Sfingomyelinfosfodiesteras är ett enzym som bryter ned sfingomyelin till ceramid och kolesterol i cellmembranet.
Sfingomyeliner är en typ av lipider, mer specifikt fosfolipider, som förekommer naturligt i cellmembran hos levande organismer, inklusive människor. De består av en sfingosinbas och två fettsyror som är esterifierade till varandra via en fosfatgrupp. Sfingomyeliner har viktiga funktioner i cellmembranen, bland annat som stödjer cellytan och reglerar cellytans fluiditet. De är också en viktig komponent i myelinhinnorna som omger nervcellernas axoner och underlättar nervimpulsers transmission.
Föreningar som blockerar eller motverkar fosfodiesterasers biosyntes eller verkan.
Ett enzym som katalyserar hydrolys av cykliskt AMP till adenosin-5´-fosfat. Enzymet är utbrett i djurvävnad och kontrollerar nivån av intracellulärt cykliskt AMP. Det har också verkan på 3´,5´-cyklisk t IMP och 3´,5´-cykliskt GMP. EC 3.1.4.17.
En fosfodiesteras är ett enzym som bryter ned specifika fosfatesterbindningar, vanligtvis i molekyler såsom nucleotider och nukleotidföreningar, vilket resulterar i frisättning av fosfatgrupper.
Ett enzym som katalyserar hydrolys av cykliskt GMP, vilket ger guanosin-5´-fosfat. EC 3.1.4.35.
Phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors are a class of medications that work by increasing the levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in cells. They do this by blocking the phosphodiesterase 4 enzyme, which is responsible for breaking down cAMP.
Cyclic Nucleotide Phosphodiesterases, Type 4 (PDE4) är ett enzym som bryter ner cykliska nucleotider som cAMP (cyklisk adenosinmonofosfat). PDE4 är specifikt för att bryta ner cAMP och har en viktig roll i regleringen av cellsignalering inom flera fysiologiska processer, såsom inflammation, immunrespons, celldelning och apoptos. Deregleringar av PDE4 har visats vara involverade i patofysiologiska tillstånd som astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD), depression och cancer.
Medlemmar av klassen neutrala glykosfingolipider. De utgör grundenheterna i sfingolipider. De är sfingoider som med sina aminogrupper är bundna till någon långkedjad, fetthaltig acylgrupp. I Fabrys sj ukdom (diffust angiokeratom, glykolipidlipidos) ses en ackumulering av ceramider, t ex globotriaosylceramid.
Phosphodiesterase 3 (PDE3) inhibitors are a class of medications that work by blocking the action of the PDE3 enzyme, which is responsible for breaking down cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the body. By inhibiting this enzyme, cAMP levels in the body increase, leading to a variety of effects on different organs and systems.
Phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitors are a class of medications that work by blocking the phosphodiesterase enzyme, specifically PDE5, which is found in the smooth muscle cells lining the blood vessels of the penis. By inhibiting this enzyme, PDE5 inhibitors increase the levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a molecule that relaxes the smooth muscle and allows for increased blood flow into the corpus cavernosum of the penis. This results in an erection when sexual stimulation is present.
Fosfodiesterase I (PDE1) är ett enzym som bryter ner cAMP (cyklisk AMP) och cGMP (cyklisk GMP), två viktiga signalsubstanser inom celler. Genom att reglera nivåerna av dessa signalsubstanser, spelar PDE1 en roll i kontrollen av flera cellulära processer, såsom smärtperception, blodflöde och neurotransmission.
Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) are a family of enzymes that regulate intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) by hydrolyzing these second messengers to their inactive forms. PDE3 is one of the 11 subtypes of PDEs, and it specifically hydrolyzes both cAMP and cGMP.
Rolipram är ett läkemedel som tillhör en grupp av kemiska substanser kända som fosfodiesteras-4 (PDE4) inhibitorer. Det används i forskning för att studera hur det påverkar olika cellulära processer, särskilt inom neurologi och inflammation. Rolipram har visat potential som ett möjligt läkemedel för behandling av depression, neurodegenerativa sjukdomar och astma, men det är inte godkänt för kliniskt bruk hos människor.