Ácido Quinolínico: Acido 2,3-Piridinodicarboxílico. Un metabolito del triptofano con un posible papel en las enfermedades neurodegenerativas. Niveles elevados de ácido quinolínico en el líquido cefalorraquídeo se correlacionan significativamente con la severidad de los déficits neuropsicológicos en pacientes que tienen SIDA.Ácidos QuinolínicosQuinurenina3-Hidroxiantranilato 3,4-Dioxigenasa: Enzima que cataliza la conversión de 3-hidroxiantranilato al 2-amino-3-carboximuconato semialdehído. Previamente caracterizada como EC 1.13.1.6.Ácido 3-Hidroxiantranílico: Producto de la oxidación del metabolismo del triptÓfano. Puede ser un secuestrador de radicales libres y un carcinógeno.Pentosiltransferasa: Enzimas de la clase transferasas que catalizan la transferencia de un grupo pentosas de un compuesto a otro.Triptófano Oxigenasa: Dioxigenasa con especificidad para la oxidación del anillo de indolamina del TRIPTÓFANO. Es una enzima específica del HIGADO que es la primera y principal enzima limitante en la vía de la quinurenina del catabolismo del TRIPTÓFANO.Triptófano: Aminoácido esencial, necesario para el crecimiento normal de los niños y para el equilibrio del NITRÓGENO en los adultos. Es un precursor de los ALCALOIDES DE INDOL en las plantas. Es un precursor de la SEROTONINA (y por ello utilizado como antidepresivo y facilitador del sueño). Puede ser un precursor de la NIACINA en mamiferos, aunque de manera ineficiente.Quinurenina 3-Monooxigenasa: Monooxigenasa de flavina dependiente de NADPH que juega un papel clave en el catabolismo del TRIPTÓFANO por catalizar la HIDROXILACIÓN de QUINURENINA a 3-hidroxiquinurenina. Antes fue caracterizada como EC 1.14.1.2 y 1.99.1.5 CE.Neurotoxinas: Sustancias tóxicas producidas por microorganismos, plantas o animales que interfieren con las funciones del sistema nervioso. La mayoría de los venenos contienen sustancias neurotóxicas. Las miotoxinas se incluyen en este concepto.Ácidos Nicotínicos: Acidos 2-, 3-, o 4-Piridinocarboxílicos. Derivados de la piridina sustituídos con un grupo carboxilo en la posición 2-, 3-, o 4-. El derivado 3-carboxílico (NIACINA) es activo como una vitamina.Harmina: Aun alcaloide aislado de las semillas de Peganum harmala L., Zygophyllaceae. Es idéntico a la banisterina o telepatina, de la Banisteria caapi y es uno de los ingredientes activos de bebidas alucinogénicas hechas en la región occidental del Amazonas a partir de plantas relacionadas. No tiene uso terapéutico, pero (como la banisterina) fue clamado como cura de la enferemdad de parkinson postencefalítica en los años 20.Ácido Quinurénico: Un antagonista de aminoácido excitativo de amplio espectro utilizado como herramienta diagnóstica.Niacina: Una vitamina del complejo B soluble en agua que se encuentra en los tejidos de varias plantas y animales. Es requerida por el organismo para la formación de las coenzimas NAD and NADP. Tiene propiedades curativas para la pelagra y como vasodilatador y antilipémico.Cuerpo Estriado: SUSTANCIA GRIS y SUSTANCIA BLANCA estriada que consta del NEOSTRIADO y paleoestriado (GLOBO PÁLIDO). Se localiza frontal y lateralmente al TÁLAMO en cada hemisferio cerebral. La sustancia gris está constituida por el NÚCLEO CAUDADO y el lentiforme (el último consta del GLOBO PÁLIDO y el PUTAMEN). La SUSTANCIA BLANCA es la CÁPSULA INTERNA.TriosasNAD: Coenzima compuesta de mononucleótido de nicotinamida (NMN) unido a monofosfato de adenosina (AMP) mediante un enlace de pirofosfato. Ampliamente distribuido en la naturaleza, participa en numerosas reacciones enzimáticas en las que sirve de transportador de electrones, oscilando entre su forma oxidada (NAD+) y reducida (NADH). (Dorland, 28a ed)Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenasa: Dioxigenasa con especificidad para la oxidación del anillo indolamina del TRIPTÓFANO. Es una enzima extrahepática que interviene en el metabolismo como enzima primera y limitante de la velocidad en la vía de la quinurenina del catabolismo del TRIPTÓFANO.Enfermedad de Huntington: Trastorno familiar, heredado como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por el desarrollo progresivo de COREA y DEMENCIA en la cuarta o quinta década de la vida. Las manifestaciones iniciales habituales incluyen paranoia, poco control de los impulsos, DEPRESIÓN, ALUCINACIONES y DELUCIONES. Eventualmente hay alteraciones intelectuales, pérdida del control motor fino, ATETOSIS y corea difusa en la que participa la musculatura axial y de las extremidades, lo que produce un estado vegetativo dentro de los 10-15 años del comienzo de la enfermedad. La variante juvenil tiene un curso más fulminante e incluye CONVULSIONES, ATAXIA, demencia y corea (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1060-4).Ácidos PicolínicosConvulsivantes: Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.Encéfalo: Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.2-Amino-5-fosfonovalerato: Un antagonisTa potente y específico de los receptores de NMDA (RECEPTORES NMDA) en la forma D-enantiomérica. La forma L es inactiva en los receptores de NMDA pero puede afectar los receptores de aminoácidos excitadores AP4 (2-amino-4-fosfonobutirato; APB).