Achlorhydrie: Un manque de HYDROCHLORIC AGENTS dans JUS gastrique malgré la stimulation de la sécrétion gastrique.Anémie Pernicieuse: Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)Vipome: Une tumeur qui sécrète vasoactive INTESTINAL peptide, un neuropeptide ça provoque une vasodilatation ; relâchement des muscles lisses ; larmoyants DIARRHEA ; une hypokaliémie ; et HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas dérivé de la généralement des cellules des ilôts pancréatiques sont malveillants et peuvent excréter autres hormones. Dans la plupart des cas, Vipomas sont situés dans le pancréas mais peut être trouvée dans extrapancreatic sites.Cellules Pariétales Gastriques: Arrondi ou cellules des glandes gastrique pyramidale. Ils sécrètent HYDROCHLORIC et produire de l'acide gastrique facteur intrinsèque, une glycoprotéine qui se lie de vitamine B12.Gastrines: Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.Syndrome De Zollinger-Ellison: Ce syndrome est caractérisé par la triade de sévère, l ’ ulcère peptique salivaire de l'acide gastrique et GASTRIN-producing tumeurs du pancréas ou d ’ autres tissus (Gastrinome). Ce syndrome peut être sporadique ou être associé à de multiples néoplasie endocrinienne TYPE 1.Suc Gastrique: Le liquide sécrétion de la muqueuse gastrique constitué d ’ acide chlorhydrique (acide gastrique) ; PEPSINOGENS ; facteur intrinsèque ; GASTRIN ; MUCUS ; et les ions bicarbonates (Hydrogénocarbonates). (Chez Best & Taylor est Physiological Base de Medical Practice, 12e Ed, p651)Acide Gastrique: Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.Mucolipidoses: Un groupe de maladies métaboliques héréditaires caractérisé par l'accumulation d'acide excessive mucopolysaccharides, sphingolipids, et / ou dans des glucolipides viscérale et les cellules mésenchymateuses. Une quantité anormale d'sphingolipids ou Glycolipides sont présents dans tissus neuronaux. Pension intellectuelle et des modifications squelettiques, notamment Mandibulofaciale multiplexe surviennent fréquemment. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch56, pp36-7)Estomac: Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.Muqueuse Gastrique: Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.