Metlienetetraidrofolato Reduttasi (Nadph2): Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.5,10-Metilenetetraidrofolato Reductasi (Fadh2): Un FAD-dependent oxidoreductase, principalmente in specifiche per la riduzione delle 5,10-methylenetetrahydrofolate a 5-methyltetrahydrofolate. Questo enzima, prima, era elencato come CE 1.1.1.68 e 1.1.99.15.Amino Ossidoriductasi: Enzimi principale che catalizza la deidrogenazione ammine secondario, introducendo un doppio legame C = N come principale reazione. In alcuni casi e 'piu' tardi idrolizzato.Metilenetetraidrofolato Deidrogenasi: Un Nadp Dipendente oxidoreductase che catalizza la conversione del 5,10-methyleneterahydrofolate a 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. Maggiori eukaryotes un Trifunctional esiste in funzione dell ’ enzima METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività. L ’ enzima svolge un ruolo importante nella sintesi del 5-methyltetrahydrofolate, il metile donatore per la vita di omocisteina in metionina B12-dependent remethylation attraverso metionina sintetasi.Omocisteina: Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (NAD+)Acido Folico: Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.Tetraidrofolati: Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.5-Metiltetraidrofolato-Omocisteina S-Metiltransferasi: Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.Hyperhomocysteinemia: Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.Vitamina B 12: Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.Ferredossina-Nadp Reduttasi: Un enzima che catalizza la ossidazione e riduzione del ADRENODOXIN Ferredoxin o in presenza di NADP. CE 1.18.1.2 era indicata come CE 1.6.7.1 e CE 1.6.99.4.Omozigote: Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.Fattore V: Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Cistationina Beta-Sintasi: Un enzima Multifunctional pyridoxal fosfato nella seconda fase della cistina nucleico che catalizza la reazione di omocisteina con serina per formare cistationina con l ’ eliminazione di acqua. La carenza di questo enzima porta all ’ iperomocisteinemia e omocistinuria. CE 4.2.1.22.Timidilato Sintasi: Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione 5,10-methylenetetrahydrofolate e scaricare di diidrofolato e dTMP della sintesi della timidina trifosfato. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.45.Trombofilia: Un disturbo di emostasi in cui c'è una tendenza per l ’ incidenza di trombosi.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Carenza Di Acido Folico: La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)Frequenza Genica: La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.Glicina Idrossimetiltransferasi: Un pyridoxal fosfato enzima che catalizza la reazione di glicine e 5,10-metilentetraidrofolato per formare serina. E anche da catalizzatori per la reazione dei glicina con acetaldehyde per formare L-Treonina. CE di debito 2.1.2.1.Riboflavina: Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.Fad: Un prodotto di condensazione riboflavina e adenosina difosfato. La coenzima di vari aerobico Deidrogenasi, ad esempio la D-amino acido ossidasi che L-amino acido ossidasi. (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p972)Omocistinuria: Autosomiche errore congenito del metabolismo metionina solitamente causata dalla carenza di cistationina beta-sintetasi e associata con aumenti di omocisteina nel plasma e urine. Caratteristiche cliniche comprendono una lunga, esile habitus SCOLIOSIS, arachnodactyly, muscolo deboli alle gambe, Varus, magro, capelli biondi, state lente dislocazioni, un ’ aumentata incidenza di ritardo a collezionare una tendenza a sviluppare la fibrosi arterie, spesso complicata da INCIDENTI cerebrovascolari e MYOCARDIAL INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p979)OmocistinaProtrombina: Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.Ossidoriduttasi: La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Fattori Di Rischio: Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.Metionina: Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.AminoidrolasiComplesso Della Vitamina B: Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.Formato-Tetraidrofolato Ligasi: Un carbon-nitrogen ligasi che catalizza la formazione di 10-formyltetrahydrofolate da tetraidrofolato il formiato e in presenza di ATP. Maggiori eukaryotes l ’ enzima contiene anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (NADP +) e METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi attivita '.Macedonia: Un ex repubblica costitutiva della Yugoslavia, il paragrafo della regione iugoslava di Macedonia. E 'stata fatta una repubblica costitutiva nel 1946 costituzione. Divenne indipendente l' 8 