Une sous-catégorie de sodium calciques qui sont spécifiques pour ACID-SENSING CHANNELS, c'est.
Un anticonvulsivant particulièrement utile dans le traitement des crises d ’ absences non accompagnée par d ’ autres types de crises.
Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition de l ’ efflux potassium à travers la membrane cellulaire. Blocage des canaux potassiques prolonge la durée d'action potentiels. Ils sont pris en anti-arrhythmia agents et vasodilatateur agents.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Une famille de proton-gated canaux sodiques qui sont principalement exprimé dans des tissus neuronal. Ils sont AMILORIDE-sensitive et sont impliquées dans le gène de diverses stimulus neurologique, plus particulièrement celui de douleur en réponse à des conditions acides.
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition du sodium afflux à travers la membrane cellulaire. Le blocage des canaux sodiques ralentit la vitesse et l ’ amplitude des dépolarisation initiale rapide, réduit cellule être émotive, et réduit la vitesse de conduction.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.
Où le flux des canaux potassiques K + ions dans la cellule est supérieur au flux vers l'extérieur.
Dont la perméabilité des canaux potassiques aux ions est extrêmement sensibles à la différence potentielle transmembranaire. L'ouverture de ces canaux est induite par la membrane de dépolarisation ACTION du potentiel.
Voltage-Gated prolongées CALCIUM CHANNELS nonexcitable entrain et a trouvé dans les tissus normaux. Ils sont responsables de la contractilité musculaires lisses vasculaires et myocardiques. Cinq sous-unités (α, alpha-2, bêta, gamma, delta) et constituent le canal de type. La sous-unité α est le site de liaison pour calcium-based de l'angiotensine-II. Dihydropyridine-based inhibiteurs calciques sont utilisés comme marqueurs pour ces sites de liaison.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Dont l'activation est les canaux potassiques dépendants de calcium intracellulaire concentrations.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Heteromultimers de canaux Kir6 (le pore portion) et un sulfamide hypoglycémiant récepteur (partie réglementaire) susceptibles d ’ affecter la fonction du cœur ; BETA du pancréas ; et des cellules de rein DUCTS. KATP calciques incluent le glibenclamide et mitiglinide alors que début inclure CROMAKALIM et minoxidil sulfate.
Une sous-catégorie des canaux d'ions ouvrir ou fermer en réponse à la liaison des ligands spécifique.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un puissant vasodilatateur agent avec du calcium action antagoniste. C'est un bon agent anti-angineux également baisser la pression artérielle.
La capacité d'un substrat pour permettre le passage des électrons passent.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Un groupe de heterogenous transitoire ou une tension basse activé type CALCIUM CHANNELS. On les trouve à membranes myocyte cardiaque, le nœud sino-atrial, cellules de Purkinje du cœur et le système nerveux central.
Les canaux potassiques Voltage-Gated dont la principale sous-unités contiennent 6 segments transmembranaire et forme tetramers pour créer un pore avec un voltage capteur. Ils sont liés à leur membre fondateur, shaker protéine, Drosophila.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS dans les canaux de pore-loop superfamille des cations. Ils sont exprimés en courage olfactif des cils et en Photoreceptor et des plantes.
Une N-oxydation du noyau pyridine oligosaccharide qui sont partiellement saturé par l 'ajout de 2 atomes d'hydrogène en position.
Calcium CHANNELS qui sont concentrées en tissus neuronaux. Omega toxines inhiber les actions de ces canaux d'altérer leur voltage dépendance.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Le mouvement d'ions qui energy-transducing transport à travers la membrane cellulaire. Peut être active, passive ou ions supprimées peuvent voyager seuls (uniport), ou comme un groupe de deux ou plusieurs des ions dans la même (symport) ou contraire (antiport) directions.
Un importantes de calcium activé dont les membres sont les canaux potassiques voltage-dependent. MaxiK canaux sont activés par membrane ou une augmentation de dépolarisation intracellulaire Ca (2 +). C'est la clé régulateurs de calcium et de signaux électriques dans de nombreux tissus.
Un sous-groupe de TRP canaux contenant des cations 3-4 ANKYRIN répète domaines et propeptide C-terminal conservé un domaine. Membres sont fortement exprimée dans la CENTRALE, sélectivité pour du calcium par sodique varie de 0,5 à 10.
Un dérivé benzothiazepine avec vasodilating action en raison de sa antagonisme d'ions CALCIUM sur membrane fonctions.
