Neostigmin är ett läkemedel som används för att behandla neuromuskulär svaghet eller muskellöshet, ofta orsakad av sjukdomar som myasthenia gravis eller efter effekterna av vissa typer av muskelrelaxerande läkemedel som används under operationer. Neostigmin fungerar genom att hämma enzymet acetylkolinesteras, vilket förlänger verkan av signalsubstanserna i neuromuskulära junktioner och hjälper till att förbättra muskelstyrka och funktion.

Medel som hämmar kolinesteraser. Nervtransmittersubstansen acetylkolin hydrolyseras snabbt och inaktiveras av kolinesteraser. När kolinesteraser hämmas förstärks verkan av endogent acetylkolin vid kolinerga synapser. Kolinesterashämmare har omfattande klinisk användning för sin förmåga att öka den kolinerga effekten på mag-tarmkanalen, urinblåsan, ögat och skelettmusklerna; de används också för sin effekt på hjärtat och det centrala nervsystemet.

En snabbverkande kolinesterashämmare som används vid hjärtarytmier och för diagnos av myasthenia gravis.

Neuromuskulära icke-depolariserande medel är läkemedel som blockerar nervimpulsöverföringen mellan den neuromuskulära junktionen av en nerv och en muskel, vilket orsakar muskellösning, utan att aktivera muskelkontraktion.

Pyridostigminbromid är ett reversibelt acetylkolinesterashämmare, som används för behandling av muskelrelaterade symptom orsakade av neuromuskulär blockad, såsom efter anestesi eller av neuroMuskulära sjukdomar som myasthenia gravis. Det fungerar genom att hindra nedbrytningen av acetylkolin i synapsen mellan nerv och muskel, vilket förlänger dess verkan och underlättar muskelkontraktion.

En neuromuskulær blockad er en tilstand, hvor transmissionen af nerveimpulser fra nervecellerne til de synaptiske skiver på musklerne blokeres eller reduceres, førende til midlertidig svaghed eller lammelse af musklerne.

Gammacyklodextrin är ett cylindriskt, hydrofilt komplex bestående av 8 glukoseenheter, som är kemiskt sammanlänkade i en ringformad struktur. Det används inom farmaceutisk industri som utskiljande agent och för att förbättra löslighet, stabilitet och biodistribution hos vissa läkemedel.

Parasympatomimetika är en grupp av läkemedel som imiterar eller förstärker den parasympatiska nervsystemets aktivitet, vilket leder till minskad hjärtrytm, ökat slamperi i bronkiolerna och ökat peristaltik i tarmarna. Dessa mediciner används för att behandla en rad olika sjukdomar, inklusive glaukom, gastrointestinala störningar och kardiovaskulära tillstånd.

Vekuroniumbromid är ett icke-depolariserande muskelrelaxant som används under allmänbedövning för att underlätta intubation och mekanisk ventilation under kirurgiska ingrepp. Det fungerar genom att blockera nervimpulserna från nervceller till skelettmuskler, vilket orsakar temporär muskelrelaxation.

Neuromuskulära blockerare är en grupp av läkemedel som stör signalöverföringen mellan nervceller och muskelceller, vilket orsakar temporär muskelslapphet eller muskellåsning.

En muskarinantagonist som används som kramplösande medel, vid vissa mag-tarmåkommor, och för att minska salivutsöndring i samband med en del narkospreparat.

En "spinal injection" är en medicinsk procedur där en substans injiceras in i den lumbala ryggraden i närheten av den ryggmärgsvätska som omger ryggradsnervroten, även känd som subarachnoidalutrymmet. Detta görs vanligtvis med hjälp av en nål och fluoroskopi för att guida injektionen till den korrekta platsen. Spinal injektioner används ofta för smärtlindring eller diagnostisk syfte, såsom att avgöra om smärtan härstammar från en specifik nervrot.

En icke-depolariserande neuromuskulär blockerare med kort verkningstid. Dess avsaknad av väsentliga kardiovaskulära effekter och dess oberoende av goda njurfunktioner för eliminering ger medlet klinis ka fördelar framför alternativa icke-depolariserande blockerare.

En neuromuskulär förbindelse är den synaptiska transmissionen mellan en motorneuron och en muskel, där signalsubstanser (neurotransmittorer) frisätts från den presynaptiska nervändan och diffunderar över synapsen för att aktivera receptorer på den postsynaptiska muskelfibern, vilket leder till kontraktion.

