Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.

Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.

Un membre du sous-famille de récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine de la famille CHANNEL Ligand-Gated ION. Il est constitué entièrement de pentameric a7 sous-unités exprimée dans le système nerveux central, système nerveux autonome, système vasculaire, lymphocytes et de la rate.

Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.

Un genre de la famille Torpedinidae composée de plusieurs espèces. Membres de cette famille ont organes électrique puissante et on appelle rayons électriques.

Protéines de transport amine vésiculaire ce transport le neurotransmetteur acétylcholine en petites protéines sécrétrices les vésicules. De cette famille contiennent 12 domaines transmembranaire et échange vésiculaire cytoplasmique protons pour l'acétylcholine.

Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.

Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.

Dans environ 250 espèces de poissons, électrique modifié fibres musculaires formant disklike multinucéée assiettes arrangé en liasses des piles dans les séries et intégré dans une matrice gélatineuse. Une grosse torpille Ray pourrait avoir un demi-million de plaques. Muscles dans différentes parties du corps peut être modifié, i.e., le coffre et la queue dans l'anguille électrique, le hyobranchial appareil électrique dans le rayon, muscles oculaires et extrinsèque. Électrique puissant dans l'astronomie organes émettent pulsent dans brève rafales plusieurs fois par seconde. Ils servent pour assommer proie et repousser les prédateurs. Une grosse torpille Ray peut produire de choc de plus de 200 volts, capable de éblouissante un humain. (Storer et al., Général la zoologie, Ed, 6ème p672)

Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.

La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.

Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.

La synapse entre un neurone et un muscle.

Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.

Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.

Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Un composant de base de lécithine présente dans beaucoup de plantes et organes d'animaux. Il est important en tant que précurseur de l ’ acétylcholine, comme un donneur de méthyle dans différents processus métaboliques, et dans le métabolisme lipidique.

Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques trouvé dans le bas du cerveau, et dans le coeur tendre MUSCLE-containing organes. Bien que dans le muscle lisse la M2 des récepteurs muscariniques ne semble pas être impliqué dans les réponses contraction.

Élargissement de l'insulinosécrétion en relâchant les vaisseaux sanguins VASCULAR sous-jacente futée poil !

Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.

Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Une sous-catégorie des récepteurs muscariniques cholinergic-induced c'est un médiateur de contraction dans une variété de muscles futée.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.

La région de postsynaptique spécialisé une cellule musculaire plaques basales. Le moteur est immédiatement dans le creux synaptique du terminal présynaptique axone. Parmi ses plis nodal specializations anatomiques sont le port de sa haute densité aux récepteurs cholinergiques.

Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.

Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.

Une enzyme qui catalyse la formation de l'acétylcholine par acetyl-CoA et choline. CE 2.3.1.6.

Un alcaloïde norditerpenoid C19 (DITERPENES) de la racine de aconitum plantes active Voltage-Gated c'CHANNELS. Il a été utilisé pour induire des arythmies chez les animaux de laboratoire et il a groupe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et antineuralgic propriétés.

Un puissant vasodilatateur utilisé en cas d'urgence de diminuer la pression artérielle ou pour améliorer la fonction cardiaque. Il est également un indicateur gratuitement sulfhydryl groupes dans les protéines.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.

Les azocines sont des composés hétérocycliques organiques qui contiennent un système azocine, formé par un cycle saturé ou insaturé fusionné avec deux cycles benzéniques et un pont azote-azote.

D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.

Un non-hydrolyzed agoniste muscariniques utilisé comme outil de recherche.

Toxines, contenue dans cobra (Naja) venin qui bloque les récepteurs cholinergiques ; deux protéines spécifiques ont été décrites, le petit (petit, Type I) et le grand (long, Type II) qui existent aussi dans d'autres Elapid venin.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.

Seule chaussée couche de cellules quelle ligne du Luminal surface de tout le système vasculaire et régule le transport du macromolecules et sanguines.

Un antagoniste muscariniques à haute affinité présent couramment utilisé comme un outil dans les études animales et humaines et des tissus.

