Aberrations Chromosomiques: Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.Chromosomes: Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Cartographie Chromosomique: Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.Caryotype: Cartographie du caryotype d'une cellule.Bande Chromosomique: La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.Sister Chromatid Exchange: Un échange de segments chromatids entre la soeur d'un chromosome, soit entre la sœur d'un prophase chromatids tetrad ou entre la sœur d'un chromosome somatique chromatids dupliqué. Sa fréquence est augmenté par les rayons UV et les radiations ionisantes et autres agents mutagène et est particulièrement élevé pour syndrome du ville.Aberrations Des Chromosomes Sexuels: Structure du numéro anormale ou du sexe sexe chromosomes sont associées à des aberrations chromosomiques chromosome chromosome du sexe sexe DISORDERS DISORDERS DU DÉVELOPPEMENT sexe.Hybridation In Situ Fluorescence: Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.Chromosome X Humain: Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.Chromosomes Humains De La Paire 1: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Chromosome X: Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.Maladies Chromosomiques: Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)Test Micronucleus: Induction et mesure quantitative de lésions chromosomiques conduisant à la formation de micronuclei (micronoyaux Par Altérations Chromosomiques) dans les cellules qui ont été exposés aux radiations ionisantes agents ou génotoxique.Test Mutagénicité: Les tests de produits chimiques et agents physiques pour potentiel mutagène, y compris, l'insecte, microbienne sur cellules de mammifères, et tout l'animal tests.Peinture Chromosomique: Une technique pour visualiser chromosome ABERRATIONS en utilisant les avons étiqueté ADN hybride sondes qui sont à l'ADN chromosomique, multiples fluorochromes peuvent Œtre adjointes au sondes. Sur l'hybridation, cela produit un effet multicolore, ou peint, avec une unique couleur sur chaque site d'hybridation. Cette technique peut également être utilisé pour identifier homologie inter-espèces par étiquetage sondes d'une espèce pour l'hybridation avec les chromosomes d'une autre espèce.Chromosomes Humains De La Paire 11: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 17: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Sexuels: Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)Mutagènes: Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.Guerre Nucléaire: La guerre impliquant l ’ utilisation de la Fédération des armes.Corneal Wavefront Aberration: Les asymétries dans la topographie et de l'index de réfraction de la surface de la cornée qui affectent l ’ acuité visuelle.Délétion Chromosomique: Vraie perte de portion d'un chromosome.Cytogénétique: Un subdiscipline de la génétique qui traite de la et cytologiques analyse moléculaire des chromosomes, et de la localisation des gènes sur chromosomes et les mouvements de chromosomes pendant la cellule moto.Translocation, Genetic: Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.Analyse Cytogénétique: Examen de chromosomes à diagnostiquer, classer, écran pour, ou de gérer les maladies génétiques et autres anomalies. Après la préparation de l'échantillon, caryotype est réalisée et / ou les chromosomes sont analysés.Aneuploïdie: La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).Chromosomes Humains De La Paire 13: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Américium: Américium. Complètement artificiel actinide radioactif avec symbole Am, numéro atomique 95 et poids atomique 243. Son valence peut aller de + 15 et + 6. À cause de ses nonmagnetic état fondamental, c'est un excellent supraconducteur. Il est également utilisé en analyse minérale osseuse et en tant que source de radiation par radiothérapie.Lymphocytes: Globules blancs sont utilisés dans le corps est tissus lymphoïdes. Le noyau est rond ou ovoïde avec grossier, traîné des pieds irrégulière Chromatin pendant que le cytoplasme est typiquement bleu pâle avec azurophilic (le cas échéant) granulés. La plupart des lymphocytes T peut être classé en tant qu'ou B (avec des sous-populations de chaque) ou des TUEUR naturelle.Chromosomes Humains De La Paire 17: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Ségrégation Des Chromosomes: L'infirmier ségrégation des chromosomes pendant la méiose ou la mitose.Cassure Chromosomique: Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.Chromosomes Artificiels De Bactérie: Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.Chromosomes Humains De La Paire 14: Une paire de groupe B chromosomes des chromosomes humains la classification.Effet Génétique Radiations: Un subdiscipline de la génétique qui étudie les radiations EVENTUELS sur les composantes et des processus de transmission biologique.