Androstaner och androstanderivat som i någon position substituerats med en eller flera hydroxylgrupper.

Pancuronium är ett läkemedel som tillhör en grupp av muskelavslappnande medel, även kända som neuromuskulära blockerare. Det används vanligen tillsammans med bedövningsmedel och syrgas under operationer för att underhålla muskelslapphet och underlätta mekanisk ventilation efter behov. Pancuronium fungerar genom att blockera signalsubstanser i nervsystemet som orsakar muskelkontraktion, vilket leder till temporär muskellösning.

Tubocurarine är ett skelettmuskelrelaxerande läkemedel som blockerar nervimpulser vid neuromuskulär transmission, vilket leder till muskellösning. Det används ofta under kirurgiska ingrepp för att underlätta orörlighet och andningsassistans.

En kolinesterashämmare som snabbt tas upp genom membran. Den kan användas lokalt på bindhinnan.

Tiden för uppvaknande ur narkos, under vilken medvetandet gradvis återkommer.

Funktionellt hinder i tjocktarmen, vilket leder till megakolon, utan att det föreligger uppenbar tarmsjukdom eller mekaniskt hinder. I fall där detta tillstånd är förvärvat eller akut eller samtidigt med annat medicinskt tillstånd, kallas det Ogilvies syndrom.

Pseudocholinesterase, också känt som butyrylcholinesterase, är ett enzym som bryter ned esterbindningar i kroppen, inklusive muskelrelaxerande läkemedel som suxametonium. Det förekommer naturligt i blodplasma och hjälper till att eliminera substanser som kan påverka nervsystemet. Nedsatt aktivitet av pseudocholinesteras kan förlänga verkan av muskelrelaxerande läkemedel, vilket kan leda till komplikationer under och efter operation.

En giftig alkaloid, ursprungligen isolerad från Atropa belladonna, men också påträffad i andra växter, huvudsakligen av Solanaceae.

En alfa-2-adrenerg agonist som passerar blod-hjärnbarriären. Klonidinets huvudsakliga verkan består i att reducera den sympatiska spänningen, vilket leder till minskat diastoliskt och systoliskt tryck och lägre puls. Det har också perifer verkan, vilken kan vara orsaken till den övergående blodtrycksstegring som kan ses vid snabb, intravenös tillförsel.

EC 3.1.1.7 - 3.1.1.8.

En neurotransmittor. Acetylkolin är hos vertebrater den viktigaste signalsubstansen vid den neuromuskulära förbindelsen, de autonoma gangliorna, de parasympatiska effektorkopplingarna, en undergrupp a v de sympatiska effektorkopplingarna och vid många ställen i det centrala nervsystemet. Det tillförs vanligtvis inte som läkemedel, eftersom det snabbt bryts ned av kolinesteraser, men det är användba rt i vissa oftalmologiska tillämpningar.

Ett enzym som katalyserar omvandlingen av acetylkolin och vatten till kolin och acetat. Det förekommer i den grå nervvävnaden, i röda blodkroppar och i musklernas motoriska ändplattor. Reaktionen bryt er ned acetylkolin som frigjorts vid de neurohumorala kopplingarna och tillåter därmed att impulsöverföreingen återupprättas. EC 3.1.1.7.

Succinylkolin är ett kurarummedel som används under kortvarig bedövning för att inducera muskelrelaxering och underlätta intubation av luftvägen. Det är en kvicksilverförening som agerar som en depolarisering blockerare av nicotiniska acetylkolinreceptorer, vilket leder till temporär muskellösning.

Tetraisopropylpyrophosphamide (TIPP) är ett starkt, syntetiskt organofosfat förening som används som en kemisk intermediär inom organisk syntes. Det är ett lättflytande, färglöst och mycket giftigt ämne med starkt lukt. I kontakt med vatten eller fuktighet hydrolyseras det till isopropanol och difosforpentoxid, som båda är mycket reaktiva och skadliga. TIPP används ofta som en metyleringsagent i kemiska reaktioner, men på grund av dess höga toxicitet och förmåga att orsaka allvarlig hud- och slemhinnsburna behöver det hanteras med stor försiktighet.

Förhållandet mellan läkemedelsdos och kroppens/organismens gensvar på medlet.