Une protéine composant de la lamina basale synaptique. Il a été démontré que les récepteurs acetylocholines regroupements de à la surface de fibres musculaires et autres molécules synaptiques dans les deux synapse régénération et développement.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Fibres nerveuses libérateur acétylcholine au niveau de la synapse après une impulsion.

Les composés contenant des cations hexamethylenebis (trimethylammonium). Des membres de ce groupe fréquemment agir comme antihypertenseurs agents ganglioplégiques et sélectif.

Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.

Un antagoniste muscariniques étudiait caractéristiques de liaison aux récepteurs muscariniques cholinergiques.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Un puissant inhibiteur de la grande affinité transport système pour choline. Il a moins d ’ effet sur la faible affinité transport système. Depuis choline est un des composants, le traitement par l ’ acétylcholine hemicholinium peut vider l'acétylcholine par spécifiques des terminaisons cholinergiques. Hémicholinium 3 est couramment utilisé comme outil de recherche en animal et expériences in vitro.

Dihydro analogique de beta-erythroidine, qui est isolé des graines et autre plante parties de Erythrina sp. Leguminosae. C'est un alcaloïde avec curarimimetic propriétés.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.

La résection ou le retrait de l'innervation des muscles ou un tissu musculaire.

Une classe de composés saturée composée de deux anneaux seulement, avoir deux ou plus d'atomes en commun, comprenant au moins un hétéro atome, et qui prennent le nom d'une chaîne d'hydrocarbures ouvert contenant le même nombre total des atomes. (De Riguady et al., nomenclature de chimie organique, 1979, P31)

Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.

Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

Un genre de poissons, dans la famille GYMNOTIFORMES, capable de produire un choc électrique qu'elle immobilise la proie. Les poissons et les autres espèces Electrophorus electricus est aussi connu comme l'anguille électrique, même si c'est pas une vraie anguille.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)

Quinolizines are a class of heterocyclic organic compounds that consist of a benzene ring fused to a piperidine ring, and have been studied for their potential antibacterial, antimalarial, and anticancer properties.

Une drogue bloquant nondepolarizing synthétique. Les actions de gallamine Gallamine sont similaires à celles de tubocurarine, mais cet agent bloque les vagus cardiaque et peut entraîner de tachycardie sinusale et parfois, hypertension et augmentation du débit cardiaque. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque d'augmentation du rythme cardiaque mais peut être à préférer chez les patients présentant une bradycardie. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p198)

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques corps trouvé dans le striatum et le poumon. C'était similaire à des récepteurs muscariniques particularismes liaison aux récepteurs des récepteurs muscariniques M1 et M2.

Introduction thérapeutique de sels d'ions qui soluble dans les tissus par courant électrique. En littérature médicale, il est communément utilisé pour désigner le processus d 'accroître la pénétration de la drogue dans les tissus surface par l' application de courant électrique. Ça n'a rien à voir avec ION ÉVOLUTION ; air ionisation ni PHONOPHORESIS, rien de ce qui exige courant.

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Composés contenant le decamethylenebis (trimethyl) ammonium radical. Ces composés agissent comme des agents depolarizing neuromusculaire fréquemment.

Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Venins produite par des grenouilles, crapauds, des salamandres, etc. le venin glandes sont en général sur la peau du dos et contenir digitaliques, cardiotoxiques cholinolytics. Et un tas d'autres matériaux bioactive, beaucoup d'entre eux ont été caractérisé. Le venin ont été utilisées comme bufogenin, flèches empoisonnées, se traduisant par une toxine, bufagin, bufotalin, histrionicotoxins et pumiliotoxin.

Un agoniste sélectif cholinergiques nicotinique utilisé comme outil de recherche. DMPP active récepteurs nicotiniques ganglion autonome mais a peu d'effet à la jonction neuromusculaire.