Un inhibiteur calcique qui est un agent anti-arrhythmia classe IV.
Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.
Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après melastatin protéine. Ils ont le TRP domaine mais manque ANKYRIN se répète. Enzyme dans les domaines C-terminus mène à eux qu'on m'appelle chanzymes.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est la principale Voltage-Gated POTASSIUM CHANNEL de lymphocytes T.
Un agent bloquant les canaux ioniques potassium-selective. (De J Gen Phys 1994 ; 104, paragraphe 1 : 173-90)
Un sous-groupe de TRP tion canaux nommé après récepteur vanilloid. Ils sont hypersensibles à température et sexy les plats épicés, de la capsaicine. Ils ont le TRP domaine et ANKYRIN se répète. Sélectivité pour CALCIUM fini, c'est comprise entre 3 et au centuple.
Les canaux ioniques qui permettent le passage d'ions. C'est une variété de formes polyarticulaires canaux sodiques spécifiques sont impliqués dans servir spécialisé comme clignotant neuronal CARDIAC contraction et calculs de la fonction.
Une famille de Voltage-Gated canaux potassiques qui se caractérise par de longues queues et propeptide C-terminal N-terminal intracellulaire. Ils s'appellent des protéines Drosophila anormale mutation qui provoque le secouement de jambe sous éther anesthésie. Leur activation cinétique dépendent du magnésium et PROTON concentration extracellulaire.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est sélectivement inhibé par plusieurs venin de scorpion.
Agents susceptibles d'accroître calcium influx dans les tissus nerveux de canaux calciques. Cela provoque une vasoconstriction dans VASCULAR futée muscle et / ou CARDIAC muscle des cellules ainsi que la stimulation de la libération d'insuline d'îlots pancréatiques. Par conséquent, tissue-selective agonistes calcium ont la possibilité d'insuffisance cardiaque et de combat de troubles endocriniens. Ils ont été utilisé principalement dans des études expérimentales en cellule et de culture tissulaire.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Un dérivé par sulfamides hypoglycémiants avec des actions similaires à ceux des chloropropamide.
Canaux sodiques salt-reabsorbing des cellules épithéliales trouvé sur cette ligne la distale NEPHRON ; le distal COLON ; DUCTS ; hutte glandes salivaires, et le poumon. Ils sont AMILORIDE-sensitive et jouent un rôle critique dans le contrôle de volume du sodium, du sang et peut dire qu'il a craqué.
Un des POTASSIUM, avec effet secondaire, en dose de calcium courants, qui est souvent utilisé comme outil de recherche et de caractériser canal sous-types.
Acide benzoïque ou à l ’ acide benzoïque ester nitro substitué par un ou plusieurs groupes.
Un large groupe de canaux cations six-transmembrane eucaryotes qui sont classés par homologie de séquence d ’ implication avec parce que leur fonctionnel de sensation est varié. Ils ont seulement faible voltage sensibilité et Ion sélectivité. Ils ont un nom de Drosophila mutant ayant montré récepteur transitoire potentiels en réponse à la lumière. Une boîte contenant un motif 25-amino-acid TRP (EWKFAR) juste propeptide C-terminal de S6 sont retrouvés dans canaux, canaux et canaux les sous-groupes. ANKYRIN répète sont présentés dans canaux, canaux & TRPN les sous-groupes. Certains sont associés à tyrosine kinase ou TYPE C Phospholipases.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une famille de retardé redresseur Voltage-Gated canaux potassiques qui partagent avec leur membre fondateur homologie des protéines KCNQ1. Les canaux potassiques canaux ont été impliqués dans différentes pathologies ; y compris syndrome du QT long surdité ; et EPILEPSY.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques c'est souvent muté dans le épisodique ataxie et MYOKYMIA.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un retardé redresseur sous-type du shaker canaux potassiques qui conduit un retardé redresseur courant. Il contribue à l'action de la repolarisation potentiel de myocytes dans coeur oreillettes.
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui se retrouve essentiellement dans des cellules excitable. Ils jouent également un rôle important dans la transmission de potentiels et générer un prolongées ACTION hyperpolarization connu comme la lente afterhyperpolarization.
Un membre du groupe alcalin de métaux. C'est le symbole Na, numéro atomique 11, et poids atomique 23.
La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.
Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.
