Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Macchie di gruppi o segmenti cromosoma, consentendo l 'esatta identificazione dei singoli cromosomi o parti dei cromosomi. Applicazioni includono la determinazione delle malformazioni del cromosoma in sindromi e cancro, la chimica del cromosoma segmenti del cromosoma cambiamenti nel corso dell'evoluzione, e, in combinato disposto con studi ibridazione di cellule del cromosoma mappatura.

Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.

Anormale numero o struttura del sesso. Sesso CHROMOSOMES aberrazioni cromosomiche sono associati a sesso CHROMOSOME DISORDERS e sesso CHROMOSOME DISORDERS DI sesso sviluppo.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.

Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5

Induzione e quantitativa e la misurazione di danno cromosomico determinando la formazione di micronuclei (micronuclei Difettivi Del Cromosoma) nelle cellule che sono stati esposti a radiazioni ionizzanti agenti o genotossica.

Analisi delle sostanze chimiche e agenti fisici per potenziale mutageno e includono di origine batterica, insetto, cellulari di mammifero, e tutto il test sugli animali.

Una tecnica per visualizzare CHROMOSOME aberrazioni usando fosforescenti etichettato DNA ha ibridizzato sonde che sono diverse di DNA cromosomico fluorochromes sarà nella le sonde. Sulle ibridazione, questo produce un chiosco, o dipinto, effetto con un unico colore in ogni luogo di ibridazione. Questa tecnica può anche essere usato per identificare omologia incrociato di una specie di etichettare sonde per l'ibridazione con i cromosomi da un'altra specie.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Omologhi cromosomi che si somigliano in heterogametic sesso. Ci sono le X, Y CHROMOSOME CHROMOSOME e la W, Z. cromosomi (in animali in cui la femmina è la heterogametic sesso (il baco da seta falena bachi Da Seta mori, per esempio)). In tali casi la W cromosoma la female-determining e il maschio e 'ZZ. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Agenti chimici che aumentare il tasso di mutazione genetica interferendo con la funzione di acidi nucleici. Un mutageno clastogen è una specifica che causa le discontinuità tra i cromosomi.

Guerra nucleare che prevedono l ’ uso di armi.

Asymmetries nella topografia e quindi nell 'indice di rifrazione della superficie della cornea, che interessano l ’ acuità visiva.

Vera perdita di parte di un cromosoma.

Un subdiscipline della genetica che riguarda il cytological e analisi molecolari della CHROMOSOMES, e la posizione del GENI su cromosomi, e i movimenti di cromosomi durante il CELLULARE CICLO.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.

La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Americio. Completamente artificiale radioattiva actinide con simbolo atomico, numero atomico 95 e il peso atomico 243. La sua valenza variano da + 3 + 6. A causa della sua nonmagnetic stadio base, è un ottimo superconduttore. Viene inoltre usato in analisi e come una fonte di radiazioni per la radioterapia.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

L'inserviente separazione dei CHROMOSOMES durante meiosi o mitosi.

Un tipo di aberrazione cromosomica su DNA BREAKS. Cromosoma può causare danno cromosomico traslocazione; CHROMOSOME inversione; o sequenza di cancellazione.

Struttura nel il nucleo di cellule batteriche o di DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Un subdiscipline della genetica che studia le radiazioni INDESIDERATI sulle componenti e processi di eredita 'biologica.

Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.

Agente alchilante tossici usate nell'industria; antineoplastici e anche come strumento di ricerca per produrre aberrazioni cromosomiche e tumori.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.

La fase di divisione seguenti PROMETAPHASE nucleo cellulare, in cui il CHROMOSOMES in fila sul piano della equatoriale fuso APPARATUS prima della separazione.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Tasso di energia dissipazione lungo il sentiero da particelle cariche. In radiobiologia e salute fisica, l ’ esposizione è misurata in kiloelectron volt per micrometri dei tessuti (keV / micrometri T).

Nuclei difettoso produsse durante il TELOPHASE della mitosi e meiosi da spia o CHROMOSOMES cromosoma frammenti derivati dalla spontanea o indotta sperimentalmente cambiamenti strutturali cromosomiche.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.

Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.

Struttura nel il nucleo di composto da cellule fungine o contenente DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare di MAMMALS.

