Formation d'un dérivé Acetyl, 25e Stedman. (Éditeur)

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Enzymes qui catalysent groupe passage d ’ acyl ACETYL-CoA à HISTONES formant CoA et acetyl-histones.

Une famille de Histone Acetyltransferases structurally-related CREB-BINDING c'est à des protéines et de protéines P300 E1A-ASSOCIATED. Elles fonctionnent comme Coactivators en cascade de transcription entre DNA-Binding FACTEURS basale et la transcription des machines. Ils également modifier facteurs de transcription et Chromatin par acétylation.

Enzymes Acetyl catalysant le transfert d'un groupe, généralement de Acetyl coenzyme A, à un autre élément. CE 2.3.1.

Une supplémentation en acides aminés essentiels. Il est souvent associé à des aliments pour animaux.

Deacetylases N-acétyl groupes qui suppriment des acides chaînes latérales des acides aminés du HISTONES. L ’ enzyme famille peut être divisé en au moins 3 sous-classes structurally-defined. Classes I et classe II Deacetylases utiliser un mécanisme zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartiennent et sont Nad-Dependent enzymes.

Substances inhibant Histone Deacetylases. Cette classe de médicaments susceptibles de modifier l 'expression génique par increasing the level of acetylated chromatine HISTONES chez certains domaines.

Une classe de faible aminés avec le général formule R-CONHOH.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Aucun de diverses méthodes de dosage enzymatiques catalysé modifications post-translationnelles de peptides ou PROTEINS dans la cellule d'origine. Ces modifications concernent carboxylation ; hydroxylation ; acétylation ; phosphorylation ; méthylation ; glycosylation ; Ubiquitination, oxydation ; protéolyse ; et crosslinking et entraîner des modifications de poids moléculaire et analyse électrophorétique mobilité.

Un membre du facteur de transcription p300-CBP famille que celui initialement identifié comme un partenaire pour le Camp Element-Binding RÉPONSE des protéines, les mutations sont liés aux protéines dans CREB-binding syndrome du RUBINSTEIN-TAYBI.

Un membre du p300-CBP facteurs de transcription qui a été identifié comme un partenaire pour E1A D'Adénovirus PROTEINS.

Il répète unités de structurelles Chromatin, chacune composée d ’ environ 200 paires de base d'ADN wound around une protéine noyau. Cette carotte est composé des histones H2A, H2B, H3, et H4.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 2 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.

Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans la cellule. C'est un noyau Nad-Dependent Deacetylase avec certitude vers HISTONES et diverses protéines gène impliqué dans le règlement.

Un Histone Deacetylase sous-type qui est retrouvé avec celui de Histone Deacetylase 1 ; RETINOBLASTOMA-BINDING protéines 4 ; et des protéines RETINOBLASTOMA-BINDING 7 comme composants de Histone Deacetylase complexes.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Des dérivés du butyric AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxypropane structure.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Acetyl CoA intervient dans la biosynthèse des acides gras et stérols et dans l ’ oxydation des acides gras et dans le métabolisme des acides aminés. Elle agit également comme un tir Acetylating agent.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes. Dans histo-chemistry méthylation est utilisé pour esterify groupes carboxyle groupes et retirer sulfate en traitant des sections tissulaires avec du méthanol en présence d'acide chlorydrique de Stedman, 25 (éditeur)

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Les mécanismes d ’ affecter l 'établissement, d ’ entretien, et modification de la configuration de physiques précises Chromatin déterminer la cascade de inaccessibility accessibilité ou de l'ADN.

Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans les mitochondries. C'est une enzyme multifonctionnelles qui contient une Nad-Dependent Deacetylase d ’ une activité spécifique de HISTONES et une activité mono-ADP-ribosyltransferase.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Une famille homologue de réglementation enzymes sont structurellement apparenté à la protéine de type d'accouplement silencieux informations régulateur 2 (Sir2) se retrouve sur Saccharomyces cerevisiae. Sirtuins catalytique contiennent un noyau central région qui se lie NAD plusieurs protéines deacetylate NAD sirtuins utiliser de tels que HISTONES et étaient classés comme groupe III Histone Deacetylases. Plusieurs autres membres sirtuin utiliser NAD de transférer Adp-Ribose aux protéines et sont classés mononucléose Adp-Ribose Transferases, tandis qu'un troisième groupe de sirtuins semble avoir les deux Deacetylase and ADP Ribose transférase activités.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Une enzyme qui catalyse le transfert de groupes d'Acetyl ACETYL-COA à arylamines. Ça peut aussi catalyser Acetyl transfert entre arylamines sans coenzyme A et a une grande spécificité pour aromatique vasopressives, y compris SEROTONIN. Cependant, Arylamine de la N-acétyltransférase n ’ ne doit pas être confondu avec l ’ enzyme qui ARYLALKYLAMINE de la N-acétyltransférase n ’ est également appelée SEROTONIN Acetyltransferase.

