Acétate Mégestrol
Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)
Mégestrol
17-Hydroxy-6-methylpregna-3,6-diene-3,20-dione. Une hormone progestational utilisé le plus souvent sous ester l'acétate. Comme l'acétate, c'est plus puissant que tous deux à la progestérone et de progestatifs comme un inhibiteur de l ’ ovulation. Ceci a également été utilisé dans le traitement palliatif d'un cancer du sein.
Stimulants De L'Appétit
Agents qui sont utilisés pour stimuler l'appétit. Ces drogues sont souvent utilisés pour traiter l ’ anorexie associée au cancer et le SIDA.
Cachexie
Prégnanes
Anorexie
Le manque ou perte de l'appétit accompagnée par une aversion pour la nourriture et de la difficulté à manger. C'est la caractéristique qui définit ce trouble anorexie nerveuse.
Chlormadinone
Appétit
Fluoxymestérone
Un de stéroïdes anabolisants qui a été utilisé dans le traitement des hypogonadisme mâle, retard de puberté chez les hommes, et dans le traitement des tumeurs du sein chez les femmes.
Acétates
Climatère
Acétate Cyprotérone
Inhibiteurs De L'Aromatase
Antinéoplasiques Hormonaux
Agents antinéoplasiques qui sont utilisés pour traiter les tumeurs hormone-sensitive. Hormone-sensitive tumeurs peuvent être stimulées par hormono-dépendant, hormono-dépendant, ou les deux. Une tumeur régresse lors du retrait de la stimulation hormonale, par la chirurgie ou pharmacologique stimulées par bloc. Tumeurs peuvent régresser à d'hormones pharmacologique sont administrés que précédente hormone des signes de sensibilité a été observée. Les principales cancers stimulées par incluent des carcinomes du sein, de la prostate, endomètre ; lymphomes et des syndromes myélodysplasiques. (De AMA Drug Évaluations Rapport 1994, p2079)
Progestines
Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.
Triazoles
Nitriles
Oestrènes
Mifépristone
Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.
Tamoxifène
Un des SELECTIVE ESTROGEN récepteur Modulators avec tissue-specific activités. Tamoxifène agit comme un anti-estrogène (agent inhibant) dans le tissu mammaire, mais comme un œstrogène (stimulant) dans le métabolisme du cholestérol, la densité osseuse, et la prolifération cellulaire au ENDOMETRIUM.
Ibuprofène
Encyclopedias as Topic
Amyotrophie
Tumeurs
Cachexie Progressive, Syndrome
Une condition de involontaire perte de poids de plus grande, puis 10 % par rapport au poids initial. C'est caractérisé par une atrophie des muscles et l'épuisement de la masse maigre corporelle. Perdre est un signe de MALNUTRITION en cas de insuffisante leurs apports alimentaires, du glucose-galactose ou hypermetabolism.