L 'allineamento delle CHROMOSOMES da trasfusioni omologhe di sequenze.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

DNA concetti che sono composte da almeno un ORIGIN, la replicazione di replicazione, propagazione e il mantenimento, come un cromosoma in piu 'in un batterio. Inoltre, possono portare grandi quantità (circa 200 kilobases) degli altri sequenza per una serie di bioingegneria.

Il possesso di una terza cromosoma di un tipo in un altrimenti cellule diploidi.

Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).

Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.

Una grande metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo A nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 1, 2 e 3.

La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.

Una delle due fili adiacente longitudinalmente formato quando un eucariote cromosoma replica prima della mitosi. La chromatids sono tenuti insieme al centromero. Sorella chromatids derivano dallo stesso cromosoma. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

La relazione tra la dose di radiazioni somministrata e la risposta dell'organismo o una garza alle radiazioni.

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Le radiazioni provenienti da fonti diverse dall 'fonte d'interesse. E' dovuto a raggi cosmici, radioattività naturale nell'ambiente.

Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Fenotiazine con un gruppo di amminoacidi al 3-position "green" cristalli e polvere. Sono utilizzati come macchie biologico.

Incontrollata di materiale radioattivo dal contenimento. Questo minaccia di, o fa, perche 'esposizione ad un rischio, un tale incidente radioattivo può verificarsi accidentalmente o intenzionalmente.

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Derivati e polimeri di stirene. Vengono usati nella fabbricazione di gomma sintetica, plastica e le resine. Alcuni dei polimeri per formare le strutture scheletriche resina a scambio ionico.

Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni cromosomica, derivate da una singola zigote, invece di chimerismo in cui le diverse popolazioni cellulari sono ricavati da più di uno zigote.

Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.

Un'espressione del numero di mitoses trovato in un determinato numero di cellule.

L ’ uso di un occhio aberrometer per misurare le imperfezioni o anormalità del tessuto come la luce passa attraverso l'occhio che influenza la capacità dell'occhio a concentrarmi.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Positivamente particelle cariche composta da due protoni e neutroni, ossia equivalente a due nuclei di elio, che vengono emessi durante disintegrazione di raggi alfa di Alluminio pesante. Molto forti, ma debole penetrability potere ionizzanti.

Il corto submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo E del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 16, 17 e 18.

Si prevede un chemosterilant agente che possa essere carcinogenetico.

Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.

Penetrante radiazioni elettromagnetiche ad alta energia emessa da nuclei atomici durante DECAY nucleare, la gamma di lunghezze d'onda della radiazione emessa oscilla tra 0,1 - 100 pm che si sovrapponeva al piu 'brevi ed energico difficile lastre lunghezze d'onda. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.

Mi dispiace, ci deve essere stato un malinteso nella tua domanda; "Kazakistan" non è un termine medico e non ha una definizione medica. Il Kazakistan è infatti il nome di un paese situato in Asia centrale, confinante con Russia, Cina, Kirghizistan, Uzbekistan e Tagikistan. Se hai domande relative alla medicina o alla salute, sono qui per aiutarti.

Cromosomi in cui frammenti di DNA esogena di durata fino a diverse centinaia di coppie kilobase essere stata clonata in lievito attraverso la sutura a vettore sequenze. Questi cromosomi artificiali sono ampiamente utilizzate in biologia molecolare per la costruzione di librerie di genomica maggiore organismi.

Il rapporto con dosi di radiazioni richiesto per produrre identica cambia in base a una formula confronto tra altri tipi di radiazioni con quella di raggi gamma o i raggi Roentgen.

Le medie, acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo D del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da coppie cromosoma 13, 1Q e 15.

Metacentric cromosomi prodotto durante la mitosi e meiosi quando la centromero spaccata trasversalmente invece di longitudinalmente. I cromosomi prodotta da questo un cromosoma anormale division are voi due le braccia lunghe del cromosoma originale, ma senza braccia corte, e gli altri due cromosoma composto dalle braccia e le braccia lunghe. Ognuno di questi isochromosomes costituisce una duplicazione e la cancellazione.

