitet. Den kännetecknas av aktivering av hypothalamus-hypofys-gonadal axeln, vilket leder till sekretion av gonadotropin-release hormon (GnRH), folikelstimulerande hormon (FSH) och luteiniserande hormon (LH). Dessa hormoner reglerar sedan produktionen av könshormoner, estrogen hos kvinnor och testosteron hos män, vilka orsakar de typiska sekundära könskaraktärerna som bröstutveckling hos flickor och skäggväxt hos pojkar. Puberteten börjar vanligtvis under tidiga tonåren, men kan variera mellan individerna.

De könscellproducerande körtlarna, äggstock och testikel.

Ett hydroxyprogesteron med ungefär samma medicinska användning som progesteron.

Lagring av tredimensionella bilder på fotografisk film eller i elektronisk form med hjälp av laserbelysning av det avbildade föremålet. Bilden blir ett hologram.

Den anala kanalen är den nedre delen av rectum (endast några centimeter) som leder till anus och kontinuerlig med den perianala huden. Den har en viktig funktion som slutpunkt för defekationsreflexen och har en ringformad muskel, sfinktern, som kontrollerar stollets ut ur passage.

Ett syndrom som kännetecknas av lentigo, ekg-avvikelser, hypertelorism, pulmonalstenos, onormalt utvecklade könsorgan, hämmad växt och dövhet. Det beror på mutationer i PTPN11-genen, som kodar för protein-tyrosinfosfatas typ 11, ett icke-receptorprotein. De kliniska dragen delas med Noonans syndrom, som också beror på mutationer i PTPN11, och med neurofibromatos 1. Syndromet har även kopplats till mutationer i NF1-genen.

Medfödd utåtvändning av urinblåsan. Frånvaro av nedre bukväggen och främre urinblåseväggen gör att den bakre urinblåseväggen vänder utåt. Syn. exstrophia vesicae; ectopia vesicae.

Fastställande av eventuellt sjukligt tillstånd hos embryo, foster eller den gravida modern före födseln.

"Organogenese" refererer til den biologiske proces, hvor organer dannes i et levende væsen under utviklingen av embryonet eller fosteret. Dette inkluderer differentieringen og specialiseringen av bestemte celler, som organisere seg i komplekse strukturer for å forme de forskjellige organene i kroppen, så som hjertet, lungene, leveren og hjernen. Organogenese starter tidlig under embryonal utvikling og kan fortsette opp til fødselen eller endda etter fødselen alt efter den specifikke art og organet.

Kroppens lemmar.

"Prenatal exposure, late effects" refers to the adverse health outcomes that become apparent in a child after birth, resulting from their mother's exposure to harmful agents or conditions during pregnancy, with the effects manifesting several months or even years following delivery. These exposures can include environmental toxins, infections, medications, drugs, or maternal health conditions, and may result in developmental delays, physical abnormalities, or behavioral disorders. The specific nature of these late effects depends on various factors, such as the timing, duration, and intensity of the exposure, as well as the individual susceptibility of the developing fetus.

Det ihåliga, tjockväggiga, muskulösa organet i kvinnans bäcken. Det består av fundus uteri (livmoderbotten), där äggimplantationen och fosterutvecklingen äger rum. Nedanför livmoderförträngningen vid änden av fundus finns livmoderhalsen, som mynnar ut i slidan. Utanför förträngningarna vid övre änden av fundus finns äggledarna.

Ovariektomi är ett medicinskt begrepp som refererar till en kirurgisk proceduren där äggstockarna tas bort hos en kvinna eller ett djur. Detta kan också kallas för "ovariektomi" eller "ovaruimakt." Proceduren kan utföras av olika anledningar, till exempel vid behandling av cancer eller hormonella störningar, eller som en metod för att förhindra fortplantning. Efter operationen kommer patienten att uppleva menopaus och alla dess symtom, eftersom äggstockarna är den primära källan till kvinnliga könshormoner.

I medicinen kan "organstorlek" referera till det fysiska utrymmet eller volymen som ett visst organ tar upp inne i kroppen. Detta mäts ofta i centimeter (cm) för längd och bredd, och i kubikcentimeter (cm3) eller gram (g) för volym respektive vikt. Organens storlek kan variera beroende på en rad faktorer, inklusive ålder, kön, genetiska faktorer och olika hälsotillstånd. I vissa fall kan avvikande organstorlekar vara ett tecken på patologi eller sjukdom.

Steroidogenic Factor 1 (SF-1), også kendt som Ad4BP (Adrenal 4-binding protein), er et transskriptionsfaktor, der spiller en vigtig rolle i udviklingen og funktionen af steroidhormonproducerende organer, herunder øvrige glanduler, testiklerne og ovarierne. Det regulerer desuden genekspressionen involveret i produktionen af forskellige steroidhormoner, såsom kortisol, aldosteron, østrogen og testosteron. SF-1 binder til specifikke DNA-sekvenser, kaldet steroidogenic factor 1-bindingssteder (SF-1 BS), for at regulere transkriptionen af sine målgener.

Nedsatt eller utebliven förmåga hos en kvinna att befruktas.

"Fosterålder, eller gestasional ålder, är den tidsperiod från den första dagens graviditet till fostrets födelse." (Medicinska terminologier och definitioner kan variera något mellan olika länder och kulturer.)

'Bicycliska föreningar' är en sammanfattande benämning inom farmakologi och kemi på strukturer där två cykliska grupper är kopplade till varandra med minst ett gemensamt bindningsställe, vilket ger upphov till en unik konformation som kan ha betydelse för deras farmakologiska egenskaper.

Varje påvisbar och ärftlig förändring i det genetiska materialet som medför ändrad genotyp och som överförs till dotterceller och efterföljande generationer.

En fibroblasttillväxtfaktor som företrädesvis aktiverar fibroblasttillväxtfaktorreceptor 4. Den identifierades ursprungligen som en androgeninducerad tillväxtfaktor och spelar en roll för regleringen av tillväxten hos bröst- och prostatatumörer hos människa.

Människokromosom Y (Y-kromosom) är den 23:e parvis förekommande kromosomen hos män och en del intersexpersoner med en Y-kromosom. Den innehåller genetisk information som bidrar till det manliga könets utveckling, särskilt SRY-genen som styr utvecklingen av testiklar. Y-kromosomen är normalt mindre genetiskt aktiv än andra kromosomer och innehåller få gener jämfört med X-kromosomen.