Ça se fixe sélectivement sur un benzimidazoyl-substituted tetraline et inhibe CALCIUM T-Type Parti du Bois, nous sommes convaincus.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Un résidu acide 37-amino peptide isolé du scorpion Leiurus Quinquestriatus hebraeus. C'est une neurotoxine calcique qui inhibe les canaux potassiques activé.
Un élément de l'alcali terre groupe de métaux, il y a un symbole Ba, numéro atomique 56, et poids atomique 138. Tous ses acid-soluble sels sont venimeux.
Venins d'animaux de l'ordre Scorpionida de la classe Arachnida. Elles contiennent les neuro et hemotoxins, enzymes, et d'autres facteurs susceptibles d ’ acétylcholine et libération de catécholamines de terminaisons nerveuses. Des protéines toxines qui ont été décrite, la plupart sont immunogénique.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Un puissant blockader des canaux calciques avec marqué vasodilatateur action. Il a Propriétés antihypertensives et est efficace dans le traitement de l ’ angor et spasmes coronarien sans montrer cardiodepressant secondaires. Ceci a également été utilisé dans le traitement de l ’ asthme et stimule l'action de certains agents antinéoplasiques.
Un shaker D les canaux potassiques homologie qui partage avec son membre fondateur, canaux, protéines Drosophila. Ils contrôlent retardé redresseur courants du de Drosophila et le système nerveux dans le muscle squelettique et le coeur de vertébrés.
C'est un canal potassique Voltage-Gated exprimée principalement dans le cœur.
Un polypeptide hautement neurotoxiques du venin d'une abeille (Apis mellifera). C'est un mélange de disulfures 18 acides aminés avec deux ponts et provoque des convulsions et hyperexcitability entraînant une paralysie respiratoire.
Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.
Un peptide neurotoxique, qui est un produit (via) clivage du précurseur Conotoxine protéine contenue dans le venin d'escargot marin, du pays geographus. C'est un antagoniste de CALCIUM N-type Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Un sous-groupe de Cyclic Nucleotide-Regulated ION CHANNELS du superfamille de pore-loop tion ouvert par des canaux hyperpolarization plutôt que de dépolarisation. L'ion mener, c'est un pore passe cations POTASSIUM CALCIUM, et avec une préférence pour le potassium.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Les atomes, chargé positivement radicaux ou groupes d'atomes qui voyagent à la cathode ou pôle négatif pendant l'électrolyse.
À l'inhibiteur calcique. C'est efficace dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.
Agents antagoniser antagonistes des récepteurs de type 1. Sont comprises les analogues tels que l ’ angiotensine II et SARALASIN biphenylimidazoles tels que le losartan. Certains sont utilisés comme des agents antihypertenseurs.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Une famille de structurellement apparenté peptides de mollusque venin neurotoxique inhibant voltage-activated entrée de calcium dans la membrane présynaptique inhibe sélectivement. Ils N-, P- et Q-Type canaux calciques.
Un des canaux calciques activité vasculaire blockader avec préférentielle. Ça a marqué dilatation indésirables cérébrovasculaires et abaisse la pression artérielle.
Un agent analgésiques et anti-inflammatoires utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde.
C'est un composé pyrazine inhibant à travers, c'est un réabsorption rénale CHANNELS dans des cellules épithéliales. Cette inhibition crée un négatif potentiel dans les membranes des cellules principal Luminal. Situé dans le tubule contourné distal et percevoir conduit. Négatif potentiel réduit la sécrétion de potassium et ions d'hydrogène. Amiloride est utilisé en association au DIURETICS d'épargner POTASSIUM perte. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p705)
Un rapide inactivating sous-type du shaker canaux potassiques qui contient deux domaines inactivation N à son terminus.
Un inhibiteur calcique avec marqué vasodilatateur acte, c'est un agent antihypertenseur efficace et se différencie des autres inhibiteurs calciques dans ce il ne réduit pas le débit de filtration glomérulaire et soit légèrement natriurétiques, plutôt que de sodium fixette.
Un Calcium-Activated importantes les canaux potassiques qui ont été découvert dans les érythrocytes. Ils se retrouve essentiellement dans des cellules non-excitable et installer des gradients électrique pour PASSIVE ION transport.
Un tord-boyaux sous-famille c'est le vaisseau exprimée en neurones et sont nécessaires pour l ’ activation répétitive et, à haute fréquence de ACTION potentiels.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un tord-boyaux les canaux potassiques D participant au potassium outward transitoire courants en activant à membrane subthreshold potentiel, inactivating rapidement, et se remet d'inactivation rapidement.