Un antico paese in nell'ovest asiatico, dal ventesimo secolo divisi tra l'ex Unione Sovietica, Turchia e Iran. E 'stato attaccato in tempi diversi da prima del settimo secolo A.C. a 69 a.C. da Assiri, Medi, Persiani, i greci sotto Alexander, e i romani. Ha cambiato proprietario frequentemente in guerre tra Neo-Persian e Roman Empire dal 3D di settimo secolo, e dopo sotto arabi, i Seleucidi e i bizantini, e i mongoli. Nel diciannovesimo secolo armeno nazionalismo emerse ma Russo-Turkish subito durante le ostilità. È diventato parte della Repubblica Sovietica nel 1921, con la parte restante ai sensi Turchia. (Webster New Geographical Dictionary, 1988)

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.

Il corto acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo G nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 21 e 22 e il cromosoma Y.

Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.

L ’ intervallo tra due CELLULARE reparti in cui la individualmente CHROMOSOMES non sono distinguibili. È composto da un momento; fasi (G1, G2 101G0 momento momento) e S momento (quando il DNA si verifica).

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Gli effetti dell'non-experimental o esposizione a radiazioni ionizzanti non-ionizing nei vertebrati.

La quantità di radiazioni energia che sono depositati in una unità di massa di materiale, come i tessuti di piante o animali. Radiazioni radioterapia, il dosaggio viene espresso in grigio unità (Gy). In salute radioattivo, il dosaggio viene espresso per il prodotto delle dose assorbita (Gy) e la qualità le colonie granulocitarie (una funzione di trasferimento di energia), e si chiama dose di radiazioni equivalente in Sievert unità (Sv).

Cromosomi aberrante senza fine, ossia, circolare.

La misurazione di curvatura e discorso della superficie anteriore della cornea usando tecniche come keratometry, keratoscopy, photokeratoscopy, profilo fotografia, e videokeratography computer-assisted elaborazione d'immagine. Questa misura è spesso utilizzato nella prova di lenti a contatto e nel diagnosticare malattie corneale o keratoconus tra cui corneale, che si verificano dopo cheratotomia e Keratoplasty.

Una tecnica per misurare genotoxicological danno al DNA in una cella singola usando gel unicellulari elettroforesi. Frammenti di DNA delle cellule che un "cometa con la coda" formation al elettroforesi e vengono rilevate con un sistema di analisi di immagini. Fosfatasi test facilitare sensibile a condizioni di danni.

Una grande submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo B nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 4 e 5.

Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.

Le radiazioni elettromagnetiche ad alta energia o (scuola elementare di radiazioni da particelle di bitume nei pasticcini al) capace di produrre direttamente o indirettamente ioni al suo passaggio attraverso la lunghezze d'onda di radiazioni elettromagnetiche ionizzanti sono uguale o inferiore a quelli di brevi (molto) radiazioni ultraviolette e includono gamma e raggi X.

I meccanismi di Eucariotici. Quel posto o tieni la CHROMOSOMES in un particolare subnucleari spazio.

Instabile isotopi di cobalto quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. Co atomi con peso atomico 54-64, tranne 59, sono radioattivi cobalto isotopi.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Il grado di replicazione del cromosoma ambientato nella sindrome di Kawasaki.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L ’ esposizione alla potenzialmente dannoso chimica, fisica, o agenti biologici che avviene come risultato di un 'occupazione.

Un terminale di un cromosoma che ha una struttura specializzata e che è coinvolto nella duplicazione cromosomica e stabilità. La sua lunghezza è ritenuto essere poche centinaia di coppie base.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Un agente che ha usato come disinfettante e espettorante. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p747)

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Penetrante emesso radiazioni elettromagnetiche quando il cappuccio interno dell'orbita elettroni di un atomo e 'entusiasta e rilascia energia radiante. Radiografia alle lunghezze d'onda intervallo da 1 a 10 nm. Difficile lastre sono la più alta energia, piu' breve lunghezza d'onda radiografie. Raggi X o raggi Grenz sono meno energico e più in lunghezza d'onda. Il breve lunghezza d'onda fine della radiografia spettro si sovrapponeva al GAMMA lunghezza d'onda piu 'in alto. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.

La costituzione cromosomica di una cellula contenente multipli del numero normale di CHROMOSOMES; include triploidy (simbolo: 3n), tetraploidy (simbolo: 4N), ecc.

