Compuestos químicos derivados de los ácidos por eliminación de una molécula de agua.
Anhídridos del ácido ftálico. Puede ser sustituído en cualquier átomo de carbono. Se utiliza extensivamente en la industria y como reactivo en la acilación de grupos amino e hidroxílicos.
Utilizados en reacciones de copolimerización, en la síntesis de Diels-Alder(dieno), en la preparación de resinas, fármacos y químicos para la agricultura. Es un irritante poderoso y causa quemaduras.
Grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces difosfato en compuestos tales como nucleósido di- y tri-fosfatos y anhídridos que contienen sulfonil, tales como el adenililsulfato. EC 3.6.
Una subclase de anhídridos con la estructura general de dihidrofurandiona. Pueden ser sustituídos en cualquier átomo de carbono. Modifican e inhiben proteínas y enzimas y son utilizados en la acilación de grupos amino e hidroxílicos.
Compuestos utilizados extensivamente como agentes de acetilación, oxidación y deshidratación y en la modificación de proteínas y enzimas.
El ácido aconítico es un compuesto orgánico venenoso encontrado en algunas plantas, particularmente en el género Aconitum, que puede interferir con el sistema nervioso y el corazón cuando se ingiere o manipula incorrectamente.
Qualquier miembro de la clase de enzimas que catalizan la segmentación de un enlace químico con la adición de agua, ejemplo, las ESTERASAS, glicosidasas (GLICÓSIDO HIDROLASAS), lipasas, NUCLEOTIDASAS, peptidasas (PÉPTIDO HIDROLASAS) y fosfatasas (HIDROLASAS MONOÉSTER FOSFÓRICAS). (Dorland, 28a ed). EC 3.
Enfermedades del sistema respiratorio en general o inespecíficas o para una enfermedad respiratoria específica no disponible.
Anhídridos metilmaleicos.
Exposición a agentes químicos, físicos o biológicos potencialmente dañinos que ocurre como resultado de la ocupación.
Enfermedades causadas por factores implicados en la profesión del individuo.
Glicósido hidrolasas (o glicosidasas) catalizan la hidrólisis del acoplamiento glicosídico para generar dos azúcares más pequeños. Ellas son enzimas sumamente comunes con papeles en la naturaleza incluyendo la degradación de biomasa como la celulosa y hemicellulose, en estrategias de defensa antibacterianas (ej. lisozimas), en mecanismos patogénicos (ej. neuraminidasas virales) y en la función normal celular (ej. ajustando manosidasas implicadas en la biosíntesis de glicoproteinas N-ligadas). Con las glicosiltransferasas, glicosidasas forman la principal maquinaria catalítica para la síntesis y la ruptura de enlaces glicosídicos.