Membranes cellulaires associée à synapses. Les deux présynaptique et Postsynaptic muqueuses sont inclus ainsi que leurs intégrale ou soigneusement specializations associés pour la libération ou réception d'émetteurs.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Plante des extraits de plusieurs espèces, y compris genera strychnos et Chondodendron qui contiennent TETRAHYDROISOQUINOLINES qui produisent PARALYSIS du muscle squelettique. Ces extraits sont toxiques et doit être utilisé avec l ’ administration de la respiration artificielle.

Un alcaloïde toxique dans amanita muscaria (vole des champignons) et les autres espèces inocybe des champignons de la. C'est la première parasympathomimetic substance étudiée et les causes profondes activation parasympathique ça peut finir en convulsions et mort. L'antidote n'est de l'atropine.

Cette phase d'un doigt bougera pendant lequel un muscle revient à position de repos.

Un antagoniste cholinergiques nicotinique souvent appelées la typicale ganglionic bloqueur. C'est mal absorbé du tube digestif et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Elle a servi à diverses fins thérapeutiques comportant une hypertension artérielle mais, comme les autres ganglionic bêtabloquants, elle a été remplacée par plus de traitement spécifique pour plus fins, mais il est très utilisé un outil de recherche.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Un groupe hétérogène de troubles caractérisé par un problème congénital dans la transmission neuromusculaire au C'neuromusculaire, y compris, et postsynaptique présynaptique synaptique (qui ne sont pas de désordres auto-immuns d'origine recombinante). La majorité de ces maladies sont causées par des mutations de divers sous-unités du récepteur (récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine) nicotinique sur la surface de la jonction postsynaptique. (De Arch Neurol 1999 Fev ; 56 (2) : 163-7)

D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques retrouvés dans divers endroits, notamment les glandes salivaires et la substantia nigra et VENTRAL zone tegmentale ventrale du cerveau.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Des amas de neurones et leurs procédures dans le système nerveux autonome. Dans le ganglion autonome Preganglionic les fibres du système nerveux central synapse sur les neurones dont les axones sont les organes cibles innervating postganglionic fibres. Le ganglion contiennent également des neurones intrinsèque et soutenir des cellules et Preganglionic fibres passer à autre ganglion.

Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.

Ganglions du système nerveux parasympathique, y compris les pterygopalatine, sous-mandibulaire, ciliaire et otic ganglions dans la région crânienne et intrinsèque (terminal) ganglions associée à des organes cibles dans le thorax et abdomen.

Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Les cholinestérases sont des enzymes qui catalysent la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine en choline et en acide acétique, jouant un rôle crucial dans la transmission neuromusculaire et cognitive dans le système nerveux.

Branch-like terminaisons de sang-froid sensation ou fibres, les fins de neurones moteurs. Des neurones sensoriels sont les prémices d'sensitifs voie qui mène aux CENTRALE, fin des neurones moteurs sont les terminaux des axones sur les cellules musculaires. Terminaisons nerveuses libérant neurotransmetteurs sont appelés "présynaptique TERMINALS.

Une famille de hexahydropyridines.

Endogenously-synthesized composés qui influence des processus biologiques pas sinon classées dans des enzymes ; hormones ou HORMONE ANTAGONISTS.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

Partie du bras chez les humains et les primates qui va du coude au poignet.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Chimiquement stimulé agrégation des récepteurs de surface, qui potentialise l ’ action des lymphocytes effecteurs cellule.

Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.

Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.

Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.

Le musculofibrous cloison qui sépare les thoraciques CAVITY du ABDOMINAL CAVITY. Contraction du diaphragme augmente le volume de la cavité thoracique aider INHALATION.

Un inhibiteur compétitif de l'oxyde nitrique synthétase.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

Le rétrécissement des vaisseaux sanguins physiologique par la contraction du muscle VASCULAR futée.

Neurones dont le principal neurotransmetteur acétylcholine est.

