Acetilcolina
Recettori Nicotinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Recettori Colinergici
Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.
alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor
Bungarotossine
Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.
Torpedine
Proteine Della Vescicola Di Trasporto Della Acetilcolina
Recettori Muscarinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Agonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Organo Elettrico
Tra circa 250 specie di pesci elettrica modificato le fibre muscolari formando disklike angioistocitoma piatti disposti in pile come batterie in serie e avvolte in una matrice gelatinosa. Un grosso siluro Ray potrebbe avere mezzo milione di piatti. Muscoli in diverse parti del corpo possono essere modificate, ossia la coda nel bagagliaio e anguilla elettrica l'apparato elettrico hyobranchial nel raggio e estrinseca muscoli oculari in astronomia. Luce organi emettere impulsi in breve esplosioni diverse volte al secondo. Servono per stordire preda e allontanare i predatori. Un grosso siluro Ray puo 'produrre di shock di più di 200 volt, in grado di stordire un umano. (Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p672)
Atropina
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Nicotina
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Fisostigmina
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Carbacolo
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Tubocurarina
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Sostanze Colinergiche
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Colina
Inibitori Della Colinesterasi
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Acetilcolinesterasi
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.
Recettore Muscarinico M2
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel cervello, il cuore e si trovano in MUSCLE-containing organi. Sebbene presente nella muscolatura liscia del recettore muscarinico la M2 sembra non coinvolgere in contractile risposte.
Agonisti Muscarinici
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Recettore Muscarinico M1
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.
Miastenia Grave
Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)
Recettore Muscarinico M3
Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.
Parasimpatomimetici
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Placca Terminale Del Motoneurone
Ai Postsynaptic regione di muscolari. Il motore è immediatamente endplate attraverso la sinapsi dal terminale. Tra i suoi assoni presinaptici specializations anatomico malattia sono pieghe che porto un 'elevata densità di recettori colinergici.
Mecamilamina
Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.
Colina O-Acetiltransferasi
Un enzima che catalizza la produzione di acetilcolina dalle acetyl-CoA e colina. CE 2.3.1.6.
Aconitina
Nitroprussito
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Conotossine
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Agonisti Colinergici
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.
Azocine
Parasimpatolitici
Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.
Cobra Neurotoxin Proteins
Tossine, contenuta in cobra Naja) (sostanza che blocca i recettori colinergici; due proteine specifiche sono stati descritti, il piccolo (Tipo I), e l'elevato (tempo, Type II) che presenti anche in altre Elapid veleni.
Cavie
Sistema Nervoso Parasimpatico
La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.
Endotelio Vascolare
Benzilato Di Chinuclidinile
Agrina
Una proteina componente della lamina basale sinaptici. E ha mostrato di indurre associazioni di acetilcolina recettori presenti sulla superficie delle fibre muscolari e altre molecole sinaptici in entrambe le sinapsi rigenerazione e sviluppo.
Potenziali Di Membrana
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Fibre Colinergiche
Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.
Composti Di Esametonio
Contrazione Muscolare
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
N-Metilscopolamina
Un antagonista muscarinici studiavamo le caratteristiche di legame con i recettori colinergici di tipo muscarinico.
Emicolinio 3
Un potente inibitore dell ’ elevata affinità l ’ assorbimento di colina. Hanno meno effetto sulla captazione la bassa affinità colina. Da uno dei componenti, il trattamento con Acetilcolina hemicholinium può ridurre acetilcolina dalle terminazioni colinergiche. Emicolinio 3 è comunemente usato come strumento di ricerca in animale e esperimenti in vitro.
Diidro-Beta-Eritroidina
Antagonisti Colinergici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.
Composti Biciclici Eterociclici
Scopolamine Hydrobromide
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Neostigmina
Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Electrophorus
Una specie di pesce, in famiglia GYMNOTIFORMES, in grado di provocare una scossa elettrica che immobilizes pesce e altro. La specie Electrophorus electricus è anche noto come l'anguilla elettrica, nonostante non sia un vero anguilla.
Trasmissione Sinaptica
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Muscolo Liscio
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Chinolizine
Gallamina Triiodoetilato
Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)
Recettore Muscarinico M4
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel corpo striato e il polmone artificiale. È simile con i recettori muscarinici M1 e specificità ai recettori recettore muscarinico M2.
Iontoforesi
Introduzione terapeutico di ioni di sali solubili nei tessuti tramite corrente elettrica. In letteratura medica è comunemente utilizzato per indicare il processo di aumento al passaggio di droga in superficie tessuti mediante applicazione di corrente elettrica. Non ha niente a che fare con ION; ARIA DI ionizzazione né PHONOPHORESIS, niente di che richiede corrente.
