Nelfinavir är ett proteas inhibitor-medicin som används för behandling av HIV-1-infektion. Det fungerar genom att hindra virusets förmåga att reproducera sig i kroppen. Nelfinavir säljs under varumärkesnamnet Viracept och används ofta i kombination med andra antiretrovirala mediciner för att behandla HIV-infektioner.

"HIV-protease inhibitors are a class of antiretroviral drugs that block the activity of HIV protease, an enzyme essential for the replication of the human immunodeficiency virus (HIV), thereby preventing the production of mature, infectious virions."

Sakvinavir är ett proteasehämmare som används för behandling av HIV-infektion. Det fungerar genom att hindra viruset från att bilda nya viruspartiklar inne i infekterade celler.

I en enkel medicinsk definition är en oxazin en heterocyklisk organisk förening som består av en sex-ledad ring med en syreatom och en kväveatom. Oxaziner har en viktig roll inom farmakologi eftersom de ingår i strukturen på flera läkemedel, däribland vissa antidepressiva, antiallergiska och neuroprotektiva mediciner.

Ritonavir är ett proteashämmare som används för behandling av HIV-infektion. Det fungerar genom att hämta en specifik proteas, som är nödvändig för HIV-viruset för att reproducera sig. Genom att hämma denna proteas kan virusets reproduktion hämjas och patientens sjukdomssymptom kan förbättras. Ritonavir används ofta i kombination med andra läkemedel för att öka deras verkan och förhindra resistensutveckling hos HIV-viruset.

En kraftfull och specifik HIV-proteashämmare som tycks ha god biotillgänglighet vid oral tillförsel.

Oxaziner med en sluten bensenring.

Stavudin är ett antiretroviralt läkemedel som används för behandling av HIV-infektion. Det är en nukleosidanalog reverse transkriptas inhibitor (NRTI) och fungerar genom att hämma virusesens förmåga att replikera sin genetisk information.

Preparat som används för att behandla AIDS och/eller bromsa HIV-infektionen. Hit räknas inte läkemedel mot symtom eller opportunistiska infektioner i AIDS.

Pyrimidinones are heterocyclic compounds that consist of a pyrimidine ring, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms, fused with a ketone group (-C=O). This structure gives pyrimidinones important properties and makes them useful in various applications, including as building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and other chemicals. In medicine, pyrimidinones have been studied for their potential therapeutic effects, such as antiviral, antibacterial, and antitumor activities. However, it is important to note that further research is needed to fully understand the medicinal properties and safety of these compounds before they can be used in clinical settings.

Det spektrum av HIV-infektioner som sträcker sig från asymtomatiska seropositiva tillstånd över AIDS-relaterade komplex (ARC) till AIDS.

En reverstranskriptasahämmare är ett antiviralt läkemedel som specifically inhibits the reverse transcriptase enzyme, thereby preventing retroviruses like HIV from converting their RNA genome into DNA and integrating it into the host cell's genome. (18 words)

Lopinavir är ett proteas inhibitor-medicin som används tillsammans med ritonavir för behandling av HIV-1-infektion. Det fungerar genom att hämja virusets förmåga att reproducera sig i kroppen.

Ett HIV-enzym som efter translation är nödvändigt för klyning av gag- och gag/pol-prekursorpolyproteiner till funktionella beståndsdelar för virussammansättningen. HIV-proteas är ett asparginproteas som kodas från aminoänden av pol-genen. EC 3.4.23.16.

Typarten för Lentivirus och orsaken till immunbristsyndromet AIDS. Virusets kännetecken är dess cytopatiska effekt och affinitet för T4-lymfocyter.

Salter och estrar av karbaminsyra som innehåller den generella formeln NH2-COO-. Estrarna kallas ofta uretaner, vilket egentligen endast är korrekt för etylestrarna.

En familj tricykliska kolväten som omfattar många av de vanligaste tricykliska antidepressiva medlen.

Aspartic acid proteases are a type of enzyme that cleaves peptide bonds in proteins by promoting the attack of a water molecule on the bond, resulting in the formation of two separate peptide fragments. They contain two catalytic aspartic acid residues in their active site, which work together to lower the energy barrier for the reaction to occur. These enzymes play important roles in various biological processes, including digestion, blood clotting, and programmed cell death (apoptosis). Examples of aspartic acid proteases include pepsin, renin, and HIV-1 protease.

Ett läkemedels påverkan på ett annat läkemedels verkningsmekanism, metabolism eller toxicitet.

Ett statistiskt begrepp för summering av data från ett antal mätningar på en individ. Det används ofta i klinisk farmakologi, där AUC (area under curve) för serumnivåer kan tolkas som totalupptaget av substansen i fråga. Metoden kan också användas för t ex jämförelse av biotillgänglighet av läkemedel efter endosadministrering i ett koncentrations/tidsdiagram.

En omvänt transkriptashämmare och zalcitabinanalog, där en svavelatom ersätter 3'-kolet i pentosringen. Medlet används för behandling av HIV-infektion.

Förmåga hos virus att motstå eller utveckla tolerans för kemoterapeutiska preparat eller antivirala medel. Resistensen kan förvärvas genom genmutationer.

Behandling med två eller flera läkemedel var för sig för deras sammanlagda effekt.

Cytochrome P-450 CYP3A refers to a subfamily of drug-metabolizing enzymes that play a critical role in the metabolism and clearance of various medications, as well as endogenous compounds. These enzymes are primarily located in the liver and small intestine, with CYP3A4 being the most abundant and best characterized isoform. They participate in phase I metabolism, catalyzing oxidation reactions that convert lipophilic drugs into more hydrophilic metabolites, which can then be excreted by the body. CYP3A enzymes are known to metabolize approximately 50% of clinically used medications, including statins, antidepressants, antiepileptics, benzodiazepines, and many others. Their activity can be influenced by various factors such as genetic polymorphisms, drug-drug interactions, and disease states, which may lead to altered drug response, efficacy, or toxicity.