Acantholyse: Séparation des cellules d'ambition du stratum spinosum de l'épiderme, entraînant une atrophie du doute cellule couche. C'est vu dans les maladies telles que pemphigus vulgaris (voir pemphigus) et Darier maladie.Pemphigus: Groupe de maladies chroniques ACANTHOLYSIS cloques histologie par formation et la plaquette thermoformée dans l'épiderme.Desmogléine 3: Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus vulgaris.Desmogléine 1: Un desmosomal cadherin c'est un autoantigen dans le trouble cutané pemphigus FOLIACEUS.Desmosomes: Un type de jonction une cellule qui s'attache à son voisin. Une des régions différenciée qui apparaissent, par exemple, où la membrane cytoplasmique des cellules épithéliales sont étroitement apposed. Elle consiste en une zone circulaire de chaque associés à membrane ensemble intracellulaire et un matériau Intercellulaire microfilaments qui peuvent inclure, par exemple, mucopolysaccharides. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990 ; Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)Darier Disease: Dominantly autosomique hérité peau trouble caractérisé par verruqueuses maIodorante papules que fusionnent dans scléroses. Elle est provoquée par mutation du gène codant ATP2A2 SERCA2 protéine, un des SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. L'état est similaire, le plan histologique, cliniquement et à un autre BENIGN polypose pemphigus, affections cutanées autosomale dominante. Les deux maladies ont défectueux pompes de calcium (Calcium-Transporting Atpases) et instable desmosomal adhérence jonctions (DESMOSOMES) entre kératinocytes.Pemphigus Chronique Bénin Familial: Troubles cutanés dominantly autosomique héréditaire, caractérisée par récurrentes éruption de vésicules et bulles principalement sur la nuque, axillae, et à l'aine. Mutations du gène ATP2C1 (encoder la voie de sécrétion Ca2 + + / Mn2 + + ATPase 1 (SPCA1)) entraînent, cette maladie. Il est cliniquement et histologie similaire à Darier maladie - ont anormale, instable DESMOSOMES entre kératinocytes et défectueux Calcium-Transporting Atpases. Il n'a rien à voir avec pemphigus vulgaris si ça ressemble fortement à cette maladie.Kératinocytes: Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.Cloque: Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.Desmogléines: Un groupe de desmosomal cytoplasmique Desmosomales avec des queues de peptides qui ressemblent à ceux de Desmosomales classique.Auto-Anticorps: Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.Immunoglobuline G: Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.Peau: Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.