Ossido Di Azoto
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Neuroni
Composti Di Decametonio
Pirenzepina
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Norepinefrina
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Veleni Degli Anfibi
Sostanze Velenose Di Origine Animale prodotta dalle rane, rane, salamandre, ecc. Le ghiandole del veleno sono solitamente sulla pelle della schiena e contiene glicosidi cardiotossici, cholinolytics, e vari altri materiali bibita, molti dei quali sono state mirate. I veleni sono stati utilizzati come freccia veleni e includono bufogenin, bufotossina, bufagin, bufotalin, histrionicotoxins e pumiliotoxin.
Dimethylfenilpiperazinio Ioduro
Per l 'agonista selettivo usato come strumento di ricerca. DMPP recettori nicotinici attiva nei gangli autonomica ma ha poco effetto a livello della giunzione neuromuscolare.
Membrane Sinaptiche
Le membrane cellulari associata sinapsi. Entrambi e presinaptici post-sinaptici membrane sono incluse con i integral o ben associato specializations o ricevimento per il rilascio di trasmettitori.
Xenopus Laevis
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Canali Ionici
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
Ileo (Anatomia)
Elettrofisiologia
Rats, Sprague-Dawley
Curaro
Píante e radící da diverse specie, incluse generi strychnos e Chondodendron, che contiene TETRAHYDROISOQUINOLINES che producono PARALYSIS del muscolo scheletrico. Questi estratti sono tossici e deve essere usato con la somministrazione di respirazione artificiale.
Muscarina
Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.
Rilassamento Muscolare
Esametonio
Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.
Agenti Neurotrasmettitori
Sindromi Miasteniche Congenite
Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi caratterizzati da un difetto congenito in trasmissione neuromuscolare al Junction neuromuscolare presinaptici sinaptici sono inclusi, e Postsynaptic (non di origine autoimmune). La maggior parte di queste malattie sono causate da mutazioni di vari subunità dei recettori nicotinici dell ’ acetilcolina (recettori post-sinaptici farmaci) sulla superficie dello svincolo. (Dal Arch Neurol 1999 feb; 56 (2): 163-7)
Recettore Muscarinico M5
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato in una varietà di luoghi comprese le ghiandole salivari e la sostanza nera e VENTRAL area tegmentale del cervello.
Gangli Del Sistema Autonomo
Ammassi neuronali... ed i loro processi del sistema nervoso autonomo. Nei gangli Del Sistema Nervoso Autonomo la pregangliare le fibre del sistema nervoso centrale sinapsi sul neuroni che assoni sono le fibre postgangliari innervating organi bersaglio. Gangli contengono anche i neuroni intrinseca e sostenere le cellule e fibra pregangliare passaggio ad altri gangli.
Microdialisi
Gangli Del Sistema Parasimpatico
Gangli del sistema nervoso parasimpatico, incluso il Ciliary, pterygopalatine, sottomandibolari e otic gangli nella regione cranica e intrinseca (terminale) gangli associati con gli organi bersaglio nel torace e addome.
Potassio
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Tecniche Di Patch-Clamp
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Colinesterasi
Terminazioni Nervose
Branch-like epiteti di coraggio, fibre o motorie sensoriale ai neuroni. Alla fine delle neuroni sensoriali stanno l'inizio di afferent via verso il sistema nervoso centrale. Fine dei neuroni motori vanno i terminali degli assoni al cellule muscolari. Terminazioni nervose che rilasciano i neurotrasmettitori sono chiamato fermate degli presinaptici.
Fattori Biologici
Ovociti
Piridine
Aggregazione Del Recettore
Subunità Proteiche
Tetrodotossina
Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.
Sinapsi
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
Diaframma
La musculofibrous divisorio che separa la carie dal torace addominale. Contrazione del diaframma aumenta il volume della cavita 'toracica aiutando l ’ inalazione.
Rats, Wistar
Fattori Temporali
Cellule Coltivate
Potenziali D'Azione
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Vasocostrizione
Nitroarginina
Un inibitore di ossido nitrico sintetasi che ha dimostrato di prevenire glutammato tossicità Nitroarginina sperimentalmente. È stato testato per la sua capacita 'di prevenire ammoniaca ammonia-induced alterazioni della tossicità e l'energia celebrale e ammoniaca. (Neurochem riserva 1995: 200 (4): 451-6)
Composti Di Metacolina
Conigli
Sequenza Aminoacidica
Stimolanti Ganglionici
Agenti che imitare trasmissione neurale per la stimolazione dei recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Farmaci che indirettamente aumentare ganglionic trasmissione aumentando il rilascio o rallentando la degradazione dell ’ acetilcolina o da effetti non-nicotinic postgangliari neuroni non lo sono nemmeno inclusi aspecifici colinergici agonisti.
