L ’ immediato precursore della biosintesi del SEROTONIN da triptofano. È utilizzato come antidepressivo e antiepilettici.
Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È stato utilizzato nel trattamento dei comportamenti sessuali devianti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p567)
Un enzima che catalizza la idrossilazione di triptofano per 5-HYDROXYTRYPTOPHAN NADPH e in presenza di ossigeno molecolare. È importante nella biosintesi del SEROTONIN.
Un serotonina e un antagonista istaminico H1 antagonista usato come stimolante, antipruritic, appetito antiallergico, e per la post-gastrectomy - Sindrome di Dumping, eccetera.
Uno dei AROMATIC-L-AMINO-ACID Aromatico Decarbossilasi, questo enzima è responsabile per la conversione del DOPA a DOPAMINE. È di importanza clinica nel trattamento della malattia di Parkinson.
Un enzima in gruppo con gli enzimi decarboxylate una serie di aminoacidi aromatici (inclusi dihydroxyphenylalanine DOPA decarbossilasi); triptofano; e HYDROXYTRYPTOPHAN.
5-Hydroxy-indole-3-ethanol.
La chinuramina è un composto organico presente naturalmente, che svolge un ruolo importante nella biosintesi della serotonina e dell'melatonina nel corpo umano.
Tryptamine sostituite con due gruppi idrossili in posizioni 5 e 6. E 'un neurotossico serotonina analogico che distrugge i neuroni serotoninergici ed è usato in modo preferenziale neuropharmacologic ricerca.
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
Un derivato della Segale Cornuta e 'un congener di acido lisergico dietilammide. E antagonizza gli effetti di serotonina a livello della muscolatura liscia dei vasi sanguigni e gastrointestinale, ma ha molte delle proprieta' di altri alcaloidi della segale cornuta. Metisergide è utilizzato a scopo profilattico in emicrania e cefalea vascolare e la serotonin nel contrastare la sindrome da carcinoide.
Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.
Un potente e selettivo serotonin-2 nemico che è efficace nel trattamento di una serie di sindromi di ansia e depressione. Il farmaco migliora anche il soggettivo diminuisce la qualità del sonno e pressione portale.
Farmaci IMAO che venga utilizzato come agente antidepressiva.
Un inibitore della decarbossilasi DOPA che non entra nel sistema nervoso centrale. È spesso in associazione con levodopa nel trattamento del parkinsonismo per prevenire la conversione della levodopa a dopamina in periferia, aumentando la quantità che raggiunge il sistema nervoso centrale e riducendo la dose richiesta. Non ha antiparkinsoniani azioni quando somministrato da solo.
Un inibitore della decarbossilasi, DOPA la conversione della levodopa a dopamina. È usato nel morbo Parkinson per ridurre gli effetti avversi a livello periferico della levodopa. Non ha antiparkinsoniani azioni da solo.
Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.
Una specie di cozza d'acqua dolce in famiglia MYTILIDAE, classe BIVALVIA. E 'trovato nel caldo tropicale e temperata acque costiere. In quasi tutte le specie, verde nel proprio guscio.
Un fenotiazina antipsicotico utilizzato nel trattamento di PHYCOSES, inclusa la schizofrenia.
Un beta-hydroxylated derivato di fenilalanina. La D-form dihydroxyphenylalanine ha meno di attività fisiologico e la forma L è usato comunemente per fare un esperimento per determinare se gli effetti di levodopa sono stereospecific.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'necessaria per una crescita normale nei neonati e per azoto equilibrio negli adulti. E' un precursore degli Indole alcaloidi piante. E 'il precursore di SEROTONIN (pertanto, il suo utilizzo come un antidepressivo e sonnifero), può essere un precursore di niacina, sebbene in modo sconsiderato, nei mammiferi.
La forma di DIHYDROXYPHENYLALANINE naturale e l'immediata precursore della dopamina DOPAMINE. Al contrario, può essere assunto per via orale e attraversa la barriera emato-encefalica. Esso viene rapidamente assorbito dai neuroni dopaminergici e convertito in DOPAMINE. È usato nel trattamento della sintomatologia DISORDERS e solitamente è somministrato con farmaci che inibiscono la conversione a dopamina al di fuori del sistema nervoso centrale.
Tryptamine sostituite con due gruppi idrossili in posizioni 5 e 7. E 'un neurotossico serotonina analogico che distrugge i neuroni serotoninergici principalmente e viene usato in neurofarmacologia come strumento.
Un congener farmacologico di serotonina e della muscolatura liscia dei contratti e azioni simili a quelli di antidepressivi triciclici. È stato proposto come oxytocic.
Alcaloide allucinogeno isolate dalla giurisdizione teste (peyote) di Lophophora williamsii (precedentemente Anhalonium), un messicano cactus usato in indiano i riti religiosi e come un esperimento psychotomimetic. Tra cellule effetti indesiderati sono manovre ad alcuni tipi di un agonista dei recettori della serotonina. Non ha accettato usa sebbene terapeutica è legale per uso religiosa dai membri della Chiesa dei Nativi Americani.
Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.
Dibenzotiepine sono un gruppo di farmaci antipsicotici atipici, caratterizzati da una struttura chimica costituita da due anelli benzene fusi con un anello tiolo o tiofene, utilizzati principalmente per il trattamento della schizofrenia e dei disturbi bipolari.
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Un agonista Adrenergic alpha-2 che ha sia effetti sul sistema nervoso centrale e periferico propria l ’ uso clinico e 'come antipertensivo.
Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
Decarboxylated inibitori della derivati di triptofano.
Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).
La chinurenina è un metabolita intermedio nella degradazione dell'amminoacido essenziale triptofano, prodotto dall'enzima triptofano 2,3-diossigenasi e successivamente convertito in acido nicotinico (vitamina B3) o acido chinolinico attraverso differenti percorsi metabolici.
Un antagonista per i recettori dopaminergici D2. È stato utilizzato terapeuticamente come un antidepressivo, antipsicotico, e come coadiuvante per la digestione. (Dal Merck Index), l '11.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una specie di forma a bastoncino, batteri gram-negativi in grado di anaerobically ossidano e degradano toluene.
Vespa proteina è mutato in proteina SYNDROME principalmente e viene espresso in cellule ematopoietiche. E 'il membro fondatore della famiglia WASP e interagisce con le proteine CDC42 PROTEIN per regolarizzare il ciclo di polimerizzazione ad interim.
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.