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Triéthylène Mélamine: Agent alkylant toxique utilisées dans l'industrie ; également antinéoplasique et comme outil de recherche pour produire des aberrations chromosomiques et des cancers.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.Métaphase: La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.Chromosomes Humains De La Paire 21: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Tranfert Linéaire : Taux de dispersion d'énergie sur le chemin de particules chargées. Dans la radiobiologie et la santé physique, l ’ exposition est mesurée en kiloelectron volts par micromètre de tissus (keV / micromètre T).Micronoyaux Par Altérations Chromosomiques: Noyaux défectueux télophase produite lors du dépistage de la mitose et méiose par chromosomes ou chromosome fragments issus expérimentalement spontané ou des changements structurels chromosomique.Chromosomes Humains De La Paire 18: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes De Plante: Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.Chromosomes Humains 6-12 Et X: Les moyennes, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe C dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 6, 7, 8, 9, 10, 11 et 12 et génétiquement.Chromosomes De Champignon: Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.Chromosomes Humains De La Paire 16: Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 12: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Chromosomes Humains De La Paire 18: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 22: Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Artificiels De Mammifère: Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de mammifères.Appariement Chromosomique: L'alignement de chromosomes à homologue séquences.Chromosomes Humains De La Paire 10: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 19: Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Humains De La Paire 12: Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.Chromosomes Artificiels De Bactérie: Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.Trisomie: La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.Chromosomes Humains De La Paire 15: Un des deux paires de chromosomes humains dans le groupe B (chromosomes, HUMAN, 4-5).Chromosome Y Humain: L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.Lésions De L'Adn: Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.Instabilité Chromosomique: Une tendance augmentée aux acquérir chromosome ABERRATIONS quand différents processus impliqué dans le chromosome réplication, réparation, ou la ségrégation est dysfonctionnel.Chromosomes Humains 1-3: La large, metacentric chromosomes humains, appelé le groupe A dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 1, 2 et 3.Chromosome X Humain: La femelle humaine sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et des femelles gamètes chez l'homme.Chromatides: Une des 2 longitudinally adjacent fringues issu d'un chromosome eucaryotes reproduit avant la mitose. Le chromatids sont tenus au centromère. Sœur chromatids proviennent de la même chromosome. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Dose-Response Relationship, Radiation: La relation entre la dose de quantité administrée et la réponse de l'organisme ou de tissus pour les radiations.Chromosomes Humains De La Paire 14: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Rayonnement Ambiant: Radiations provenant de sources autres que la source d'intérêt. C'est dû aux rayons cosmiques et la radioactivité naturelle dans l'environnement.Chromosomes Humains De La Paire 20: Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.Colorant Azur: Phénothiazines avec un groupe au aminé 3-position qui soient verts cristaux ou poudre. Ils sont pris en taches biologique.Radioactive Hazard Release: Libération incontrôlé de matière radioactive de confinement. Cette menace, ou fait, à cause d'un radioactive Hazard. Un tel incident peut survenir par accident ou délibérément.Chromosomes Humains De La Paire 15: Une paire de groupe D chromosomes des chromosomes humains la classification.Styrènes: Produits financiers dérivés et les polymères de styrène. Ils sont utilisés dans la fabrication de caoutchouc synthétique, la plastique et de la résine. Certains des polymères forme des structures d 'échange d ’ ions résine perles.Mosaïcisme: La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.Mitose: Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.Index Mitotique: Une expression du nombre de mitoses trouvé dans un mentionnée nombre de cellules.Aberrometry: L'utilisation d'un œil pour mesurer aberrometer imperfections ou des anomalies du tissu basé sur la façon dont la lumière passe à travers l'œil, qui affecte la capacité de l'oeil te concentrer correctement.