Serotonina
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Istamina
Sinaptosomi
Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.
Sostanze Depolarizzanti Del Sistema Neuromuscolare
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche causando depolarizzazione sostenuta del motore fine piatto. Questi agenti sono usate principalmente come adiuvanti in anestetico chirurgico, per indurre il rilassamento della muscolatura scheletrica.
Siti Di Legame
Bradichinina
Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Legame Competitivo
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Gatto Domestico
Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)
Composti Di Ammonio Quaternario
Xenopus
Galantamina
Un derivato da benzazepine norbelladine. E 'trovato in Galanthus e altri AMARYLLIDACEAE. È un inibitore della colinesterasi che è stato utilizzato per invertire gli effetti muscolari di GALLAMINE Triiodoetilato e tubocurarina ed è stato studiato per il trattamento per malattia ALZHEIMER e altri disturbi del sistema nervoso centrale.
Trachea
Anabasina
Un insetticida piperidine.
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Nitroglicerina
Arterie Mesenteriche
Sistema Vasomotore
Nervo Vago
Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).
Bloccanti Gangliari
Agenti aventi per azione l'interruzione di trasmissione neurale a recettori nicotinici neuronali autonomica postgangliari. Perche 'le loro azioni sono cosi' ampio, tra cui ostruzione di sensibile e sistema parasimpatico terapeutico, l 'uso è stata ampiamente sostituita dalla piu' farmaci specifici. Potrebbero ancora essere usata nel controllo della pressione arteriosa nei pazienti in terapia aneurisma da dissezione aortica e per l ’ induzione dell ’ ipotensione in sala operatoria.
Cloruro Di Potassio
Cane Domestico
Plesso Mienterico
Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)
Membrana Cellulare
Alcaloidi
Ossido Di Azoto Sintasi
Un NADPH-dependent enzima che catalizza la conversione di L-Arginina e ossigeno per produrre citrullina e ossido di azoto.
Paraoxone
Inibitore della colinesterasi un organofosfato utilizzato come pesticida.
Azetidine
Aorta Toracica
Dosaggio Di Radioligandi
Ng-Nitroarginina Metil Estere
Rana Pipiens
Indometacina
Trizio
Interazioni Farmacologiche
Chinuclidine
Fenilefrina
Apertura E Chiusura Dei Canali Ionici
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Bloccanti Neuromuscolari
Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.
Neurotossine
Sostanze Macromolecolari
Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.
Ligandi
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Inibitori Enzimatici
Regolazione Allosterica
Ippocampo
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Sostanza P
Embrione Di Pollo
Arteriole
Ghiandole Sudoripare
Dopamina
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Corteccia Cerebrale
Miastenia Grave Autoimmune Sperimentale
Qualche idea di malattia autoimmune animale usato nello studio di miastenia grave, l ’ iniezione con purificato giunzione neuromuscolare acetilcolina (AChR) (vedere, i recettori colinergici) componenti, produce una miastenia che ha acuta e cronica fasi. Il motore endplate patologia, perdita dell ’ acetilcolina, presenza di anticorpi circolanti ritardata ossificazione anti-AChR e modifiche rendono praticamente identica a questa condizione umana miastenia gravis. Trasferimento passivo della AChR anticorpi o dei linfociti da afflitti animali ai normali induce trasferimento passivo autoimmune sperimentale miastenia gravis. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1997, Ch' 54, P3)
Gangli Del Sistema Simpatico
Chinoxaline
Ceppi Inbred Di Ratto
Anura
Fenciclidina
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Isoproterenolo
Pesci
Neuroni Motori
Attivare dei neuroni ematiche muscolo.
Arecolina
Un alcaloide ottenute dal betel (Areca catechu), frutto di una palma. È un agonista muscarinico e entrambi i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina è utilizzato nella forma di varie sale come ganglionic parasympathomimetic stimolante, e un vermifuge, soprattutto nella pratica veterinaria. E 'stato usato come euphoriant nelle isole del Pacifico.
Pilocarpina
Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.
Muscolo Scheletrico
Legame Di Proteine
Nootropi
Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.
Procaina
Veleni Dei Cobra
Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti del genere Naja (famiglia Elapidae) contengono molte proteine specifiche che sono citotossiche, emolitica, neurotossica e altre proprieta '. Come gli altri elapid veleni, sono ricche di enzimi e includono cobramines e cobralysins.
Stimolazione Chimica
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Chinacrina
Un derivato acridine precedentemente ampiamente usata come antimalarico ma rimpiazzate da clorochina negli ultimi anni. È stato anche usato come antielmintico e nel trattamento dei versamenti pleurici. Giardiasi e maligne è usato in cella esperimenti biologici come un inibitore del Phospholipase A2.