De l'ordre d'arthropodes Venins Araneida du Arachnida. Le venin habituellement contiennent plusieurs protéines, des enzymes fractions, y compris hémolytique, neurolytic, et d'autres toxines, biologique.
Un atome ou groupe d'atomes ayant une charge électrique positive ou négative due à un gain (charge négative) ou une perte (charge positive) d ’ un ou plusieurs électrons. Atomes avec une charge positive sont les cations ; ceux ayant une charge négative sont anions.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Couches molécules de lipide qui sont deux molécules d'épaisseur. Bicouche systèmes sont fréquemment étudié en vraies modèles de membranes biologique.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Anion incluant un inhibiteur de transport anionique 3-mediated conductance de groupe.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Les composés de tétraéthylammonium sont des sels ou esters d'ion tétraéthylammonium, qui est une molécule organique avec une charge positive +1, composée d'un atome d'azote entouré par quatre groupes éthyle.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de mutation génique CARDIOMYOCYTES. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique, est associée à une variété de maladies CARDIAC résultant de perte de fonction canal sodique.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un groupe de lent ouvrant et fermant les canaux potassiques Voltage-Gated. Grâce à leur activation retardée cinétique ils jouent un rôle important en contrôlant ACTION potentiel durée.
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
CHANNELS situées sur le calcium des cellules de Purkinje du cervelet. Ils interviennent dans stimulation-secretion couplage de neurones.
Une famille de mechanosensitive canaux sodiques retrouve essentiellement dans les nématodes où ils jouent un rôle dans MECHANOTRANSDUCTION. Degenerin analyse cellulaire des canaux sodiques sont structurally-related à épithéliales CHANNELS et sont nommés d'après, c'est le fait que perte de leur activité entraîne dégénérescence cellulaire.
Sous-unités de la pore-forming large-conductance. Ils forment les canaux potassiques Calcium-Activated tetramers en cellule muqueuses.
Une chaine de libération du calcium tétramérique SARCOPLASMIC Reticulum membrane de tendre des cellules de muscle, agissant oppositely SARCOPLASMIC Reticulum Calcium-Transporting Atpases. Il est important cardiaques et squelettiques excitation-contraction couplage et étudié en utilisant RYANODINE. Anormalités sont impliquées dans CARDIAC MUSCULAR arythmie et maladies.
Chargés négativement atomes, radicaux ou groupes d'atomes qui voyage vers le pôle positif anode ou pendant l'électrolyse.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Membres de la classe de composés composé de AMINO ACIDS peptide sont unis par les liens entre les acides aminés à l'intérieur linéaire, ramifiés ou cyclique. OLIGOPEPTIDES sont composés de structures environ 2-12 acides aminés. Polypeptides se composent d ’ environ 13 ans ou plus acides aminés, protéines sont linéaires polypeptides qui sont normalement synthétisé sur les ribosomes.
Un neuropeptide toxine du venin du trompe potence, Agelenopsis aperta. Elle inhibe CALCIUM modifie le Parti du Bois, nous sommes convaincus P-Type voltage-dependent sées donc cette grosse depolarizations sont nécessaires pour Canal ouverture... qu'il inhibe également Q-Type CALCIUM Parti du Bois, nous sommes convaincus.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Un groupe de peptide antibiotiques de Bacillus brevis. Gramicidine C ou S est un acide cyclique ten-amino glycosylé et en gramicidins A, B, D sont linéaires et Gramicidine est un des deux principaux composants de TYROTHRICIN.
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
L'étude des phénomènes physiques et PROCESSUS physique que celui appliqué aux choses vivantes.
Une qualité de membranes cellulaires qui permet le passage de solvants et solutes entrant et sortant de cellules.
Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau.
La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).
Calcium CHANNELS situés dans les neurones du cerveau. Ils sont inhibé par la toxine escargot marin, oméga conotoxin MVIIC.
Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.
Des agents utilisés dans le traitement ou prévention des arythmies cardiaques. Ils peuvent modifier les polarization-repolarization phase du potentiel d'action ou son caractère réfractaire, caractérisée par une excitabilité et l'impulsion au sein de la conduction cardiaque ou des fibres membrane réactivité. Anti-arrhythmia agents sont souvent classés en quatre groupes selon leur mécanisme d'action : Blocage des canaux sodiques, les blocus, un allongement de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.
Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Un membre du les metaux alcalins. Ils ont un symbole atomique numéro atomique Cs, 50, et poids atomique 132.91. Césium a de nombreux des applications industrielles, y compris la construction des horloges atomiques basé sur sa fréquence vibratoire atomique.
Un antagoniste puissant de CHANNELS CALCIUM c'est hautement sélectif pour VASCULAR futée muscle, c'est efficace dans le traitement de l ’ angor stable chronique, hypertension, et d'insuffisance cardiaque congestive.
10-carbon saturée monocarboxylic aminés.
Un guanidine qui ouvre POTASSIUM CHANNELS produisant vasodilatation périphérique directe dans les artérioles de la tension. Et ça réduit les résistances périphériques et entraîne une rétention hydrique. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)
Une classe de médicaments qui stimulent les canaux sodium afflux par membrane cellulaire.
Une anesthésie locale et dépresseurs cardiaque utilisé comme agent antiarrhythmia. Ses actions sont plus sévères et ses effets plus prolongées que celles de procaïne mais sa durée d ’ action est plus courte que celle de bupivacaïne ou la prilocaïne.
Une classe de médicaments pouvant inhiber l'activation des canaux CHANNELS, c'est.
Les caractéristiques physiques et des processus de systèmes biologiques.
Les propriétés électriques, les caractéristiques des organismes vivants, et les processus d'organismes ou leurs organes qui impliquent la création et répondre à des charges électriques.
Un proline analogique qui agit comme un patch de stoichiometric proline. Ça entraîne la production des protéines anormales présentant une altération de l ’ activité biologique.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Contenant les composés organiques et carboxyl radicaux hydroxyles.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Protéines qui lient médicaments spécifiques avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Drogue récepteurs sont généralement considéré comme récepteurs d ’ une substance endogène non précisées.
Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.
Un canal canaux sodiques sous-type qui provoque la sodique Ion la perméabilité de excitable muqueuses SCN2A. Une délétion du gène codant pour la sous-unité alpha de ce canal sodique familiale bénigne infantile sont associées à des convulsions de type 3, et tôt infantile encéphalopathie épileptiques genre 11.
Une famille de protéines qui sélectivement membrane ions, c'est un comportement dus à des changements dans la différence potentiel transmembranaire. Ils ont typiquement un structure multimeric avec un noyau qui définit une sous-unité alpha de sous-type plusieurs canaux sodiques et canaux sodiques bêta sous-unités modulateurs activité.
Un dérivé acide avec anthranilic propriétés analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il est utilisé chez Affections musculo-squelettiques et troubles articulaires et administré par voie orale et topique. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e Ed P16)
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.
Cassette PROTEINS Brc-Abl résistantes sont hautement conservé et largement exprimés dans la nature. Elles forment partie intégrante des canaux potassiques ATP dépendants qui a deux complexe intracellulaire nucléotidiques plis qui se lient à sulfamides et leur analogues.
Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.
Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.
Médicaments agissant sur ION PUMPS ; ION CHANNELS ; ABC transporteurs membranaires TRANSPORTER PROTEINS ; et autres.
Produits à un benzène fusionné avec IMIDAZOLES.
Le tissu musculaire involontaire nonstriated de vaisseaux sanguins.
Le processus par lequel cellules mécanique convertir influent sur une réponse chimique, il peut apparaître dans les deux cellules spécialisées pour détecter des signaux mécanique comme MECHANORECEPTORS, et dans les cellules parenchymateuses dont la fonction principale n'est pas mechanosensory.
Composés dérivés d ’ ammonium, NH4 + Y-, dans lequel tous quatre hydrogènes liés d'azote ont été remplacés par hydrocarbyl. Ces groupes sont distingués des IMINES qui sont RN = Réponse Complète.
Produits chimiques qui se lient à et enlever les ions de solutions. Des agents chélateurs COORDINATION fonction dans la formation de complexes avec les métaux.
Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Une ouverture potassium-channel vasodilatateur qui a été étudié dans le traitement de l ’ hypertension. Ceci a également été essayé chez les patients asthmatiques. (Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p352)
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.
Un antiviral qui est utilisé en traitement prophylactique ou un traitement symptomatique de la grippe A. C'est aussi utilisé comme agent antiparkinsoniens, pour traiter les réactions extrapyramidaux Postherpetic névralgie. Et pour ses effets sur les mécanismes de mouvements anormaux ne sont pas bien compris mais reflète probablement une augmentation de la synthèse et la libération de la dopamine, avec peut-être une inhibition du de la recapture de la dopamine.
Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.