Récepteur Kappa: Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.3,4-Dichloro-N-Méthyl-N-(2-(1-Pyrrolidinyl)-Cyclohexyl)-Benzèneac : Un agoniste des récepteurs kappa-opioid non peptidique, ont également été trouvé pour stimuler la libération de adrenocorticotropin adrénocorticotrope (HORMONE) via la libération de hypothalamique (arginine Vasopressine arginine Vasopressine) et Corticotropin-Releasing HORMONE. (De J Pharmacol Exp père 1997 ; 280 (1) : 416-21)Isomérie: Le phénomène dans laquelle certains composés chimiques ont des structures qui sont différents même si les composants possèdent les mêmes composition élémentaire de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)Diprénorphine: Un narcotique similaire en action antagoniste de la naloxone. Il est utilisé pour remobilize animaux après etorphine neuroleptanalgesia et est considérée comme un ennemi à etorphine.PyrrolidinesEnképhaline D-Pénicillamine (2,5): Un pentapeptide disulfures opioïdes qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes DELTA. Il possède antinociceptive activité.Stéréoisomère: Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)Analgésiques Non Narcotiques: Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.Récepteur Delta: Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. Delta les récepteurs opioïdes endorphines et lient enkephalins avec approximativement égal affinité et on aurait moins affinité pour dynorphins.Antagonistes Narcotiques: Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.Naltrexone: C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.Récepteur Delta: Membrane cellulaire protéines intracellulaires qui lient les opioïdes et la gâchette influencer le comportement des cellules. Les ligands endogènes pour les récepteurs morphiniques chez les mammifères inclure trois familles de peptides, les enkephalins, les endorphines, et dynorphins. Le récepteur cours comprennent mu, delta, et les récepteurs kappa. Sigma récepteurs lier plusieurs substances psychotropes, y compris certains opiacés, mais leurs ligands endogènes ne sont pas connus.Benzène-Acétamides: Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.Récepteur Mu: Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.Enképhaline Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5): Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.Analgésiques Morphiniques: Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.Diterpènes De Type Clérodane: Un groupe de DITERPENES cyclized dans 2-rings avec un side-chain.Acide Alpha-Linolénique: Un acide gras qui se trouve dans les plantes et impliqués dans la formation des prostaglandines.Benzomorphane: Dérivés morphiniques de la famille qui agissent en methanobenzazocine puissants analgésiques opioïdes.Récepteur Phencyclidine: Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.Chromatographie Gazeuse-Spectrométrie De Masse: Le fractionnement des vaporiser un échantillon en conséquence de séparation entre un mobile et stationnaire phase gazeuse phase détenus dans une colonne. Deux types sont gas-solid chromatographie où la durée de la phase est un gros service et gas-liquid, dans laquelle l'immuable phase est un liquide nonvolatile fixé sur inerte matrice solide.Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire: Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).Acides Gras Insaturés: Fatty ACIDS dans lequel le chaîne carbonée contient une ou plusieurs obligations carbon-carbon doubler ou tripler.