Deviazioni dalla media o standard degli indici della rifrazione dell ’ occhio dioptric o attraverso il suo apparato rifrazione.

Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.

Una condizione causata da una breve esposizione tutto il corpo di più di una dose di radiazioni equivalente Sievert. Sindrome acuta da radiazione è inizialmente caratterizzata da anoressia; nausea; vomito; ma possono evolvere a comportamenti di, di natura ematologica gastrointestinali, neurologici, polmonari, e nelle altre maggiori disfunzione d ’ organo.

Rifrazione di luce attraverso i media dell'occhio.

Instabile isotopi di cesio in degrado o disintegrarsi emetta radiazioni. Cs atomi con un peso atomico di 123 125-132 e 134-145 sono gli isotopi del cesio radioattivo.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

La capacità di alcune cellule o nei tessuti per sopravvivere a una dose letale di radiazioni ionizzanti sopportazione dipende dalla specie, tipo di cellula, e variabili, come fisici e chimici RADIATION-PROTECTIVE AGENTS e RADIATION-SENSITIZING AGENTS.

Un dosaggio compensation processo che si sono verificati in una fase di sviluppo embrionale precoce nel quale, a caso, un X CHROMOSOME di loro sia represse in cellule somatiche delle femmine.

Tossico, volatile, liquido infiammabile idrocarburo sottoprodotto di carbone distillato. È usato come un solvente industriale a colori, vernici, lacca anticoagulanti, benzina, ecc. benzene provoca danni al sistema nervoso centrale e il danno al midollo cronicamente ed e 'cancerogeno. Era precedentemente utilizzato come parasiticide.

Un alcaloide isolati dai Colchicum autumnale L. e utilizzato come agente antineoplastico.

Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta mutazioni indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

Sostanze chimiche soprattutto per l ’ uso di strumenti per distruggere organismi patogeni. (Boucher Clinica dentali Terminology, 4th Ed)

Il corto metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo F nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 19 e 20.

Uranio. Un elemento radioattivo del actinide serie di metalli. Ha un simbolo atomico, numero atomico 92, e il peso atomico 238.03. U-235 viene usato come carburante fissile in armi nucleari e come combustibile nei reattori nucleari.

Struttura nel cellulare il nucleo di insetto cellule contenenti il DNA.

Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Ogni cellula a parte uno zigote, che contiene elementi (come gli atomi e citoplasma da due o più cellule diverse, prodotti normalmente dal FUSION CELLULARE artificiale.

Il numero di copie di una data Gene presente nella cella di un organismo. Un aumento del dosaggio (gene Ehi DUPLICATION per esempio) può provocare livelli elevati di formazione prodotto genico. Gene DOSAGGIO COMPENSATION meccanismi comportare modifiche al livello Ehi si dice quando si verificano dei cambiamenti o differenze nel gene dosaggio.

Un ’ aumentata tendenza del genoma di acquisire MUTATIONS quando varie elaborazioni coinvolto nel mantenere e la copia il genoma presentano disfunzioni.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Strutture contenute in o parte di CHROMOSOMES.

Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.

Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.

La misurazione delle radiazioni dalla fotografia, come il film e il film per i raggi X. distintivo da Geiger-Mueller tubo, e per singoli solo finora.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.

Uccidere o sostanze che inibiscono la crescita di funghi agricole applicazioni, sul legno plastico, o altro materiale, in piscina, eccetera.

Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).

Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Un modo per confrontare due set di DNA cromosomico analizzando le differenze di copia numero e l'indirizzo di sequenze. Si usa per cerca grossi sequenza modificazioni come un refuso, delezioni o traslocazioni amplificazioni legatura-dipendente multiple.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.

Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.

L 'adeguamento del dioptric occhio (retina per raggiungere la massima acutezza delle immagini per un oggetto di riferimento) riguardante la capacita' di il meccanismo, o per il processo. Oculare alloggio e 'il regolamento di modifica rifrazione di modifiche nella forma del LENS cristallina. In senso lato, si riferisce a livello oculare, disturbo della visione alle varie distanze. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.

L ’ esposizione alla potenzialmente dannoso chimica, fisica, o agenti biologici nell'ambiente o a fattori ambientali che possono includere radiazioni ionizzanti organismi patogeni o sostanze tossiche.