Un inhibiteur de l'oxyde nitrique synthétase ayant été mise en évidence pour prévenir glutamate. Nitroarginine expérimentalement toxicité a été testé pour ses capacité à prévenir de l'ammoniaque et de toxicité ammonia-induced altérations de l'énergie du cerveau et ammoniaque métabolites. (Neurochem réserve 1995 : 200 (4) : 451-6)

Un groupe des composés qui sont des dérivés du beta-methylacetylcholine (méthacholine).

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Médicaments utilisés pour provoquer une constriction des vaisseaux sanguins.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Agents qui imitent la transmission neuronale par stimulation des récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Drogues qu'indirectement augmenter ganglionic transmission en augmentant la libération ou en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine ou par non-nicotinic effets sur les neurones postganglionic ne sont pas incluses ici et les génériques agonistes cholinergiques.

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.

Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires en stimulant squelettiques dépolarisation prolongée du moteur fin assiette. Ces agents sont utilisé comme anesthésiant chirurgicale adjuvants dans pour causer un relâchement des muscles squelettiques.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un nonapeptide messager qui est produite à partir de dosage enzymatiques KALLIDIN dans le sang où c'est un puissant mais passagère agent de arteriolar dilatation et une augmentation de la perméabilité Capillaire. La bradykinine est également libérée de mât pendant une crise d'asthme, des murs vider comme un vasodilatateur gastro-intestinale, de tissus abîmés signal comme une douleur et peut être un neurotransmetteur.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)

Composés dérivés d ’ ammonium, NH4 + Y-, dans lequel tous quatre hydrogènes liés d'azote ont été remplacés par hydrocarbyl. Ces groupes sont distingués des IMINES qui sont RN = Réponse Complète.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Un dérivé de benzazepine norbelladine. On se retrouve chez galanthus et autres AMARYLLIDACEAE. C'est un inhibiteur de la cholinesterase qui a été utilisée pour inverser les effets musculaires de GALLAMINE Gallamine et tubocurarine et a été étudié comme traitement de maladies ALZHEIMER et autres troubles du système nerveux central.

Les reptiles estropiés du sous-ordre Serpentes.

Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.

Un insecticide botanique piperidine.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Un volatile vasodilatateur qui soulage l ’ angine de poitrine en stimulant la guanylate-cyclase cytosolique et une diminution du calcium. C'est parfois aussi utilisé pour tocolyse et des explosifs.

Artères inhérents à l'aorte abdominale et distribuent à la plupart des intestins.

Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.

Les systèmes neuraux qui agissent sur VASCULAR futée, je pense que le diamètre des vaisseaux sanguins pour contrôler le Major contrôle neural est dans le système nerveux sympathique.

Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).

Agents ayant pour leur action cette interruption de la transmission neuronale à récepteurs nicotiniques postganglionic autonome sur les neurones. Parce que leurs actions sont si large, incluant l ’ obstruction de la sympathie et systèmes parasympathique, leur utilisation thérapeutique a été largement supplanté par plus de médicaments spécifiques. Ils peuvent toujours être appliquées dans le contrôle de la pression artérielle chez les patients avec un anévrisme aortique disséquer et pour l ’ induction d ’ hypotension en chirurgie.

Poudre cristalline un cristal blanc ou utilisé dans des bourges ; engrais ; et explosifs. Il peut être utilisé pour reconstituer ELECTROLYTES et restaurer WATER-ELECTROLYTE POSTES dans le traitement de l ’ hypokaliémie.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux entérique. Le myenteric (Auerbach est) plexus se trouve entre les couches musculaire et de circulaire longitudinales de l'intestin. Ses neurones projet au muscle circulaire, aux autres myenteric Paraganglions de ganglion sous-muqueux ou directement à l'épithélium, et jouent un rôle important dans la régulation et modèlent la motilité intestinale. (De FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)

La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.

Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un NADPH-dependent enzyme qui catalyse la conversion de l'oxygène et de produire L-arginine citrulline et l'oxyde nitrique.

Comment c'est un organophosphate utilisé comme pesticide.

Les azétidines sont des composés hétérocycliques saturés à quatre membres comprenant un atome d'azote et trois atomes de carbone, souvent utilisés comme blocs de construction dans la synthèse de médicaments et d'agents chimiques.

