Une enzyme qui catalyse la formation de méthionine par transfert d'un groupe méthyle de 5-methyltetrahydrofolate à l ’ homocystéine. Cela requiert une coenzyme cobamide, et cette enzyme peut agir en monothérapie ou dérivés triglutamate. CE 2.1.1.13.

Un zinc metalloenzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de bétaïne dimethylglycine et produire de l ’ homocystéine en méthionine, respectivement. Cette enzyme est membre d'une famille de ZINC-dependent méthyltransférases qui utilisent des thiols ou selenols comme les de méthyle.

Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.

Une vitamine trouvé dans les légumes verts. Il est utilisé dans le traitement des ulcères gastro- duodénaux, gastrite et colite et exerce un effet sur sécrétoire, acid-forming enzymatique et fonctions du système intestinal.

Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.

Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)

Une enzyme qui catalyse le la déméthylation de L-homocysteine à L-méthionine.

Un groupe de 2-hydroxybenzoic aminés qui peut être substitué par groupes aminés dans les 3, 4, 5, ou 6-positions.

Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.