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Particules Alpha: Particules chargés positivement compose de deux protons et neutrons, c 'est-à-dire deux équivalent à hélium noyaux, qui sont émises pendant désintégration de lourd isotopes. Alpha a forte puissance ionisantes penetrability, mais faible.Chromosomes Humains 16-18: Court, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe E dans les chromosomes humains la classification. Ce groupe se compose de chromosome paires 16, 17 et 18.Hempa: Un agent chemosterilant devrait avoir une substance cancérigène.Marqueur Génétique: Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.Rayonnement Gamma: D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.KazakhstanChromosomes Artificiels De Levure: Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.Efficacité Biologique Relative: Le ratio des doses de radiation requis pour produire identique changer d'après une formule d ’ autres types de comparer avec celles de radiations gamma ou les rayons X.Chromosomes Humains 13-15: Les moyennes, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe D dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 13, 14 et 15.Isochromosomes: Metacentric chromosomes produit lors de la méiose ou la mitose quand du centromère splits transversale au lieu de longitudinally. Les chromosomes produite par cette division anormaux sont un seul chromosome avoir deux longs bras du premier chromosome, mais pas de bras, et l'autre chromosome composée de ces deux petits bras et sans les bras longs. Chacun de ces isochromosomes constitue une duplication simultanée et l'effacement.Armenia: Un ancien comté en Orient, au vingtième siècle divisée entre l'ex-URSS, Turquie, et l'Iran. C'était attaqué à plusieurs fois d'avant la 7ème siècle avant J.C. à 69 av. J.-C. par Assyriens, Mèdes, les Perses, les Grecs sous Alexander, et les Romains. Il changeait de mains fréquemment chez les guerres entre Neo-Persian et Roman empires à du 3D et 7ème siècles plus tard sous Arabes, Seldjoukides, les Byzantins et les Mongols. Au 19ème siècle arménien nationalisme intervenues mais souffert durant Russo-Turkish hostilités. C'est devenu une partie de la république soviétique en 1921, avec une partie restant à courir en vertu Turquie. (Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988)Hybridation Acide Nucléique: Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)Genetic Linkage: Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.Chromosomes Humains 21-22 Et Y: Court, acrocentric chromosomes humains, appelé groupe G dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 21 et 22 et un chromosome Y.Chromosome Inversion: Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.Interphase: L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).Cricetinae: Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.Lésions Radio-Induites: Effets nocifs de non-experimental exposition aux radiations ionisantes non-ionizing ou aux vertébrés.Dosimétrie Rayonnement: La quantité de radiation énergie qui sont déposés dans une unité masse de documents, tels que les tissus de plantes ou les animaux. Par une radiothérapie, les radiations posologie est exprimée en unités gris Gy). (Santé en conséquence, la posologie est exprimée par le produit de la dose absorbée (G) et la qualité (facteur linéaire en fonction de transfert d'énergie), et s'appelle radiations dose équivalente dans Sievert unités (Sv).Chromosomes En Anneau: Aberrant chromosomes sans fin, c 'est-à-dire, circulaire.Topographie Cornée: La mesure de courbure et la forme de la surface antérieure de la cornée en utilisant des techniques tels que keratometry, keratoscopy, photokeratoscopy profil, photography, computer-assisted image processing and videokeratography. Cette mesure est souvent appliquée dans l'essayage de lentilles et en diagnostic maladies cornéen ou des altérations squelettiques telles cornéenne keratoconus, qui interviennent après Kératotomie et kératoplastie.Test Comète: Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.Chromosomes Humains 4-5: La large, submetacentric chromosomes humains, appelé groupe B dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 4 et 5.Cricetulus: Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.Rayonnement Ionisant: Les radiations électromagnétiques ou particule élémentaire de haute énergie (gâteaux) capable de produire directement ou indirectement hallucination sur son passage par la matière. La longueur