febbraio 1994, e 'stato riconosciuto come la ex Repubblica iugoslava di Macedonia dagli Stati Uniti consiglio il Geographic Nomi 16 febbraio 1994.Mutazione Puntiforme: Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.S-Adenosilmetionina: Metil fisiologico radicale donatore coinvolto reazioni transmethylation enzimatica e presente in tutti gli organismi viventi. Possiede attività antinfiammatoria ed e 'stato usato nel trattamento di malattie epatiche croniche. (Dal Merck 11 M)Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Vitamina B6: Vitamina B6 indica numerosi PICOLINES (specialmente piridossina; PYRIDOXAL; & PYRIDOXAMINE) che sono efficacemente convertito dall ’ organismo per PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (, noradrenalina, serotonina) e acido aminolevulinico sphingolipids durante transamination di aminoacidi, pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in PYRIDOXAMINE fosfato. Sebbene piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990), la maggior parte di vitamina B6 alla fine viene degradato per PYRIDOXIC acido e viene escreto nelle urine.TiminaMeteniltetraidrofolato Cicloidrolasi: Un aminohydrolase che catalizza l ’ idrolisi di 5,10-methenyltetrahydrofolate a 10-formyltetrahydrofolate. Nella maggior parte maggiore eucaryotic organismi questo enzima include anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (Nadp) e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività.Odds Ratio: Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.Difetti Del Tubo Neurale: Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)Betaina: Un composto che e 'stata nel mirino per il suo ruolo nel osmoregulation. Come una droga, betaina cloridrato è stato utilizzato come fonte di acido cloridrico nel trattamento della betaina hypochlorhydria. Usato anche nel trattamento dei disturbi di fegato, per iperkalemia, per l ’ omocistinuria, e per disturbi gastrointestinali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1341)Sostanze Per Il Trattamento Della Sterilità Maschile: Farmaci che aumentano la capacità del maschio per indurre il concepimento.Reductasi Fmn: Un enzima che utilizza Nadh, Nadph per ridurre FLAVINS. E 'coinvolto in una serie di processi biologici che richiedono una riduzione monossigenasi per le loro funzioni quali bioluminescenza batterica, precedentemente indicato come CE 1.6.8.1 e CE 1.5.1.29.Reduced Folate Carrier Protein: Un espresso di acido folico teletrasporto ubiquitously che agisce attraverso un meccanismo che Sodio-Idrogeno è accoppiato al trasporto di fosfati organici.Nitrato Riduttasi: Ossidoriduttasi sono specifici per la riduzione di nitrati.Citosina: Una base della pirimidina è una unità di acidi nucleici.Nadp: Nicotinamide adenina dinucleotide fosfato, un composto di coenzima ribosylnicotinamide 5 '-Fosfato NMN) (attacchi di Pirofosfato con il 5' -Fosfato adenosina 2 ', 5' -bisphosphate. È un elettrone portaerei in un certo numero di reazioni, essere in alternativa ossidato (NADP +) e ridotta (NADPH) (Dorland, 27 Ed)Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico: Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.Disrafia Spinale: Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)Metotressato: Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.Aborto Abituale: Tre o consecutivi aborto spontaneo.Idrossimetilglutaril Coa Riduttasi: Enzimi in grado di catalizzare la riduzione del gruppo reversibile alpha-carboxyl MEVALONIC del 3-idrossi-3-metil-glutaril Coenzima A ad acido.Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione: Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.Amino Acid Metabolism, Inborn Errors: Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.Transcobalamine: Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.Ribonucleotide RiduttasiPiridossina: La forma di vita 4-methanol B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, anche se piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990).Integratori Alimentari: Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.Alcol Ossidoreductasi: Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su alcoli primari e secondari nonché hemiacetals. Sono ulteriori classificate in base al acceptor che può essere NAD + o (NADP +), (citocromo tipologia 1.1.1 1.1.2 1.1.3), l ’ ossigeno), (Chinone (1.1.5 NECESSITÀ DI UNA), o nell'altro acceptor (1.1.99).Dieta: Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.Neoplasie Del Colon E Del Retto: Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.Fluorodeossiuridilato: 5-Fluoro-2 '-deoxyuridylate. Inibendo la timidilato sintetasi. Formato da 5-fluorouracile o 5-fluorodeoxyuridine.Citocromo B(5Reduttasi: Un FLAVOPROTEIN oxidoreductase che si verifica sia in modo specifico enzima solubile e un ’ alternativa splicing a causa di una singola mRNA. La forma solubile è presente soprattutto negli eritrociti e sono coinvolti in questo modo, di Metemoglobina. La forma dell'enzima si trova principalmente nelle ENDOPLASMIC Reticulum ed esterna membrana mitocondriale, dove questa corrente interviene nel processo di VENTRESCA con desaturazione ACIDS; CHOLESTEROL biosintesi e il metabolismo dei farmaci. Una carenza di enzima può provocare Metaemoglobinizzazione.Nitrito Riduttasi: Un gruppo di enzimi che ossidano nitrogeni diverse sostanze cedere nitrito. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 1.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Foto-Liasi Della Deossiribodipirimidina: Un enzima che catalizza la riattivazione di DNA UV-irradiated spezza in due carbon-carbon pirimidina dimers nel DNA.Cina: Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.Analisi Di Mutazioni Del Dna: Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.Metilazione Del Dna: L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.Genetic Association Studies: L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.Glutatione Riduttasi: Catalizza l ’ ossidazione di glutatione di glutatione disolfuro in presenza di NADP +, carenza di enzima è associato con l'anemia emolitica, precedentemente indicato come CE 1.6.4.2.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Thioredoxin-Disulfide Reductase: Un FLAVOPROTEIN enzima che catalizza l ’ ossidazione di Thioredoxins a thioredoxin disolfuro in presenza di NADP +, è stato precedentemente indicato come CE 1.6.4.5Tetraidrofolato Deidrogenasi: Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione 7,8-dihyrofolate e NADPH cedere 5,6,7,8-tetrahydrofolate e NADPH +, producendo per folato ridotto metabolismo degli aminoacidi, purina anello sintesi proteica, e la formazione di deossitimidina monofosfato. Metotrexato e altri antagonisti dell ’ acido folico farmaci chemioterapici usati come agisce inibendo questo enzima. (Dorland, 27 Ed) CE 1.5.1.3.Intervalli Di Confidenza: Un intervallo di valori di una variabile di interesse, ad esempio un tasso, costruito così che questa è una probabilità di includere il vero valore della variabile.Nadph-Metaemoproteina Riduttasi: Un flavoprotein che catalizza la riduzione della heme-thiolate-dependent monooxygenases ed è parte del sistema microsomale hydroxylating. CE 1.6.2.4.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Ossido-Riduzione: Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).Farmacogenetica: Un ramo che si occupa di genetica sulla variabilità genetica nelle risposte individuali ai farmaci e il metabolismo del farmaco (biotrasformazione).Acidi Pteroilpoliglutamici: Derivati dell'acido folico (pteroylglutamic acido gamma), in collegamento si trovano in molti tessuti si convertono l'azione di acido folico pteroylpolyglutamate idrolasi o sintetizzato da acido folico l'azione di acido folico gli acidi pteroylpolyglutamic polyglutamate sintetasi sintetico, che sono di collegamenti, alpha-glutamyl operanti in crescita batterica.Rischio: La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Gravidanza: La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Riduttasi Del CitocromoOssidoreduttasi Che Agiscono Sui Donatoridi Gruppi Ch-Ch: Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su obbligazioni carbon-carbon. Questo enzima gruppo include tutti gli enzimi 'doppi substrati da obbligazioni in diretta deidrogenazione di carbon-carbon single obbligazioni.Malattie Del Sistema Vascolare: Processi patologici e che del sangue cardiaco o VESSELS nella circolazione periferica e includono le malattie ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.Reduttasi Della Diidropteridina: Un enzima che catalizza la riduzione della 6,7-dihydropteridine a 5,6,7,8-tetrahydropteridine in presenza di NADP +. Difetti nel enzima destano fenilchetonuria II, precedentemente indicato come CE 1.6.99.7.Stabilità Enzimatica: La misura in cui un enzima mantiene la sua conferma strutturali o la sua attività quando sono esposte al magazzino, isolamento e la purificazione o varie altre manipolazioni chimici e fisici, incluso proteolitico enzimi e calore.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.GiapponeFlavine: Derivati del dimethylisoalloxazine (7,8-dimethylbenzo pteridine-2,4 (3H] [(g), 10H -dione) scheletro. Monossigenasi derivati servire un elettrone bancario come ENZYME cofattori in Flavoproteine.Valori Di Riferimento: La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.S-Adenosilomocisteina: 5 '-S- 3-Amino-3-carboxypropyl) 5 (' -thioadenosine. Formato da S-adenosylmethionine dopo transmethylation reazioni.Studi Di Coorte: Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.