5-Méthylcytosine
Un méthylé nucléotidiques trouvé dans la base ADN eucaryotes. Dans les animaux, l'ADN méthylation de cytosine pour former 5-methylcytosine est retrouvé principalement dans la séquence palindromic CpG. Dans des plantes, la séquence est méthylé CpNpGp, où N peut être n'importe quelle base.
Méthylation Adn
Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.
Thymine Dna Glycosylase
Une enzyme qui élimine thymine et uracile bases mispaired et la guanine par hydrolyse de leur lien N-glycosidic. Ces mispaired nucléotides généralement être envisagée qu'à travers la désamination hydrolytique de 5-METHYLCYTOSINE en thymine.
Méthylation
Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)
Dna (Cytosine-5-)-Methyltransferase
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.
Thymine
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
Adn
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Osmium
Dna Glycosylases
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
DNA-Cytosine Methylases
Methylases spécifiques pour cytosine résidu trouvé sur l'ADN.
Pentoxyl
5-Hydroxymethyl-6-methyl- 2,4- (1H, 3H) -pyrimidinedione. Uracile dérivé toxique utilisé en association avec des antibiotiques, afin de réduire leur toxicité ; également à stimuler leukopoiesis et l'immunité. Synonymes : Pentoksil ; hydroxymethylmethyluracil.
Dioxygenases
Adénine
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
N-Glycosyl Hydrolases
Ilots Cpg
Domaines d'augmentation de la densité de la séquence dinucléotide cytosine--phosphate diester--guanine. Ils forment portions d'ADN plusieurs centaines à plusieurs milliers de paires de bases longtemps. Dans l'espèce humaine il y a environ 45 000 CpG îles, surtout trouvé sur les 5 'bout de gènes. Ils sont unmethylated sauf celles sur le chromosome X inactifs et dans certains cas en imprimé gènes.
Séquence Nucléotidique
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Dna Restriction Enzymes
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.
Dinucléoside Phosphates
Oligodésoxyribonucléotide
Epigenesis, Genetic
Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.
Dna Modification Methylases
Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils sont responsables de produire un modèle, de chaque species-characteristic méthylation adénine, cytosine résidus ou dans une petite base spécifiques dans la cellule-hôte séquence l'ADN méthylé. Cette séquence apparaissent souvent dans le host-cell ADN et restent intactes pendant la durée de vie du portable. Aucun ADN d'une autre espèce qui gagne une entrée dans une cellule vivante et manque la caractéristique méthylation modèle sera reconnue par cette restriction endonucleases similaire de spécificité et détruit par décolleté. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les eukaryotes organismes.
Méthyltransférases
Nanopores
Dénaturation Acide Nucléique
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
Désoxycytidine Monophosphate
Azacytidine
Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.
Uracile
Deoxyribonuclease (Pyrimidine Dimer)
Une enzyme qui catalyse une endonucleolytic décolleté près de la pyrimidine en microtubules pour produire un produit 5 '-Phosphate. L ’ enzyme ADN endommagé agit sur le Strand, du 5' côté endommagée du site.
Epigenomics
L'étude de l ’ expression génique modifications pour PROCESSUS épigénétique qu'à séquence de base ADN change.
Endodeoxyribonucleases
Réparation De L'Adn
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Guanine
Desoxyribonuclease Hpaii
Spécificité Selon Substrat
Syndrome De Gardner
Une variante de mutation causée par Adenomatous Polyposis Coli dans un APC (gènes gène Apc) sur le chromosome 5. C'est caractérisé par non seulement la présence de multiples lavement extracolonic POLYPS Adenomatous Polyposis mais aussi dans le Upper TRACT gastro-intestinaux ; the EYE ; la peau ; le crâne, et les os autour, ainsi que des organes enflés autre que le système digestif.
Génome
Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.
Cytidine
Un antimétabolite nucléoside c'est composé de la base cytosine lié au sucre à cinq carbones D-RIBOSE.
Mésappariement Bases
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Protéines Fixant Adn
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Oligonucléotides
Encyclopedias as Topic
Technétium
Le premier élément radioactif et fabriquer un produit de fission URANIUM. A le signe atomique du technétium Tc, numéro atomique 43, et poids atomique du technétium 98.91. Tous des isotopes radioactifs. Technétium 99M (m = métastable) qui est le produit de décomposition Molybdène 99, a une demi-vie d'environ 6 heures et est utilisé en imagerie diagnostiquement. Agent radioactif technetium 99 qui est un produit de décomposition de technétium 99M, a une demi-vie de 210 000 ans.