d'onde de de radiations ionisantes sont équivalents ou petites que celles de court (loin) et incluent les rayons gamma et radios.Positionnement Chromosomique: Les mécanismes de des cellules eucaryotes qui ferment les chromosomes dans une particulier subnuclear l'espace.Radio-Isotopes Du Cobalt: Instable isotopes de cobalt cette décroissance se désintègrerait radiations. Co atomes avec un poids atomique 54-64, sauf 59, sont radioactifs cobalt isotopes.Recombinaison Génétique: Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.Ploïdie: Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.Données Séquence Moléculaire: Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.Exposition Professionnelle: L ’ exposition à potentiellement nuisible chimique, physique ou agents biologiques qui se produit en raison d 'une occupation.Télomère: Un terminal rubrique d'un chromosome qui a une structure spécialisée et qui est impliquée dans la réplication chromosomiques et de stabilité. Sa longueur serait quelques centaines de paires de base.Adn: Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).Guaïacol: Un agent aurait désinfectant pharmacodynamiques et utilisé comme un expectorant. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p747)Réarrangement Gène: Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.Rayons X: Pénétrant le rayonnement émis électromagnétique électrons orbitale quand la protection interne de l'atome sont survoltés et libérez l'énergie rayonnante. Radio ondes varient entre 1 h à 22 nm. Dur radios sont la plus haute énergie, plus courte longueur d'ondes radios. Doux radios ou Grenz rayons sont moins énergique et plus par la longueur. Les ondes courtes fin de la radio été rudes dépasse du spectre RAYS longueur d'onde portée. La distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.Séquence Nucléotidique: La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.Réparation De L'Adn: La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.Polyploïdie: Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.Troubles De La Réfraction Oculaire: Standard ou aux marchés de l 'indices de réfraction de la réfraction dioptric ou travers son appareil.Centromère: Le clair resserrés portion du chromosome auquel la chromatids sont jointes, par lequel le chromosome est attaché à la tige pendant la division cellulaire.Acute Radiation Syndrome: Un état causé par une brève exposition corps entier à plusieurs Sievert dose équivalente de radiation. Syndrome aigu d'irradiation est d'abord caractérisée par une anorexie, nausées, VOMITING ; mais pouvons progresser à hématologique, gastro-intestinaux, neurologiques, pulmonaires, et d'autres grandes dysfonctionnement des organes.Réfraction Oculaire: La réfraction de lumière assurée par les médias, des yeux.Radio-Isotopes Du Césium: Instable isotopes de césium qu'décroissance se désintègrerait radiations. Cs atomes avec poids atomique de 123, 125-132 et 134-145 sont radioactifs isotopes de césium.Phénotype: L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.Radiotolérance: La capacité de certaines cellules ou tissus pour survivre doses mortelles de radiations ionisantes. Tolérance dépend de l'espèce, type de cellule, chimique et physique, et variables, y compris RADIATION-PROTECTIVE RADIATION-SENSITIZING et des agents FBI.Inactivation Du Chromosome X: Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.Benzène: Toxique, volatile, du liquide inflammable sous-produit d'hydrocarbure de charbon distillation. Il est utilisé comme un solvant industriel dans les peintures, vernis, laque du dissolvant, de l'essence, etc. benzène provoque des lésions du système nerveux central et lésions médullaires de façon aiguë et chronique est cancérigène. C'était anciennement utilisée comme parasiticide.Démécolcine: Un alcaloïde isolés Colchique autumnale L. et utilisés comme une antinéoplasiques.Méïose: Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.Antimutagènes: Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des mutations indépendamment du mécanisme impliqué.Désinfectants Dentaires: Produits chimiques en particulier pour l ’ utilisation des instruments de détruire des organismes pathogènes. (Boucher Clinique Dental Terminology, 4ème éditeur)Chromosomes Humains 19-20: Court, metacentric chromosomes humains, appelé groupe F) dans la classification chromosomes humains ce groupe se compose de chromosome paires 19 et 20.Uranium: L'uranium. Un élément radioactif de la série actinide de métaux. Il y a un symbole U, numéro atomique 92, et poids atomique 238.03. U-235 est utilisé comme carburant de lithium et des armes nucléaires comme carburant dans l'énergie nucléaire réacteurs.Chromosomes, Insect: Structures dans la cellule