2-Aminoadipate transaminase är ett enzym involverat i aminosyremetabolism, som katalyserar överföringen av aminogruppen från 2-aminoadipinsyra till alpha-ketoglutarsyra, vilket resulterar i formationen av glutamsyra och 2-oxoadipinsyra.

L-Aminoadipate-Semialdehyde Dehydrogenase (ALDH7A1) är ett enzym som katalyserar en reaktion inom nedbrytningen av lysin, en aminosyra. Detta enzym hjälper till att omvandla L-aminoadipat-semialdehyden till L-aminoadipinsyra i citronsyracykeln. Mutationer i ALDH7A1 kan leda till sjukdomen neonatal adipos-hyperplasi (NAHI), som kännetecknas av övervikt, hypotoni och utvecklingsstörning.

En metabolit i lysinets biokemiska huvudpathway. Den verkar som antagonist mot neurostimulerande aktivitet modulerad av glutamatreceptorn N-metyl-d-aspartat (NMDA).

Ett enzym som katalyserar omvandlingen av L-alanin och 2-oxoglutarat till pyruvat och L-glutamat. EC 2.6.1.2.

Ett enzym som omvandlar hjärnans gammaaminobutansyra (GABA) till succinatsemialdehyd, som kan konverteras till bärnstenssyra och ingå i citronsyracykeln. Det verkar även på betaalanin. EC 2.6.1.19.

Transaminaser, också kända som aminotransferaser, är en grupp av enzymer som hjälper till att katalysera överföringen av aminosyror mellan olika molekyler i kroppen. De flesta transaminaserna finns i levern, men de kan även påträffas i andra delar av kroppen, såsom hjärtat, musklerna och njurarna. Ökade nivåer av transaminaser i blodet kan vara ett tecken på skada eller sjukdom i levern eller andra organ.

Enzymer i transferasklassen som katalyserar reaktionen mellan L-aspartat och 2-ketoglutarat till oxaloacetat och L-glutamat. Enzymerna är pyridoxalfosfatproteiner. I levern överför reaktionen överskottskväve till aspartat för användning i ureacykeln. EC 2.6.1.1. Syn. aspartattransaminaser.