Une enzyme qui catalyse la conversion de la 4-hydroxyphénylpyruvate plus d'oxygène pour homogentisic acide et du dioxyde de carbone. CE 1.13.11.27.

L'acide homogentisique est un métabolite intermédiaire produit dans la dégradation de l'acide aminé aromatique tyrosine, qui s'accumule dans certaines maladies héréditaires telles que l'alcaptonurie en raison d'un déficit en l'enzyme homogentisate 1,2-dioxygénase.

Un ensemble de troubles qui ont en commun des tyrosine dans le sang et urines secondaire à une déficience d'enzyme. Caractéristiques tyrosinémie de type I épisodique faiblesse, auto-mutilation, nécrose hépatique, rénale et des convulsions et lésions tubulaires est provoquée par le déficit de l ’ enzyme fumarylacetoacetase. Caractéristiques tyrosinémie de type II INTELLECTUAL pension douloureuse et ulcération cornéenne actiniques des palmiers et les surfaces et plantaire est provoquée par le déficit de l ’ enzyme tyrosine. Des transaminases caractéristiques tyrosinémie de type III INTELLECTUAL handicap et est provoquée par le déficit de l ’ enzyme 4-Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp42-3)

Une espèce de bactérie et de bâtonnet bêta-lactamases ubiquitously autrefois appelé Comamonas Acidovorans et Pseudomonas Acidovorans. C'est le genre espèce du genre DELFTIA.