noyau d'insecte cellules contenant l'ADN.Réplication Adn: Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.Cellules Cancéreuses En Culture: Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.Sondes Adn: Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.Modèle Génétique: Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.Cellules Hybrides: N'importe quelle cellule, à part un zygote, qui contient des éléments (tels que noyaux et cytoplasme) provenant de plusieurs différentes cellules, habituellement produits par cellule artificielle fusion.Dosage Génique: Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.Instabilité Génomique: D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.Adn Tumoral: L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.Structures Du Chromosome: Des structures qui sont contenues dans ou partie de chromosomes.Mitomycine: Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.Spermatozoïdes: Cellules germe hommes mûrs dérivés de spermatides. Comme spermatides avance vers la lumière des tubes séminifères, ils subissent des changements structurels importants incluant une perte de cytoplasme, de la condensation de Chromatin dans la tête de sperme, la formation de la casquette, les ACROSOME Midpiece de sperme et la tête qui fournit la mobilité du sperme.Radiométrie: La mesure des radiations par la photographie, comme dans radio film et film badge, par par scintillant Geiger-Mueller tube et ce n'est pas fini.Lignée Cellulaire: Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.Cycle Cellulaire: La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.Chromosomes Humains De La Paire 13: Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.Fongicides Industriels: Produits chimiques qui tuent ou inhiber la croissance des champignons dans les applications agricoles, du bois, plastiques ou d'autres matériaux, des piscines, etc.Microsatellites: Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).Crossing Over (Génétique): L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.Protéines Fixant Adn: Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.Moelle Osseuse: Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.Comparative Genomic Hybridization: Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.Généalogie: Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.Croisement Génétique: Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.Drosophila Melanogaster: Une espèce de mouche à fruits usagées en génétique à cause de la taille de ses chromosomes.Leucémie Aiguë : Forme de leucémie caractérisée par une prolifération incontrôlée de la lignée myéloïde (et leurs précurseurs myéloïdes des cellules souches) dans la moelle osseuse et autres sites.Survie Cellule: La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.Lod Score: La probabilité relative totale, exprimées sur une échelle logarithmique, cette relation existe un lien entre sélectionné loci. LOD est un acronyme pour "chances logarithmique."Allèles: Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.Protéines Cycle Cellulaire: Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.Accommodation Oculaire: Le dioptric EYE (ajustement de la clarté de maximale à atteindre l'imagerie rétinienne pour un objet de considération) se rapportant à la capacité de le mécanisme, ou à la procédure. Le logement est oculaire effectuant par des changements de réfraction du cristallin de la forme LENS. Librement, en référence à des ajustements pour oculaire, vision OCULAR diverses distances. (Cline et al., Dictionary of Troubles Science, 4e éditeur)Exposition Environnement: L ’ exposition à potentiellement nuisible chimique, physique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques.Astigmatisme: Les surfaces inégales courbure de la réfraction de l'oeil. Ainsi un point lumineux ne peut être amené à un point me concentrer sur la rétine, mais est plus ou moins répandre sur une zone diffus. Cette évolution s 'explique par le rayon de courbure dans un avion est plus ou moins longtemps que le rayon à angle droit au but. (Dorland, 27 e)Fibroblastes: Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.Clonage Moléculaire: L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.Cell Transformation, Neoplastic: Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.Fragilité Chromosomique: La sensibilité de chromosomes entiers pour bris menant à translocation, délétion du chromosome Inversion ; séquence BREAKAGE liés ; ou autres aberrations chromosomiques.Karyotype: L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)Pesticides: Les produits chimiques utilisés pour détruire les parasites d'aucune sorte. Le concept inclut fongicides fongicides (produits) ; des insecticides, Raticides, etc.Génome Humain: Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.Ataxie Télangiectasie: Trouble héréditaire récessif autosomique caractérisée par choréoathétose début dans l'enfance, en progression ataxie Cérébelleuse ; télangiectasie de conjonctive et peau ; dysarthrie ; B et T, et de l ’ immunodéficience humaine de radiations ionisantes RADIOSENSITIVITY. Affecté individus sont sujets à des infections récurrentes lymphoréticulaire sinobronchopulmonary tumeurs et autres tumeurs malignes. ALPHA-FETOPROTEINS sériques sont généralement élevés. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p688) Le gène pour ce trouble (GAB) encode une protéine kinase et contrôle du cycle cellulaire a été cartographié à chromosome 11 (11q22-q23).Non-Disjonction (Génétique): L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.Monosomie: L'état dans lequel un seul chromosome d'une paire a disparu. Dans une cellule diploïdes normalement c'est représenté comme 2N-1 symboliquement.Chromosome Duplication: Une aberration dans lequel un chromosome supplémentaire ou un segment chromosomique est faite.Perte Hétérozygotie: La perte d'un allèle locus, à une mutation causée par un effacement ; ou perte d ’ un chromosome à partir de paire, entraînant un chromosome anormal détecté quand HEMIZYGOSITY. C'est pour un locus marqueurs hétérozygote apparaissent monomorphic parce qu'un de ses allèles avait été supprimé.Détermination Séquence Adn: À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.Grossesse: Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.Génotype: La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.Avortement Spontané: Expulsion du produit de fertilisation before completing le terme de la gestation et sans interférence délibéré.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Embryo, Mammalian: L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.Réaction Polymérisation En Chaîne: In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.Pupille: L'ouverture dans l'iris par lequel la lumière passe.Tumeurs: Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.Diploïdie: La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.Chromosomes Artificiels De L'Homme: Qui sont composés de structures ADN, au moins, tous les éléments, tels que un REPLICATION ORIGIN ; Telomere ; et Centromère, nécessaires à la réplication, la propagation de succès et maintainance dans progéniture cellules humaines. En outre, ils sont construits pour porter d'autres séquences pour analyse ou Gene transfert.Kinétochores: Grand multiprotein complexes qui lient l'centromeres des chromosomes aux microtubules pendant la mitose du fuseau métaphase dans le cycle cellulaire.Spindle Apparatus: Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.Southern-Blot: Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.Séquence Des Acides Aminés: L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.Injection Intracytoplasmique De Spermatozoïdes: Une technique consistant à fécondation assistée microinjection d'un seul spermatozoïdes viables dans un extrait ovule. Il est utilisé principalement pour surmonter peu de spermatozoïdes bas la mobilité, incapacité de sperme pour pénétrer l'œuf ou autres maladies liées à une infertilité masculine (infertilité, mâles).Fécondation In Vitro: Une technique de reproduction assistée qui inclut la manipulation et la manipulation d ’ ovocytes et de sperme pour atteindre la fécondation in vitro.Délétion Génique: Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.Protéines Chromosomiques Nonhistones: Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.Marche Sur Chromosome: Une technique avec laquelle une région inconnue d'une analyse chromosomique. C'est généralement utilisé pour isoler le locus d'intérêt pour lesquels une sonde est disponible mais c'est connu pour être lié à un gène qui a été identifiée et cloné. Un fragment contenant une connu Gène est élu et utilisé comme une sonde d 'identifier les autres fragments qui se chevauchent qui contient le même gène. Les séquences nucléotides de ces fragments peut alors être caractérisé. Ce processus continue pendant la durée du traitement par le chromosome.Malformations MultiplesAmplification Génique: D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.Ovocytes: Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).Division Cellulaire: La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.Myopie: Une erreur par laquelle réfraction rayons de lumière entrant dans l'oeil parallèle à l'axe optique soient amenés devant un foyer devant le RETINA quand accommodation (ACCOMMODANTE, OCULAR) est détendu. Cette évolution est trop arrondi CORNEA ou de l'œil trop longtemps. Il est également appelé nearsightedness.