Un membre de la famille sirtuin retrouve essentiellement dans le cytoplasme. C'est une enzyme multifonctionnelles qui contient une Nad-Dependent Deacetylase d ’ une activité spécifique de HISTONES et une activité mono-ADP-ribosyltransferase.

Les composants utilisés considérablement que acétylation, oxydation et déshydratée et dans la modification des protéines et enzymes.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Un N-terminal Acetyltransferase sous-type qui se compose de la sous-unité catalytique et le Naa10p Naa15p sous-unité auxiliaire. La structure de cette enzyme est conservée entre petits et grands eukaryotes. Il a spécificité pour N-terminal sérine ; alanine ; Thréonine et glycine de cystine ; valine ; et les résidus et agit sur Nascent peptide chaînes suivant le retrait du initiateur méthionine par Methionyl Aminopeptidases.

Un quatre carbone acide, CH3CH2CH2COOH, avec une odeur désagréable qui apparaît dans le beurre et graisse animale comme la glycérol ester.

Un agent de sulfamides anti-infectieux. Il a un spectre of antimicrobial action similaire à celle des autres aux sulfonamides.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Un N-terminal Acetyltransferase sous-type qui se compose de la sous-unité catalytique Naa50p, et le Naa10p et Naa15p sous-unités auxiliaire. Il a spécificité pour la N-terminal méthionine de peptides où la prochaine acides aminés dans la chaîne est hydrophobe.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Un groupe de 6-alkyl ACIDS salicylique qu'on trouve dans ANACARDIUM et connu pour avoir causé contact dermatite.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Sous-unité microtubules protéine présente dans le cerveau des mammifères. A également été isolée de sperme flagelle ; Cilla ; et autres sources, structurellement, la protéine est un dimère d ’ un poids moléculaire d'environ 120 000 et un V.S.G. coefficient de 5.8S. C'se lie à colchicine ; vincristine et vinblastine.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Propriétés acides gras avec un anticonvulsivant utilisé dans le traitement de l ’ épilepsie. Les mécanismes de ses effets thérapeutiques sont mal compris. Il peut agir en augmentant les taux de l'acide gamma-aminobutyrique du cerveau ou en influant sur les propriétés des canaux sodiques voltage dépendante.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Enzymes qui catalyser le transfert d'un groupe Acetyl, généralement de Acetyl coenzyme A, à l ’ extrémité N-terminale d'une chaîne peptidique.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ester d ’ acétate de sodium et eau pour des alcools et d'acétate. CE 3.1.1.6.

Une enzyme qui catalyse la formation de dérivés CoA d'ATP, acétate, et CoA pour former AMP, Pyrophosphate et Acetyl CoA. Il agit aussi sur propionates et acrylates. CE 6.2.1.1.

Dérivés d ’ acide acétique glacial. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les carboxymethane structure.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

L 'agrégation des antigènes solubles avec anticorps, seul ou avec la liaison à l ’ anticorps des facteurs tels que des protéines à staphylocoques ANTI-ANTIBODIES ou A, dans des complexes assez grande pour tomber de solution.

Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.

Nucléoprotéines, qui contrairement à HISTONES, sont insoluble. Ils interviennent dans fonctions chromosomique ; par exemple, ils se lient sélectivement à ADN, entraînant une transcription ARN tissue-specific stimule la synthèse et subissent des changements spécifiques en réaction à différentes hormones ou phytomitogens.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Une enzyme qui catalyse la méthylation epsilon-amino du groupe de protéines pour les résidus de lysine rendement mono-, epsilon di- et trimethyllysine. CE 2.1.1.43.