Le superfici irregolari curvatura della rifrazione dell ’ occhio. Quindi la sorgente di luce non si possono portare ad un punto concentrati sulla retina ma viene sparsa sulla più o meno questa diffuso i risultati dal raggio di curvatura in un aereo e 'piu' o piu 'basso del raggio perpendicolarmente a Dorland, 27. (M)

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Sensibilità dei cromosomi per rottura determinando traslocazione; CHROMOSOME inversione; sequenza di cancellazione; o altri parenti CHROMOSOME BREAKAGE aberrazioni.

La serie completa di CHROMOSOMES presenta come una serie di metafase ha sistematizzato photomicrograph cromosomi da una cella di un singolo nucleo organizzato in coppia, in ordine decrescente di dimensione e in base alla posizione del centromero. (Dal Stedman, 25 Ed)

Le sostanze usate per distruggere i parassiti. Il concetto include fungicides (fungicidi industriali); insetticidi; Rodenticidi; ecc.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

Una malattia ereditaria autosomiche caratterizzata da coreoatetosi inizio nell'infanzia, progressivo atassia cerebellare; Telangectasia della congiuntiva e pelle; disartria; immunodeficienza dalle cellule T e B e RADIOSENSITIVITY a radiazioni ionizzanti. Influenzato individui sono soggetti ad infezioni ricorrenti sinobronchopulmonary linforeticolare, neoplasie, e di altre neoplasie maligne ALPHA-FETOPROTEINS sierica di solito sono elevati. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto p688) Ed, il gene di questo disturbo (bancomat) codifica una proteina chinasi ed checkpoint del ciclo cellulare è stato mappato con cromosoma 11 (11q22-q23).

Il fallimento di CHROMOSOMES omologa o CHROMATIDS per separare durante la mitosi e meiosi col risultato che ha una figlia di un paio dei cromosomi o chromatids e gli altri non ne ha.

La condizione in cui un cromosoma di una coppia e 'scomparsa. In una cella diploidi, simbolicamente come 2N-1.

Un'aberrazione in cui un cromosoma in piu 'o un segmento cromosomica.

La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Espulsione del prodotto di fertilizzazione prima di finire il termine della gestazione e senza interferenze.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.

DNA concetti che sono composte da, almeno, tutti gli elementi, quali l'esatta riproduzione ORIGIN; Telomere; e centromero, necessarie per la replicazione di successo, propagazione e maintainance in progenie cellule umane. Inoltre, sono costruiti per trasportare altre scene per le analisi di trasferimento.

Grande multiprotein complessi che legano l'centromeres dei cromosomi ai microtubuli durante metafase della mitosi fuso nella cella.

Una dose di struttura che forme durante la divisione cellulare, e consiste di due poli fuso e di microtubuli che possono includere microtubuli astrali l'esatto microtubuli, ed il kinetochore microtubuli.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Una tecnica la fecondazione assistita, in un singolo microinjection di sperma utilizzabile in un ovulo estratto è utilizzato principalmente per superare bassa conta spermatica, della motilità spermatica bassa, incapacità di sperma per penetrare l'uovo, o altre condizioni di sterilità, infertilità maschile (maschio).

Una tecnica di riproduzione assistita, che include il trattamento diretto e la manipolazione di ovociti e sperma a raggiungere la fecondazione in vitro.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.

Una tecnica con cui uno sconosciuto regione di un cromosoma puo 'essere esplorata. Di solito viene usata per isolare il locus d'interesse per il quale nessuna Sonda è disponibile, ma che è collegato a un gene che e' stata identificata e clonato. Un frammento contenente un noto gene viene selezionato e usati una sonda per identificare altri frammenti che si sovrappongono gli stessi geni. Che contengono il nucleotide sequenze di questi frammenti può quindi essere rappresentati. Questo processo continua per la lunghezza del cromosoma.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Un errori rifrangenti in cui raggi di luce che entra in parallelo con l'occhio all'asse X sono portato in un focus davanti alla retina quando accommodation (ACCOMMODATION, oculare) è rilassato. Tale andamento risulta dall 'troppo curvato cornea o dal bulbo oculare piu' lunga da cima a fondo. E 'anche chiamato miopia.

L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.