La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Un inhibiteur non sélectif de l ’ oxyde nitrique synthétase. Il a été utilisé expérimentalement d'induire une hypertension.

Une espèce de la famille très variable Ranidae au Canada, les États-Unis et en Amérique centrale. C'est le plus largement utilisé Anuran sur des recherches biomédicales.

Une supplémentation en acides aminés essentiels c'est physiologiquement active dans la forme L.

Agent un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) qui inhibe l ’ enzyme cyclooxygenase nécessaires à la formation des prostaglandines et autres autacoids. Elle inhibe également la motilité de les leucocytes.

Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Quinuclidines are organic compounds characterized by a unique bridged, three-dimensional structure, often used in the synthesis of pharmaceuticals and as building blocks for medicinal chemistry research due to their ability to act as bioisosteres for various functional groups.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

Les veines et artères du cœur.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Ça interrompre la transmission de la drogue des impulsions nerveuses à la jonction neuro-musculaire du squelette. Ils peuvent être de deux types, compétitif et stabilise bêtabloquants (FBI) ou noncompetitive nondepolarizing neuromusculaire, depolarizing depolarizing neuromusculaire (FBI). Les deux empêcher l ’ acétylcholine de déclencher la contraction musculaire et ils sont pris en anesthésie adjuvants Des relaxants musculaires durant les électrochocs, comme dans convulsive états, etc.

Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.

La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.

Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.

Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Le flux de sang dans ou autour un organe ou région du corps.

La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.

Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

La plus petite divisions des artères situé entre Le musclé artères et les capillaires.

Sweat-producing structures qui sont intégrés dans le derme. Chaque glande se compose d'un tube, un corps enroulé superficielle, et un conduit.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Toute maladie animale auto-immune modèle utilisé dans l'étude de la myasthénie. Injection avec purifié acétylcholine jonctions neuromusculaires en stimulant les récepteurs (AChR) (voir récepteurs cholinergiques), syndrome myasthénique composantes entraîne une qui a aiguë et chronique phases. Le moteur plaques basales pathologie, perte de l'acétylcholine, présence d'anticorps anti-AChR circulant et les changements électrophysiologiques faire virtuellement identique à cette condition humaine par transfert passif myasthenia gravis. AChR anticorps ou des lymphocytes de affligés animaux aux sujets sains après transfert passif induit expérimental de myasthénie (maladie auto-immune. Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch' 54.. P3)

Spasme des artères coronaires large- ou moyenne.

Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.

Composés contenant le PhCH = radical.

Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Un ordre de la classe amphibia, ce qui concerne plusieurs familles de crapauds et grenouilles. Se caractérisent par des pattes arrières adapté pour sauter, fusionné tête et le coffre et des pieds palmés. Le terme "crapaud" est ambigu et est correctement appliqué seulement à la famille Bufonidae.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Un groupe de sang froid, vertébrés aquatiques avoir branchies, nageoires, ou un endosquelette cartilagineux osseux, et allongé corps couverts d'écailles.

Des neurones qui muscle activer des cellules.

Un alcaloïde obtenu de la noix de bétel (catechu), le fruit d'un palmier. C'est un agoniste aux deux muscariniques et les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine. Il est utilisé dans la forme de différents sels comme un stimulant, un ganglionic parasympathomimetic, et un vermifuge, surtout en pratique vétérinaire. Il a été utilisé comme euphoriant dans les îles du Pacifique.

Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.

Une anesthésie locale du genre à avoir un ester installe lentement, et une durée d ’ action courte. C'est surtout utilisé pour infiltration anesthésie, blocage nerveux périphérique, et anesthésie rachidienne. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1016).

Le venin de serpents Naja Elapidae (famille). Ils contiennent beaucoup de protéines spécifiques qui ont cytotoxiques, hémolytique, neurotoxique, et autres propriétés. Comme les autres elapid venin, ils sont riches en enzymes, y compris cobramines et cobralysins.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.